Основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
Содержание книги
- Серия лекарственного средства - это
- В случае необходимости уничтожение ЛС производится
- Контроль при отпуске заключается в проверке
- Организация, осуществляющая оптовую торговлю ЛС, их хранение, перевозку называется
- Лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
- Позиционирование товара – это
- Лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в амп. , кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в
- Организация А втоматизированного рабочего места специалиста по о тпуску лекарственных препаратов решает задачу
- При приемке товара в случае обнаружения арифметической о шибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
- Государственное регулирование цен осуществляется путем
- Приемку в аптеке осуществляет
- На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше № 10» обязательна надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
- Тропикамид относится к п еречню ЛС, утвержденному нормативным правовым документом
- В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
- Для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя
- Лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
- Биодоступность лекарственного средства – это термин, отражающий
- Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- На практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в
- Хранение суппозиториев проводится в
- Для изготовления 50 мл и зотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия Х лориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
- Основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
- Основным формообразующим материалом для производства капсул является
- К взрывчатым л екарственным средствам относится
- Поглощать пары воды при хранении способен
- В лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и н атрия бромид, в химическую Р еакцию вступают
- При н арушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция
- Фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ
- Маслянистая жидкость слабо-желтого цвета со слабым своеобразным запахом – это
- В рефрактометрическом методе анализа измеряют величину
- Все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим об язательным видам внутриаптечного контроля
- Раствор н атрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
- Целью приемочного контроля я вляется
- При внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для
- Способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре
- По Р еакции с нингидрином можно по дтвердить подлинность следующего лекарственного вещества
- Подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью
- Катион н атрия в натрия бензоате можно п одтвердить с раствором
- При хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате
- Реакция водного раствора эуфиллина
- При приемочном контроле ЛС может быть проверено по п оказателям о писание, упаковка, маркировка при наличии следующего документа
- К 5 мл воды очищенной осторожно п рибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. Это свидетельствует о наличии примеси
- Кальция хлорид по своим свойствам – это
- Если пр и определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака
- Поправочный к оэффициент (к) титрованного раствора вычисляют к ак
- Условия отпуска указываются на упаковке
А) применяется для изготовления мазей с антибиотиками
Б) применяется в мазях для новорожденных
В) является основой для глазных мазей
Г) является эмульсионной
В СОСТАВ МАЗЕЙ Н А ЛИПОФИЛЬНЫХ И ДИФИЛЬНЫХ ОСНОВАХ РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЭКСТРАКТЫ, ТАНИН, ПРОТАРГОЛ, КОЛЛАРГОЛ ВВОДЯТ
А) по типу эмульсии
Б) растирая с жидкостью, родственной основе
В) растирая с основой
Г) растворяя в основе
757
ПРОСТЫЕ БУМАЖНЫЕ КАПСУЛЫ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ УПАКОВКИ ПОРОШКОВ С ВЕЩЕСТВАМИ
А) устойчивыми при хранении
Б) красящими
В) летучими
Г) гигроскопическими и выветривающимися, красящими
В МАЗЯХ-СУСПЕНЗИЯХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА РАСТИРАЮТ С ЖИДКОСТЬЮ, РОДСТВЕННОЙ МАЗЕВОЙ ОСНОВЕ, ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В МАЗИ
А) менее 5%
Б) от 5% до 25%
В) свыше 10%
Г) свыше 20%
МАССО-ОБЪЕМНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ – ЭТО КОЛИЧЕСТВО ВЕЩЕСТВА В ГРАММАХ В
А) общем объеме раствора в мл
Б) общей массе раствора в граммах
В) объеме воды очищенной в мл
Г) массе воды очищенной в граммах
ДОЗИРУЮТ ПО ОБЪЕМУ
А) воду очищенную
Б) глицерин
В) масло касторовое
Г) эфир медицинский
758
ДЛЯ ОБЕСПЕЧЕНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ ПРИ Р АСТВОРЕНИИ ФЕНОЛА В ГИДРОФИЛЬНЫХ ЖИДКОСТЯХ ЕГО ДОЗИРУЮТ В ВИДЕ
А) 10% раствора воды в феноле
Б) расплавленной кислоты карболовой, дозируя каплями
В) 10% раствора фенола в воде
Г) 50% раствора фенола в воде
КОЛИЧЕСТВО ЯДОВИТОГО ВЕЩЕСТВА И САХАРА (Г), НЕОБХОДИМОЕ ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 10,0 ТРИТУРАЦИИ АТРОПИНА СУЛЬФАТА 1:100, СОСТАВЛЯЕТ СООТВЕТСТВЕННО
А) 0,1 и 9,9
Б) 1,0 и 9,0
В) 1,0 и 9,9
Г) 0,05 и 4,95
ВЫПИСАННАЯ В РЕЦЕПТЕ ДОЗА ЭКСТРАКТА КРАСАВКИ СООТВЕТСТВУЕТ
А) густому экстракту
Б) раствору густого экстракта
В) сухому экстракту
Г) жидкому экстракту
ПОРОШКИ, СОДЕРЖАЩИЕ КАМФОРУ, УПАКОВЫВАЮТ В КАПСУЛЫ И З
А) пергаментной бумаги
Б) парафинированной бумаги
В) писчей бумаги
Г) вощеной бумаги
759
ОБЪЕМ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ОПРЕДЕЛЯЮТ ПО СУММЕ ОБЪЕМОВ
А) жидких лекарственных средств и вспомогательных веществ, входящих в состав лекарственной формы
Б) водных растворов
В) всех прописанных жидких лекарственных форм
Г) жидких лекарственных средств, входящих в состав лекарственной формы
К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ О ТНОСИТСЯ
А) белая глина
Б) камфора
В) терпингидрат
Г) тимол
К ГИДРОФИЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) магния оксид
Б) ментол
В) сера
Г) фенилсалицилат
РЕЖИМ Э КСТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ОТВАРА ЛИСТА БРУСНИКИ ВКЛЮЧАЕТ
А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
В) настаивание 30 минут при комнатной температуре
Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
РЕЖИМ ЭК СТРАКЦИИ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ЛИСТА МЯТЫ ВКЛЮЧАЕТ
А) нагревание 15 минут, охлаждение не менее 45 минут
Б) нагревание 30 минут, охлаждение 10 минут
В) настаивание 30 минут при комнатной температуре
Г) нагревание 30 минут, фильтрование без охлаждения
760
3186. ТИП М АЗИ СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:
ВИСМУТА НИТРАТА ОСНОВНОГО 0,3
ЛАНОЛИНА БЕЗВОДНОГО 10,0
ВАЗЕЛИНА 10,0
А) мазь-суспензия
Б) мазь-раствор
В) паста
Г) мазь-эмульсия
3187. ТИП Л ИНИМЕНТА СЛЕДУЮЩЕГО СОСТАВА:
М ЕНТОЛА 2,0
К АМФОРЫ 3,0
М АС ЛА ПОДСОЛНЕЧНОГО 65,0
А) линимент-раствор
Б) эмульсионный линимент
В) суспензионный линимент
Г) комбинированный линимент
ФТИВАЗИД ПО ФИЗИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ В НОРМАЛЬНЫХ УСЛОВИЯХ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) светло-жёлтый кристаллический порошок с запахом
Б) белый кристаллический порошок без запаха
В) белый кристаллический порошок с запахом
Г) жёлтый кристаллический порошок без запаха
ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ 1-(БЕТА-ОКСИЭТИЛ)-2-МЕТИЛ-5-НИТРОИМИДАЗОЛ СООТВЕТСТВУЕТ
А) метронидазолу
Б) клофелину
В) нафтизину
Г) дибазолу
761
ПОД КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ, В СООТВЕТСТВИИ С ТРЕБОВАНИЯМИ ФАРМАКОПЕИ, ПОДРАЗУМЕВАЕТСЯ ТЕМПЕРАТУРА
А) 18°С - 20°С
Б) 10°С - 12°С
В) 12°С -15°С
Г) 15°С -20°С
НА СТАБИЛЬНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ ВЛИЯЕТ
А) давление
Б) температура
В) влажность
Г) свет
КАКОЙ МЕТОД СТАБИЛИЗАЦИИ Л В ОСНОВЫВАЕТСЯ НА ДОБАВЛЕНИИ К Н ИМ КОНСЕРВАНТОВ?
А) антимикробной
Б) физической
В) химической
Г) биологической
|
