При приемочном контроле ЛС может быть проверено по п оказателям о писание, упаковка, маркировка при наличии следующего документа

 

А) счет-фактуры

 

Б) подтверждающего качество ЛС (декларации / копии сертификата       соответствия требованиям НД)

 

В) товарно-транспортной накладной

 

Г) сопроводительного письма

 

ЛС, ИМЕЮЩИЕ СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ, СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ № 751Н О Т 26.10.2015 И № 214 ОТ 16.07.97 ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ В АПТЕКУ ПРОВЕРЯЮТ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ НД ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

 

А) описание (внешний вид, цвет, запах)

 

Б) чистота

 

В) количественное определение

 

Г) подлинность действующих веществ

 

ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ В АПТЕКЕ С ЦЕЛЬЮ

 

А) предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ

 

Б) изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ

 

В) изучить поставщиков лекарственных веществ

 

Г) проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ

 

 

846

ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПО П ОКАЗАТЕЛЮ ОПИСАНИЕ СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ

 

А) внешний вид, цвет, запах

 

Б) внешний вид, цвет, запах, вкус

 

В) растворимость

 

Г) температуру плавления

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ЗАБРАКОВАННОЕ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

 

А) хранят в карантинной зоне

 

Б) хранят вместе со всеми лекарственными средствами

 

В) хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы

 

Г) уничтожают самостоятельно

 

ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫЗВАВШЕЕ СОМНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРИ П РИЕМОЧНОМ К ОНТРОЛЕ, МАРКИРУЮТ

 

А) забраковано при приемочном контроле

 

Б) не удовлетворяет требованиям НД

 

В) не соответствует требованиям НД

 

Г) забраковано

 

3545. СОГЛАСНО ПР ИКАЗАМ МЗ Р Ф № 751Н ОТ 26.10.15 И № 214 ОТ 16.07.97 ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ:

 

А) обязательно

 

Б) выборочно

 

В) периодически

 

Г) в случае сомнения в качестве ЛС

 

847

ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ С ОДЕРЖАНИЯ СПИРТА В ВОДНО-СПИРТОВЫХ СМЕСЯХ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ПР ИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД

 

А) рефрактометрии

 

Б) фотоколориметрии

 

В) поляриметрии

 

Г) алкалиметрии

 

3547. МЕТОД ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В 10% РАСТВОРЕ КАЛИЯ Х ЛОРИДА

 

А) рефрактометрия

 

Б) аргентометрия

 

В) меркуриметрия

 

Г) алкалиметрия

 

ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ КОНЦЕНТРАТОВ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ И СПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ

 

А) рефрактометрия

 

Б) фотоколориметрия

 

В) спектрофотометрия

 

Г) поляриметрия

 

СОГЛАСНО ПР ИКАЗАМ МЗ Р Ф № 751Н ОТ 26.10.15 И МЗ Р Ф № 214 ОТ 16.07.97 РЕЗУЛЬТАТЫ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

 

А) заносят в соответствующий журнал по форме, утвержденной действующими приказами МЗ РФ

 

Б) запоминают

 

В) отмечают в ППК

 

Г) заносят в лабораторный журнал провизора-технолога

 

848

СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ МЗ РФ КАЧЕСТВО ЛС АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОЦЕНИВАЮТ СЛЕДУЮЩИМ УСЛОВНЫМ ТЕРМИНОМ

 

А) удовлетворяет

 

Б) отлично

 

В) хорошо

 

Г) забраковано

 

ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО УПОТРЕБЛЕНИЯ С ОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И М З РФ № 214 ОТ 16.07.97 ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛС ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

 

А) объем раствора во флаконе

 

Б) оформление ЛС

 

В) описание (цвет, запах, внешний вид)

 

Г) наличие видимых механических включений

 

ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, СОДЕРЖАЩИХ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД,

 

А) проводят обязательно

 

Б) проводят выборочно

 

В) проводят в случае сомнения

 

Г) не проводят

 

ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СОЛЕЙ ХИНИНА ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) таллейохинная проба

 

Б) лигниновая проба

 

В) гидроксамовая проба

 

Г) мурексидная проба

 

 

849

ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

 

А) Цинке

 

Б) Витали-Морена

 

В) Либермана-Бурхардта

 

Г) Пезеца

 

ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АМИДНУЮ ГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ

 

А) гидроксаматов железа или меди

 

Б) «серебряного зеркала»

 

В) азокрасителя

 

Г) оксониевых солей