Условия отпуска указываются на упаковке
Содержание книги
- Для изготовления 50 мл и зотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия Х лориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
- Основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
- Основным формообразующим материалом для производства капсул является
- К взрывчатым л екарственным средствам относится
- Поглощать пары воды при хранении способен
- В лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и н атрия бромид, в химическую Р еакцию вступают
- При н арушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция
- Фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ
- Маслянистая жидкость слабо-желтого цвета со слабым своеобразным запахом – это
- В рефрактометрическом методе анализа измеряют величину
- Все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим об язательным видам внутриаптечного контроля
- Раствор н атрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
- Целью приемочного контроля я вляется
- При внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для
- Способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре
- По Р еакции с нингидрином можно по дтвердить подлинность следующего лекарственного вещества
- Подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью
- Катион н атрия в натрия бензоате можно п одтвердить с раствором
- При хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате
- Реакция водного раствора эуфиллина
- При приемочном контроле ЛС может быть проверено по п оказателям о писание, упаковка, маркировка при наличии следующего документа
- К 5 мл воды очищенной осторожно п рибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. Это свидетельствует о наличии примеси
- Кальция хлорид по своим свойствам – это
- Если пр и определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака
- Поправочный к оэффициент (к) титрованного раствора вычисляют к ак
- Условия отпуска указываются на упаковке
- Если пр и проведении приемочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство
- Структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили н азвание хромофоров, к их числу относится
- Уменьшение растворимости субстанции аминофиллина объясняется
- Если пр и хранении м едицинских жирных масел образовался осадок, такие лекарственные средства
- Баллоны, применяемые для хранения кислорода, должны быть окрашены в
- Количественное определение раствора глюкозы в аптеке проводят методом
- В соответствии с 323-фз «об о сновах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» профессиональные некоммерческие организации н е имеют права принимать участие в
- Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утверждается
- Срок действия рецепта, в котором выписан кодеиносоержащий «пенталгин-н» таблетки, составляет
- Под номенклатурой дел понимают
- До начала проверки фактического наличия имущества инвентаризационной комиссии не обязательно
- К петлевым диуретикам относится препарат
- Средством Б азисной терапии бронхиальной астмы является
- Нейролептиком, при применении которого практически не возникает экстрапирамидных расстройств, является
- Побочным эффектом, характерным для al-содержащих антацидов, является
- Детям в качестве жаропонижающего средства при вирусных инфекциях нельзя применять
- Лекарственное средство при ли хорадке вирусного генеза д ля ребенка 3 л ет
- Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона
- Нестероидным про тивовоспалительным средством, обладающим наименее выраженным ульцерогенным действием, является
- Местными анестетиками блокируются каналы
- Способом деления будущей яйцеклетки в стадии созревания овогенеза является
- Лекарственные формы для новорожденных
- Индикатор, применяемый в методе алкалиметрии
- Впервые этические правила при проведении экспериментов на человеке были приняты на
А) всех лекарственных средств
Б) лекарственных средств рецептурного отпуска
В) лекарственных средств зарубежного производства
Г) лекарственных средств отечественного производства
ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Б) темном помещении
В) специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ
А) всех лекарственных средств
Б) термолабильных лекарственных средств
В) светочувствительных лекарственных средств
Г) гигроскопичных лекарственных средств
ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Б) помещении с влажностью не более 50%
В) специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
865
НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ НА УПАКОВКЕ
А) всех лекарственных средств
Б) лекарственных средств российского производства
В) лекарственных средств зарубежного производства
Г) инъекционных лекарственных средств
НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ
А) лекарственных растительных препаратов
Б) всех лекарственных средств
В) детских лекарственных средств
Г) инъекционных лекарственных средств
ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ТАБЛЕТОК КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ О ЩУЩАЕТСЯ С ИЛЬНЫЙ ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ТО ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ
А) о гидролитическом разложении
Б) об окислении
В) о потере кристаллизационной воды
Г) о восстановлении
ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Б) специальных укрепленных помещениях
В) специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
866
ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В
А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения
Б) специальных укрепленных помещениях
В) специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств
Г) транспортном средстве поставщика
ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ИНТЕРФЕРОНА ОБРАРУЖЕНЫ ОКРАШЕННЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ, ПРЕПАРАТ
А) помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке
Б) помещают в карантинную зону при комнатной температуре
В) сразу утилизируют
Г) используют как образец для витрины
УПАКОВКА ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ
А) материалов не проницаемых для паров воды
Б) светозащитных материалов
В) плотного картона
Г) пергаментной бумаги
УПАКОВКА СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ
А) светозащитных материалов
Б) светлого стекла
В) прозрачных полимерных материалов
Г) белой бумаги
867
ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К СВЕТУ ПРЕПАРАТЫ ДОПОЛНИТЕЛЬНО
А) оклеивают черной бумагой
Б) окрашивают белой краской
В) оклеивают красной бумагой
Г) окрашивают желтой краской
ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБНАРУЖЕНО, ЧТО Л ЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИМЕЕТ НЕЧЕТКУЮ, РАЗМЫТУЮ МАРКИРОВКУ, ТО ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО
А) помещают в карантинную зону
Б) уничтожают
В) размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах
Г) отпускают в реализацию
|
