Условия отпуска указываются на упаковке

 

А) всех лекарственных средств

 

Б) лекарственных средств рецептурного отпуска

 

В) лекарственных средств зарубежного производства

 

Г) лекарственных средств отечественного производства

 

ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В

 

А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

 

Б) темном помещении

 

В) специальном помещении для хранения светочувствительных лекарственных средств

 

Г) транспортном средстве поставщика

 

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ УКАЗЫВАЮТСЯ НА УПАКОВКЕ

 

А) всех лекарственных средств

 

Б) термолабильных лекарственных средств

 

В) светочувствительных лекарственных средств

 

Г) гигроскопичных лекарственных средств

 

ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЮТ В

 

А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

 

Б) помещении с влажностью не более 50%

 

В) специальном помещении для хранения гигроскопичных лекарственных средств

 

Г) транспортном средстве поставщика

 

865

НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ УКАЗЫВАЕТСЯ НА УПАКОВКЕ

 

А) всех лекарственных средств

 

Б) лекарственных средств российского производства

 

В) лекарственных средств зарубежного производства

 

Г) инъекционных лекарственных средств

 

НАДПИСЬ НА ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКЕ «ПРОДУКЦИЯ ПРОШЛА РАДИАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ» ОБЯЗАТЕЛЬНА ДЛЯ

 

А) лекарственных растительных препаратов

 

Б) всех лекарственных средств

 

В) детских лекарственных средств

 

Г) инъекционных лекарственных средств

 

ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ТАБЛЕТОК КИСЛОТЫ АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВОЙ О ЩУЩАЕТСЯ С ИЛЬНЫЙ ЗАПАХ УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, ТО ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ

 

А) о гидролитическом разложении

 

Б) об окислении

 

В) о потере кристаллизационной воды

 

Г) о восстановлении

 

ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ЛЕГКОВОСПЛАМЕНЯЮЩИХСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

 

А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

 

Б) специальных укрепленных помещениях

 

В) специальном помещении для хранения огнеопасных лекарственных средств

 

Г) транспортном средстве поставщика

 

 

866

ПРИЕМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ВЗРЫВООПАСНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ В

 

А) обычных условиях, и лекарственные средства сразу размещают в специальные места для хранения

 

Б) специальных укрепленных помещениях

 

В) специальном помещении для хранения взрывоопасных лекарственных средств

 

Г) транспортном средстве поставщика

 

ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ИНТЕРФЕРОНА ОБРАРУЖЕНЫ ОКРАШЕННЫЕ ВКРАПЛЕНИЯ, ПРЕПАРАТ

 

А) помещают в карантинную зону в соответствии с температурным режимом хранения, указанным на упаковке

 

Б) помещают в карантинную зону при комнатной температуре

 

В) сразу утилизируют

 

Г) используют как образец для витрины

 

УПАКОВКА ГИГРОСКОПИЧНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ

 

А) материалов не проницаемых для паров воды

 

Б) светозащитных материалов

 

В) плотного картона

 

Г) пергаментной бумаги

 

УПАКОВКА СВЕТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА БЫТЬ ИЗ

 

А) светозащитных материалов

 

Б) светлого стекла

 

В) прозрачных полимерных материалов

 

Г) белой бумаги

 

 

867

ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К СВЕТУ ПРЕПАРАТЫ ДОПОЛНИТЕЛЬНО

 

А) оклеивают черной бумагой

 

Б) окрашивают белой краской

 

В) оклеивают красной бумагой

 

Г) окрашивают желтой краской

 

ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБНАРУЖЕНО, ЧТО Л ЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ИМЕЕТ НЕЧЕТКУЮ, РАЗМЫТУЮ МАРКИРОВКУ, ТО ТАКОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО

 

А) помещают в карантинную зону

 

Б) уничтожают

 

В) размещают на хранение по сведениям в сопроводительных документах

 

Г) отпускают в реализацию