Основным формообразующим материалом для производства капсул является
Содержание книги
- В случае необходимости уничтожение ЛС производится
- Контроль при отпуске заключается в проверке
- Организация, осуществляющая оптовую торговлю ЛС, их хранение, перевозку называется
- Лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
- Позиционирование товара – это
- Лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в амп. , кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в
- Организация А втоматизированного рабочего места специалиста по о тпуску лекарственных препаратов решает задачу
- При приемке товара в случае обнаружения арифметической о шибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
- Государственное регулирование цен осуществляется путем
- Приемку в аптеке осуществляет
- На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше № 10» обязательна надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
- Тропикамид относится к п еречню ЛС, утвержденному нормативным правовым документом
- В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
- Для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя
- Лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
- Биодоступность лекарственного средства – это термин, отражающий
- Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- На практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в
- Хранение суппозиториев проводится в
- Для изготовления 50 мл и зотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия Х лориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
- Основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
- Основным формообразующим материалом для производства капсул является
- К взрывчатым л екарственным средствам относится
- Поглощать пары воды при хранении способен
- В лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и н атрия бромид, в химическую Р еакцию вступают
- При н арушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция
- Фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ
- Маслянистая жидкость слабо-желтого цвета со слабым своеобразным запахом – это
- В рефрактометрическом методе анализа измеряют величину
- Все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим об язательным видам внутриаптечного контроля
- Раствор н атрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
- Целью приемочного контроля я вляется
- При внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для
- Способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре
- По Р еакции с нингидрином можно по дтвердить подлинность следующего лекарственного вещества
- Подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью
- Катион н атрия в натрия бензоате можно п одтвердить с раствором
- При хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате
- Реакция водного раствора эуфиллина
- При приемочном контроле ЛС может быть проверено по п оказателям о писание, упаковка, маркировка при наличии следующего документа
- К 5 мл воды очищенной осторожно п рибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. Это свидетельствует о наличии примеси
- Кальция хлорид по своим свойствам – это
- Если пр и определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака
- Поправочный к оэффициент (к) титрованного раствора вычисляют к ак
- Условия отпуска указываются на упаковке
- Если пр и проведении приемочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство
А) желатин
Б) метилцеллюлоза
В) воск
Г) парафин
ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ Р АСТВОРОВ КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом
Б) раствор натрия гидроксида 0,1 М
В) раствор кислоты хлороводородной 0,1 М
Г) стабилизатор Вейбеля
762
НАТРИЯ ХЛОРИД В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ
А) достижения изотоничности
Б) предотвращения гидролиза
В) перевода вещества в устойчивую форму
Г) предотвращения окисления
ОТБОР ПРОБ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В РАСФАСОВКЕ «АНГРО» ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) объединенные точечные пробы из верхнего, среднего и нижнего слоев каждой упаковочной единицы
Б) точечную пробу из среднего слоя упаковочной единицы
В) точечную пробу из нижнего слоя упаковочной единицы
Г) точечную пробу из верхнего слоя после тщательного перемешивания содержимого упаковочной единицы
3197. ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЖЕЛТОВАТОГО ЦВЕТА Р АСТВОРА КИСЛОТЫ АСКОРБИНОВОЙ 5% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ
А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
Б) вернуть поставщику
В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
Г) сообщить в вышестоящие органы
3198. ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОТСУТСТВИЯ УКАЗАНИЯ «ГОДЕН ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ» РАСТВОРА ДЕКСТРОЗЫ 40% ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СЛЕДУЕТ
А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
Б) вернуть поставщику
В) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
Г) сообщить в вышестоящие органы
763
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ С ПРИЗНАКАМИ ФАЛЬСИФИКАЦИИ СЛЕДУЕТ
А) изъять из оборота, составить акт об обнаружении фальсифицированного лекарственного препарата и информировать территориальное Управление Росздравнадзора
Б) вернуть поставщику
В) утилизировать лекарственный препарат в соответствии с нормативными требованиями
Г) передать в центр сертификации для экспертизы
ДОКУМЕНТОМ, ПОДТВЕРЖДАЮЩИМ КАЧЕСТВО ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ ПРИ ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) паспорт завода-изготовителя и протокол анализа аккредитованной лабораторией
Б) сертификат соответствия
В) декларация соответствия
Г) санитарно-эпидемиологическое заключение
ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИФАКТА, ЧТО ПОЛУЧЕННАЯ С ЕРИЯ Л С ЗНАЧИТСЯ В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ, СЛЕДУЕТ
А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
В) вернуть партию поставщику
Г) обратиться в орган по сертификации для разъяснения
ПРИ ПРОВЕРКЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБНАРУЖЕНО ОТСУТСТВИЕ ЛИСТКА-ВКЛАДЫША НА РУССКОМ ЯЗЫКЕ. СЛЕДУЕТ
А) обозначить «Забраковано при приемочном контроле» и хранить изолированно от других лекарственных средств
Б) утилизировать лекарственный препарат и предоставить поставщику претензию
В) обратиться в орган по сертификации для разъяснения
Г) напечатать листок-вкладыш самостоятельно
764
РЕГЛАМЕНТИРУЕМАЯ ТЕМПЕРАТУРА ТРАНСПОРТИРОВАНИЯ И ХРАНЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ В «СИСТЕМЕ ХОЛОДОВОЙ ЦЕПИ», ПРИ ОТСУТСТВИИ ДОПОЛНИТЕЛЬНЫХ УКАЗАНИЙ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ, СОСТАВЛЯЕТ
А) +2 - +8
Б) 0 - +4
В) 0 - +15
Г) +4 - +8
ОТНОСИТЕЛЬНАЯ ВЛАЖНОСТЬ ВОЗДУХА, НЕОБХОДИМАЯ ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ-КРИСТАЛЛОГИДРАТОВ, СОСТАВЛЯЕТ
А) 50-60 %
Б) 60-70%
В) 40-50%
Г) 70-80%
ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ (ПРИ О ТСУТСТВИИ СПЕЦИАЛЬНЫХ УСЛОВИЙ, УКАЗАННЫХ В НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ) ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ О ТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ НЕ БОЛЕЕ
А) 60 ± 5%
Б) 55 ± 5%
В) 50 ± 5%
Г) 45 ± 5%
ДИМЕТИЛКСАНТИНЫ ХРАНЯТ В
А) сухом, защищенном от света месте
Б) прохладном месте
В) холодильнике на нижней полке
Г) сухом месте
765
|
