Позиционирование товара – это
Содержание книги
- Первичными учетными документами по отпуску материалов со склада в отделы аптеки являются
- Лекарственное растительное сырье, поступившее от оптовой фармацевтической ор ганизации, будет учитываться в
- Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приемки отражаются в
- Рабочие места аптечных работников в ассистентских комнатах, предназначенные для изготовления лекарственных форм с наркотическими и психотропными веществами относятся к
- Операцией, ведущей к снижению товарных запасов, является
- При взаимодействии аптеки с аптечным пунктом, ей принадлежащим, аптекой не
- Реклама продуктов детского питания должна
- К фармацевтическому работнику, согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», относится физическое лицо, которое имеет
- В системе ценообразующих факторов к факторам спроса на ЛП о тносят
- На рецептурном бланке формы 107/у-нп не требуется
- Товарно-материальные ценности, поступающие во время проведения инвентаризации
- Государственная регистрация бадов проводится
- Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является решение
- Согласно пр иказу МЗ Р Ф №88 от 26. 03. 2001 «О введении в действие отраслевого стандарта «гислс. Основные положения» -«инструкция по применению лекарственного препарата д ля специалистов» - это
- Источником информации по л с, который содержит официально-регламентированную информацию о ЛС. Является
- Процесс создания организационных с труктур и обеспечения организации труда, способствующих эффективному продвижению товаров аптечного ассортимента называется
- Нормативы отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации регламентируются
- В приказе (распоряжении) о про ведении инвентаризации не указывают
- Порядок и сроки проведения инвентаризации устанавливаются
- Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации
- Серия лекарственного средства - это
- В случае необходимости уничтожение ЛС производится
- Контроль при отпуске заключается в проверке
- Организация, осуществляющая оптовую торговлю ЛС, их хранение, перевозку называется
- Лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
- Позиционирование товара – это
- Лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в амп. , кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в
- Организация А втоматизированного рабочего места специалиста по о тпуску лекарственных препаратов решает задачу
- При приемке товара в случае обнаружения арифметической о шибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
- Государственное регулирование цен осуществляется путем
- Приемку в аптеке осуществляет
- На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше № 10» обязательна надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
- Тропикамид относится к п еречню ЛС, утвержденному нормативным правовым документом
- В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
- Для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя
- Лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
- Биодоступность лекарственного средства – это термин, отражающий
- Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- На практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в
- Хранение суппозиториев проводится в
- Для изготовления 50 мл и зотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия Х лориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
- Основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
- Основным формообразующим материалом для производства капсул является
- К взрывчатым л екарственным средствам относится
- Поглощать пары воды при хранении способен
- В лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и н атрия бромид, в химическую Р еакцию вступают
А) определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на рынке
Б) анализ рыночной политики предприятия
В) определение потенциальных потребителей товара
Г) координация усилий посредников
2801. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «НУРОФЕН ПЛЮС» ТАБЛЕТКИ, СОСТАВЛЯЕТ___________ДНЕЙ
А) 15
Б) 30
В) 60
Г) 10
СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН «КЛОНИДИН», СОСТАВЛЯЕТ
А) 3 года
Б) 5 лет
В) 10 лет
Г) 1 год
2803. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ» В ЧИСТОМ ВИДЕ, СОСТАВЛЯЕТ________ДНЕЙ
А) 15
Б) 5
В) 30
Г) 60
666
2804. НАЗНАЧЕНИЕ И ВЫПИСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МЕДИЦИНСКИМ Р АБОТНИКОМ ПО _________________ НАИМЕНОВАНИЮ (ПРИ ЕГО НАЛИЧИИ)
А) международному непатентованному
Б) группированному
В) торговому
Г) химическому
2805. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИХ ПРЕКУРСОРЫ И ОТПУСКАЕМЫЕ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА, ПОДЛЕЖАТ ОТПУСКУ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ В КОЛИЧЕСТВЕ____________________УПАКОВКИ (ОК)
А) не более 2-х
Б) 1-й
В) 3-х
Г) 4-х
В АПТЕКЕ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТСУТСТВУЕТ
А) торговый зал
Б) материальная комната
В) ассистентская
Г) моечная
667
2807. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ ИМЕЕТ ТАКОЙ ЖЕ КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТАКОЙ ЖЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, ЧТО И РЕФЕРЕНТНЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ КОТОРОГО РЕФЕРЕНТНОМУ ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ ПОДТВЕРЖДЕНА СООТВЕТСТВУЮЩИМИ ИССЛЕДОВАНИЯМИ, НАЗЫВАЕТСЯ______________________ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ
А) воспроизведенный
Б) контрафактный
В) фальсифицированный
Г) недоброкачественный
НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРИСВОЕННОЕ ЕГО Р АЗРАБОТЧИКОМ, ДЕРЖАТЕЛЕМ ИЛ И ВЛАДЕЛЬЦЕМ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА. ЯВЛЯЕТСЯ
А) торговым наименованием
Б) международным непатентованным
В) группировочным
Г) химическим
ТОВАРЫ, КОТОРЫЕ ПОКУПАЮТСЯ БЕЗ Р АЗМЫШЛЕНИЯ И СРАВНЕНИЯ МЕЖДУ СОБОЙ НАЗЫВАЮТСЯ ТОВАРЫ
А) повседневного спроса
Б) особого спроса
В) тщательного выбора
Г) пассивного спроса
ЧАСТНОПРАКТИКУЮЩЕМУ ВРАЧУ ЗАПРЕЩЕНО ВЫПИСЫВАТЬ
А) промедол
Б) азитромицин
В) изониазид
Г) ярина
668
КАССИР-ОПЕРАЦИОНИСТ ДОЛЖЕН ВЕСТИ В ОРГАНИЗАЦИИ ЖУРНАЛ(Ы)
А) на каждую контрольно-кассовую машину
Б) один
В) два
Г) три
В ЖУРНАЛ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЗАНОСИТСЯ
А) иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита
Б) интерферон
В) виферон
Г) имудон
ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПОЛ УЧЕННОЙ СЕРИИ Л ЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СЛЕДУЕТ
А) возвратить товар поставщику, после подтверждении достоверности полученной информации
Б) потребовать от поставщика декларацию о соответствии или сертификат соответствия
В) возвратить товар поставщику немедленно без дополнительной проверки
Г) потребовать от поставщика новые товарно-сопроводительные документы
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ И П РИ ОБНАРУЖЕНИИ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ СРЕДСТВ, СЛЕДУЕТ
А) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление Росздравнадзора
Б) поместить лекарственный препарат в карантинную зону и проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств
669
В) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление Роспотребнадзора
Г) поставить в известности поставщика, поместить в карантинную зону и проинформировать производителя лекарственного средства
В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, В КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СПИСКИ ХРАНЯЩИХСЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С УКАЗАНИЕМ ИХ ВЫСШИХ РАЗОВЫХ И ВЫСШИХ СУТОЧНЫХ ДОЗ, ДОЛЖНЫ ВЫВЕШИВАТЬСЯ
А) на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов
Б) на рабочих местах специалистов
В) на рабочем месте руководителя организации
Г) в помещении, где осуществляется приемочный контроль
|
