Позиционирование товара – это

 

А) определение основных потребительских свойств товара и уточнение места товара на рынке

 

Б) анализ рыночной политики предприятия

 

В) определение потенциальных потребителей товара

 

Г) координация усилий посредников

 

2801. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН КОДЕИНОСОЕРЖАЩИЙ «НУРОФЕН ПЛЮС» ТАБЛЕТКИ, СОСТАВЛЯЕТ___________ДНЕЙ

 

А) 15

 

Б) 30

 

В) 60

 

Г) 10

 

СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТА В АПТЕКЕ, НА КОТОРОМ ВЫПИСАН «КЛОНИДИН», СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 3 года

 

Б) 5 лет

 

В) 10 лет

 

Г) 1 год

 

2803. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕЦЕПТА, В КОТОРОМ ВЫПИСАН «СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ» В ЧИСТОМ ВИДЕ, СОСТАВЛЯЕТ________ДНЕЙ

 

А) 15

 

Б) 5

 

В) 30

 

Г) 60

 

666

 

2804. НАЗНАЧЕНИЕ И ВЫПИСЫВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ МЕДИЦИНСКИМ Р АБОТНИКОМ ПО _________________ НАИМЕНОВАНИЮ (ПРИ ЕГО НАЛИЧИИ)

 

А) международному непатентованному

 

Б) группированному

 

В) торговому

 

Г) химическому

 

2805. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА, ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА И ИХ ПРЕКУРСОРЫ И ОТПУСКАЕМЫЕ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА, ПОДЛЕЖАТ ОТПУСКУ АПТЕЧНЫМИ ОРГАНИЗАЦИЯМИ В КОЛИЧЕСТВЕ____________________УПАКОВКИ (ОК)

 

А) не более 2-х

 

Б) 1-й

 

В) 3-х

 

Г) 4-х

 

В АПТЕКЕ МЕДИЦИНСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТСУТСТВУЕТ

 

А) торговый зал

 

Б) материальная комната

 

В) ассистентская

 

Г) моечная

 

667

 

2807. ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, КОТОРЫЙ ИМЕЕТ ТАКОЙ ЖЕ КАЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ И КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ СОСТАВ ДЕЙСТВУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В ТАКОЙ ЖЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ, ЧТО И РЕФЕРЕНТНЫЙ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ, БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ ИЛИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭКВИВАЛЕНТНОСТЬ КОТОРОГО РЕФЕРЕНТНОМУ ЛЕКАРСТВЕННОМУ ПРЕПАРАТУ ПОДТВЕРЖДЕНА СООТВЕТСТВУЮЩИМИ ИССЛЕДОВАНИЯМИ, НАЗЫВАЕТСЯ______________________ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

 

А) воспроизведенный

 

Б) контрафактный

 

В) фальсифицированный

 

Г) недоброкачественный

 

НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, ПРИСВОЕННОЕ ЕГО Р АЗРАБОТЧИКОМ, ДЕРЖАТЕЛЕМ ИЛ И ВЛАДЕЛЬЦЕМ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА. ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) торговым наименованием

 

Б) международным непатентованным

 

В) группировочным

 

Г) химическим

 

ТОВАРЫ, КОТОРЫЕ ПОКУПАЮТСЯ БЕЗ Р АЗМЫШЛЕНИЯ И СРАВНЕНИЯ МЕЖДУ СОБОЙ НАЗЫВАЮТСЯ ТОВАРЫ

 

А) повседневного спроса

 

Б) особого спроса

 

В) тщательного выбора

 

Г) пассивного спроса

 

ЧАСТНОПРАКТИКУЮЩЕМУ ВРАЧУ ЗАПРЕЩЕНО ВЫПИСЫВАТЬ

 

А) промедол

 

Б) азитромицин

 

В) изониазид

 

Г) ярина

668

 

КАССИР-ОПЕРАЦИОНИСТ ДОЛЖЕН ВЕСТИ В ОРГАНИЗАЦИИ ЖУРНАЛ(Ы)

 

А) на каждую контрольно-кассовую машину

 

Б) один

 

В) два

 

Г) три

 

В ЖУРНАЛ УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ЗАНОСИТСЯ

 

А) иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита

 

Б) интерферон

 

В) виферон

 

Г) имудон

 

ПРИ ОБНАРУЖЕНИИ ПОЛ УЧЕННОЙ СЕРИИ Л ЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ ЗАБРАКОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СЛЕДУЕТ

 

А) возвратить товар поставщику, после подтверждении достоверности полученной информации

 

Б) потребовать от поставщика декларацию о соответствии или сертификат соответствия

 

В) возвратить товар поставщику немедленно без дополнительной проверки

 

Г) потребовать от поставщика новые товарно-сопроводительные документы

 

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ И П РИ ОБНАРУЖЕНИИ СЕРИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА В СПИСКЕ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННЫХ СРЕДСТВ, СЛЕДУЕТ

 

А) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление Росздравнадзора

 

Б) поместить лекарственный препарат в карантинную зону и проинформировать испытательную лабораторию по контролю качества лекарственных средств

 

 

669

В) поместить лекарственный препарат в карантинную зону, поставить в известность поставщика и проинформировать территориальное управление Роспотребнадзора

 

Г) поставить в известности поставщика, поместить в карантинную зону и проинформировать производителя лекарственного средства

 

В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ, В КОТОРЫХ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ХРАНЕНИЕ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СПИСКИ ХРАНЯЩИХСЯ НАРКОТИЧЕСКИХ И ПСИХОТРОПНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ С УКАЗАНИЕМ ИХ ВЫСШИХ РАЗОВЫХ И ВЫСШИХ СУТОЧНЫХ ДОЗ, ДОЛЖНЫ ВЫВЕШИВАТЬСЯ

 

А) на внутренних сторонах дверец сейфов или металлических шкафов

 

Б) на рабочих местах специалистов

 

В) на рабочем месте руководителя организации

 

Г) в помещении, где осуществляется приемочный контроль