Хранение суппозиториев проводится в
Содержание книги
- Порядок и сроки проведения инвентаризации устанавливаются
- Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации
- Серия лекарственного средства - это
- В случае необходимости уничтожение ЛС производится
- Контроль при отпуске заключается в проверке
- Организация, осуществляющая оптовую торговлю ЛС, их хранение, перевозку называется
- Лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
- Позиционирование товара – это
- Лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в амп. , кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в
- Организация А втоматизированного рабочего места специалиста по о тпуску лекарственных препаратов решает задачу
- При приемке товара в случае обнаружения арифметической о шибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
- Государственное регулирование цен осуществляется путем
- Приемку в аптеке осуществляет
- На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше № 10» обязательна надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
- Тропикамид относится к п еречню ЛС, утвержденному нормативным правовым документом
- В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
- Для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя
- Лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
- Биодоступность лекарственного средства – это термин, отражающий
- Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- На практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в
- Хранение суппозиториев проводится в
- Для изготовления 50 мл и зотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия Х лориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
- Основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
- Основным формообразующим материалом для производства капсул является
- К взрывчатым л екарственным средствам относится
- Поглощать пары воды при хранении способен
- В лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и н атрия бромид, в химическую Р еакцию вступают
- При н арушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция
- Фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ
- Маслянистая жидкость слабо-желтого цвета со слабым своеобразным запахом – это
- В рефрактометрическом методе анализа измеряют величину
- Все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим об язательным видам внутриаптечного контроля
- Раствор н атрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
- Целью приемочного контроля я вляется
- При внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для
- Способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре
- По Р еакции с нингидрином можно по дтвердить подлинность следующего лекарственного вещества
- Подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью
- Катион н атрия в натрия бензоате можно п одтвердить с раствором
- При хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате
- Реакция водного раствора эуфиллина
- При приемочном контроле ЛС может быть проверено по п оказателям о писание, упаковка, маркировка при наличии следующего документа
- К 5 мл воды очищенной осторожно п рибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. Это свидетельствует о наличии примеси
- Кальция хлорид по своим свойствам – это
- Если пр и определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака
А) промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре от 8 до +15°С
Б) промышленной упаковке при комнатной температуре
В) защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20 °С, оберегая от ударов
Г) плотно укупоренной таре
К ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ РЕКТАЛЬНОГО ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСЯТСЯ
А) высокая скорость всасывания лекарственного вещества
Б) возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки
В) только местное действие лекарственных веществ
Г) введение лекарственных форм различного агрегатного состояния
747
ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ОКАЗЫВАЕТ НА СТАДИИ
А) распределения
Б) биотрансформации
В) абсорбции
Г) высвобождения
БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) долей всосавшегося в кровь вещества
Б) скоростью введения вещества из организма
В) терапевтической адекватностью препарата
Г) количеством введенного вещества
ФАКТОРОМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЭМУЛЬСИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) дисперсность лекарственных веществ
Б) тип эмульсии
В) природа эмульгаторов
Г) фаза локализации
ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОБСУЛОВЛЕНО
А) созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерным поддержанием ее в течение длительного времени
Б) увеличением дозы препарата
В) увеличением количества приемов
Г) улучшением терапевтического эффекта
748
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ НА СЛЕДУЮЩУЮ СТАДИЮ ПРО ХОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В ОРГАНИЗМЕ
А) всасывания
Б) элиминации
В) метаболизма
Г) распределения
3139. ПРИ О ТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ ЭТИЛОВЫЙ СПИРТ СЛЕДУЕТ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В КОНЦЕНТРАЦИИ (%)
А) 90
Б) 96
В) 70
Г) 40
НАСТОЙ К ОРНЯ АЛТЕЯ ПРИ О ТСУТСТВИИ УКАЗАНИЙ В РЕЦЕПТЕ О КОНЦЕНТРАЦИИ ГОТОВЯТ В СООТНОШЕНИИ
А) 1:20
Б) 1:30
В) 1:5
Г) 1:400
ПРАВИЛО ПРОФЕССОРА ДЕРЯГИНА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В СЛЕДУЮЩЕМ: МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ В ЖИДКОЙ СРЕДЕ НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ ДОБАВЛЕНИИ
А) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 1 г твердого вещества
Б) от 0,4 до 0,6 мл жидкости на 2 г твердого вещества
В) 1 мл жидкости на 1 вещества
Г) 1 мл жидкости на 0,5 г вещества
749
К ЛЕГКО ПЫЛЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ
А) тальк
Б) молочный сахар
В) магния сульфат
Г) дерматол
СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ СЫРЬЕМ И Э КСТРАГЕНТОМ 1:10
А) трава пустырника
Б) корневище с корнями валерианы
В) лист наперстянки
Г) трава термопсиса
В ОБЪЕМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ
А) растворы спирта различной концентрации
Б) стандартные растворы, выписанные в рецепте под условным названием
В) растворы жидких лекарственных веществ в летучих растворителях
Г) стандартные растворы, выписанные в рецепте под химическим названием
К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД УСЛОВНЫМ Н АИМЕНОВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ
А) жидкость Бурова
Б) формальдегид
В) перекись водорода
Г) алюминия субацетат
К ФАРМАКОПЕЙНЫМ ЖИДКОСТЯМ, ВЫПИСАННЫМ ПОД ХИМИЧЕСКИМ НАЗВАНИЕМ, ОТНОСИТСЯ
А) раствор алюминия субацетата
Б) пергидроль
В) жидкость Бурова
Г) формалин
750
ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ 30 МЛ И ЗОТОНИЧЕСКОГО РАСТВОРА МАГНИЯ СУЛЬФАТА (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЯ ХЛОРИДУ 0,14) ТРЕБУЕТСЯ ВЗЯТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА
А) 1,92
Б) 0,04
В) 6,4
Г) 4,2
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПРОЛОНГАТОРОВ В ГЛАЗНЫХ КАПЛЯХ СОСТОИТ В
А) замедлении высвобождения лекарственных веществ
Б) понижении рН
В) снижении фармакологического эффекта
Г) уменьшении контакта вещества с роговицей
БУФЕРНЫЕ РАСТВОРИТЕЛИ ДОБАВЛЯЮТ В ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ С ЦЕЛЬЮ ОБЕСПЕЧЕНИЯ
А) комфортности
Б) пролонгирующего действия
В) стерильности
Г) повышения терапевтической активности
К К ОНСЕРВАНТАМ, ДОБАВЛЯЕМЫМ К ИНЪЕКЦИОННЫМ ЛЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ, ОТНОСИТСЯ
А) хлорбутанол
Б) метиловый эфир
В) динатриевая соль этилендиаминотетрауксусная кислота
Г) аскорбиновая кислота
751
|
