Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации



 

А) № 681 от 30.06.1998 года

 

Б) № 419 от 09.06.2010 года

 

В) № 644 от 04.11.2006 года

 

Г) № 964 от 29.12.2007 года

 

ПОРЯДОК НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ

 

А) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года

 

Б) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года

 

В) № 562н от 17.05.2012 года

 

Г) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года

 

ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ

 

А) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года

 

Б) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года

 

В) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года

 

Г) № 562н от 17.05.2012 года

 

ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В ФОРМЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ С ИСТЕМА «ФЕНДИВИЯ» ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НА ОСНОВАНИИ РЕЦЕПТА, ОФОРМЛЕННОГО НА БЛАНКЕ ПО ФОРМЕ №

 

А) 148-1/у-88

 

Б) 107/у-НП

 

В) 107-1/у

 

Г) 148-1/у-04 (л)

 

642


ПРИ О ТПУКЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В СМЕСИ, РЕЦЕПТ ОСТАЕТСЯ В АПТЕКЕ И ХРАНИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ

 

А) 3-х лет

 

Б) 5-и лет

 

В) 1 года

 

Г) возвращается пациенту

 

ЖУРНАЛ (КАРТА) РЕГИСТРАЦИИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА В ПОМ ЕЩЕНИЯХ Х РАНЕНИЯ АПТЕКИ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ТЕКУЩЕГО ГОДА ХРАНИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ

 

А) одного года

 

Б) трех лет

 

В) пяти лет

 

Г) срока хранения, устанавливаемого руководителем

 

2709. ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ОП ЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ_______________ЛЕТ

 

А) 5

 

Б) 10

 

В) 3

 

Г) 2

 

2710. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА ВПЕРВЫЕ РЕГИСТРИРУЕМЫЙ В РОССИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ СОСТАВЛЯЕТ________ЛЕТ

 

А) 5

 

Б) 7

 

В) 10

 

Г) 15

 

643


СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА ЛП ПО СЛЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕГО ГОСРЕГИСТРАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

 

А) бессрочный период

 

Б) 5 лет

 

В) 10 лет

 

Г) 15 лет

 

СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЕН О ТПУСК Л ЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 3 года

 

Б) 5 лет

 

В) 1 год

 

Г) 1 месяц

 

ВРЕМЯ В ДНЯХ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО РЕАЛИЗУЕТСЯ ТОВАРНЫЙ ЗАПАС В РАЗМЕРЕ СРЕДНЕЙ ВЕЛИЧИНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

 

А) товарооборачиваемостью

 

Б) объемом реализации

 

В) издержками обращения

 

Г) точкой заказа

 

СРОК ИСПОЛНЕНИЯ ПОСТАВЩИКОМ ОБЯЗАННОСТИ ПЕРЕДАТЬ ТОВАР П ОКУПАТЕЛЮ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ) ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

 

А) договором купли-продажи

 

Б) устной договоренностью между получателем и поставщиком

 

В) Федеральным законом № 61

 

Г) Постановлением Правительства РФ № 1148

 

 

644


ПРИ О ТСУТСТВИИ ОТКАЗА ПОЛУЧАТЕЛЕМ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ) ОТ ТОВАРОВ, АССОРТИМЕНТ КОТОРЫХ НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ (ПЕРЕСОРТИЦА), ОН ОБ ЯЗАН

 

А) оплатить их по цене, согласованной с продавцом

 

Б) оплатить их по цене, ниже на 10%

 

В) не оплачивать такой товар

 

Г) оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней

 

НОМЕНКЛАТУРА, ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ, КОЛИЧЕСТВО, ЦЕНА И СТОИМОСТЬ ПОСТУПИВШИХ В АПТЕКУ ТОВАРОВ УКАЗЫВАЮТСЯ В

 

А) товарной накладной

 

Б) регистрационном удостоверении

 

В) декларации соответствия

 

Г) протоколе согласования цеНЫ

 

ПРОВЕРКА ВНЕШНЕГО ВИДА, ЦВЕТА, ЗАПАХА ОТНОСИТСЯ К КОНТРОЛЮ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

 

А) описание

 

Б) упаковка

 

В) маркировка

 

Г) вторичная упаковка

 

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ В ХОДЕ ПРИЕМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБРАЩАЮТ ВНИМАНИЕ НА

 

А) целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств

 

Б) наличие срока годности

 

В) номер регистрационного удостоверения и наименование производителя

 

Г) соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке

 

 

645


СООТВЕТСТВИЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ КОНТРОЛИРУЕТСЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

 

А) маркировка

 

Б) описание

 

В) упаковка

 

Г) первичная упаковка

 

НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, НОМЕР СЕРИИ, СРОК ГОДНОСТИ И ДОЗИРОВКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА

 

А) первичной упаковке

 

Б) вторичной упаковке

 

В) потребительской упаковке

 

Г) упаковочном вкладыше

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2021-02-07; просмотров: 99; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.191.109.201 (0.009 с.)