Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации
Содержание книги
- Препарат «мукалтин» получают из сырья
- Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утверждается
- Передача ЛП и з аптеки МО в отделения с тационара производится по
- ЛС с указанием на этикетках «хранить в холодном месте» должны храниться при температуре
- Для реализации лекарственных средств необходимо наличие
- Предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются
- Первичными учетными документами по отпуску материалов со склада в отделы аптеки являются
- Лекарственное растительное сырье, поступившее от оптовой фармацевтической ор ганизации, будет учитываться в
- Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приемки отражаются в
- Рабочие места аптечных работников в ассистентских комнатах, предназначенные для изготовления лекарственных форм с наркотическими и психотропными веществами относятся к
- Операцией, ведущей к снижению товарных запасов, является
- При взаимодействии аптеки с аптечным пунктом, ей принадлежащим, аптекой не
- Реклама продуктов детского питания должна
- К фармацевтическому работнику, согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», относится физическое лицо, которое имеет
- В системе ценообразующих факторов к факторам спроса на ЛП о тносят
- На рецептурном бланке формы 107/у-нп не требуется
- Товарно-материальные ценности, поступающие во время проведения инвентаризации
- Государственная регистрация бадов проводится
- Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является решение
- Согласно пр иказу МЗ Р Ф №88 от 26. 03. 2001 «О введении в действие отраслевого стандарта «гислс. Основные положения» -«инструкция по применению лекарственного препарата д ля специалистов» - это
- Источником информации по л с, который содержит официально-регламентированную информацию о ЛС. Является
- Процесс создания организационных с труктур и обеспечения организации труда, способствующих эффективному продвижению товаров аптечного ассортимента называется
- Нормативы отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации регламентируются
- В приказе (распоряжении) о про ведении инвентаризации не указывают
- Порядок и сроки проведения инвентаризации устанавливаются
- Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации
- Серия лекарственного средства - это
- В случае необходимости уничтожение ЛС производится
- Контроль при отпуске заключается в проверке
- Организация, осуществляющая оптовую торговлю ЛС, их хранение, перевозку называется
- Лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
- Позиционирование товара – это
- Лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в амп. , кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в
- Организация А втоматизированного рабочего места специалиста по о тпуску лекарственных препаратов решает задачу
- При приемке товара в случае обнаружения арифметической о шибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
- Государственное регулирование цен осуществляется путем
- Приемку в аптеке осуществляет
- На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше № 10» обязательна надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
- Тропикамид относится к п еречню ЛС, утвержденному нормативным правовым документом
- В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
- Для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя
- Лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
- Биодоступность лекарственного средства – это термин, отражающий
- Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- На практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в
- Хранение суппозиториев проводится в
А) № 681 от 30.06.1998 года
Б) № 419 от 09.06.2010 года
В) № 644 от 04.11.2006 года
Г) № 964 от 29.12.2007 года
ПОРЯДОК НАЗНАЧЕНИЯ И ВЫПИСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ
А) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
Б) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
В) № 562н от 17.05.2012 года
Г) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года
ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ИЗ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ РЕГЛАМЕНТИРОВАН ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА РФ
А) № 785 от 14.12.2005 года в ред. от 22.04.2014 года
Б) № 1175н от 20.12.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
В) № 54н от 01.08.2012 года в ред. от 30.06.2015 года
Г) № 562н от 17.05.2012 года
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ В ФОРМЕ ТРАНСДЕРМАЛЬНАЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ С ИСТЕМА «ФЕНДИВИЯ» ОТПУСКАЕТСЯ ИЗ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ НА ОСНОВАНИИ РЕЦЕПТА, ОФОРМЛЕННОГО НА БЛАНКЕ ПО ФОРМЕ №
А) 148-1/у-88
Б) 107/у-НП
В) 107-1/у
Г) 148-1/у-04 (л)
642
ПРИ О ТПУКЕ ЭТИЛОВОГО СПИРТА В СМЕСИ, РЕЦЕПТ ОСТАЕТСЯ В АПТЕКЕ И ХРАНИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ
А) 3-х лет
Б) 5-и лет
В) 1 года
Г) возвращается пациенту
ЖУРНАЛ (КАРТА) РЕГИСТРАЦИИ ТЕМПЕРАТУРЫ И ВЛАЖНОСТИ ВОЗДУХА В ПОМ ЕЩЕНИЯХ Х РАНЕНИЯ АПТЕКИ ПОСЛЕ ОКОНЧАНИЯ ТЕКУЩЕГО ГОДА ХРАНИТСЯ В ТЕЧЕНИЕ
А) одного года
Б) трех лет
В) пяти лет
Г) срока хранения, устанавливаемого руководителем
2709. ЖУРНАЛ РЕГИСТРАЦИИ ОП ЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ_______________ЛЕТ
А) 5
Б) 10
В) 3
Г) 2
2710. СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА ВПЕРВЫЕ РЕГИСТРИРУЕМЫЙ В РОССИИ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ СОСТАВЛЯЕТ________ЛЕТ
А) 5
Б) 7
В) 10
Г) 15
643
СРОК ДЕЙСТВИЯ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ НА ЛП ПО СЛЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ЕГО ГОСРЕГИСТРАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ
А) бессрочный период
Б) 5 лет
В) 10 лет
Г) 15 лет
СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ, НА ОСНОВАНИИ КОТОРЫХ БЫЛ ОСУЩЕСТВЛЕН О ТПУСК Л ЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ АНАБОЛИЧЕСКИЕ СТЕРОИДЫ, В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СОСТАВЛЯЕТ
А) 3 года
Б) 5 лет
В) 1 год
Г) 1 месяц
ВРЕМЯ В ДНЯХ, В ТЕЧЕНИЕ КОТОРОГО РЕАЛИЗУЕТСЯ ТОВАРНЫЙ ЗАПАС В РАЗМЕРЕ СРЕДНЕЙ ВЕЛИЧИНЫ, НАЗЫВАЕТСЯ
А) товарооборачиваемостью
Б) объемом реализации
В) издержками обращения
Г) точкой заказа
СРОК ИСПОЛНЕНИЯ ПОСТАВЩИКОМ ОБЯЗАННОСТИ ПЕРЕДАТЬ ТОВАР П ОКУПАТЕЛЮ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ) ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) договором купли-продажи
Б) устной договоренностью между получателем и поставщиком
В) Федеральным законом № 61
Г) Постановлением Правительства РФ № 1148
644
ПРИ О ТСУТСТВИИ ОТКАЗА ПОЛУЧАТЕЛЕМ (АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ) ОТ ТОВАРОВ, АССОРТИМЕНТ КОТОРЫХ НЕ СООТВЕТСТВУЕТ ТРЕБОВАНИЯМ (ПЕРЕСОРТИЦА), ОН ОБ ЯЗАН
А) оплатить их по цене, согласованной с продавцом
Б) оплатить их по цене, ниже на 10%
В) не оплачивать такой товар
Г) оплатить такой товар с отсрочкой 30 дней
НОМЕНКЛАТУРА, ЕДИНИЦА ИЗМЕРЕНИЯ, КОЛИЧЕСТВО, ЦЕНА И СТОИМОСТЬ ПОСТУПИВШИХ В АПТЕКУ ТОВАРОВ УКАЗЫВАЮТСЯ В
А) товарной накладной
Б) регистрационном удостоверении
В) декларации соответствия
Г) протоколе согласования цеНЫ
ПРОВЕРКА ВНЕШНЕГО ВИДА, ЦВЕТА, ЗАПАХА ОТНОСИТСЯ К КОНТРОЛЮ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ
А) описание
Б) упаковка
В) маркировка
Г) вторичная упаковка
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ КОНТРОЛЯ В ХОДЕ ПРИЕМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ОБРАЩАЮТ ВНИМАНИЕ НА
А) целостность и соответствие физико-химическим свойствам лекарственных средств
Б) наличие срока годности
В) номер регистрационного удостоверения и наименование производителя
Г) соответствие надписям на вторичной и первичной упаковке
645
СООТВЕТСТВИЕ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЕЙСТВУЮЩЕМУ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВУ КОНТРОЛИРУЕТСЯ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ
А) маркировка
Б) описание
В) упаковка
Г) первичная упаковка
НАИМЕНОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА, НОМЕР СЕРИИ, СРОК ГОДНОСТИ И ДОЗИРОВКА УКАЗЫВАЮТСЯ НА
А) первичной упаковке
Б) вторичной упаковке
В) потребительской упаковке
Г) упаковочном вкладыше
|
