Серия лекарственного средства - это
Содержание книги
- Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утверждается
- Передача ЛП и з аптеки МО в отделения с тационара производится по
- ЛС с указанием на этикетках «хранить в холодном месте» должны храниться при температуре
- Для реализации лекарственных средств необходимо наличие
- Предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются
- Первичными учетными документами по отпуску материалов со склада в отделы аптеки являются
- Лекарственное растительное сырье, поступившее от оптовой фармацевтической ор ганизации, будет учитываться в
- Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приемки отражаются в
- Рабочие места аптечных работников в ассистентских комнатах, предназначенные для изготовления лекарственных форм с наркотическими и психотропными веществами относятся к
- Операцией, ведущей к снижению товарных запасов, является
- При взаимодействии аптеки с аптечным пунктом, ей принадлежащим, аптекой не
- Реклама продуктов детского питания должна
- К фармацевтическому работнику, согласно 323-фз «об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», относится физическое лицо, которое имеет
- В системе ценообразующих факторов к факторам спроса на ЛП о тносят
- На рецептурном бланке формы 107/у-нп не требуется
- Товарно-материальные ценности, поступающие во время проведения инвентаризации
- Государственная регистрация бадов проводится
- Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных ЛС является решение
- Согласно пр иказу МЗ Р Ф №88 от 26. 03. 2001 «О введении в действие отраслевого стандарта «гислс. Основные положения» -«инструкция по применению лекарственного препарата д ля специалистов» - это
- Источником информации по л с, который содержит официально-регламентированную информацию о ЛС. Является
- Процесс создания организационных с труктур и обеспечения организации труда, способствующих эффективному продвижению товаров аптечного ассортимента называется
- Нормативы отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации регламентируются
- В приказе (распоряжении) о про ведении инвентаризации не указывают
- Порядок и сроки проведения инвентаризации устанавливаются
- Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации
- Серия лекарственного средства - это
- В случае необходимости уничтожение ЛС производится
- Контроль при отпуске заключается в проверке
- Организация, осуществляющая оптовую торговлю ЛС, их хранение, перевозку называется
- Лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
- Позиционирование товара – это
- Лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в амп. , кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в
- Организация А втоматизированного рабочего места специалиста по о тпуску лекарственных препаратов решает задачу
- При приемке товара в случае обнаружения арифметической о шибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
- Государственное регулирование цен осуществляется путем
- Приемку в аптеке осуществляет
- На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше № 10» обязательна надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
- Тропикамид относится к п еречню ЛС, утвержденному нормативным правовым документом
- В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
- Для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя
- Лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
- Биодоступность лекарственного средства – это термин, отражающий
- Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- На практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в
- Хранение суппозиториев проводится в
- Для изготовления 50 мл и зотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия Х лориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
А) количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем
Б) количество импортного лекарственного средства, ввезенного на территорию РФ
В) количество лекарственного средства, зарегистрированного в МЗ РФ
Г) номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя
НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА УКАЗЫВАЮТСЯ
А) на вторичной упаковке
Б) на первичной упаковке
В) в договоре поставки
Г) в товарной накладной
646
АКТ ОБ УСТАНОВЛЕННЫХ РАСХОЖДЕНИЯХ ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРА СОСТАВЛЯЕТСЯ ПРИ О БНАРУЖЕНИИ
А) расхождений как по количеству так и по качеству
Б) расхождений только по количеству
В) расхождений только по качеству
Г) только пересортицы
ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО И КОНТРАФАКТНОГО ТОВАРА НЕОБХОДИМО
А) переместить его в карантинную зону
Б) переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения
В) оставить в зоне приемки товаров
Г) незамедлительно вернуть поставщику
ПОСЛЕ ПРОЦЕДУРЫ ПРИЕМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ, ПОЛУЧЕННЫЙ ТОВАР ДОЛЖЕН БЫТЬ ПОМЕЩЕН
А) сразу на место хранения в соответствующих условиях
Б) в карантинную зону
В) на поддоны в зоне приемки до особого разрешения заведующего аптекой
Г) в запирающиеся шкафы в защищенном от света месте
ПРИЕМКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ
А) лица, уполномоченные на данную процедуру
Б) только заведующий и его заместители
В) только провизоры
Г) только фармацевты
К ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ О ТНОСЯТСЯ
А) анатоксины, аллергены, сыворотки
Б) антибиотики, статины, сартаны
В) витамины, ферменты, гормоны
Г) нормофлоры, индукторы интерферона
647
ПРИ ПРИЕМКЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ВАКЦИН НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ ЗАПИСЬ В
А) журнале учета движения ИЛП
Б) журнале учета лекарственных средств, подлежащих ПКУ
В) рецептурном журнале
Г) акте приемки товаров
ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ТОКСИНОВ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ЖУРНАЛА УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИЛП ПОКАЗАНИЯ ТЕРМОИНДИКАТОРОВ ФИКСИРУЮТСЯ
А) в разделе «приход»
Б) не фиксируются
В) в разделах «приход» и «расход»
Г) в разделе «расход»
ПРИ О ДНОВРЕМЕННОМ ПОЛУЧЕНИИ ПРОДУКЦИИ В НЕСКОЛЬКИХ МЕСТАХ, СТОИМОСТЬ КОТОРОЙ ОПЛАЧИВАЕТСЯ ПО О ДНОМУ РАСЧЕТНОМУ ДОКУМЕНТУ, ПОЛУЧАТЕЛЬ ОБ ЯЗАН
А) проверить количество поступившей продукции во всех местах
Б) проверить только одно место
В) пригласить для проверки представителя поставщика
Г) потребовать отгружать товар по одному счету в одном транспортном месте
ВЫБОРОЧНАЯ (ЧАСТИЧНАЯ) ПРОВЕРКА КОЛИЧЕСТВА ПРОДУКЦИИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ Р ЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕРКИ КАКОЙ-ЛИБО ЧАСТИ ПРОДУКЦИИ НА ВСЮ ПАРТИЮ
А) допускается, когда это предусмотрено договором
Б) не допускается
В) допускается с разрешения руководителя аптечной организации
Г) допускается в присутствии представителя транспортной компании
648
ПРЕТЕНЗИЯ В СВЯЗИ С НЕДОСТАЧЕЙ ПРОДУКЦИИ ДОЛЖНА БЫТЬ Н АПРАВЛЕНА ОТПРАВИТЕЛЮ (ПОСТАВЩИКУ) НЕ ПОЗДНЕЕ ЧЕМ
А) в 10-дневный срок
Б) в 20-дневный срок
В) через месяц
Г) через 45 дней
ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИЕМКИ ПРОДУКЦИИ П-6 И П-7 ПРИМЕНЯЮТСЯ
А) только в тех случаях, когда это предусмотрено договором поставки
Б) во всех случаях
В) уже не действуют на территории РФ
Г) только в случаях приема медицинских изделий
В ЦЕЛЯХ СОХРАННОСТИ КАЧЕСТВА ПОСТАВЛЯЕМОЙ ПРОДУКЦИИ, СОЗДАНИЯ УСЛОВИЙ ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОЙ И ПРАВИЛЬНОЙ ПРИЕМКИ ЕЕ ПО КАЧЕСТВУ ОТПРАВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ОБЕСПЕЧИТЬ
А) соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест
Б) охрану транспортируемого товара
В) вывоз с территории склада
Г) быструю выгрузку, поставляемых товаров
|
