Серия лекарственного средства - это

 

А) количество лекарственного средства, произведенное в результате одного технологического цикла его производителем

 

Б) количество импортного лекарственного средства, ввезенного на территорию РФ

 

В) количество лекарственного средства, зарегистрированного в МЗ РФ

 

Г) номер регистрационной записи в документации завода-изготовителя

 

НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, НОМЕР РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ, СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ, УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ И ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА УКАЗЫВАЮТСЯ

 

А) на вторичной упаковке

 

Б) на первичной упаковке

 

В) в договоре поставки

 

Г) в товарной накладной

 

 

646

АКТ ОБ УСТАНОВЛЕННЫХ РАСХОЖДЕНИЯХ ПРИ ПРИЕМКЕ ТОВАРА СОСТАВЛЯЕТСЯ ПРИ О БНАРУЖЕНИИ

 

А) расхождений как по количеству так и по качеству

 

Б) расхождений только по количеству

 

В) расхождений только по качеству

 

Г) только пересортицы

 

ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОГО И КОНТРАФАКТНОГО ТОВАРА НЕОБХОДИМО

 

А) переместить его в карантинную зону

 

Б) переместить его в зону экспедиции минуя зону основного хранения

 

В) оставить в зоне приемки товаров

 

Г) незамедлительно вернуть поставщику

 

ПОСЛЕ ПРОЦЕДУРЫ ПРИЕМКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ, ПОЛУЧЕННЫЙ ТОВАР ДОЛЖЕН БЫТЬ ПОМЕЩЕН

 

А) сразу на место хранения в соответствующих условиях

 

Б) в карантинную зону

 

В) на поддоны в зоне приемки до особого разрешения заведующего аптекой

 

Г) в запирающиеся шкафы в защищенном от света месте

 

ПРИЕМКУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ В АПТЕКЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ

 

А) лица, уполномоченные на данную процедуру

 

Б) только заведующий и его заместители

 

В) только провизоры

 

Г) только фармацевты

 

К ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ О ТНОСЯТСЯ

 

А) анатоксины, аллергены, сыворотки

 

Б) антибиотики, статины, сартаны

 

В) витамины, ферменты, гормоны

 

Г) нормофлоры, индукторы интерферона

647

ПРИ ПРИЕМКЕ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ВАКЦИН НЕОБХОДИМО СДЕЛАТЬ ЗАПИСЬ В

 

А) журнале учета движения ИЛП

 

Б) журнале учета лекарственных средств, подлежащих ПКУ

 

В) рецептурном журнале

 

Г) акте приемки товаров

 

ВО ВРЕМЯ ПРИЕМКИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ И ТОКСИНОВ ПРИ ЗАПОЛНЕНИИ ЖУРНАЛА УЧЕТА ДВИЖЕНИЯ ИЛП ПОКАЗАНИЯ ТЕРМОИНДИКАТОРОВ ФИКСИРУЮТСЯ

 

А) в разделе «приход»

 

Б) не фиксируются

 

В) в разделах «приход» и «расход»

 

Г) в разделе «расход»

 

ПРИ О ДНОВРЕМЕННОМ ПОЛУЧЕНИИ ПРОДУКЦИИ В НЕСКОЛЬКИХ МЕСТАХ, СТОИМОСТЬ КОТОРОЙ ОПЛАЧИВАЕТСЯ ПО О ДНОМУ РАСЧЕТНОМУ ДОКУМЕНТУ, ПОЛУЧАТЕЛЬ ОБ ЯЗАН

 

А) проверить количество поступившей продукции во всех местах

 

Б) проверить только одно место

 

В) пригласить для проверки представителя поставщика

 

Г) потребовать отгружать товар по одному счету в одном транспортном месте

 

ВЫБОРОЧНАЯ (ЧАСТИЧНАЯ) ПРОВЕРКА КОЛИЧЕСТВА ПРОДУКЦИИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ Р ЕЗУЛЬТАТОВ ПРОВЕРКИ КАКОЙ-ЛИБО ЧАСТИ ПРОДУКЦИИ НА ВСЮ ПАРТИЮ

 

А) допускается, когда это предусмотрено договором

 

Б) не допускается

 

В) допускается с разрешения руководителя аптечной организации

 

Г) допускается в присутствии представителя транспортной компании

 

648

ПРЕТЕНЗИЯ В СВЯЗИ С НЕДОСТАЧЕЙ ПРОДУКЦИИ ДОЛЖНА БЫТЬ Н АПРАВЛЕНА ОТПРАВИТЕЛЮ (ПОСТАВЩИКУ) НЕ ПОЗДНЕЕ ЧЕМ

 

А) в 10-дневный срок

 

Б) в 20-дневный срок

 

В) через месяц

 

Г) через 45 дней

 

ИНСТРУКЦИИ О ПОРЯДКЕ ПРИЕМКИ ПРОДУКЦИИ П-6 И П-7 ПРИМЕНЯЮТСЯ

 

А) только в тех случаях, когда это предусмотрено договором поставки

 

Б) во всех случаях

 

В) уже не действуют на территории РФ

 

Г) только в случаях приема медицинских изделий

 

В ЦЕЛЯХ СОХРАННОСТИ КАЧЕСТВА ПОСТАВЛЯЕМОЙ ПРОДУКЦИИ, СОЗДАНИЯ УСЛОВИЙ ДЛЯ СВОЕВРЕМЕННОЙ И ПРАВИЛЬНОЙ ПРИЕМКИ ЕЕ ПО КАЧЕСТВУ ОТПРАВИТЕЛЬ ОБЯЗАН ОБЕСПЕЧИТЬ

 

А) соблюдение правил упаковки, маркировки и опломбирования отдельных мест

 

Б) охрану транспортируемого товара

 

В) вывоз с территории склада

 

Г) быструю выгрузку, поставляемых товаров