Биодоступность лекарственного средства – это термин, отражающий

 

А) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно исходной дозы лекарственного средства

 

Б) количество действующего вещества, достигающего системного кровотока

 

В) количество неизмененного действующего вещества, достигающего системного кровотока относительно его метаболитов

 

Г) количество лекарственного средства поступившего в организм пациента

 

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРОВОДЯТ П УТЕМ

 

А) определения концентрации лекарственного вещества в крови после приема (введения) лекарственного средства в организм пациента

 

Б) изучения динамики концентрации лекарственного вещества в плазме крови и(или) в моче после приема исследуемой лекарственной формы

 

В) сравнительного изучения динамики концентраций лекарственного вещества в плазме крови и в моче

 

Г) определения динамики концентраций лекарственного вещества в ЖКТ после приема твердой лекарственной формы

 

ПРЕПАРАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ НИТРОГЛИЦЕРИН, ОКАЗЫВАЮТ НАИБОЛЕЕ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ В ФОРМЕ

 

А) пластыря

 

Б) таблетки

 

В) микрокапсулированной таблетки

 

Г) аэрозоля

 

 

734

УМЕНЬШЕНИЕ РАЗМЕРА ЧАСТИЦ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА ПОЗВОЛЯЕТ

 

А) повысить скорость всасывания и биодоступность

 

Б) снизить число побочных эффектов

 

В) облегчить метаболизм лекарственного вещества и снизить частоту развития нежелательных явлений, связанных с приёмом препарата

 

Г) улучшить органолептические свойства лекарственного средства

 

ОБЩИМ ПРИНЦИПОМ П РИ ВЫБОРЕ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ЯВЛЯЕТСЯ ИХ

 

А) технологическая целесообразность и совместимость с другими компонентами лекарственной формы

 

Б) стоимость

 

В) собственные фармакологические эффекты

 

Г) фармакокинетические параметры

 

К К ЛАССИФИКАЦИИ П О СПОСОБУ ПРИМЕНЕНИЯ ОТНОСЯТ ПОРОШКИ

 

А) присыпки

 

Б) сложные

 

В) простые

 

Г) недозированные

 

ПРИ РАЗДЕЛИТЕЛЬНОМ СПОСОБЕ ВЫПИСЫВАНИЯ ПОРОШКОВ, ПИЛЮЛЬ, СУППОЗИТОРИЕВ МАССА ВЕЩЕСТВА НА ОДНУ ДОЗУ

 

А) рассчитывается путём деления выписанной массы на число доз

 

Б) указана в ГФ

 

В) указана в рецепте

 

Г) рассчитывается путём деления выписанной массы на число приёмов

 

 

735

ОТВАРЫ ИЗ ГОТАВЛЯВАЮТСЯ ПРИ Н АЛИЧИИ В ПРОПИСИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ

 

А) корней истода

 

Б) корневищ с корнями валерианы

 

В) листьев мяты

 

Г) цветков ландыша

 

ПРИ О СУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ИЗМЕЛЬЧЕНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

 

А) возможность межфазовых взаимодействий

 

Б) способность к десорбции

 

В) способ выписывания массы ингридиентов и массы рецепта

 

Г) растворимость

 

ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ И СМЕШИВАНИИ ПОРОШКОВ НЕ УЧИТЫВАЮТ

 

А) число выписанных доз

 

Б) насыпную массу ингридиентов

 

В) возможности межфазовых взаимодействий

 

Г) массу выписанных ингридиентов

 

ПРИ О СУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

 

А) количества (в г) выписанных ингридиентов

 

Б) цвет порошкообразных лекарственных веществ

 

В) температуру плавления

 

Г) норму отпуска наркотических веществ

 

736

ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЧРЕЗМЕРНОЕ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

 

А) увеличению всех видов сорбции

 

Б) к растворению

 

В) увеличению поглощения выделений кожи и ран

 

Г) возможности уменьшения количеств действующих веществ

 

3088. ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ 3   ПОРО Ш К А В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ НАСЫПКИ И СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ

 

А) объёмную (насыпную) массу

 

Б) плотность

 

В) фактор замещения

 

Г) расходный коэффициент

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 5,0 ТРИТУРАЦИИ ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА В СООТНОШЕНИИ 1:10 НЕОБХОДИМО ВЗВЕСИТЬ

 

А) 4,5 г сахара молочного

 

Б) 5,0 г лактозы

 

В) 4,5 г сахара белого

 

Г) 0,1 г платифиллина гидротартрата