Лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
Содержание книги
- Источником информации по л с, который содержит официально-регламентированную информацию о ЛС. Является
- Процесс создания организационных с труктур и обеспечения организации труда, способствующих эффективному продвижению товаров аптечного ассортимента называется
- Нормативы отпуска спирта этилового в отделения медицинской организации регламентируются
- В приказе (распоряжении) о про ведении инвентаризации не указывают
- Порядок и сроки проведения инвентаризации устанавливаются
- Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержден Постановлением Правительства Российской Федерации
- Серия лекарственного средства - это
- В случае необходимости уничтожение ЛС производится
- Контроль при отпуске заключается в проверке
- Организация, осуществляющая оптовую торговлю ЛС, их хранение, перевозку называется
- Лекарственные средства с ярко выраженными гигроскопическими свойствами должны храниться в
- Позиционирование товара – это
- Лекарственный препарат прегабалин больному шизофренией выписывается на рецептурном бланке формы №
- Поступление анатоксина (адс-м) 0,5мл/доза в амп. , кроме приходной части товарного отчета, необходимо отразить в
- Организация А втоматизированного рабочего места специалиста по о тпуску лекарственных препаратов решает задачу
- При приемке товара в случае обнаружения арифметической о шибки в сопроводительных документах товар рекомендуется приходовать в
- Государственное регулирование цен осуществляется путем
- Приемку в аптеке осуществляет
- На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше № 10» обязательна надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
- Тропикамид относится к п еречню ЛС, утвержденному нормативным правовым документом
- В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
- Для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя
- Лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
- Биодоступность лекарственного средства – это термин, отражающий
- Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- На практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в
- Хранение суппозиториев проводится в
- Для изготовления 50 мл и зотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия Х лориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
- Основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
- Основным формообразующим материалом для производства капсул является
- К взрывчатым л екарственным средствам относится
- Поглощать пары воды при хранении способен
- В лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и н атрия бромид, в химическую Р еакцию вступают
- При н арушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция
- Фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ
- Маслянистая жидкость слабо-желтого цвета со слабым своеобразным запахом – это
- В рефрактометрическом методе анализа измеряют величину
- Все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим об язательным видам внутриаптечного контроля
- Раствор н атрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
- Целью приемочного контроля я вляется
- При внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для
- Способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре
- По Р еакции с нингидрином можно по дтвердить подлинность следующего лекарственного вещества
- Подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью
- Катион н атрия в натрия бензоате можно п одтвердить с раствором
- При хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате
- Реакция водного раствора эуфиллина
А) наносуспензии
Б) растворе
В) таблетированной форме
Г) суспензии
ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ ЛИЗИНОПРИЛА С КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИМИ ДИУРЕТИКАМИ
А) повышает риск развития гиперкалиемии
Б) усиливает мочегонное действие
В) снижает риск развития аллергических реакций
Г) снижает биодоступность препаратов
ЦЕЛЬЮ МИКРОНИЗАЦИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ СУБСТАНЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ
А) повышение биодоступности и терапевтической эффективности
Б) упрощение процесса производства
В) увеличение длительности действия
Г) изменение фармакодинамики
К СОЛЮБИЛИЗАТОРАМ О ТНОСЯТ
А) твины
Б) тимол
В) сахароза
Г) натрия сульфит
ОДНИМ ИЗ НАПРАВЛЕНИЙ БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ ЯВЛЯЕТСЯ ИЗУЧЕНИЕ
А) влияния физико-химической модификации лекарственных веществ на их биодоступность
Б) механизмов действия лекарственных веществ
В) метаболизма лекарственного вещества в организме
Г) токсичности лекарственного вещества
731
В КАЧЕСТВЕ АКТИВАТОРА ВСАСЫВАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ МАЗЕЙ ПРИМЕНЯЮТ
А) димексид
Б) кислоту аскорбиновую
В) эсилон-5
Г) нипазол
ОРИГИНАЛЬНЫЙ ПРЕПАРАТ – ЭТО
А) новое лекарственное средство, впервые появившееся на фармацевтическом рынке, которое зарегистрировано в законодательном порядке и охраняется патентом
Б) лекарственное средство, продающееся под международным непатентованным названием, либо под патентованным названием, отличающимся от фирменного названия разработчика препарата
В) новое лекарственное средство в новой лекарственной форме
Г) препарат, обладающий принципиально новым механизмом действия
БИОАДАПТЕРЫ КАК ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИНГРЕДИЕНТЫ СИСТЕМ ДОСТАВКИ ОБ ЕСПЕЧИВАЮТ
А) биосовместимость
Б) увеличение времени циркуляции, снижение иммунногенности
В) создание структуры носителя
Г) облегчение слияния с клеткой
К ПРЕИМУЩЕСТВАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК О ТНОСЯТ
А) повышенную биологическую доступность
Б) пролонгированное действие препарата
В) отсутствие побочных эффектов
Г) снижение иммуногенности
732
К НЕДОСТАТКАМ ОРОДИСПЕРСНЫХ ТАБЛЕТОК ОТНОСЯТ
А) недостаточную механическую прочность
Б) невозможность назначения детям и пожилым людям
В) повышенный риска удушья или спазма во время перорального употребления
Г) пониженную биологическую доступность, особенно малорастворимых и гидрофобных лекарственных средств из-за быстрой дезинтеграции или растворения
БОЛЬШЕЙ СТЕПЕНЬЮ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ И ЛУЧШЕЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ДОСТУПНОСТЬЮ ОБЛАДАЮТ
А) суспензии
Б) порошки
В) гранулы
Г) таблетки
КИШЕЧНОРАСТВОРИМЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ РАЗРАБАТЫВАЮТСЯ ДЛЯ
А) защиты действующего вещества от кислой среды желудка
Б) введения лекарственного вещества ректально
В) точной доставки действующего вещества к органу мишени
Г) более быстрого и полного достижения терапевтического эффекта
ВРЕМЯ ДЕЙСТВИЯ ПРЕПАРАТОВ ИНСУЛИНА РЕГУЛИРУЕТСЯ
А) добавлением вспомогательных веществ
Б) выбором инсулина, из которого изготавливается лекарственный препарат
В) биофармацевтическими факторами, влияющими на чистоту получаемой субстанции инсулина
Г) способом получения субстанции инсулина
КИШЕЧНО-РАСТВОРИМЫЕ ФОРМЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
А) снижают риск гастропатий
Б) усиливают секрецию соляной кислоты
В) обладают спазмолитическими свойствами
Г) снижают риск развития аллергических реакций
733
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ПО ДХОД К ПРОИЗВОДСТВУ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОЗВОЛЯЕТ ПОЛУЧИТЬ
А) эффективный и безопасный лекарственный препарат
Б) стабильный при производстве, хранении и применении лекарственный препарат
В) соответствующий требованиям контрольно-разрешительной системы Минздрава РФ лекарственный препарат
Г) соответствующий требованиям GMP лекарственный препарат
|
