К взрывчатым л екарственным средствам относится

 

А) нитроглицерин

 

Б) серебра нитрат

 

В) калия перманганат

 

Г) калия хлорат

 

ПРИ ХРАНЕНИИ ЭФИРА ДИЭТИЛОВОГО ОБРАЗУЮТСЯ ПРИМЕСИ, НАЛИЧИЕ КОТОРЫХ НЕОБХОДИМО ОПРЕДЕЛЯТЬ ДО ВЫПОЛНЕНИЯ ФАРМАКОПЕЙНОГО АНАЛИЗА

 

А) перекисные соединения

 

Б) спирт этиловый

 

В) кислота уксусная

 

Г) кислота муравьиная

 

ПРИ Н ЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, СОДЕРЖАЩИХ В МОЛЕКУЛЕ ФЕНОЛЬНЫЙ ГИДРОКСИЛ, ПРОИСХОДИТ ПРОЦЕСС

 

А) окисления

 

Б) восстановления

 

В) гидролиза

 

Г) изомеризации

 

ОСНОВНОЙ ХАРАКТЕР ВОЗДЕЙСТВИЯ НА ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЕЩЕСТВО ПРИ ИЗУЧЕНИИ СРОКОВ ГОДНОСТИ МЕТОДОМ «УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ»

 

А) температура

 

Б) свет

 

В) влажность воздуха

 

Г) упаковка

 

 

766

ЖУРНАЛЫ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ОКОНЧАНИИ КАЛЕНДАРНОГО ГОДА ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ

 

А) года

 

Б) полугода

 

В) 2 лет

 

Г) квартала

 

ПАСПОРТ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ДОЛЖЕН ХРАНИТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ

 

А) 2-х месяцев

 

Б) месяца

 

В) квартала

 

Г) полугода

 

ПЕРИОДИЧНОСТЬ ПОЛНОГО ХИМИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СОСТАВЛЯЕТ РАЗ

 

А) в квартал

 

Б) в месяц

 

В) в полгода

 

Г) в год

 

В СООТВЕТСТВИИ С ГФXIII ОЦЕНКУ ВНЕШНЕГО ВИДА ТАБЛЕТОК ОСУЩЕСТВЛЯЮТ ПРИ ОСМОТРЕ НЕВООРУЖЕННЫМ ГЛАЗОМ

 

А) 20 таблеток

 

Б) 10 таблеток

 

В) 50 таблеток

 

Г) всей партии таблеток

 

767

В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII НАЛИЧИЕ РИЗКИ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ДЛЯ ТАБЛЕТОК ДИАМЕТРОМ

 

А) 9 мм и более

 

Б) 10 мм и более

 

В) 5 мм и более

 

Г) ГФ XIII не нормирует данный параметр

 

В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ПО П УНКТУ «ОПИСАНИЕ» ПРИВОДЯТ СВЕДЕНИЯ

 

А) которые наиболее полно характеризуют требования, предъявляемые к внешнему виду и органолептическим характеристикам (цвет, запах) лекарственного препарата в данной лекарственнной форме

 

Б) характеризующие потребительские свойства товара

 

В) подробно описывающие свойства вещества (растворимость, гигроскопичность, степень дисперсности), а также дают характеристику упаковочным материалам

 

Г) приводят сведения о производителе лекарственного препарата, содержании этикетки и штрих-коде

 

ГФ XIII ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УПАКОВКЕ: УПАКОВКА Д ОЛЖНА

 

А) обеспечивать качество лекарственного препарата в течение установленного срока годности в заявленных условиях хранения

 

Б) защищать лекарственный препарат от действия факторов окружающей среды в течение установленного срока годности

 

В) обеспечивать герметичность лекарственного препарата в течение установленного срока годности

 

Г) предотвращать взаимодействие препарата с влагой, кислородом воздуха и светом в течение установленного срока годности

 

В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII ВСЕ ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ ДОЛЖНЫ ВЫДЕРЖИВАТЬ И СПЫТАНИЕ НА

 

А) стерильность

 

Б) апирогенность

 

В) отсутствие гитаминоподобных веществ

 

Г) аллергогенность

 

768

В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ МАСЛЯНЫМИ РАСТВОРАМИ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО КОНТРОЛИРУЮТ ПО П ОКАЗАТЕЛЮ

 

А) кислотное число

 

Б) прозрачность

 

В) цветность

 

Г) рН

 

В СООТВЕТСТВИИ С ГФ XIII КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ, ПРЕДСТАВЛЕННЫЕ МАСЛЯНЫМИ РАСТВОРАМИ, ДОПОЛНИТЕЛЬНО КОНТРОЛИРУЮТ ПО П ОКАЗАТЕЛЮ

 

А) перекисное число

 

Б) рН

 

В) механические включения (видимые)

 

Г) осмоляльность

 

ОФС.1.4.1.0003.15 «ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ» ПРЕДЪЯВЛЯЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К УСЛОВИЯМ ХРАНЕНИЯ, ЕСЛИ НЕТ ДРУГИХ УКАЗАНИЙ В ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЕ И НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ

 

А) в стерильной упаковке, обеспечивающей стабильность в течение указанного срока годности лекарственного препарата, в защищенном от света месте при температуре от 8 до 15 °С

 

Б) в асептически условиях с применением специального сертифицированного холодильного оборудования при температуре от 2 до 8 °С

 

В) в отдельном помещении при температуре от 2 до 8 °С

 

Г) в герметичной упаковке из материала,защищающего от действия света, в прохладном месте