Поправочный к оэффициент (к) титрованного раствора вычисляют к ак
Содержание книги
- Хранение суппозиториев проводится в
- Для изготовления 50 мл и зотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия Х лориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
- Основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
- Основным формообразующим материалом для производства капсул является
- К взрывчатым л екарственным средствам относится
- Поглощать пары воды при хранении способен
- В лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и н атрия бромид, в химическую Р еакцию вступают
- При н арушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция
- Фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ
- Маслянистая жидкость слабо-желтого цвета со слабым своеобразным запахом – это
- В рефрактометрическом методе анализа измеряют величину
- Все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим об язательным видам внутриаптечного контроля
- Раствор н атрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
- Целью приемочного контроля я вляется
- При внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для
- Способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре
- По Р еакции с нингидрином можно по дтвердить подлинность следующего лекарственного вещества
- Подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью
- Катион н атрия в натрия бензоате можно п одтвердить с раствором
- При хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате
- Реакция водного раствора эуфиллина
- При приемочном контроле ЛС может быть проверено по п оказателям о писание, упаковка, маркировка при наличии следующего документа
- К 5 мл воды очищенной осторожно п рибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. Это свидетельствует о наличии примеси
- Кальция хлорид по своим свойствам – это
- Если пр и определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака
- Поправочный к оэффициент (к) титрованного раствора вычисляют к ак
- Условия отпуска указываются на упаковке
- Если пр и проведении приемочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство
- Структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили н азвание хромофоров, к их числу относится
- Уменьшение растворимости субстанции аминофиллина объясняется
- Если пр и хранении м едицинских жирных масел образовался осадок, такие лекарственные средства
- Баллоны, применяемые для хранения кислорода, должны быть окрашены в
- Количественное определение раствора глюкозы в аптеке проводят методом
- В соответствии с 323-фз «об о сновах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» профессиональные некоммерческие организации н е имеют права принимать участие в
- Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утверждается
- Срок действия рецепта, в котором выписан кодеиносоержащий «пенталгин-н» таблетки, составляет
- Под номенклатурой дел понимают
- До начала проверки фактического наличия имущества инвентаризационной комиссии не обязательно
- К петлевым диуретикам относится препарат
- Средством Б азисной терапии бронхиальной астмы является
- Нейролептиком, при применении которого практически не возникает экстрапирамидных расстройств, является
- Побочным эффектом, характерным для al-содержащих антацидов, является
- Детям в качестве жаропонижающего средства при вирусных инфекциях нельзя применять
- Лекарственное средство при ли хорадке вирусного генеза д ля ребенка 3 л ет
- Анальгетический эффект морфина под влиянием налоксона
- Нестероидным про тивовоспалительным средством, обладающим наименее выраженным ульцерогенным действием, является
- Местными анестетиками блокируются каналы
- Способом деления будущей яйцеклетки в стадии созревания овогенеза является
- Лекарственные формы для новорожденных
- Индикатор, применяемый в методе алкалиметрии
А) отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.
Б) произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности
В) масса вещества, которая титруется 1 мл титранта
Г) произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта
ТИТРОВАННЫЙ РАСТВОР СЛЕДУЕТ РАЗБАВИТЬ И ЛИ УКРЕПИТЬ, ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ К НАХОДИТСЯ В ПРЕДЕЛАХ
А) ниже 0,98 и выше 1,02
Б) от 0,98 до 1,02
В) отличается более чем на ± 5%
Г) не равен 1
861
ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НАТРИЯ И КАЛИЯ ХЛОРИДОВ В РАСТВОРЕ РИНГЕРА
А) используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов
Б) натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам Мора и Фольгарда
В) натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата
Г) натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии
ЦЕЛЬ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ
А) предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств
Б) проверка качества укупорки лекарственных средств
В) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи
Г) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям
ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ПРОВЕРЯЕТСЯ
А) внешний вид
Б) количественное содержание
В) наличие специфических примесей
Г) наличие общих примесей
ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ПРОВЕРЯЕТСЯ
А) целостность упаковки
Б) отсутствие постороннего запаха
В) отсутствие общих и специфических примесей
Г) подлинность
862
ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) все лекарственные средства, поступающие в аптеку
Б) лекарственные средства зарубежного производства
В) фармацевтические субстанции
Г) инъекционные лекарственные средства
УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ
А) физико-химическим свойствам
Б) требованиям потребителей
В) требованиям медицинских организаций
Г) требованиям организаций оптовой торговли
ВНЕШНИЙ ВИД ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ
А) органолептически
Б) с помощью инструментальных методов анализа
В) с помощью химических методов анализа
Г) с помощью специального оборудования
ЕСЛИ ПР И ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБНАРУЖЕНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ПОСТОРОННИМ ЗАПАХОМ, ЕГО
А) помещают в карантинную зону
Б) используют как образец для витрины
В) утилизируют
Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА Д ОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ
А) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
Б) Государственной фармакопеи
В) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н
Г) международных стандартов
863
МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ
А) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н
Б) Государственной фармакопеи
В) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ
Г) международных стандартов
ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБНАРУЖЕН ОСАДОК, ТО Э ТО МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О
А) нарушении температурных условий транспортировки
Б) нарушении режима влажности при транспортировке
В) нежелательном влиянии кислорода воздуха
Г) нежелательном влиянии углекислоты воздуха
ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБРАРУЖЕНО Н АРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ, ТО ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕНЫЕ СРЕДСТВА
А) помещают в карантинную зону
Б) утилизируют
В) отпускают в первичной упаковке
Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя
НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ
А) может свидетельствовать о фальсификации
Б) допускается для лекарственных средств зарубежного производства
В) может свидетельствовать об изменении технологии производства
Г) может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем
864
|
