Поправочный к оэффициент (к) титрованного раствора вычисляют к ак

 

А) отношение фактически полученной концентрации титрованного раствора к теоретически заданной.

 

Б) произведение молекулярной массы определяемого вещества на фактор эквивалентности

 

В) масса вещества, которая титруется 1 мл титранта

 

Г) произведение фактически полученной концентрации титрованного раствора на объем титранта

 

ТИТРОВАННЫЙ РАСТВОР СЛЕДУЕТ РАЗБАВИТЬ И ЛИ УКРЕПИТЬ, ЕСЛИ КОЭФФИЦИЕНТ К НАХОДИТСЯ В ПРЕДЕЛАХ

 

А) ниже 0,98 и выше 1,02

 

Б) от 0,98 до 1,02

 

В) отличается более чем на ± 5%

 

Г) не равен 1

 

 

861

ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ НАТРИЯ И КАЛИЯ ХЛОРИДОВ В РАСТВОРЕ РИНГЕРА

 

А) используют средний ориентировочный титр и определяют сумму хлоридов

 

Б) натрия и калия хлориды можно определить, используя аргентометрию по методам Мора и Фольгарда

 

В) натрия хлорид определяют после осаждения калия хлорида в виде гидротартрата

 

Г) натрия хлорид определяют аргентометрически, а калия хлорид – методом комплексонометрии

 

ЦЕЛЬ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ

 

А) предупреждение поступления в аптеку некачественных лекарственных средств

 

Б) проверка качества укупорки лекарственных средств

 

В) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям Государственной фармакопеи

 

Г) проверка лекарственных средств на соответствие требованиям нормативной документации по физико-химическим показателям

 

ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ПРОВЕРЯЕТСЯ

 

А) внешний вид

 

Б) количественное содержание

 

В) наличие специфических примесей

 

Г) наличие общих примесей

 

ПРИ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ПРОВЕРЯЕТСЯ

 

А) целостность упаковки

 

Б) отсутствие постороннего запаха

 

В) отсутствие общих и специфических примесей

 

Г) подлинность

 

862

ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОДВЕРГАЮТСЯ

 

А) все лекарственные средства, поступающие в аптеку

 

Б) лекарственные средства зарубежного производства

 

В) фармацевтические субстанции

 

Г) инъекционные лекарственные средства

 

УПАКОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ

 

А) физико-химическим свойствам

 

Б) требованиям потребителей

 

В) требованиям медицинских организаций

 

Г) требованиям организаций оптовой торговли

 

ВНЕШНИЙ ВИД ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ КОНТРОЛИРУЕТСЯ

 

А) органолептически

 

Б) с помощью инструментальных методов анализа

 

В) с помощью химических методов анализа

 

Г) с помощью специального оборудования

 

ЕСЛИ ПР И ПРИЕМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБНАРУЖЕНО ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО С ПОСТОРОННИМ ЗАПАХОМ, ЕГО

 

А) помещают в карантинную зону

 

Б) используют как образец для витрины

 

В) утилизируют

 

Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

 

МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЗАВОДСКОГО ПРОИЗВОДСТВА Д ОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

 

А) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

 

Б) Государственной фармакопеи

 

В) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

 

Г) международных стандартов

 

863

МАРКИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ДОЛЖНА СООТВЕТСТВОВАТЬ ТРЕБОВАНИЯМ

 

А) приказа Минздрава России от 26.10.2015 № 751н

 

Б) Государственной фармакопеи

 

В) Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ

 

Г) международных стандартов

 

ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБНАРУЖЕН ОСАДОК, ТО Э ТО МОЖЕТ СВИДЕТЕЛЬСТВОВАТЬ О

 

А) нарушении температурных условий транспортировки

 

Б) нарушении режима влажности при транспортировке

 

В) нежелательном влиянии кислорода воздуха

 

Г) нежелательном влиянии углекислоты воздуха

 

ЕСЛИ ПР И ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ОБРАРУЖЕНО Н АРУШЕНИЕ ЦЕЛОСТНОСТИ ВТОРИЧНОЙ УПАКОВКИ, ТО ТАКИЕ ЛЕКАРСТВЕНЫЕ СРЕДСТВА

 

А) помещают в карантинную зону

 

Б) утилизируют

 

В) отпускают в первичной упаковке

 

Г) размещают на хранение в соответствии с рекомендациями производителя

 

НЕСООТВЕТСТВИЕ МАРКИРОВКИ УСТАНОВЛЕННЫМ ТРЕБОВАНИЯМ

 

А) может свидетельствовать о фальсификации

 

Б) допускается для лекарственных средств зарубежного производства

 

В) может свидетельствовать об изменении технологии производства

 

Г) может свидетельствовать о смене дизайна упаковки производителем

 

 

864