Целью приемочного контроля я вляется

 

А) предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов

 

Б) проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах

 

В) проверка общей массы или объема лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат

 

Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное определение лекарственных средств

 

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПРОВОДИТСЯ

 

А) проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка», проверка правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных средств

 

Б) заполнение паспорта письменного контроля

 

В) проверка общей массы или объема лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат

 

Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное определение лекарственных средств

 

 

809

КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

 

А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

 

Б) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества

 

В) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке

 

Г) растворимости лекарственного вещества

 

КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

 

А) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества

 

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

 

В) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке

 

Г) растворимости лекарственного вещества

 

КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ

 

А) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке

 

Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства

 

В) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества

 

Г) растворимости лекарственного вещества

 

810

ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ КОБАЛЬТИНИТРИТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

 

А) калий-иона

 

Б) натрий-иона

 

В) магний-иона

 

Г) кальций-иона

 

ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР К АЛИЯ ПИРОАНТИМОНАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК Р ЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

 

А) натрий-иона

 

Б) калий-иона

 

В) магний-иона

 

Г) кальций-иона

 

ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

 

А) висмут-иона

 

Б) кальций-иона

 

В) натрий-иона

 

Г) калий-иона

 

ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР К АЛИЯ ФЕРРОЦИАНИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

 

А) цинк-иона

 

Б) магний-иона

 

В) калий-иона

 

Г) натрий-иона

 

811

ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР АММОНИЯ ОКСАЛАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

 

А) кальций-иона

 

Б) калий-иона

 

В) магний-иона

 

Г) цинк-иона