Целью приемочного контроля я вляется
Содержание книги
- Приемку в аптеке осуществляет
- На вторичной упаковке «лактулоза форте, саше № 10» обязательна надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «девясила корни и корневища, пачка ф/п 1,5 г № 20» должна наноситься надпись
- На вторичную (потребительскую) упаковку ЛП «фитонефрол, пачка ф/п 2 г № 20» должна наноситься надпись
- Тропикамид относится к п еречню ЛС, утвержденному нормативным правовым документом
- В процессе хранения глазных капель сульфацила-натрия под действием света и кислорода воздуха может происходить
- По своему агрегатному состоянию маслянистой жидкостью является
- Для достижения большей степени дисперсности вещества измельчают, добавляя
- Лекарственный препарат может в максимальной степени достигать орган-мишень в
- Биодоступность лекарственного средства – это термин, отражающий
- Заканчивают измельчение и смешивание порошков, добавляя вещества
- На практике, определяя показатель преломления концентрированного раствора с помощью рефрактометра, определяют отношение скорости распространения света в
- Хранение суппозиториев проводится в
- Для изготовления 50 мл и зотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрия Х лориду 0,18) требуется взять безводной глюкозы
- Основа, содержащая сплав вазелина и ланолина безводного в соотношении 6:4
- Основным формообразующим материалом для производства капсул является
- К взрывчатым л екарственным средствам относится
- Поглощать пары воды при хранении способен
- В лекарственной форме, содержащей антипирин, натрия нитрит и н атрия бромид, в химическую Р еакцию вступают
- При н арушении условий хранения кислоты ацетилсалициловой происходит реакция
- Фотоколориметрический метод анализа основан на свойстве веществ
- Маслянистая жидкость слабо-желтого цвета со слабым своеобразным запахом – это
- В рефрактометрическом методе анализа измеряют величину
- Все изготовленные в аптеке лекарственные формы подлежат следующим об язательным видам внутриаптечного контроля
- Раствор н атрия кобальтинитрита используют как реактив для подтверждения подлинности
- Целью приемочного контроля я вляется
- При внесении кристалла лекарственного вещества в бесцветное пламя, пламя окрасилось в фиолетовый цвет, что характерно для
- Способность прокаина гидрохлорида подвергаться гидролизу при нарушении условий хранения обусловлена наличием в его структуре
- По Р еакции с нингидрином можно по дтвердить подлинность следующего лекарственного вещества
- Подлинность кислоты борной можно подтвердить с помощью
- Катион н атрия в натрия бензоате можно п одтвердить с раствором
- При хранении метамизола-натрия возможно появление специфического запаха в результате
- Реакция водного раствора эуфиллина
- При приемочном контроле ЛС может быть проверено по п оказателям о писание, упаковка, маркировка при наличии следующего документа
- К 5 мл воды очищенной осторожно п рибавили 1 мл свежеприготовленного раствора дифениламина, появилось голубое окрашивание. Это свидетельствует о наличии примеси
- Кальция хлорид по своим свойствам – это
- Если пр и определении удельного вращения глюкозы к раствору не прибавить каплю аммиака
- Поправочный к оэффициент (к) титрованного раствора вычисляют к ак
- Условия отпуска указываются на упаковке
- Если пр и проведении приемочного контроля возникли сомнения в качестве наркотического лекарственного средства, такое лекарственное средство
- Структурные элементы, обусловливающие избирательное поглощение электромагнитного излучения, получили н азвание хромофоров, к их числу относится
- Уменьшение растворимости субстанции аминофиллина объясняется
- Если пр и хранении м едицинских жирных масел образовался осадок, такие лекарственные средства
- Баллоны, применяемые для хранения кислорода, должны быть окрашены в
- Количественное определение раствора глюкозы в аптеке проводят методом
- В соответствии с 323-фз «об о сновах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» профессиональные некоммерческие организации н е имеют права принимать участие в
- Перечень видов деятельности, подлежащих лицензированию, утверждается
- Срок действия рецепта, в котором выписан кодеиносоержащий «пенталгин-н» таблетки, составляет
- Под номенклатурой дел понимают
- До начала проверки фактического наличия имущества инвентаризационной комиссии не обязательно
А) предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов
Б) проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах
В) проверка общей массы или объема лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЕМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПРОВОДИТСЯ
А) проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка», проверка правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных средств
Б) заполнение паспорта письменного контроля
В) проверка общей массы или объема лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
809
КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
Б) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
В) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
Г) растворимости лекарственного вещества
КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
В) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
Г) растворимости лекарственного вещества
КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
В) целостности упаковки и ее соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
Г) растворимости лекарственного вещества
810
ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ КОБАЛЬТИНИТРИТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) калий-иона
Б) натрий-иона
В) магний-иона
Г) кальций-иона
ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР К АЛИЯ ПИРОАНТИМОНАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК Р ЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) натрий-иона
Б) калий-иона
В) магний-иона
Г) кальций-иона
ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) висмут-иона
Б) кальций-иона
В) натрий-иона
Г) калий-иона
ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР К АЛИЯ ФЕРРОЦИАНИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) цинк-иона
Б) магний-иона
В) калий-иона
Г) натрий-иона
811
ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР АММОНИЯ ОКСАЛАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) кальций-иона
Б) калий-иона
В) магний-иона
Г) цинк-иона
|
