Срок действия рецептов на психотропные ЛС, включенные в список III перечня НС, ПВ и и Х прекурсоров, составляет
Содержание книги
- N раствор ки слоты хлористоводородной используеся д ля с табилизации инъекционного
- В темных помещениях в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой Б умагой, хранят
- Изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона
- Воду ароматную, выписанную в прописи Р ецепта в качестве дисперсионной среды, при из готовлении микстур добавляют
- При изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают
- Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
- Вещества, увеличивающие биодоступность лекарственных средств из суппозиториев – это
- При введении в состав микстуры 5,0 кальция Х лорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора к онцентрации
- При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
- К эмульсионным линиментам относится линимент
- При изготовлении порошков с пылящими веществами
- Для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов
- Паспорта письменного контроля хранят
- В асептических условиях изготавливают
- В качестве основы в методе ручного формования суппозиториев используют
- При обеспечении условий хранения учитывают, что красящими свойствами обладает
- В состав микстуры в первую очередь прибавляют
- В аптечной практике дозирование вязких жидкостей осуществляют с помощью
- Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсии требует
- Верапамил – противоаритмическое средство
- Правильным утверждением является следующее
- Листья с енны используют для получения пр епарата
- Траву термопсиса ланцетного применяют в качестве средства
- Лекарственным препаратом, содержащим атом фтора, является
- Срок действия рецептов на психотропные ЛС, включенные в список III перечня НС, ПВ и и Х прекурсоров, составляет
- Лекарственное средство, сопровождаемое ложной информацией о составе и (или) производителе лекарственного средства – это
- Поступившие в аптечную организацию и оприходованные лекарственные средства, включенные в cписок III психотропных веществ, дополнительно Р егистрируются в журнале регистрации
- Упакованными в первичную и вторичную упаковку, при условии и спользования с ветоотражающей пл енки, жалюзи, козырьков и др. , хранят лекарственные препараты, требующие защиты о т
- Для контроля температурного режима в системе «холодовой цепи» используются с ледующие средства выявления (индикации) нарушений температурного режима
- Нормативным документом, устанавливающим правила хранения сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, является
- Основной документ, регламентирующий качество лекарственного растительного сырья ()
- Для идентификации Б утадиона реакцией с меди сульфатом л екарственное средство растворяют в
- В качестве лекарственного сырья от производящего растения Urtica dioica используют
- Лекарственное растительное сырье «подорожника большого листья» анализируют по содержанию
- Для лекарственного растительного сырья «расторопши пятнистой плоды» характерно н аличие биологически активного соединения
- Лекарственное растительное сырье «чистотела большого трава» анализируют по содержанию
- Источником касторового масла служат семена
- Сырье кровохлебки л екарственной хранится
- Кроме эфирного масла березы почки содержат биологически активные соединения
- Препарат «мукалтин» получают из сырья
- Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов утверждается
- Передача ЛП и з аптеки МО в отделения с тационара производится по
- ЛС с указанием на этикетках «хранить в холодном месте» должны храниться при температуре
- Для реализации лекарственных средств необходимо наличие
- Предельные торговые надбавки для формирования отпускных и розничных цен устанавливаются
- Первичными учетными документами по отпуску материалов со склада в отделы аптеки являются
- Лекарственное растительное сырье, поступившее от оптовой фармацевтической ор ганизации, будет учитываться в
- Недостатки товара, которые не могли быть обнаружены при обычном для данного вида товара порядке приемки отражаются в
- Рабочие места аптечных работников в ассистентских комнатах, предназначенные для изготовления лекарственных форм с наркотическими и психотропными веществами относятся к
А) 15 дней
Б) 10 дней
В) 5 дней
Г) 2 месяца
2008. РЕЦЕПТУРНЫЙ БЛАНК ФОРМЫ № 107-1/У ДЕЙСТВИТЕЛЕН В ТЕЧЕНИЕ ________ ДНЕЙ
А) 60
Б) 10
В) 30
Г) 5
СРОК ХРАНЕНИЯ РЕЦЕПТОВ В АПТЕЧНОМ УЧРЕЖДЕНИИ Н А ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПОДЛЕЖАЩИЕ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, СОСТАВЛЯЕТ
А) 3 года
Б) 5 лет
В) 10 лет
Г) 1 год
466
ОЦЕНКА СООТВЕТСТВИЯ ПОСТУПИВШИХ В АПТЕКУ РЕЦЕПТОВ ДЕЙСТВУЮЩИМ Р ЕГЛАМЕНТАМ ПО ПРАВИЛАМ ВЫПИСЫВАНИЯ РЕЦЕПТОВ И ПОРЯДКУ ОТПУСКА ЛС – ЭТО
А) фармацевтическая экспертиза рецептов
Б) таксирование рецептов
В) алгоритм приема рецептов
Г) предметно-количественный учет
РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА С ПОМЕТКОЙ «CITO» (СРОЧНО) О БСЛУЖИВАЮТСЯ В СРОК, НЕ ПРЕВЫШАЮЩИЙ
А) 2 дней
Б) 1 дня
В) 5 дней
Г) 10 дней
РЕЦЕПТЫ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ВХОДЯЩИЕ В МИНИМАЛЬНЫЙ АССОРТИМЕНТ ЛС, ОБСЛУЖИВАЮТСЯ В СРОК, НЕ ПРЕВЫШАЮЩИЙ
А) 5 дней
Б) 1 дня
В) 2 дней
Г) 10 дней
К ДОПОЛНИТЕЛЬНЫМ ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ РЕКВИЗИТАМ РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ № 148-1/У-88 ОТНОСИТСЯ
А) печать МО «Для рецептов»
Б) круглая печать МО
В) надпись «По специальному назначению»
Г) подпись главного врача ЛПУ или его заместителя
467
ПРОВИЗОР МОЖЕТ ПРОИЗВЕСТИ ОТПУСК ЭТИЛОВОГО СПИРТА ДО 100 ГРАММ В ЧИСТОМ ВИДЕ И В СМЕСИ ТОЛЬКО В СЛУЧАЕ НАЛИЧИЯ НА РЕЦЕПТУРНОМ БЛАНКЕ СЛЕДУЮЩЕГО Р ЕКВИЗИТА
А) надписи «По специальному назначению»
Б) круглой печати ЛПУ
В) подписи главного врача ЛПУ или его заместителя
Г) кода нозологической формы по МКБ-10
В АПТЕЧНЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ ТРЕБОВАНИЯ-НАКЛАДНЫЕ ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКИХ УЧРЕЖДЕНИЙ НА ОТПУСК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ПРЕДМЕТНО-КОЛИЧЕСТВЕННОМУ УЧЕТУ, КРОМЕ НАРКОТИЧЕСКИХ С РЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ДОЛЖНЫ ХРАНИТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ
А) 3 лет
Б) 10 лет
В) 1 года
Г) 10 лет
ФОРМА СПЕЦИАЛЬНОГО РЕЦЕПТУРНОГО БЛАНКА ФОРМЫ № 148-1/У-88 ПРЕДНАЗНАЧЕНА Д ЛЯ ПРОПИСЫВАНИЯ ЛС
А) трансдермальных терапевтических систем, содержащих наркотические ЛС Списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
Б) содержащих психотропные вещества Списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
В) содержащих наркотические ЛС Списка II Перечня НС, ПВ и их прекурсоров
Г) комбинированных лекарственных препаратов, содержащих малые количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, включенных в п.4 Приказа Минздравсоцразвития РФ №562н
СООТВЕТСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ТРЕБОВАНИЯМ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬИ ЛИБО В СЛУЧАЕ ЕЕ ОТСУТСТВИЯ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ ИЛИ НОРМАТИВНОГО ДОКУМЕНТА – ЭТО
А) качество лекарственных средств
Б) безопасность лекарственных средств
В) эффективность лекарственных средств
Г) обращение лекарственных средств
468
ХАРАКТЕРИСТИКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ОСНОВАННАЯ НА СРАВНИТЕЛЬНОМ АНАЛИЗЕ ИХ ЭФФЕКТИВНОСТИ И ОЦЕНКИ РИСКА ПРИЧИНЕНИЯ ВРЕДА ЗДОРОВЬЮ – ЭТО
А) безопасность лекарственных средств
Б) качество лекарственных средств
В) эффективность лекарственных средств
Г) обращение лекарственных средств
ХАРАКТЕРИСТИКА СТЕПЕНИ П ОЛОЖИТЕЛЬНОГО ВЛИЯНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА ТЕЧЕНИЕ, ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЗАБОЛЕВАНИЯ ИЛИ ЕГО ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ, РЕАБИЛИТАЦИЮ, НА СОХРАНЕНИЕ, ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ ИЛИ ПРЕРЫВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ – ЭТО
А) эффективность лекарственных средств
Б) качество лекарственных средств
В) безопасность лекарственных средств
Г) обращение лекарственных средств
ДОКУМЕНТ, УТВЕРЖДЕННЫЙ УПОЛНОМОЧЕННЫМ ФЕДЕРАЛЬНЫМ О РГАНОМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ И СОДЕРЖАЩИЙ ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА И МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ – ЭТО
А) фармакопейная статья
Б) Государственная фармакопея
В) клинико-фармакологическая статья
Г) формулярная статья
СВОД ОБЩИХ ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ И ФАРМАКОПЕЙНЫХ СТАТЕЙ – ЭТО
А) Государственная фармакопея
Б) фармакопейная статья
В) клинико-фармакологическая статья
Г) формулярная статья
469
|
