Чистые» помещения класса А используются для

 

А) наполнения ампул инъекционными растворами

 

Б) санитарной обработки персонала

 

В) стерилизации продукции

 

Г) анализа продукции

 

 

310

К ПОКАЗАТЕЛЯМ КАЧЕСТВА ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОТНОСЯТ

 

А) бактериальные эндотоксины, электропроводность, микробиологическая чистота, рН, сухой остаток, отсутствие восстанавливающих веществ, углерода диоксида, нитратов и нитритов, хлоридов, сульфатов, кальция и магния

 

Б) отсутствие бактерий сем. Enterobacteriaceae, аммония, тяжелых металлов, механических частиц, пирогенов

 

В) отсутствие бактерий сем. Staphylococcus aureus, бактериальных эндотоксинов, ионов железа, механических частиц

 

Г) отсутствие бактерий сем. Pseudomonas aeruginosa, восстанавливающих веществ, цветность, мутность

 

К МЕТОДАМ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ ОТНОСЯТ

 

А) обратный осмос, дистилляция

 

Б) ультрафильтрация, ионный обмен

 

В) перегонка, ректификация

 

Г) обратный осмос, электродеионизация

 

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ ДОПУСКАЕТ ПРИМЕНЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ МЕТОДОВ СТЕРИЛИЗАЦИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

 

А) насыщенным водяным паром под давлением, горячим воздухом, фильтрованием, ионизирующим облучением

 

Б) УФ-облучением, горячим воздухом, автоклавированием

 

В) ИК-облучением, паром под давлением, ионами серебра

 

Г) микрофильтрацией, паром при 100 °С, хлором

 

УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ СТЕРИЛИЗАЦИИ ФИЛЬТРОВАНИЕМ

 

А) через мембранные фильтры с размером пор 0,45 мкм, затем – не более 0,22 мкм, для термолабильных веществ

 

Б) через нутч-фильтры с размером пор 1,0 мкм, затем – не более 0,45 мкм, для термолабильных ЛФ

 

В) через друк-фильтры с размером пор не менее 1,0 мкм, для чистых растворителей

 

Г) через патронные фильтры, для растворов для инъекций

 

311

УСЛОВИЯ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ Р АДИАЦИОННОЙ СТЕРИЛИЗАЦИИ

 

А) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад долгоживущими изотопами 60Со27, 137Сs55, для лекарственных средств растительного происхождения и др.

 

Б) γ-лучами в низких дозах для лекарственных средств в первичной упаковке

 

В) изотопами 60Со27, 137Сs55 для вспомогательных веществ и упаковки

 

Г) ионизирующим излучением в дозе 1,5-2,5 Мрад при нагревании продуктов до температуры не выше 60°С

 

МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕХАНИЧЕСКИХ ЧАСТИЦ В АМПУЛИРОВАННЫХ РАСТВОРАХ ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) визуальный, микроскопический, кондуктометрический, счетно-фотометрический

 

Б) лазерный, визуальный, микроскопический, ионометрический

 

В) ручной, спектрофотометрический, хроматографический

 

Г) просмотр в инфракрасном луче

 

МЕТОДАМИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ ЯВЛЯЮТСЯ

 

А) прямой посев на питательную среду, метод мембранной фильтрации

 

Б) диализ через полупроницаемую мембрану с последующим посевом в чашках Петри

 

В) на кроликах, ультрафильтрацией

 

Г) инкубационный в течение 2-х недель

 

СПОСОБОМ ПРОИЗВОДСТВА С УСПЕНЗИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) измельчение твердой фазы в жидкой среде

 

Б) капельный метод

 

В) реперколяция

 

Г) перколяция

 

312

ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ СТАБИЛЬНОСТИ СУСПЕНЗИЙ С ГИДРОФОБНЫМИ ВЕЩЕСТВАМИ ИСПОЛЬЗУЮТ

 

А) эмульсионный воск

 

Б) натрия хлорид

 

В) кислоту борную

 

Г) натрия сульфат

 

МАСЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬСИЙ ДЛЯ ПАРЕНТЕРАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ ДОЛЖНЫ БЫТЬ ПО ЛУЧЕНЫ

 

А) методом холодного прессования

 

Б) бисмацерацией

 

В) циркуляционным экстрагированием

 

Г) методом горячего прессования

 

ЭМУЛЬГАТОРЫ – ЭТО ВЕЩЕСТВА

 

А) повышающие агрегативную стабильность суспензий и эмульсий

 

Б) предохраняющие лекарственные препараты от микробного воздействия

 

В) увеличивающие время нахождения лекарственных средств в организме

 

Г) снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ