Раствор колларгола нельзя фильтровать через

 

А) бумажный фильтр

 

Б) вату

 

В) обеззоленный фильтр

 

Г) марлю

 

КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ НЕСОВМЕСТИМЫ С

 

А) сильными электролитами

 

Б) маслами

 

В) углеводородами

 

Г) слабыми электролитами

 

К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ З А РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК О ТНОСИТСЯ

 

А) разрыхлители

 

Б) наполнители

 

В) антиоксиданты

 

Г) скользящие

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100)

 

А) 2,20 г

 

Б) 2,45 г

 

В) 2,30 г

 

Г) 2,5 г

347

ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ

 

А) амилопектина

 

Б) амилозы

 

В) декстрана

 

Г) амилазы

 

ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ П РИЕМ

 

А) измельчение

 

Б) образование нерастворимого комплекса

 

В) набухание

 

Г) охлаждение раствора

 

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НО РМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО О ДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ

 

А) 0,6 г

 

Б) 0,1 г

 

В) 0,2 г

 

Г) 0,25 г

 

ПРИ О ТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ

 

А) взбалтывать

 

Б) нагревать

 

В) охлаждать

 

Г) фильтровать

 

348

ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ОБРАЩАТЬСЯ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ» ОФОРМЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ

 

А) атропина сульфат

 

Б) анальгин

 

В) резорцин

 

Г) новокаин

 

НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, ДОЛЖНО Б ЫТЬ УКАЗАНО СЛЕДУЮЩЕЕ

 

А) дата изготовления лекарственного препарата

 

Б) время стерилизации

 

В) отделение стационара

 

Г) номер лицензии на фармацевтическую деятельность

 

ЛИЦЕВАЯ С ТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ

 

А) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности

 

Б) до изготовления лекарственного препарата

 

В) с перечислением ингредиентов в произвольной форме

 

Г) с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью

 

КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ Н А ДОЗЫ

 

А) проверяют визуально на расстоянии 25 см

 

Б) проверяют выборочно

 

В) проверяют методом микроскопии

 

Г) не проверяют

 

 

349

СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ ПОСЛЕ 4-6 КОЛЕБАНИЙ В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ, ЭТО

 

А) устойчивость

 

Б) чувствительность

 

В) постоянство показаний

 

Г) верность

 

СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ТЕЛА, ПРОВОДИМЫХ НА ВЕСАХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ, ЭТО

 

А) постоянство показаний

 

Б) устойчивость

 

В) чувствительность

 

Г) верность

 

КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЕМЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) – ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ

 

А) массо-объемная

 

Б) объемная

 

В) весовая

 

Г) процентная

 

КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) – ЭТО К ОНЦЕНТРАЦИЯ

 

А) весовая

 

Б) объемная

 

В) массо-объемная

 

Г) процентная

 

350

ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ Н ЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ, СООТВЕТСТВУЮЩУЮ ТРЕБОВАНИЯМ СТАТЬИ

 

А) «Вода очищенная»

 

Б) «Вода апирогенная»

 

В) «Вода для инъекций»

 

Г) «Вода дистиллированная»

 

ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ П ИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ

 

А) экстракт солодки

 

Б) муку

 

В) крахмал

 

Г) мазь глицериновую

 

ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ С ОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ

 

А) инъекционные растворы до стерилизации

 

Б) лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации

 

В) глазные капли после стерилизации

 

Г) инъекционные растворы после стерилизации