Раствор колларгола нельзя фильтровать через
Содержание книги
- Закон предложения утверждает, что
- Предметно-количественный учет прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
- Резиновые медицинские изделия следует хранить
- Суспензии можно о характеризовать как системы
- Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из м азей и суппозиториев, является
- Преимуществами аэрозолей являются
- Фармакологическое средство – это
- Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой м ассой и м ассой стандартного груза называют
- Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок до
- В асептических условиях изготавливают порошки
- В горячей воде растворяют лекарственные вещества
- Одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
- Тип эм ульсии обусловлен главным о бразом
- Режим эк стракции п ри изготовлении водного извлечения цветков ромашки
- Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие
- Лекарственные вещества в мази-пасты вводят
- Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- Чистые» помещения класса А используются для
- Суспензии – лекарственная форма, представляющая собой систему
- Вода очищенная и вода для инъекций должна подвергаться полному качественному и количественому химическому анализу
- Режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора д ля спинномозговой анестезии следующий
- При о тсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из
- Максимальный объем инфузионного раствора, который можно про стерилизовать, составляет
- К стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят
- Целью введения изотонирующих А гентов в состав глазных капель является
- Раствор колларгола нельзя фильтровать через
- N раствор ки слоты хлористоводородной используеся д ля с табилизации инъекционного
- В темных помещениях в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой Б умагой, хранят
- Изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона
- Воду ароматную, выписанную в прописи Р ецепта в качестве дисперсионной среды, при из готовлении микстур добавляют
- При изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают
- Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
- Вещества, увеличивающие биодоступность лекарственных средств из суппозиториев – это
- При введении в состав микстуры 5,0 кальция Х лорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора к онцентрации
- При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
- К эмульсионным линиментам относится линимент
- При изготовлении порошков с пылящими веществами
- Для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов
- Паспорта письменного контроля хранят
- В асептических условиях изготавливают
- В качестве основы в методе ручного формования суппозиториев используют
- При обеспечении условий хранения учитывают, что красящими свойствами обладает
- В состав микстуры в первую очередь прибавляют
- В аптечной практике дозирование вязких жидкостей осуществляют с помощью
- Дополнительного введения стабилизатора при изготовлении эмульсии требует
- Верапамил – противоаритмическое средство
- Правильным утверждением является следующее
- Листья с енны используют для получения пр епарата
- Траву термопсиса ланцетного применяют в качестве средства
А) бумажный фильтр
Б) вату
В) обеззоленный фильтр
Г) марлю
КОЛЛОИДНЫЕ РАСТВОРЫ НЕСОВМЕСТИМЫ С
А) сильными электролитами
Б) маслами
В) углеводородами
Г) слабыми электролитами
К ВСПОМОГАТЕЛЬНЫМ ВЕЩЕСТВАМ, ОТВЕТСТВЕННЫМ З А РАСПАДАЕМОСТЬ, В ПРОИЗВОДСТВЕ ТАБЛЕТОК О ТНОСИТСЯ
А) разрыхлители
Б) наполнители
В) антиоксиданты
Г) скользящие
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 10 ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, В КОТОРОЙ ВЕЩЕСТВА ВЫПИСАНЫ РАСПРЕДЕЛИТЕЛЬНЫМ СПОСОБОМ В ДОЗАХ: АТРОПИНА СУЛЬФАТА 0,0003 И САХАРА 0,25, САХАРА НА ВСЕ ДОЗЫ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ (ТРИТУРАЦИЯ 1:100)
А) 2,20 г
Б) 2,45 г
В) 2,30 г
Г) 2,5 г
347
ОБРАЗОВАНИЕ СТРУКТУРЫ ГЕЛЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ КРАХМАЛА ОБУСЛОВЛЕНО, ГЛАВНЫМ ОБРАЗОМ, СОДЕРЖАНИЕМ
А) амилопектина
Б) амилозы
В) декстрана
Г) амилазы
ДЛЯ УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ СЛЕДУЮЩИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ П РИЕМ
А) измельчение
Б) образование нерастворимого комплекса
В) набухание
Г) охлаждение раствора
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЭКСПЕРТИЗЫ РЕЦЕПТУРНОЙ ПРОПИСИ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НО РМА ОТПУСКА ЭФЕДРИНА ГИДРОХЛОРИДА ПО О ДНОМУ РЕЦЕПТУ СОСТАВЛЯЕТ
А) 0,6 г
Б) 0,1 г
В) 0,2 г
Г) 0,25 г
ПРИ О ТПУСКЕ ИЗ АПТЕКИ СУСПЕНЗИИ ПРОВИЗОР-ТЕХНОЛОГ ПРОИНФОРМИРУЕТ ПАЦИЕНТА О НЕОБХОДИМОСТИ ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ЛЕКАРСТВЕННУЮ ФОРМУ
А) взбалтывать
Б) нагревать
В) охлаждать
Г) фильтровать
348
ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНОЙ НАДПИСЬЮ «ОБРАЩАТЬСЯ С ОСТОРОЖНОСТЬЮ» ОФОРМЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, СОДЕРЖАЩАЯ
А) атропина сульфат
Б) анальгин
В) резорцин
Г) новокаин
НА ЭТИКЕТКЕ ДЛЯ ОФОРМЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, ИЗГОТОВЛЕННЫХ ДЛЯ НАСЕЛЕНИЯ, ДОЛЖНО Б ЫТЬ УКАЗАНО СЛЕДУЮЩЕЕ
А) дата изготовления лекарственного препарата
Б) время стерилизации
В) отделение стационара
Г) номер лицензии на фармацевтическую деятельность
ЛИЦЕВАЯ С ТОРОНА ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ОФОРМЛЯЕТСЯ
А) после изготовления лекарственного препарата по памяти с перечислением ингредиентов в технологической последовательности
Б) до изготовления лекарственного препарата
В) с перечислением ингредиентов в произвольной форме
Г) с перечислением ингредиентов в соответствии с рецептурной прописью
КАЧЕСТВО ПОРОШКОВОЙ МАССЫ ПЕРЕД РАЗВЕСКОЙ Н А ДОЗЫ
А) проверяют визуально на расстоянии 25 см
Б) проверяют выборочно
В) проверяют методом микроскопии
Г) не проверяют
349
СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ, ВЫВЕДЕННЫХ ИЗ СОСТОЯНИЯ РАВНОВЕСИЯ, ВОЗВРАЩАТЬСЯ ПОСЛЕ 4-6 КОЛЕБАНИЙ В ПЕРВОНАЧАЛЬНОЕ ПОЛОЖЕНИЕ, ЭТО
А) устойчивость
Б) чувствительность
В) постоянство показаний
Г) верность
СПОСОБНОСТЬ ВЕСОВ ПОКАЗЫВАТЬ ОДИНАКОВЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ПРИ МНОГОКРАТНЫХ ОПРЕДЕЛЕНИЯХ МАССЫ ТЕЛА, ПРОВОДИМЫХ НА ВЕСАХ В ОДНИХ И ТЕХ ЖЕ УСЛОВИЯХ, ЭТО
А) постоянство показаний
Б) устойчивость
В) чувствительность
Г) верность
КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕМ ОБЪЕМЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В МИЛЛИЛИТРАХ) – ЭТО КОНЦЕНТРАЦИЯ
А) массо-объемная
Б) объемная
В) весовая
Г) процентная
КОЛИЧЕСТВО ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ИЛИ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ВЕЩЕСТВА (В ГРАММАХ) В ОБЩЕЙ МАССЕ ЖИДКОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ (В ГРАММАХ) – ЭТО К ОНЦЕНТРАЦИЯ
А) весовая
Б) объемная
В) массо-объемная
Г) процентная
350
ПОД НАЗВАНИЕМ «ВОДА», ЕСЛИ Н ЕТ ОСОБЫХ УКАЗАНИЙ, СЛЕДУЕТ ПОНИМАТЬ ВОДУ, СООТВЕТСТВУЮЩУЮ ТРЕБОВАНИЯМ СТАТЬИ
А) «Вода очищенная»
Б) «Вода апирогенная»
В) «Вода для инъекций»
Г) «Вода дистиллированная»
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ П ИЛЮЛЬ С АЛКАЛОИДАМИ ИЗ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ
А) экстракт солодки
Б) муку
В) крахмал
Г) мазь глицериновую
ПОЛНОМУ ХИМИЧЕСКОМУ АНАЛИЗУ, ВКЛЮЧАЯ С ОДЕРЖАНИЕ ИЗОТОНИРУЮЩИХ И СТАБИЛИЗИРУЮЩИХ ВЕЩЕСТВ, ПОДВЕРГАЮТСЯ
А) инъекционные растворы до стерилизации
Б) лекарственные формы для детей до 1 года до и после стерилизации
В) глазные капли после стерилизации
Г) инъекционные растворы после стерилизации
|
