Режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора д ля спинномозговой анестезии следующий
Содержание книги
- Ассортимент реализуемых товаров в аптечных организациях устанавливается
- Специальной оценке условий труда подлежат
- Рецептурные бланки формы № 148-1/у-04 (л) и № 148-1/у-06 (л) предназначены для выписывания и отпуска лекарственных препаратов
- Лицензии на осуществление деятельности по обороту наркотических средств и психотропных веществ предоставляются на срок
- Основанием для отпуска пациенту Рецептурных лекарственных препаратов из аптечных организаций является
- Закон предложения утверждает, что
- Предметно-количественный учет прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ в аптечных организациях осуществляется в
- Резиновые медицинские изделия следует хранить
- Суспензии можно о характеризовать как системы
- Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из м азей и суппозиториев, является
- Преимуществами аэрозолей являются
- Фармакологическое средство – это
- Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой м ассой и м ассой стандартного груза называют
- Тритурации в аптеках изготавливает провизор-технолог на срок до
- В асептических условиях изготавливают порошки
- В горячей воде растворяют лекарственные вещества
- Одним из неионогенных пав, используемых при изготовлении суспензий, является
- Тип эм ульсии обусловлен главным о бразом
- Режим эк стракции п ри изготовлении водного извлечения цветков ромашки
- Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие
- Лекарственные вещества в мази-пасты вводят
- Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- Чистые» помещения класса А используются для
- Суспензии – лекарственная форма, представляющая собой систему
- Вода очищенная и вода для инъекций должна подвергаться полному качественному и количественому химическому анализу
- Режим стерилизации порошка новокаина для изготовления раствора д ля спинномозговой анестезии следующий
- При о тсутствии указаний для глазных мазей применяют основу, состоящую из
- Максимальный объем инфузионного раствора, который можно про стерилизовать, составляет
- К стадиям и операциям параллельного потока при производстве инъекционных растворов в ампулах относят
- Целью введения изотонирующих А гентов в состав глазных капель является
- Раствор колларгола нельзя фильтровать через
- N раствор ки слоты хлористоводородной используеся д ля с табилизации инъекционного
- В темных помещениях в стеклянной таре, оклеенной черной светонепроницаемой Б умагой, хранят
- Изотонический коэффициент для инъекционных растворов рассчитывается на основании закона
- Воду ароматную, выписанную в прописи Р ецепта в качестве дисперсионной среды, при из готовлении микстур добавляют
- При изготовлении сложных порошков красящие вещества измельчают
- Инъекционные растворы глюкозы стабилизируют
- По типу дисперсной системы мазь, содержащая эфедрина гидрохлорид, норсульфазол, ментол, ланолин, вазелин, является
- Вещества, увеличивающие биодоступность лекарственных средств из суппозиториев – это
- При введении в состав микстуры 5,0 кальция Х лорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора к онцентрации
- При изготовлении эмульсий главной технологической операцией является
- К эмульсионным линиментам относится линимент
- При изготовлении порошков с пылящими веществами
- Для повышения растворимости в воде применяют вспомогательное вещество при изготовлении растворов
- Паспорта письменного контроля хранят
- В асептических условиях изготавливают
- В качестве основы в методе ручного формования суппозиториев используют
- При обеспечении условий хранения учитывают, что красящими свойствами обладает
- В состав микстуры в первую очередь прибавляют
- В аптечной практике дозирование вязких жидкостей осуществляют с помощью
А) 120°С – 2 ч.
Б) 100°С – 30 мин.
В) 180°С – 2 ч.
Г) 150°С – 30 мин.
К РАСТВОРАМ, РЕГУЛИРУЮЩИМ ВОДНО-ЭЛЕКТРОЛИТНЫЙ БАЛАНС, ОТНОСИТСЯ
А) «Ацесоль»
Б) «Реамберин»
В) «Реоглюман»
Г) «Гемодез»
К ОДНОРАЗОВОЙ И ОДНОДОЗОВОЙ УПАКОВКЕ ОТНОСИТСЯ
А) ампула
Б) флакон
В) туба
Г) аэрозольный баллон
К МЯГКИМ Л ЕКАРСТВЕННЫМ ФОРМАМ ОТНОСЯТ
А) суппозитории
Б) имплантаты
В) суспензии
Г) лиофилизаты
323
В ПРОЦЕССЕ ХРАНЕНИЯ ДОПУСКАЕТСЯ ОБРАЗОВАНИЕ НЕЗНАЧИТЕЛЬНОГО ОСАДКА БАЛЛАСТНЫХ ВЕЩЕСТВ В
А) настойках
Б) растворах
В) эмульсиях
Г) сиропах
СВЕТОЗАЩИТНЫЕ СВОЙСТВА В СОСТАВЕ ОБОЛОЧКИ КАПСУЛ И ТАБЛЕТОК ДАЕТ НАЛИЧИЕ
А) титана диоксида
Б) ацетилфталил целлюлозы
В) тартразина
Г) талька
ТРЕБУЮТ УСЛОВИЯ Х РАНЕНИЯ «В СУХОМ М ЕСТЕ»
А) капсулы
Б) мази
В) суспензии
Г) аэрозоли
ПРЕДОТВРАЩАЕТ МИ КРОБНУЮ КОНТАМИНАЦИЮ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И СПОЛЬЗОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ УПАКОВКИ
А) тюбик-капельницы
Б) стеклянного флакона
В) ампулы
Г) картриджа
СРОК ГОДНОСТИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ
А) 2 суток
Б) 12 часов
В) 5 суток
Г) 10 суток
324
ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
А) таблетки
Б) мази
В) суппозитории
Г) пластыри
ДЛЯ РЕКТАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ
А) суппозитории
Б) пластыри
В) имплантаты
Г) гранулы
РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ КАПЛЯМИ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ПРИ ПРИЕМЕ ВНУТРЬ
А) настойки
Б) густого экстракта
В) сиропа
Г) эмульсии
ПРИ ДОЗИРОВАНИИ МИКСТУРЫ СТОЛОВЫМИ ЛОЖКАМИ УСЛОВНЫЙ ОБЪЕМ О ДНОЙ ДОЗЫ СОСТАВЛЯЕТ (мл)
А) 15
Б) 10
В) 5
Г) 20
325
СОГЛАСНО ПР ИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г. НА ЭТИКЕТКАХ ДЛЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ И ГЛАЗНЫХ МАЗЕЙ ДОЛЖНА БЫТЬ О ТПЕЧАТАНА ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНАЯ НАДПИСЬ
А) «Хранить в прохладном и защищенном от света месте»
Б) «Беречь от детей»
В) «Хранить в прохладном месте»
Г) «Хранить в защищенном от света месте»
СОГЛАСНО ПРИКАЗУ № 751н ОТ 26.10.2015 г. КОНТРОЛИРУЮТ ПРИ О ТПУСКЕ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ИЗ АПТЕКИ
А) соответствие указанных в рецепте или требовании доз наркотических средств, психотропных, сильнодействующих веществ возрасту пациента
Б) отсутствие механических включений
В) общий объем или массу лекарственной формы
Г) отклонение массы навески
ПРОСТЕРИЛИЗОВАННЫЙ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЙ МАТЕРИАЛ (ВАТА, МАРЛЯ, ПЕРГАМЕНТНЫЕ ПРОКЛАДКИ) ДО ВСКРЫТИЯ БИКСОВ ХРАНЯТ В АПТЕКЕ
А) 72 часа
Б) 24 часа
В) 48 часов
Г) 12 часов
СРОК ХРАНЕНИЯ ВОДЫ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ В АПТЕКЕ СОСТАВЛЯЕТ
А) 24 часа
Б) 48 часов
В) 12 часов
Г) 72 часа
326
СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЮ О ФС ГФ XIII ИЗДАНИЯ «ХРАНЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ» ХРАНИТЬ В ПРОХЛАДНОМ МЕСТЕ ОЗНАЧАЕТ ХРАНЕНИЕ ЛС ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ТЕМПЕРАТУРНОМ РЕЖИМЕ
А) 12-15 °С
Б) 2-8 °С
В) не выше 25 °С
Г) 15-20 °С
НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ В П ЕДИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА СУППОЗИТОРНОЙ ОСНОВЕ, ОБЛАДАЮЩЕЙ МОЩНЫМ ВОДООТНИМАЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ
А) полиэтиленоксидная основа
Б) твердый жир тип А
В) лазупол
Г) масло какао
НЕОБХОДИМО РЕКОМЕНДОВАТЬ ПРИ О ТПУСКЕ СМАЧИВАТЬ СУППОЗИТОРИИ В ВОДЕ ПЕРЕД РЕКТАЛЬНЫМ ВВЕДЕНИЕМ, ЕСЛИ Э ТО СУППОЗИТОРИИ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ НА
А) полиэтиленоксидной основе
Б) лазуполе
В) витепсоле
Г) на сплаве, содержащем масло какао
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ П РОСТЫХ РАСТВОРОВ ИЗМЕНЕНИЕ ОБЩЕГО ОБЪЕМА НЕУЧИТЫВАЮТ, ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ РАСТВОРА МЕНЬШЕ
А) С max.
Б) 5%
В) 4%
Г) 7%
327
ПРИ О ТСУТСТВИИ УКАЗАНИЯ О КОЛИЧЕСТВЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ИЗВЛЕЧЕНИЕ ИЗ К ОРНЕЙ ВАЛЕРИАНЫ ГОТОВИТСЯ В СООТНОШЕНИИ
А) 1:30
Б) 1:10
В) 1:20
Г) 1:400
ЛАНОЛИН ВОДНЫЙ СОДЕРЖИТ ВОДУ В КОЛИЧЕСТВЕ
А) 30%
Б) 70%
В) 50%
Г) 40%
КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВОМ, КОТОРОЕ ВВОДЯТ МЕЖДУ СЛОЯМИ НЕКРАСЯЩИХ ВЕЩЕСТВ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ ПОРОШКОВ, ЯВЛЯЕТСЯ
А) рибофлавин
Б) сера очищенная
В) танин
Г) анальгин
|
