Биодоступность ЛС зависит от

 

А) всасывания и пресистемного метаболизма

 

Б) объема распределения и периода т1/2

 

В) абсорбции и связывания с белком

 

Г) выведения почками и метаболизма в печени

 

ПРИМЕРОМ ТЕРАТОГЕННОГО ДЕЙСТВИЯ ЛС ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) нарушение органогенеза у плода

 

Б) прерывание беременности

 

В) выкидыш

 

Г) пролонгирование родового акта

 

МАКСИМАЛЬНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛС ВОЗМОЖНА ПРИ ВВЕДЕНИИ

 

А) внутривенном

 

Б) сублингвальном

 

В) пероральном

 

Г) подкожном

 

185

ПЕРИОД ПОЛУВЫВЕДЕНИЯ – ЭТО

 

А) время снижения концентрации ЛC в плазме на 50%

 

Б) снижение эффекта ЛС

 

В) время достижения ЛС терапевтической концентрации

 

Г) время экскреции ЛС

 

ЛС С ВЫСОКОЙ Л ИПОФИЛЬНОСТЬЮ

 

А) метаболизируются в печени

 

Б) плохо всасываются в ЖКТ

 

В) плохо проникаю через ГЭБ

 

Г) выводятся почками в неизменном виде

 

ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛС – ЭТО ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НА ЭТАПЕ

 

А) молекулярного действия

 

Б) выведения

 

В) всасывания

 

Г) метаболизма

 

ПОД ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИМ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ПОНИМАЮТ

 

А) химическое и/или физическое взаимодействие лекарственных средств до или после введения в организм

 

Б) любое взаимодействие лекарственных средств

 

В) взаимодействие лекарств после введения в организм

 

Г) только фармакокинетическое взаимодействие лекарств

 

ПОТЕНЦИРОВАНИЕ ДЕЙСТВИЯ ЛС ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ НАБЛЮДАЕТСЯ, КОГДА ЭФФЕКТ КОМБИНАЦИИ

 

А) значительно превышает сумму эффектов отдельных препаратов

 

Б) равен сумме эффектов отдельных препаратов

 

В) не превышает сумму эффектов отдельных препаратов

 

Г) меньше суммы эффектов отдельных препаратов

186

КАКАЯ С ИТУАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ ОПИ САНА ТЕРМИНОМ «ПОЛИПРАГМАЗИЯ» ПРИ ПРИМЕНЕНИИ ЛС?

 

А) необоснованное назначение большого количества препаратов

 

Б) потенциально опасные комбинации

 

В) нерациональные комбинации

 

Г) рациональное комбинирование

 

УСИЛЕНИЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ПРИ СОВМЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛВ НАЗЫВАЕТСЯ

 

А) синергизм

 

Б) идиосинкразия

 

В) толерантность

 

Г) антагонизм

 

ЕСЛИ ПР ЕПАРАТ «В» ПОЛНОСТЬЮ М ЕТАБОЛИЗИРУЕТСЯ В ПЕЧЕНИ С ОБРАЗОВАНИЕМ НЕАКТИВНЫХ МЕТАБОЛИТОВ, ТО НА ФОНЕ ПЕЧЕНОЧНОЙ Н ЕДОСТАТОЧНОСТИ СЛЕДУЕТ

 

А) уменьшить дозу или заменить препарат

 

Б) повысить дозу и назначить гепатопротекторы

 

В) уменьшить интервалы между приемами препарата

 

Г) продолжить принимать препарат в той же дозе

 

ОДНОВРЕМЕННЫЙ ПРИЕМ АЛКОГОЛЯ И ПАРАЦЕТАМОЛА СОПРОВОЖДАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕМ РИСКА РАЗВИТИЯ

 

А) гепатотоксичности

 

Б) ототоксичности

 

В) нефротоксичности

 

Г) гематотоксичности

 

187

С АНТИБИОТИКАМИ БЕТА-ЛАКТАМНОГО РЯДА КОМБИНИРУЮТ КЛАВУЛАНОВУЮ КИСЛОТУ С ЦЕЛЬЮ

 

А) предотвращения разрушения бета-лактамазами

 

Б) снижения токсичности

 

В) увеличения биодоступности

 

Г) обеспечения транспорта через ГЭБ

 

КАК НАЗЫВАЕТСЯ ЯВЛЕНИЕ, ПРИ КОТОРОМ ПРЕПАРАТ А УСТРАНЯЕТ ЭФФЕКТЫ ПРЕПАРАТА В?

 

А) антагонизм

 

Б) аддитивное действие

 

В) потенцирование

 

Г) биоэквивалентность

 

КАКОЕ ЯВЛЕНИЕ МОЖЕТ ВОЗНИКАТЬ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛС?

 

А) кумуляция

 

Б) потенцирование

 

В) аддитивное действие

 

Г) антагонизм

 

837. АНКСИОЛИТИКИ ОБЛАДАЮТ ______________ ДЕЙСТВИЕМ

 

А) противотревожным

 

Б) ноотропным

 

В) противопаркинсоническим

 

Г) антипсихотическим

 

СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ

 

А) буспирон

 

Б) феназепам

 

В) алпразолам

 

Г) диазепам

 

188

839. НЕЙРОЛЕПТИКИ ОБЛАДАЮТ _____________ ДЕЙСТВИЕМ

 

А) антипсихотическим

 

Б) галлюциногенным

 

В) ноотропным

 

Г) психостимулирующим

 

ДЛИТЕЛЬНЫМ ДЕЙСТВИЕМ ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИЙ АНКСИОЛИТИК БЕНЗОДИАЗЕПИНОВОГО РЯДА

 

А) диазепам

 

Б) буспирон

 

В) афобазол

 

Г) мидазолам

 

АГОНИСТОМ БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) золпидем

 

Б) доксиламин

 

В) мелатонин

 

Г) дифенгидрамин

 

НЕОБХОДИМЫМ УСЛОВИЕМ ДЛЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ НООТРОПОВ ЯВЛЯЕТСЯ

 

А) патология мнестических функций

 

Б) состояние физиологической нормы в цнс

 

В) прием ударной дозы

 

Г) только однократный прием