Фармакодинамика изучает следующие аспекты взаимодействия ЛС и организма
А) механизмы действия и эффекты
Б) распределение
В) всасывание
Г) метаболизм
СРОДСТВО ВЕЩЕСТВА К Р ЕЦЕПТОРУ, ПРИВОДЯЩЕЕ К ОБРАЗОВАНИЮ С НИМ КОМПЛЕКСА, НАЗЫВАЕТСЯ
А) аффинитетом
Б) внутренней активностью
В) антагонизмом
Г) внешней активностью
119
РЕЦЕПТОРЫ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ОСНОВНОЕ ДЕЙСТВИЕ ЛС, НАЗЫВАЮТСЯ
А) cпецифическими
Б) главными
В) основными
Г) активными
НАКОПЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА НАЗЫВАЕТСЯ
А) кумуляцией
Б) привыканием
В) лекарственной зависимостью
Г) абстиненцией
К К АКОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ С ИТУАЦИЯ, КОГДА ОДНО ВЕЩЕСТВО НАРУШАЕТ ПЕЧЕНОЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ ДРУГОГО?
А) фармакокинетическое взаимодействие
Б) фармакодинамическое взаимодействие
В) физико-химическое взаимодействие
Г) фармацевтическое взаимодействие
К К АКОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ СИТУАЦИЯ, КОГДА ОДНО ВЕЩЕСТВО НАРУШАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ДРУГОГО?
А) фармакокинетическое взаимодействие
Б) фармакодинамическое взаимодействие
В) физико-химическое взаимодействие
Г) фармацевтическое взаимодействие
120
К К АКОМУ ТИПУ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ОТНОСИТСЯ СИТУАЦИЯ, КОГДА ОДНО ВЕЩЕСТВО УСКОРЯЕТ ВЫВЕДЕНИЕ ДРУГОГО?
А) фармакокинетическое взаимодействие
Б) фармакодинамическое взаимодействие
В) физико-химическое взаимодействие
Г) фармацевтическоевзаимодействие
К СМЕШАННЫМ ПУТЯМ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСИТСЯ
А) ингаляционное введение
Б) трансбуккальное введение
В) ректальное введение
Г) интраназальное введение
508. КАКАЯ ХА РАКТЕРИСТИКА ЯВЛЯЕТСЯ НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩЕЙ ДЛЯ ЛС, ЕСЛИ ЕГО БИО ДОСТУПНОСТЬ СОСТАВЛЯЕТ 100%?
А) высоколипофильное
Б) имеет молекулярную массу более 100 кДа
В) высокая степень связывания с белками плазмы
Г) выводится почками
ЕСЛИ АГОНИСТ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РЕЦЕПТОРОМ ВЫЗЫВАЕТ МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, ТО ЭТО
А) полный агонизм
Б) частичный агонизм
В) агонизм-антагонизм
Г) аллостерическое взаимодействие
ЕСЛИ АГОНИСТ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С РЕЦЕПТОРОМ ВЫЗЫВАЕТ МЕНЕЕ ЧЕМ МАКСИМАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ, ТО ЭТО
А) частичный агонизм
Б) полный агонизм
В) агонизм-антагонизм
Г) аллостерическое взаимодействие
121
ПРИМЕРОМ ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) конкуренция за одну мишень
Б) изменение одним веществом метаболизма другого
В) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце
Г) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата
ПРИМЕРОМ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) изменение одним веществом метаболизма другого
Б) конкуренция за одну мишень
В) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце
Г) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата
ПРИМЕРОМ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) ситуация, когда одно вещество нарушает всасывание другого
Б) конкуренция за одну мишень
В) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце
Г) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата
ПРИМЕРОМ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) инактивация одного вещества другим при приготовлении препарата
Б) конкуренция за одну мишень
В) изменение одним веществом метаболизма другого
Г) инактивация одного вещества другим при смешивании в шприце
122
515. ПРОЦЕСС ВСАСЫВАНИЯ Л С ОТСУТСТВУЕТ ПРИ _________________ ПУТИ ВВЕДЕНИЯ
А) внутривенном
Б) внутримышечном
В) подкожном
Г) трансдермальном
516. «ЭФФЕКТ ПЕРВОГО ПРОХОЖДЕНИЯ» СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ ПРИ _____________________ П УТИ ВВЕДЕНИЯ
А) пероральном
Б) сублингвальном
В) внутривенном
Г) внутрисуставном
ДЛЯ ВЫСОКОЛИПОФИЛЬНОГО ЛС НАИБОЛЕЕ ПОДХОДЯЩЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ С ЛЕДУЮЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
А) обладает центральным действием
Б) практически не всасывается в ЖКТ
В) выводится почками в неизмененном виде
Г) имеет низкий показатель объема распределения
РАСШИРЕНИЕ ЗРАЧКА ВЫЗЫВАЕТ
А) тропикамид
Б) пилокарпин
В) неостигмина метилсульфат
Г) тимолол
|
