В фармакопейном анализе определение температуры плавления позволяет получить ин формацию о
А) степени чистоты и подлинности испытуемого вещества
Б) влажности испытуемого вещества
В) растворимости испытуемого вещества
Г) количественном содержании испытуемого вещества
РАСТВОРИМОСТЬ Л ЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕИ ВЫРАЖАЮТ В УСЛОВНЫХ ТЕРМИНАХ, КОТОРЫЕ УКАЗЫВАЮТ
А) объем растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества
Б) массу растворителя (г), необходимую для растворения 1 г вещества
В) массу вещества (г), способную раствориться в 100 мл растворителя
12
Г) массу вещества (г), способную раствориться в 1 мл растворителя
ИСПЫТАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ Н А ПИРОГЕННОСТЬ ПРОВОДЯТ
А) на кроликах
Б) методом диффузии в агар
В) на белых мышах
Г) на лягушках или кошках
ИСПЫТАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ Н А ТОКСИЧНОСТЬ ПРОВОДЯТ
А) на белых мышах
Б) методом диффузии в агар
В) на кроликах
Г) на лягушках или кошках
ПРИ ПОДТВЕРЖДЕНИИ ПО ДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ МЕТОДОМ ТОНКОСЛОЙНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ СРАВНИВАЮТ У ИСПЫТУЕМОГО И СТАНДАРТНОГО РАСТВОРОВ
А) значения Rf
Б) высоту основных пиков
В) площадь основных пиков
Г) время удерживания основных пиков
ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ (ИДЕНТИФИКАЦИИ) ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В ИК-ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ
А) зависимость величины пропускания от значения волнового числа
Б) показатель преломления раствора вещества
В) зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества
Г) значение удельного вращения вещества
13
ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЕЛИЧИНЫ УДЕЛЬНОГО ВРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД
А) поляриметрии
Б) рефрактометрии
В) высокоэффективной жидкостной хроматографии
Г) спектрофотометрии в ультрафиолетовой области
В МЕТОДЕ РЕФРАКТОМЕТРИИ ИЗМЕРЯЮТ
А) показатель преломления
Б) угол вращения
В) оптическую плотность
Г) пропускание
В МЕТОДЕ ПОЛЯРИМЕТРИИ ИЗМЕРЯЮТ
А) угол вращения
Б) показатель преломления
В) оптическую плотность
Г) пропускание
В МЕТОДЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ (УФ) ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ
А) оптическую плотность
Б) показатель преломления
В) угол вращения
Г) величину силы тока между погруженными в раствор электродами
ОСАДОК ПАРАФОРМА В РАСТВОРЕ ФОРМАЛЬДЕГИДА ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ХРАНЕНИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ
А) ниже + 9 °С
Б) выше +18 °С
В) выше + 9 °С
14
Г) ниже +18 °С
60. ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА НОРМИРУЕТСЯ В ПРЕДЕЛАХ ОТ 99 ДО 102%. ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ СОДЕРЖАНИЕ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА ОКАЗАЛОСЬ ВЫШЕ ВЕРХНЕГО ПРЕДЕЛА НОРМЫ. ЭТО СВЯЗАНО С ТЕМ, ЧТО ПРЕПАРАТ
А) выветривается
Б) разлагается
В) поглощает углекислый газ из воздуха
Г) поглощает воду из воздуха
ПРЕПАРАТ «НАТРИЯ БРОМИД» СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В СУХОМ МЕСТЕ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ, ТАК К АК ОН
А) гигроскопичен
Б) восстанавливается
В) летуч при комнатной температуре
Г) разлагается во влажном воздухе
БЕСЦВЕТНЫЕ КРИСТАЛЛЫ, КОТОРЫЕ НА ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЮТСЯ В СОБСТВЕННОЙ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННОЙ ВОДЕ
А) кальция хлорид
Б) бария сульфат
В) натрия тетраборат
Г) магния сульфат
ОБЩЕЙ ПРИЧИНОЙ ИЗМЕНЕНИЯ ВНЕШНЕГО ВИДА ПРИ НЕСОБЛЮДЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ: НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА, МАГНИЯ СУЛЬФАТА, МЕДИ СУЛЬФАТА, НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА Я ВЛЯЕТСЯ
А) выветривание кристаллизационной воды
Б) окисление
В) восстановление
Г) гигроскопичность
15
ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПРОИЗВОДНЫХ ФЕНОЛОВ ПРИ ХРАНЕНИИ СВЯЗАНО С
А) окислением
Б) гидролизом
В) дегидратацией
Г) восстановлением
ИЗМЕНЕНИЕ ВНЕШНЕГО ВИДА С УЛЬФАНИЛАМИДОВ ПРИ ХРАНЕНИИ Н АИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНО СВЯЗАНО С
А) окислением
Б) гидролизом
В) дегидратацией
Г) восстановлением
|
