Представление отчетов о результатах

Отчеты о результатах называют протоколами испытаний. Они бывают подробными или упрощенными. В любом случае они должны быть ◊ точными, ◊ четкими, ◊ ясно изложенными и ◊ объективными. Включают:

1.Название

2.Название и адрес лаборатории

3.Уникальная идентификация протокола

4.Название и адрес заказчика

5.Идентификация применяемого метода

6.Описание, состояние и недвусмысленная идентификация образцов

7.Дата получения образцов и даты проведения испытаний/калибровок

8.Ссылка на план и методики отбора проб

9.Результаты испытаний/калибровок

10.Фамилия, функции и подпись лица, утверждающего протокол

11.Заявление о том, что результаты относятся только к испытанным/калиброванным образцам.

ДОПОЛНЕНИЯ:

1.Отклонения от, дополнения к или исключения из метода испытаний.

2.Информация о специальных условиях испытания.

3.Заявление о соответствии/несоответствии установленным требованиям.

4.Заявление о расчетной неопределенности измерений.

5.Заключения специалистов и толкования результатов.

Дополнительно об отборе проб:

1.Дата отбора проб

2.Недвусмысленная идентификация продукции, из которой производился отбор проб

3.Участок отбора проб, включая любые схемы, фотографии и т.д.

4.Ссылка на используемые план и методики отбора проб

5.Подробное описание любых условий окружающей среды во время отбора проб

6.Любой стандарт или другой документ на метод отбора проб.

7.Должна быть четкая идентификация результатов испытаний, проведенных субподрядчиком.

8.При передаче результатов испытаний по телефону, телексу, факсу и др. должны быть выполнены требования по управлению данными.

9.Форма протокола должна быть унифицирована и подходить под любые виды испытаний.

10.Изменения в протокол после его выпуска должны вноситься только в виде дополнительного документа или передаваемых данных.

11.Если необходимо выдать полностью новый протокол, должна быть ссылка на оригинал, который он заменяет.

 

52. Закон РБ «О ТНиС» (15.07.08). Цели ТНиС: обеспечение з ащиты жизни, здоровья и наследственности человека, имущества и охраны ОС; повышения конкурентоспособности продукции; национальной безопасности; устранения технических барьеров в торговле; рационального использования ресурсов.

ТНиС основывается на принципах: обязательности применения ТР; приоритетного использования международных и межгосударственных стандартов; добровольного применения государственных стандартов.

Виды ТНПА: Технич. регламенты (ТР/BY); Технич. кодексы (ТКП); Стандарты (СТБ и стандарты организаций – СТО, СТП); Технич. условия (ТУ BY).

В ТР/ BY м. сод-ся правила и формы ПС (в т.ч. и схемы ПС) требованиям ТНПА, вкл. правила и методики контроля, исп-ий, изм-ий, необх. для ПС.

ТКП содержат требования к процессам, основанные на результатах установившейся практики.

СТБ сод-т треб-ия к прод-ии и процессам ее ЖЦ, или оказанию услуг. Стандарты организаций устан-т требования, кот. распр-ся только на юр. лицо или ИП, их утвердивших. Они не разрабатываются на продукцию, реализуемую иным юр. или физ. лицам, или на оказываемые им услуги.

ТУ BY разраб-ся на продукцию (услугу), предназначенную для реализации.

Офиц. изданные ТНПА нах-ся в Нац. фонде ТНПА, кот. явл-ся гос. информционным ресурсом.

Закон РБ «Об обеспечении единства измерений»( 20.07.06). Осн. принципы обеспечения единства измерений: приоритетное применение единиц измерений Международной системы единиц; прослеживаемость рез-тов измерений до единиц измерений МСЕ, воспроизводимых нац. эталонами единиц величин и (или) международными эталонами единиц величин.

Основные положения:

- СИ д.б. отградуированы в единицах измерений, допущенных к применению в РБ, и обеспечивать прослеживаемость рез-тов измерений до единиц измерений, воспроизводимых эталонами единиц величин.

- Измерения выполняются с использованием СИ.

- Рез-ты изм-ий д.б. выр-ны в единицах изм-ий, допущенных к прим-ию в РБ.

- Поверка и калибровка СИ удостов-ся св-вами о поверке (калибровке) СИ.

- МВИ проходят метрологическое подтверждение пригодности, которое удостоверяется свидетельством или заключением о метрологическом подтверждении их пригодности.

53. Закон РБ «О защите прав потребителей» ( 8.07.08).

Безоп-ть товара (работы, услуги) – сов-ть св-в и хар-к товара, при кот. товар не явл-ся вредным и не предст-т опасности д/жизни, здоровья, наследственности, имущ-ва потребителя и окр. среды при обычных усл-х исп-ия товара, хранения, трансп-ки и утил-ии.

Гарантийный срок – календарный срок, установленный в днях, месяцах или иных аналогичных пок-лях, предусмотренные законодательством или договором, в течение кот. товар д. соотв-ть треб-м к его кач-ву, опред-м в порядке, устан-м законодательством.

Документ, подтверждающий факт приобретения товара – кассовый чек/квитанция к к отрывному талону, надлежащим образом оформленный технический паспорт и др., иной документ, сод-ий сведения о наим-ии товара, стоимости товара, дате приобретения товара, продавце, оформленный в порядке, утверждаемом МТ РБ, если иной порядок не предусмотрен НПА Президента РБ.

Дорогостоящий товар – товар, стоимость которого в 400 и более раз превышает размер базовой величины, установленный на день реализации потребителю товара.

Качество товара – сов-ть св-в и хар-к товара, относящихся к его способности удовлетворить установленные и предполагаемые потреб-ти потребителя.

Срок годности – срок, по истечении кот. товар счит-ся непригодным д/исп-ия по назначению. Срок службы – календарный срок, установленный в днях, месяцах, годах, или наработка, установленная в часах… или иных аналогичных показателях, предусмотренные законодательством или договором исходя из функц-ого назначения товара, в течение кот. изготовитель обязуется обеспечивать потребителю возможность исп-ия товара по назначению и нести отв-ть за недостатки, возникшие по его вине. Срок хранения – срок, в течение кот. товар при соблюдении установленных условий хранения сохр-т св-ва и хар-ки, указанные в нормативных документах, устанавливающих треб-ия к кач-ву товара, и (или) в договоре.

Существенный недостаток товара (работы, услуги) – неустранимый недостаток, либо недостаток, кот. не м.б. устранен без несоразмерных расходов (в размере 30 и более % от стоимости товара, определяемой на момент устранения недостатка) либо несоразмерных затрат времени, установленные ТНПА на устранение аналогичного недостатка), или выявляется неоднократно, или проявляется вновь после его устранения, либо другие подобные недостатки.

Сфера действия – распространяется на отношения м/у потребителями и изготовителями, продавцами, поставщиками…, возникающие из договоров розничной купли-продажи, подряда, аренды … или иных подобных договоров.

Осн. положения:                                       

Потребитель имеет право на: п росвещение в обл. защиты прав потребителей; инф-ию о товарах и об их изгот-лях; свободный выбор товаров; надлежащее качество товаров, возмещение в полном объеме убытков, вреда, причиненных вследствие недостатков товара, гос. защиту своих прав, общественную защиту своих прав; создание общественных объединений потребителей.    

Инф-ия о товарах (работах, услугах): и зготовитель обязан своевременно представлять потребителю необходимую и достоверную инф-ию о предлагаемых товарах. Инф-ия в обязательном порядке д. содержать:

o Наименование товара (работы, услуги);

o Виды и особенности предлагаемых работ (услуг);

o Указание на НД, устанавливающие требования к качеству товара;

o Сведения об осн. потребительских свойствах товаров;

o Цену и условия оплаты товаров (работ. Услуг);

o Гарантийный срок, если он установлен;

o Реком-ии по приготовлению пищ. продуктов;

o Дату изгот-ия, и (или) срок службы/годности/хранения товаров, указание усл-ий хранения товаров,

o Наим-ие, место нахождения изготовителя, импортера, представителя, ремонтной организации,

o Сведения о ПС товаров (работ, услуг), подлежащих обязат. ПС, треб-м ТНПА;

o Указание на конкретное лицо, кот. б. выполнять работу и инф-ию о нем;

o Количество или комплектность товара (результата работы);

o Штриховой идентификационный код;

o Необх. сведения о правилах и усл-ях эфф-ого и безопасного пользования товарами, в т. ч. ухода за ними, и иные сведения и др.

Инф-ия об изготовителе д. сод-ть: н аим-ие, место нахождения, режим работы. Если изгот-ль - ИП, доп-но предст-ся инф-ия о ФИО и гос. рег-ии и при необх-ти о лицензии. Право на свободный выбор товара. Товар д.б. надлежащего качества, выбор в удобное для потребителя время с учетом режима работы продавца. Продавец обязан оказывать содействие потребителю в свободном выборе товара. Отдельным категориям потребителей м. предоставляться льготы и преимущества по законодательству. Право на надлежащее качество товара. Потребитель имеет право на проверку качества, комплектности, веса, на проведение в его присутствии проверки свойств или демонстрации правильного и безопасного использования товара, если это не исключено ввиду характера товара. Потребитель имеет право на то, чтобы товар при установленных условиях его использования, хранения, транспортирования и утилизации был безопасен. Требования, которые д. обеспечивать безопасность являются обязательными и устанавливаются законодательно. Реализация товара с недостатками, наличие которых является нарушением обязательных требований по безопасности, запрещается. Не допускается реализация товара, подлежащего ГГР и (или) обязательному ПС без соответствующих документов, выдаваемых в установленном порядке. Изготовитель обязан обеспечить возможность использования товара по назначению в течение его срока службы. Изготовитель обязан обеспечить возможность ремонта и ТО товара, выпуск и поставку запасных частей в торговые и ремонтные организации.

Гражданско-правовая отв-ть за нарушение прав потребителя. За нарушение прав потребителя продавец несет отв-ть. Убытки, причиненные потребителю, подлежат возмещению в полном объеме сверх неустойки. Если потребителю не предоставлена своевременная инф-ия о товаре в месте его реал-ии, он имеет право потребовать возмещения убытков. Если непредоставление инф-ии о товаре повлекло причинение вреда жизни, здоровью, наследственности либо имуществу потребителя, он вправе предъявить продавцу требования в соответствии со статьей 17. Ст. 17. Возмещение вреда, причиненного в рез-те недостатков товара. Вред, причиненный потребителю в рез-те недостатка товара, а также непроверенной или недостаточной инф-ии о товаре, подлежит возмещению в полном объеме продавцом. Вред, причиненный в рез-те недостатков товаров, возмещается, если он возник в течение срока годности / хранения / службы, а при отсутствии сроков – в течение 10 лет со дня производства. Изготовитель освобождается от отв-ти в случае, если докажет, что вред возник вследствие нарушения потребителем установленных правил исп-ия товара или действий третьих лиц либо непреодолимой силы. Компенсация морального вреда осущ-ся причинителем вреда при наличии его вины. Размер компенсации опред-ся судом в зав-ти от хар-ра причиненных страданий, которые тоже определяет суд.

Защита прав потребителя при реализации ему товара. 1. Права потребителя в случае продажи товара ненадлежащего качества.2. Сроки предъявления требований.3. Безвозмездное устранение недостатков товаров изготовителем (продавцом).4. Замена товара ненадлежащего качества.5. Права потребителя при нарушении продавцом сроков передачи предварительно оплаченного товара.6. Право потребителя на обмен товара надлежащего качества.

Защита прав потребителя при вып-ии работ. 1. Сроки выполнения работ.2. Последствия нарушения исполнителем сроков.3. Права потребителя при обнаружении недостатков в выполненной работе.4. Сроки удовлетворения отдельных требований потребителя при выполнении работ.5. Выполнение работы из материала исполнителя.6. Выполнение работы из материала потребителя.

Гос. защита прав потребителя. Гос. защиту и контроль за соблюдением законодательства о защите прав осуществляют уполномоченные гос. органы в пределах своих полномочий: - Минторг. Местные исполнит.и распорядит. органы обязаны.

Судебная защита прав потребителей: и ск о защите прав потребителя м. предъявляться в суд по выбору истца по месту: жительства или нахождения истца; жительства или нахождения ответчика; исполнения договора; причинения вреда.

54. Закон РБ «Об ОС требованиям ТНПА в области ТНиС». Включает 4 главы: Общ. положения; Гос. регулирование и управление в области ОС; Аккредитация; ПС

Общ. положения. Обл-ть распр-ия: опред-т правовые и организационные основы ОС объектов ОС треб-ям ТНПА в обл. ТНиС; направлен на обесп-ие единой гос. политики при осуществлении ОС.

• ОС – деят-ть по опр-ию соответствия объектов ОС ТНПА в области ТН и С;

• Аккредитация – вид ОС, рез-том осущ-ия кот. явл-ся офиц-ое признание компетентности юр. лица РБ или иностранного юр. лица в выполнении работ по ПС и (или) проведении испытаний объектов ОС.

• ПС – вид ОС, результатом осуществления которого является документальное удостоверение соответствия объекта ОС требованиям ТНПА в области ТН и С;

• Национальная система аккредитации РБ (НСА РБ) – совокупность уполномоченных органов гос. органов, ОпоА, АпоС и АИЛ (центров), НПА, в т.ч. ТНПА в области ТНиС, определяющих процедуры аккредитации и функционирования системы в целом.

• НСПС РБ – совокупность уполномоченных гос. органов, АОпоС и АИЛ (центров), НПА, в т.ч. ТНПА в области ТНиС, определяющих процедуры ПС и ф-ия системы в целом;

• Реестр НСА РБ – сов-ть данных, о выданных аттестатах аккредитации, внесении в них изм-ий и (или) дополнений, приостановлении, возобновлении, отмене, прекращении, продлении срока их действия.

• Реестр НСПС РБ – сов-ть данных о выданных СС, сертификатах компетентности, зарегистрированных декларациях о соответствии, внесении в них изменений и (или) дополнений, приостановлении, возобновлении, отмене, прекращении, продлении сроков их действия.

Сфера действия: регулирует отношения, возникающие при ОС объектов ОС требованиям ТНПА в области ТНиС; (к таким ТНПА относятся: ТР и СТБ).

Цели ОС: Обесп-ие защиты жизни, здоровья и наследственности человека, имущества и охраны ОС; Повышение конкурентоспособности продукции (услуг); Обесп-ия энерго- и ресурсосбережения; Создание благоприятных условий для обеспечения свободного перемещения прод-ии на внутреннем и внешнем рынках, а также для участия в международном эконом., научно-техническом сотрудничестве и международной торговле.

Принципы ОС: гармонизация с международ. и межгос. (региональными) подходами в области ОС; обеспечение идентичности процедур ОС отечественных и иностранных объектов ОС; Соблюдений треб-ий конфиденциальности сведений, полученных при выполнении работ по ОС.

Объекты ОС при аккредитации: компетентность юр. лица РБ или иностранного юр. лица в выполнении работ по ПС и (или) проведении испытаний продукции.

Объекты ОС при ПС: Продукция; Процессы ЖЦП; Оказание услуг и выполнение работ; СМК, СУОС, СМБ, СУОТ; Проф. компетентность персонала в выполнении определенных работ, услуг; и иные объекты.

Субъекты ОС: уполномоченные гос. органы, ОпоА, АОпоС, АИЛ (Ц), заявители на аккредитацию, ПС, проведение испытаний, изготовители (продавцы).

Документы об ОС: Аттестат аккредитации; Сертификат соотв-ия; Декларация о соотв-ии; Сертификат компетентности. Эти документы действуют на всей территории РБ.

Знаки соответствия: НСА РБ – знак, свидетельствующий о проведении всех необходимых процедур аккредитации и о соответствии аккредитованного ОпоС или АИЛ (центра) требованиям ТНПА в области ТНиС. НСПС РБ: знак соответствия ТР – знак, свидетельствующий о проведении всех устан-х в ТР процедур ПС и о соотв-ии маркированных им объектов ОС треб-ям всех распространяющихся на эти объекты ТР. Иные знаки соответствия – знаки, свидетельствующие о проведении всех необходимых процедур ПС и о соотв-ии маркированных ими объектов ОС треб-м гос. стандартов РБ.

Государственное регулирование и управление вкл-т: о пр-ие и реализацию единой гос.политики; координацию работ по ОС;установление единых процедур ОС; опр-ие объектов ОС, в т.ч. объектов ОС, подлежащих обязательному ПС в РБ.

ОРГАНЫ, ОСУЩ-ИЕ ГОС. РЕГУЛИРОВАНИЕ И УПР-ИЕ В ОБЛАСТИ ОС: Президент РБ; СМ РБ; Госстандарт; Иные гос. органы.

Финансирование работ по ОС: с р-ва респ-ого и местного бюджета; ср-ва заявителей на А и ПС, на проведение исп-ий; иные не запрещенные законодательством.

Контроль (надзор) в области ОС: осущ-т органы гос. надзора за соблюдением треб-ий ТР и СТБ в порядке, установленном Президентом РБ.

Аккредитация. ЦЕЛИ: подтверждение компетентности юр. лиц или иностранных юр.лиц по ПС и (или) проведении испытаний продукции в опред.области А; обеспечение доверия заявителей на ПС, проведение испытаний и потребителей продукции (услуг) к деятельности АО по С и АИЛ(Ц); созд-ие усл-ий д/взаимного признания рез-тов деят-ти АОпоС и АИЛ(Ц) на международном уровне. ПРИНЦИПЫ: Добровольность; Открытость и доступность правил и процедур аккредитации; Обеспечение равных условий для заявителей; Недопустимость совмещения деят-ти по аккредитации с деят-тью по ПС.

ПОРЯДОК ОСУЩ-ИЯ: осущ-т Госстандарт или ОпоА; положит. рез-ты удостоверяются аттестатом аккредитации, кот. выдается АО по С и АИЛ(Ц); правила аккредитации утв-ся Госстандартом.

ПС. ЦЕЛИ: удостоверение соответствия объектов ОС требованиям ТНПА в области ТНиС; обеспечения защиты жизни, здоровья и наследственности человека, имущества и охраны ОС; предупреждения действий, вводящих в заблуждение потребителей продукции (работ, услуг) относительно ее назначения, качества и безопасности.   ПРИНЦИПЫ: Открытость и доступность процедур ПС; Независимость АОпоС и АИЛ(Ц) от заявителей на ПС и заявителей на проведение испытаний объектов ОС; Минимизация сроков проведения и затрат заявителей на ПС и заявителей на проведение испытаний объектов ОС; Защита имущественных интересов заявителей на ПС и заявителей на проведение испытаний (соблюдение конфиденциальности сведений, полученных в процессе ПС); Недопустимость ограничения конкуренции при выполнении работ по ПС и проведении испытаний продукции. Осуществление ПС: осуществляется АОпоС, а в случае ДС – изготовителем (продавцом) в соответствии с правилами ПС, утверждаемыми Госстандартом. Положит. рез-ты ПС удостоверяются: сертификатом соответствия и сертификатом компетентности, выдаваемыми АОпоС; зарегистрированной декларацией о соотв-ии, принятой заявителем. Выдача СС, сертификатов компетентности осущ-ся на основании документов (сведений), предоставленных заявителем самостоятельно, либо при участии АОпоС на основании заключенного договора. Сроки выдачи сертификатов, а также исчерпывающие перечни документов (сведений) о представляемых для выдачи таких сертификатов и регистрации деклараций о соответствии, определяются СМ РБ.

ХАР-Р ПС: обязательный и добровольный. ФОРМЫ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО ПС: обязательная сертификация / декларирование соответствия. ФОРМЫ ДОБРОВЛЬНОГО ПС: добровольная сертификация.

• ОБЯЗАТЕЛЬНОЕ ПС: Осущ-ся в отношении объектов ОС, в отношении кот. установлены требования ТР, а также объекты ОС, в отношении которых требования ТР не установлены и которые включены в «Перечень продукции…», кот. действует в отношении конкретного объекта ОС до вступления в силу ТР на этот объект ОС. Реализация продукции, оказание услуг, деятельность персонала и функционирование иных объектов ОС, подлежащих обязательному ПС, без прохождения всех необходимых процедур ПС и наличия документов об ОС запрещается.

ОБЯЗАТ. СЕРТ-ИЯ: осущ-ся АОпоС на основе договора с заявителем; Схемы ПС, применяемые при обязат. сертификации, устанавливаются соотв-им ТР или правилами ПС или иным НПА, утв-м Госстандартом. Если схемой ПС установлена необходимость проведения исп-ий прод-ии, то они проводятся в АИЛ(Ц) на основе договора с заявителем. ДС: осущ-ся заявителем только в отношении продукции одним из способов: на основе собственных доказательств или на основе собств. доказательств и доказ-тв, получ-х с участием АО по С и (или) АИЛ(Ц). Схема ПС продукции при декларировании соответствия устанавливаются соответствующим ТР или правилами ПС или иным НПА, утв-м Госстандартом. Если схемой ПС установлена необходимость проведения испытаний продукции, то они проводятся в АИЛ(Ц) на основе договора с заявителем. Декларация о соотв-ии подлежит регистрации в АОпоС. ДОБРОВОЛЬНАЯ СЕРТИФИКАЦИЯ: осущ-ся АОпоС по инициативе заявителя на основе договора. Заявитель самостоятельно выбирает ТНПА и определяет номенклатуру показателей, контролируемых при сертификации. В номенклатуру этих показателей в обязательном порядке включаются показатели безопасности, если они установлены в ТНПА на данный объект ОС.

ОПЛАТА РАБОТ по ПС: о сущ-ся заявителем на ПС в соотв-ии с законодательством. ОПЛАТА РАБОТ по проведению испытаний объектов ОС о сущ-ся заявителем.

ПРИЗНАНИЕ ДОКУМЕНТОВ ОБ ОС И ПРОТОКОЛОВ ИСПЫТАНИЙ: иностранные документы в области ОС и протоколы испытаний м.б. признаны на основании международных договоров РБ. Порядок признания устанавливается международными договорами, если нет – то СМ РБ.

 

 

55. Роль ГР в защите потребителей. Соглашение ТС по санитарным мерам, принятое Межгос-м Советом Евразийского экономического сообщества (высшим органом ТС).

В целях обеспечения охраны таможен. территории (тер. РБ) от завоза и распространения:

- Инфекц-х и массовых неинфекц-х болезней (отравлений) среди населения, прод-ии (товаров), не соответствующей санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим треб-м;

- возбудителей заразных болезней животных, в т. ч. общих для человека и животных, и товаров (продукции), не соотв-щих ветеринарным (ветеринарно-санитарным) треб-ям.

принимая во внимание:  Международные медико-санитарные правила, Соглашения ТБТ и Соглашения СФС ВТО, Соглашение о сотрудничестве в области санитарной охраны территорий гос-в – участников СНГ, Соглашение о порядке взаимодействия при гигиенической оценке потенциально опасной продукции, импортируемой в гос-ва – участники СНГ.

Термины и определения:

  документ, подтверждающий безопасность продукции (товаров) – документ (санитарно-эпидемиологическое заключение, свид-во о ГР), удостоверяющий соответствие продукции (товаров), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), требованиям безопасности для здоровья человека и выдаваемый уполномоченными органами;

санитарно-эпидемиологический надзор (контроль) – деятельность уполномоченных органов, направленная на предупреждение, обнаружение и пресечение нарушений обязательных требований, установленных НПА ТС и законодательством государств Сторон в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения;  

подконтрольные товары – товары, хим., биолог. и радиоактивные в-ва, отходы и иные грузы, представляющие опасность для человека, пищ. продукты, материалы и изделия, перемещаемые ч/з таможенную границу ТС и на таможенной территории ТС, подлежащие гос. санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) в соответствии с законодательством гос-в Сторон; 

уполномоченные органы – органы и учреждения государств Сторон, уполномоченные в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения.

Сфера действия Соглашения:  на лиц, транспортные средства, а также подконтрольные товары, вкл. в Единый перечень товаров, подлежащих сан.-эпидемиологич. надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории ТС (далее – Единый перечень товаров).

Санитарно-эпидемиологический надзор (контроль) на таможенной границе и таможенной территории ТС проводится в соответствии с Положением о порядке осущ-ия гос. санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу ТС, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу ТС и на таможенной территории ТС.

На таможенной территории ТС применяются Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (далее – Единые санитарные требования).

В целях выполнения настоящего Соглашения Стороны:

- признают рез-ты работ уполномоченных органов по определению соответствия подконтрольных товаров Единым санитарным требованиям;

- принимают согласованные меры, направленные на предупреждение завоза, распространения и ликвидацию на таможенной территории ТС инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений), опасных для здоровья человека, последствий ЧС, а также актов терроризма с применением биологических агентов, химических и радиоактивных веществ;

- осущ-т санитарно-противоэпидемические мероприятия по недопущению ввоза на таможенную территорию ТС и оборота опасных для жизни, здоровья человека и среды его обитания подконтрольных товаров.

Уполномоченные органы в случаях обнаружения инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) и (или) распространения на таможенной территории ТС:

- инфекционных и массовых неинфекционных болезней (отравлений) среди населения;

- продукции, опасной для жизни, здоровья человека и среды его обитания,

направляют информацию о них, а также о принятых санитарных мерах в:

- Инф. Сис-му Евразийского экономического сообщества в области технического регулирования, санитарных и фитосанитарных мер, создаваемую в соответствии с Соглашением о создании инф. Сис-мы Евразийского экономического сообщества в области технического регулирования, санитарных и фитосанитарных мер;

- Интегрированную инф. Сис-му внешней и взаимной торговли ТС, создаваемую в соответствии с Концепцией формирования Интегрированной инф. Сис-мы внешней и взаимной торговли ТС, одобренной Решением Межгосударственного Совета Евразийского экономического сообщества (высшего органа ТС).

Уполномоченные органы оказывают взаимную научно-методическую и техническую помощь в области санитарно-эпидемиологического благополучия населения и информируют друг друга:

- о возможных поступлениях подконтрольных товаров, не соотв-х Единым сан. требованиям;

- о каждом случае обнаружения особо опасных инфекционных болезней, представленных в Международных медико-санитарных пр-лах, и опасной д /жизни и здоровья человека прод-ии.

Стороны имеют право вводить временные санитарные меры и проводить санитарно-противоэпидемические мероприятия в случаях:

- ухудшения санитарно-эпидемиологической ситуации на территории государства Стороны;

- получения информации от соответствующих международных организаций, от Сторон или государств, не являющихся участниками настоящего Соглашения, о применяемых санитарных мерах и (или) ухудшении санитарно-эпидемиологической ситуации;

Стороны имеют право вводить временные санитарные меры и проводить санитарно-противоэпидемические мероприятия, когда соответствующее научное обоснование применения санитарных мер является недостаточным или не м.б. представлено в необходимые сроки или при выявлении подконтрольных товаров, не соотв-х Единым санитарным требованиям.

56. Порядок ГР продукции, материалов и веществ в РБ. С 01.07.10 на продукцию впервые ввозимую на таможенную территорию или впервые изготавливаемую на таможенной территории ТС необходимо получать свидетельство о ГР, оформленное по Единой форме.

1) Удостоверение о гос. ГР позволяет обращение продукции исключительно на территории РБ (применялась до 01.01.2012).

2) Акт гос. санитарно-гигиенической экспертизы позволяет обращение продукции исключительно на территории РБ (до 01.01.2012).

Продукция, подлежащая ГР, включена в раздел II Единого перечня.

Заявители на получение свидетельства о ГР: изготовитель (производитель) товара, изготавливаемого на таможенной территории, либо изготовитель (производитель), поставщик (импортер) товаров, изготавливаемых вне таможенной территории.

Д/получения свидетельства о ГР необходимо обращаться в уполномоченные организации здравоохранения: РЦГЭ и ОЗ; РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»;

Перечень предоставляемых документов: з аявление; документы, подтверждающие ввоз продукции на территорию ТС; образцы этикеток; другие документы.

ГР включает:

- прием и регистрацию заявления на проведение государственной регистрации;

- заключение договора на выполнение услуг (работ), оказываемых при осуществлении ГР;

- предварительную экспертизу представленных документов;

- определение порядка и необходимого объема проведения лабораторных исследований;

- отбор проб (образцов) продукции для проведения лабораторных исследований;

- проведение лабораторных исследований продукции в аккредитованной лаборатории, которая соответствует требованиям, предусмотренным в пункте 10 настоящего Положения;

- экспертизу результатов лабораторных исследований продукции;

- внесение сведений о продукции, ее изготовителе в Единый реестр Таможенного союза;

- оформление и выдачу удостоверения о государственной регистрации продукции.

В ГР продукции м.б. отказано в случаях:

- несоответствия товаров Единым санитарным требованиям;

- если представлены документы и (или) сведения, не соответствующие требованиям законодательства, а также содержащие недостоверную информацию;

- сли отсутствуют предусмотренные законодательством основании для оформления и выдачи документа, подтверждающего безопасность продукции (товаров);

- если в отношении подконтрольных товаров и условий их изготовления и оборота не м.б. на современном уровне развития науки установлены треб-ия без-ти, а также отсутствуют методики опред-ия и измер-ия в продукции и среде обитания человека опасных ф-ров такой продукции;

- наличие инф-ии о случаях вредного воздействия подконтрольных товаров на здоровье человека и среду его обитания при изготовлении, обороте и употреблении (исп-ии продукции).

На продукцию, ранее подлежащую ГГР и государственной санитарно-гигиенической экспертизе, но не вошедшую в раздел II Единого перечня, получение свидетельства о ГР не требуется.

Срок действия свид-ва о ГР устанавливается с момента его выдачи и до прекращения поставок продукции на территорию ТС или изгот-ия прод-ии на таможенной территории ТС (т.е. бессрочно).

ПЕРЕЧЕНЬ ТОВАРОВ, ПОДЛЕЖАЩИХ ГР

 1. Минеральная вода, бутилированная питьевая вода, расфасованная в емкости, тонизирующие напитки, алкогольная продукция, включая слабоалкогольную продукцию, пиво.

 2. Специализированные пищевые продукты, в том числе продукты детского питания, продукты для беременных и кормящих женщин, продукты диетического питания, продукты для питания спортсменов; биологически активные добавки к пище, сырье для производства биологически активных добавок к пище, органические продукты.

3. Пищевые продукты, полученные с использованием ГМО.

4. Пищевые добавки, комплексные пищевые добавки, ароматизаторы, раст-ые экстракты в кач-ве вкусоароматических в-в и сырьевых компонентов, стартовые культуры микроорганизмов и бактериальные закваски, технологические вспомогательные средства, в т. ч. ферментные препараты.

5. Косметическая продукция; средства и изделия гигиены полости рта.

6. Дезинфицирующие, дезинсекционные и дератизационные средства.

7. Товары бытовой химии.

8. Потенциально опасные хим. и биолог. в-ва и изготавливаемые на их основе препараты, представляющие потенциальную опасность для человека, индивидуальные вещества природного или искусственного происхождения, способные в условиях производства, применения, транспортировки, переработки, а также в бытовых условиях оказывать неблагоприятное воздействие на здоровье человека и окружающую природную среду.

9. Материалы, оборудование, устройства и другие технические средства водоподготовки, предназначенные для использования в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения. 

10. Предметы личной гигиены для детей и взрослых; предметы детского обихода до трех лет: посуда и изделия, используемые для питания детей, предметы по гигиеническому уходу за ребенком; одежда для детей (первый слой).

11. Изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования).

ГР подлежат впервые изготавливаемые на таможенной территории ТС, а также впервые ввозимые на таможенную территорию ТС подконтрольные товары, включенные в исчерпывающие позиции ТН ВЭД ТС в соответствии с вышеперечисленными группами.

ПЕРЕЧЕНЬ товаров, на которые не требуется представления свидетельства о ГР вне зависимости от присвоения кода ТН ВЭД ТС:

- образцы продукции, предназначенные для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы с целью оформления свидетельств о ГР;

- табачные аксессуары (включая трубки, мундштуки), нетабачное сырье, используемое для производства табачных изделий;

- товары, предн-ые д/использования в качестве лабораторных реактивов, лабораторная посуда;

- пищевое сырье (яйцо куриное, гусиное и пр.), исп-мое д/приготовления питательных сред;

- запасные части автомобилей, техники, оборуд-ия д/исп-ия в разл. отраслях пром-ти;

- запасные части и приспособления для продукции инф-х технологий, электронной техники и электр.бытовых приборов, не имеющих непосредственного контакта с пищевыми продуктами;  

- выставочные и рекламные образцы продукции, не предназначенные для реализации и использования на таможенной территории таможенного союза;

- прод-ия, бывшая в потреблении, в т.ч. реализуемая ч/з магазины и отделы комиссионной торговли;

- коллекции, созданные учащимися и студентами учреждений образования, предназначенные для участия в национальных и международных фестивалях;

- сувенирная продукция, косметические аксессуары, аксессуары для фотографий;

- продукция, произведенная на территории ТС по заказам и нормативно-технической документации зарубежных фирм и предназначенная для реализации за ее пределами.

Товары, указанные в разделе II Единого перечня и поставляемые на внутренний рынок и на таможенную территорию Таможенного союза, подлежат оценке на безопасность для потребителей.Процедуры ГР и выдаваемое при ее положительных результатах свидетельство – едины для всех стран-участниц ТС.

 

 

57. Международные Соглашения РБ о взаимном признании. Соглашения м/у Госстандартом и национальными органами по стандартизации, метрологии, сертификации следующих стран: Аргентина, Вьетнам, Израиль, Иран, Китай, Куба, Ливийская Арабская Джамахирия, Республика Корея, Сербия и Черногория, Сирия, Чешская Республика.

Турция.  1. Распространяется на след. обл-ти деят-ти: станд-ию; метрологию; серт-ию.

2. Стороны б. оказывать друг другу поддержку в участии и вступлении в международные организации по стандартизации, метрологии и сертификации.

3. Стороны обмен-ся программами работ в этих обл-ях, а также проектами станд-тов, каталогами станд-тов, станд-ми и др.ТНПА по станд-ии (взаимообмен осущ-ся на основе согласов-х перечней).

4. Стор