Механизм перехода пищи из желудка в 12–перстную кишку

Для открытия пилорического сфинктера необходимы следующие условия: раздражение механорецепторов перед сфинктером; отсутствие раздражения механорецепторов за сфинктером, щелочная среда за сфинктером. При изменении этих условий сфинктер закрывается.

Методы исследования секреторной и моторной функций желудка.

1. Электрогастрография: оценка дея­тельности желудка по биоэлектрической активности

2. Рентгеноскопия и рентгенография

3. Гастроскопия: визуальный осмотр стенок при помощи гастроскопа

2. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Современная классификация, клеточные механизмы центрального торможения. Тормозящие синапсы и их медиаторы. Тормозной постсинаптический потенциал (ТПСП). Виды центрального торможения в нервных сетях. Принципы координации (упорядочения) рефлекторной деятельности

Торможение – активный процесс, возникающий при действии раздражителей на ткань, проявляется в подавлении другого возбуждения, функционального отправления ткани нет. Может развиваться только в форме локального ответа.

Торможение лежит в основе координации движений, обеспечивает защиту центральных нейронов от перевозбуждения. Торможение в ЦНС может возникать при одновременном поступлении в спинной мозг нервных импульсов различной силы с нескольких раздражителей. Более сильное раздражение тормозит рефлексы, которые должны были возникать в ответ на более слабые стимулы.

В 1862 г. Сеченов открыл явление центрального торможения. Доказал, что раздражение кристалликом сили зрительных бугров лягушки вызывает торможение рефлексов спинного мозга. Введенский высказал предположение, что в основе явления торможения лежит принцип отрицательной индукции: более возбудимый участок в ЦНС тормозит активность менее возбудимых участков. Современная трактовка опыта: возбуждение ретикулярной формации повышает активность тормозных нейронов спинного мозга, что приводит к торможению мотонейронов спинного мозга.

Типы торможения:

1) первичное – возникает первично без предшествующего возбуждения под воздействием тормозного медиатора, необходимо наличие специальных тормозных нейронов

· пресинаптическое в аксо аксональном синапсе

· постсинаптическое в аксо дендрическом синапсе

2) вторичное – не требует специальных тормозных структур, возникает в результате изменения функциональной активности обычных возбудимых структур, связано с процессом возбуждения

· запредельное – при большом потоке информации, поступающей в клетку

· пессимальное – при высокой частоте раздражении

· парабиотическое – при сильно и длительно действующем раздражении;

· торможение вслед за возбуждением – вследствие снижения функционального состояния нейронов

· торможение по принципу отрицательной индукции

· торможение условных рефлексов

Очаги возбуждения и торможения подвижны, охватывают большие или меньшие области нейронных популяций, могут быть более или менее выраженными. Между торможением и возбуждением существуют индукционные отношения.

Тормозные синапсы

Образованы аксонами тормозных нейронов. Медиатор: глицин, ГАМК. Глицин вырабатывается в синапсах, осуществляющих постсинаптическое торможение. При взаимодействии медиатора с рецепторами нейрона открываются ионные каналы,хормирует входящий Сl ток, выходящий К, возникает гиперполяризация нейрона до уровня -70 мВ (ТПСП), снижение возбудимости нейрона вплоть до полной рефрактерности. В результате этого возбуждающие воздействия, оказываемые через другие аксоны, становятся неэффективными.

Билет № 29

Вегетативная нервная система. Морфо-функциональная характеристика и особенности функционирования вегетативной нервной системы по сравнению с соматической. Сравнительная морфо-функциональная характеристика симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы. Вегетативные рефлексы, их классификация и характеристика.