Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Наркотические анальгетики. Классификация по рецепторному действию. Центральные и периферические эффекты. Особенности действия отдельных препаратов. Применение.Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Анальгетическое действие наркотических анальгетиков связано с существованием в организме физиологической противоболевой системы антиноцицептивной, которая сложилась в процессе эволюции. Она позволяет «отсрочить» действие сильной боли ради спасения организма. Классификация: Агонисты: Активируют все типы рецепторов.морфин, промедол, фентанил, трамал. Частичные агонисты: Активируют преимущественно мю-рецепторы (мю-1 больше, чем мю-2).бупренорфин. Агонисты-антагонисты: Активируют каппа- и сигма- рецепторы и блокирующие мю- и дельта- рецепторы. пентозацин, буторфанол, налорфин (преимущественно антагонист мю-рецепторов, не используется в качестве анальгетика). Антагонисты: Блокируют все типы опиатных рецепторов. Налоксон, налтрексон. Эф-ты: Центральные эффект: Анальгезия, Угнетение дыхания, Подавление кашлевого рефлекса, Седативный иСнотворный э-ты, Эйфория, Тошнота и рвота, Ригидность мышц туловища, Повышение спинальных рефлексов (коленного и др.), Миоз. Периферические эффекты: Обстипационный, Брадикардия и артериальная гипотензия, Повышение тонуса гладкой мускулатуры билиарного тракта и сфинктера Одди, Повышение тонуса гладкой мускулатуры мочеточников, мочевого пузыря и сфинктера уретры, уменьшение мочеотделения, Снижение тонуса гладкой мускулатуры матки, Гипотермия. Исключения: Промедол расслабляет гладкую мускулатуру мочеточников, ЖКТ и шейки матки, а тонус и сократительную активность миометрия повышает.Расширяет зрачки.Пентазоцин, кодеин, трамадол, промедол практически не угнетают дыхание.Кодеин, этилморфин имеют наиболее выраженный противокашлевой эффект. Применение: 1.Тяжёлые травмы и ожоги при ограниченных и массовых катастрофах. Для предупреждения шока – любой из препаратов.Если угнетение дыхания отсутствует – предпочитают морфин. 2. Перед операцией в составе премедикации. Впослеоперационном периоде. 3. Инфаркт миокарда.4.Приступы почечной колики, желчнокаменной болезни, острый панкреатит. 5.Онкология. Противопоказания: 1.Угнетение дыхания, острые заболевания органов брюшной полости (до постановки диагноза). 2. При черепно-мозговых травмах (высокая вероятность угнетения дыхания и провокация отёка мозга) Сравнит-я хар-ка:с эталонным препаратом морфином.Алкалоиды опия (25) относятся к 2 химическим группам: производные фенантрена и производные изохинолина. Пр-ты фенантренового ряда: Морфин, Кодеин(противокашлевое действие, очень мало угнетает дыхание), Омнопон (новогаленов препарат опия, содержит 5 алкалоидов опия: 50% морфина+кодеин+тебаин – фенантреновый ряд (на 50% меньше анальгетическая активность), папаверин +наркотин – изохинолиновый ряд(есть спазмолитическое действие папаверина, которое уравновешиваетспазмогенное действие морфина), Морфилонг (пролонгированное действие). Полусинтетические пр-ты: Этилморфин (противокашлевое действие, мало угнетает дыхание), Бупренорфин =темгесик(в 20 раз сильнее морфина, эффект развивается медленнее, не так сильно угнетает дыхание, не так быстро вызывает пристрастие, вводят парентерально и сублингвально), Налбуфин (по активности примерно соответствует морфину, лекарственную зависимость вызывает редко). Синтетич-е: 1.Производные фенилпиперидина: Промедол (в 2-4 раза слабее морфина, расслабляет гладкую мускулатуру мочеточников, ЖКТ и шейки матки,а тонус и сократительную активность миометрия повышает, меньше угнетает дыхание,расширяет зрачки), Фентанил (в 100-400 раз активнее морфина по анальгетическому действию,но кратковременная (20-30 минут), эффект развивается через 1-3 минуты, выраженное угнетение центра дыхания (вплоть до остановки), нократковременное, повышает тонус скелетных мышц, в том числе мышц грудной клетки,что ухудшает лёгочную вентиляцию. Нередко возникает брадикардия.Прекращение эффекта связано с перераспределением в организме (снижение концентрации в ЦНС, повышение в периферических тканях).Применяют главным образом для нейролептаналгезиив сочетании с нейролептиком дроперидолом (препарат таламонал), Суфентанил (в 1000 раз активнее морфина, -?по терапевтической широте в 100 раз превосходит фентанил, Сходен с фентанилом, но действует быстрее и менее продолжительно), Алфентанил (То же, что и для суфентанила, но есть гипотензивное действие). 2.Производные морфинана: Буторфанол=Морадол=Стадол (в 5 раз сильнее морфина, не так сильно угнетает дыхание, не так быстро вызывает пристрастие. Сходен с пентазоцином по фармакологическим свойствам.Иногда применяют интраназально. 3.Производные бензморфана: Пентазоцин=Лексир=Фортрал (Меньшая анальгетическая активность, чем у морфина,Не вызывает эйфорию (может вызывать дисфорию)-относительно невелик риск развития зависимости.Меньше, чем морфин, угнетает дыхание.Увеличивает преднагрузку на сердце (вызывает повышение давления в лёгочной артерии, возрастает центральное венозное давление). 4.Производные разных химических гр: Трамал=Трамадол (Взаимодействует с опиоидными рецепторами,Также влияет на моноаминоергическую систему,участвующую в регуляции проведения болевых стимулов.Мало угнетает дыхание), Просидол, Тилидин=Валорон
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2017-01-26; просмотров: 188; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.117.105.184 (0.008 с.) |