Тема № 14. Предиктивная медицина

 

2. Цель: Сформировать у студентов современное представление о предиктивной медицине как одном из направлений современной молекулярной медицины, которая изучает возможность прогнозирования (предвидения) различных заболеваний у человека на основе исследования индивидуальных особенностей его генома.

3. Задания:

1. Предиктивная медицина, определение и цели.

2. Геном человека, его особенности.

3. Гены предрасположенности, их тестирование.

4. Генетический паспорт и генетическая карта репродуктивного здоровья.

5. Перспективы предиктивной медицины.

4. Форма выполнения: реферативная работа/презентация.

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.

Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).

7) презентация работы

Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.

д) презентация должна быть изложена простым, ясным, научным, доступным для понимания студентами языка.

6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы медицинской генетики».

7. Критерии оценки: отценивается по 100 балльной системе, что соответствует 100%.

7. Литература:

8.1. Баранов В.С. Генная терапия – медицина XXI века // Соросовский Образоват. Журн. 1999. № 3. C. 17–27.

8.2 Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности». СПб.: «Интермедика», 2000. 271 с.

8.3 Баранов В.С., Асеев М.В., Баранова Е.В. Гены предрасположенности и генетический паспорт // Природа. 1999. №3. С.17—27.

8.4 Иващенко Т.Э., Стрекалов Д.Л., Соловьева Д.В., Асеев М.В., Баранов В.С., Хавинсон В.Х. Определение генетической предрасположенности к некоторым мультифакториальным заболеваниям. Генетический паспорт: Методические рекомендации. СПб., 2001.

8.5. Бочков Н.П. Клиническая генетика. М.: «ГЕОТАР-МЕД», 2002. 447 с.

8.6. Хуснутдинова Э.К., Боринская С.А. Геномная медицина — медицина XXI века // Природа. 2002. №12. С.3—8.

8.7. Горбунова В.Н. Молекулярные основы медицинской генетики. СПб.: «Интермедика», 1999. 209 с.

8.8. Москаленко М.В., Асеев М.В., Зазерская И.Е., Кузнецова Л.В., Баранов В.С. // Молекулярно-биологические технологии в медицинской практике. Вып.4. Новосибирск, 2003. С.120—133.

8.9. Джайн К.К. Персонализированная медицина / Пер. с англ. // Terra Medica – Лабораторная диагностика. 2003. № 1. С. 3–8.

8.10. Новик А.А., Камилова Т.А., Цыган В.Н. Генетика в клинической медицине. СПб.: Изд. Воен.-мед. академии, 2001. 219 с.

8.11. Сингер М., Берг П. Гены и геномы: в 2 т. / Пер. с англ. М.: «Мир», 1998. 373 с.

8.12. Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены “предрасположенности” (Введение в предиктивную медицину). СПб., 2000.

8.13. Little P. The book of genes // Nature. 1999. № 402. Р. 467–468.

9. Контроль:

9.1. Сущность и цели предиктивной медицины?

9.2. Гены предрасположенности, методы их тестирования.

9.3. Понятие о генетическом паспорте и генетической карте репродуктивного здоровья.

 

Ключевые слова на трёх языках:

На русском языке	На казахском языке	На английском языке
Предиктивная медицина – современное направление клинической медицины, основанные на раннем (дородовым, доклиническим) выявлении болезней с целью их профилактики эффективного лечения	Предиктивті медицина – ерте кездегі (туылғанға дейінгі, клиникалық көрінісіне дейінгі) ауруды анықтауда, аурудың алдын алу және тиімді емдеу мақсатында жүргізілетін клиникалық медицинаның заманауи бағыты	Predictive Medicine – modern direction of clinical medicine, based on early (pre-,pre-clinic) identification of diseases for the prevention and effective treatment

Разработчик: проф. Куандыков Е.У.

Тема №15. Генетический паспорт человека

2. Цель: Сформировать у студентов представление о генетическом паспорте и его значении в клинической практике.

3.Задания:

1. Генетический паспорт – индивидуальная база ДНК-данных.

2. Генетический паспорт - основа предиктивной медицины.

3. Болезни и патологические состояния, доступные для генетического тестирования.

4. Форма выполнения: реферат или презентация

Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).

Презентация работы.

5.Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.

Требования по выполнению презентации:

а) презентация выполняется по программе “Microsoft Power Point”;

б) презентация не более 10-15 слайдов;

в) при презентации запрещено писать большие тексты в слайдах;

г) необходимо соблюдать порядок ссылок при библиографии.

д) презентация должна быть изложена простым, ясным, научным, доступным для понимания студентами языка.

6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы медицинской генетики».

 

7. Критерии оценки: максимально 100 баллов, что соответствует 100%

8. Литературы:

8.1. Генетический паспорт — основа индивидуальной и предиктивной медицины Под ред. В. С. Баранова, 2009, 528 с.
8.2. Баранов В.С., Асеев М.В., Баранова Е.В. Журнал «Природа», N 3, 1999 г.

8.3. Гайцхоки В.С. // Соровский образовательный журн. 1998. N 8. С.36-41.

8.4. Proposed International Guidelines on Ethical Issues in Medical Genetics and Genetic Services//Report of WHO Meeting. Geneva, 1998.
8.5. Chadwick R. // Genome Digest. 1998. V.5. N 1. P.7.

www.eurolab.ua

http://venture-biz.ru/tekhnologii-innovatsii/201-geneticheskiy-pasport

9. Контроль:

9.1. Сущность генетической паспортизации.

9.2. Значение генетической паспортизации в клинической медицине: персонифицированное лечение, порофилактика заболеваний.

 

Ключевые слова на трёх языках:

На русском языке	На казахском языке	На английском языке
Генетический паспорт- выявление генов, являющихся причиной заболебаний или предпологающих к болезням у новорожденных или взрослых лиц с целью их профилактики и эффективного лечение	Генетикалық паспорт – аурудың алдын алу және тиімді емдеу мақсатында жаңа туылған нәрестелер мен ересектердегі аурудың себебін немесе ауруға бейімділігіне себепкер генді анықтау	The genetic passport - identification of genes that cause diseases or predisposing to diseases in newborns or adults with a view to their prevention and effective treatment

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Разработчик: проф. Куандыков Е.У.