Тема: рубежный контроль по разделу: «основы молекулярной биологии»

2. Цель: Определить уровеньусвоения и пониманиястудентами материалалекций ипрактических занятий по структурной организации и функционированию генетического материала на молекулярном уровне.

3. Задачи обучения: Путем устного опроса, тестирования и решения типовых задач определить уровень усвоения и понимания студентами данного раздела.

4. Задания по теме:

4.1. Предмет и задачи молекулярной биологии и генетики.

4.2. Основные этапы развития молекулярной биологии и генетики.

4.3. Объекты и методы молекулярно-генетических исследований.

4.4. Достижения зарубежных и отечественных ученых в области молекулярной

биологии и генетики.

4.5. Роль молекулярно-генетических знаний в медицине.

4.6. Нуклеиновые кислоты, виды, строение и функции.

4.7. Строение нуклеотида. Образование полинуклеотидной цепи.

4.8. Нуклеотидный состав ДНК. Видовая специфичность. Правило Чаргаффа.

Биологическое значение.

4.9. РНК. Виды РНК, функции.

4.10. Ген –молекулярно – биологическое определение.

4.11. Мутон, рекон, цистрон – определение, понятие.

4.12. Молекулярно – генетическое строение гена прокариот.

4.13. Молекулярно – генетическое строение гена эукариот.

4.14. Кодирующие и регуляторные последовательности, определение, функции.

4.15. Классификация генов.

4.16. Направления и типы переноса наследственной информации в живых организмах

4.17. Принципы репликации ДНК.

4.18. Особенности репликации лидирующей и отстающей цепей ДНК.

4.19. Основные ферменты, уч

аствующие в репликации и их функции

4.20. Причины, механизмы возникновения и устранения ошибок репликации

4.21. Строение и функции теломерной ДНК и особенности ее репликации

4.22. Биологическое и медицинское значение ошибок репликации и недорепликации

теломерных участков линейных молекул ДНК

4.23. Транскрипция, определение, стадии.

4.24. Матричный принцип синтеза и- РНК.

4.25. Транскрипция прокариотических генов.

4.26. Транскрипция эукариотических генов.

4.27.Постранскрипционная модификация ядерной и-РНК. Созревание (процессинг) ядерной РНК. Сплайсинг, альтернативный сплайсинг, генетическое значение.

4.28. Трансляция, определение, стадии.

4.29. Генетический код, определение, свойства.

4.30. Рибосомы, строение, функции

4.31. Характеристика стадий инициации, элонгации и терминации трансляции

4.32. Особенности биосинтеза белков у про- и эукариот.

4.33. Значение нарушений трансляции в медицине.

4.34. Регуляция активности генов, понятие, сущность,значение в жизнедеятельности организмов (клеток).

4.35. Оперонная модель регуляции активности генов у прокариот.

4.36. Типы регуляции активности генов (негативный, позитивный, репрессибельный).

4.37. Уровни регуляции активности генов, характеристика

4.38. Особенности регуляции активности эукариотических генов.

4.39. Нарушения регуляции активности генов и их связь с патологическими процессами.

4.40. Изучение последовательности ДНК с использованием биоинформационных программ.

4.41. Значение результатов биоинформатических исследований в медицине.

4.42.Локализация генетического материала в клетке (ядерная, цитоплазматическая).

4.43. Уровни структурно- функциональной организации ядерного генетического материала

клетки и механизмы их формирования.

4.44. Нуклеогистонная организация генетического материала у эукариот.

4.45. Структурные компоненты и химический состав хромосом.

4.46. Хроматин: эу- и гетерохроматин, характеристика.

4.47. Значение изменений клеточных стуктур в медицине.

4.48.Типы хромосом и их характеристика.

4.49. Классификация хромосом. Денверская и Парижская номенклатура.

4.50. Кариотип определение. Методика изучения кариотипа человека.

4.51. Медико-генетическое значение кариотипа для диагностики хромосомных болезней

5. Методы обучения: комбинированный метод обучения (беседа, решение ситуационных задач)

6. Литература:

6.14. Айала Ф., Кайгер Дж. Современная генетика. М., 1988.

6.15. Албертс Б. и др. Молекулярная биология клетки М., 1986, 1994.

6.16. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.

6.17. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006.

6.18. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006.

6.19. Заяц Р.Г. и др. Общая и медицинская генетика. Ростов-на-Дону, 2002.

6.20. Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции. М., 1989.

6.21. Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М., 2005.

6.22. Льюин Б. Гены. М., 1987.

6.23. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003.

6.24. МуминовТ.А.,Е.У.Куандыков Основы молекулярной биологии (курс лекций). А., 2007.

6.25. Фаллер Д..М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. М., 2006.

6.26. Ярыгин В.Н. и др. Биология. Кн. 1, М., 2001.

7. Контроль:

Оценка компетенций – знание.

7.1.1. Устный опрос по вопросам темы.

7.1.2. Тестовый контроль –12 варианта по 10 вопросов.

Оценка компетенций – практические навыки.

Перечень вопросов по оценке практических навыков

1. Изобразить и объяснить строение и функции гена на молекулярном уровне

2. Изобразить и объяснить направления и типы переноса наследственной информации в живых системах

3. Изобразить и объяснить строение и функции гена прокариот

13. Изобразить и объяснить строение и функции гена эукариот

14. Изобразить и объяснить принципы репликации ДНК

15. Изобразить и объяснить репликацию лидирующей и отстающей цепей ДНК

16. Изобразить и объяснить причины недорепликации и механизмы удлинения концов линейных молекул ДНК

17. Изобразить и объяснить процесс транскрипции, охарактеризовать стадии и ферменты, участвующие в транскрипции

18. Изобразить и объяснить механизмы процессинга и-РНК

19. Изобразить и объяснить механизмы альтернатиного сплайсинга

20. Изобразить и объяснить процесс трансляции гена

21. Перечислить, изобразить и объяснить свойства генетического кода

13. Изобразить и объяснить оперонную модель регуляции активности генов у прокариот

14.Изобразить и объяснить механизмы формирования различных уровней организации генетического материала клетки

15.Изобразить и объяснить механизмы формирования нуклеосомной организации

генетического материала

Задачи: Подготовиться к решению задач на принципы репликации, транскрипции, трансляции и свойства генетического кода.

Оценка компетенций – коммуникативные навыки.

7.3.1. Умение правильно изложить материал в беседе, умение работать в команде.

 

 

.

Разработчик: Таракова К.А.

Занятие № 23

Тема: Митоз

2. Цель: Сформировать у студентов знание о сущности пролиферации клеток, как одного из фундаментальных процессов онтогенеза, ее общебиологического и медицинского значения.

 

3. Задачи обучения:

- раскрыть сущность митоза как основы репродукции эукариотических клеток;

- разъяснить роль и значение кариокинеза и цитокинеза;

- разъяснить последовательность и стадии митоза;

- разъяснить роль и значение генетической стабильности популяции клеток;

- разъяснить деление соматических клеток (митоз);

- разъяснить роль нарушений процесса деления в возникновении патологических

клеток.

4. Форма проведения: решение типовых задач, зарисовка схем.

 

5. Задания по теме:

5.1. Пролиферация клеток – цитологические основы процессов размножения (размножения, возникновения многоклеточности, процессы дифференцировки, регенерации и старения).

5.2. Этапы и регуляция пролиферации клеток.

5.3. Стадии митоза и их характеристика (кариокинез, цитокинез).

5.4. Динамика структуры и функции хромосом в митозе.

5.5. Общебиологическое, генетическое и медицинское значение митоза.

 

6. Раздаточный материал: нет.

7. Литература:

Основная:

7.1. Генетика. Под.ред. Иванова В.И. М., 2006 с.23-24.

7.2.Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.с. 168-175.

7.3. Медицинская биология и генетика. Учебное пособие под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004, с.53-77.

7.4. Куандыков Е.У. Основы общей и медицинской генетики (курс лекций). Алматы, 2009, с. 72-81.

7.5.Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы, 2007, с. 115-116.

7.6.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003, с. 405-412.

 

Дополнительная:

7.1. Айала Ф., ДЖ. Кайгер Современная генетика. М., 1987, т.1, с.22-33.

7.2. Биология. Под ред. Ярыгина В.Н. М., 2001, т. 1, с.192-206

7.3. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск 2007, с.118.

7.4. Медицинская генетика: учеб.пособие/ Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-

Иннес,Хантингтон Ф. Виллард: пер.с англ. А.Ш. Латыпова; под.ред. Н.П.Бочкова. –

М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010, с.26-27.

7.5.Фаллер Д. М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. М., 2006, с. 126-129,139-144.

7.6. Щипков В.П., Кривошеина Г.И. Общая и медицинская генетика. М., 2003, 85-97.

7.7. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық –генетикалық терминдердің орысша-

қазақша сөздігі А., 2012.

8.1. Контроль:

8.1.1.Решение типовых задач:

- Клетка до деления имела 18 хромосом. Сколько хромосом будет в дочерних клетках после митотического деления?

- После митотического деления дочерние клетки имеют по 16 хромосом, определите содержание генетического материала в материнской клетке.

- Как достигается равномерное распределение хромосом между дочерними клетками?

- Почему при световой микроскопии хромосомы не видны в интерфазе, но обнаруживаются во время митоза.

 

8.1.2. Зарисовка схем:

- Изобразить нарушений процесса деления клеток в возникновении патологических.

 

- Распределить гомологичные пары хромосом и содержащиеся в них неаллельные гены во время митоза.

 

 

 

Ключевые слова темы на трёх языках:

	На русском языке	На казахском	На английском языке
	Митоз - непрямое деление ядра клетки	Митоз – жасуша ядросының тікелей емес бөлінуі	Mitosis - indirect division of the nucleus of the cell
	Ахроматиновая нить - микротрубочка, входящая в состав ахроматинового веретена клеточного ядра	Ахроматин жіпшесі - ахроматин бөліну ұршығын түзетін микротүтікше	Achromatine thread – microtubule, part of the achromatine spindle cell nucleus
	Хромосома — это струк­тур­ный элемент кле­точ­ного яд­ра, обес­пе­чи­ва­ет пе­ре­да­чу на­след­ствен­ной информации	Хромосома — тұқым қуалау ақпаратының берілуін қамтамасыз ететін жасуша ядросының құрылымдық элементі	Chromosome is a structural component of the cell nucleus, transmits the heritage of political information
	Хромати́да — структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы	Хромати́да — хромосомалардың екіеселенуінің нәтижесінен қалыптасатын құрылымдық элементі	Сhromatid - structural element of chromosomes formed in the interphase nucleus of the cell in the result of doubling (replication) chromosome.
	Профаза - первая фаза деления клетки и ее ядра. В профазе происходит спирализация ДНК, т.е. материал ядрышка переходит в хромосомы, а ядерная оболочка исчезает	Профаза – жасушаның ядросының бөлінуінің бірінші сатысы. Профазада ДНК спиральданады жүреді яғни ядро қабығы еріп ядро материалы хромосомаға айналады	Рrophase- the first phase of the cell division and its kernel. In prophase happens спирализация DNA, i.e. the material enters the nucleus in the chromosomes and the nuclear envelope disappears
	Метафаза - вторая фаза деления клетки и ее ядра. В метафазе сестринские хроматиды размещаются в экваториальной плоскости	Метафаза – жасушаның ядросының бөлінуінің екінші сатысы. Метафазада жас хроматидтер экватор жазықтығына орналасады	Metaphase - the second phase of the cell division and its kernel. In metaphase sister chromatids are located in the Equatorial plane.
	Анафаза - третья фаза деления клетки и ее ядра. В анафазе каждая из пары хроматид - дочерних хромосом - быстро расходится к полюсам клетки	Анафаза - жасушаның ядросының бөлінуінің үшінші сатысы. Анафазада жас хромосомалардың жұбындағы ары хроматидтер тез арада жасуша полюстеріне ажырайды	Аnaphase - - the third phase of the cell division and its kernel. In meiotic anaphase each pair chromatid - child chromosomes quickly diverge to the poles cells.
	Телофаза - заключительная фаза деления клетки и ее ядра. В телофазе происходит деспирализация хромосом, формируется целостное ядро	Телофаза - жасушаның ядросының бөлінуінің соңғы сатысы. Телофазада хромосомалар деспиральданып тұтас ядро қалыптасады	Telophase - final phase of the cell division and its kernel. In телофазе happens деспирализация chromosomes, developing the integral kernel

 

 

Разработчик: Таракова К.А.

Занятие № 24

Тема: Мейоз

2. Цель: Сформировать знания об особенностях образования половых клеток с гаплоидным набором хромосом и общебиологическом и медицинском значении мейоза.

3. Задачи обучения:

- разъяснить роль и значение гаметогенеза как основы сохранения генетической

стабильности клетки в ряду поколений;

- раскрыть сущность мейоз как основы поддержания жизни организмов в

ряду поколений;

- разъяснить последовательность и стадии гаметогенеза;

- разъяснить последовательность и стадии мейоза;

- разъяснить уникальности гамет и механизмах перекомбинации генетического материала;

- разъяснить роль нарушений процесса деления клеток в возникновении патологических клеток.

4. Форма проведения: решение типовых задач, заплонение таблиц, зарисовка схем.

5. Задания по теме:

5.1. Гаметогенез, характеристика.

5.2. Оогенез, сперматогенез.

5.3. Мейоз - основа полового размножения и комбинативной изменчивости организмов. 5.4. Динамика структуры и функции хромосом в мейозе.

5.5. Общебиологическое, генетическое и медицинское значение мейоза.

6. Раздаточный материал: нет.

7. Литература:

Основная:

7.1. Генетика. Под.ред. Иванова В.И. М., 2006 с.25-28.

7.2.Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.с. 168-175.

7.3. Медицинская биология и генетика. Учебное пособие под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004, с.53-77.

7.4. Куандыков Е.У. Основы общей и медицинской генетики (курс лекций). Алматы, 2009, с. 72-81.

7.5.Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы, 2007, с. 115-116.

7.6.Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003, с. 405-412.

Дополнительная:

7.1. Айала Ф., ДЖ. Кайгер Современная генетика. М., 1987, т.1, с.22-33.

7.2. Аманжолова Л.Е. Жалпы және медициналық генетиканың биологиялық негіздері. А.,

2006, б. 78-95.

7.3.Биология. Под ред. Ярыгина В.Н. М., 2001, т. 1, с.192-206

7.4. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск 2007, с.118.

7.5. Медицинская генетика: учеб.пособие/ Роберт Л. Ньюссбаум, Родерик Р. Мак-

Иннес,Хантингтон Ф. Виллард: пер.с англ. А.Ш. Латыпова; под.ред. Н.П.Бочкова. –

М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010, с.26-28.

7.6.Фаллер Д. М., Шилдс Д. Молекулярная биология клетки. М., 2006, с. 126-129,139-144.

7.7. Щипков В.П., Кривошеина Г.И. Общая и медицинская генетика. М., 2003, 85-97.

7.8. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық –генетикалық терминдердің орысша-

қазақша сөздігі А., 2012.

8.1. Контроль:

8.1.1. Зарисовка схем:

- Изобразить и объяснить изменение содержания генетического материала клетки в мейозе;

- Распределить гомологичные пары хромосом и содержащиеся в них неаллельные гены во время митоза и мейоза

 

 

А а

В в

 

 

8.1.2. Изобразить и объяснить стадии спермато- оогенеза и дать характеристику периодов и содержания генетического материала в этих клетках.

 

Стадии	Сперматогенез	Овогенез	Содержание генетического материала
Размножения (митоз) сперматогонии
Роста сперматоциты 1порядка	2	2
Созревания Мейоз 1 сперматоциты 2порядка		/*ё 3
Мейоз 11 сперматиды	4	--- 4
Формирования сперматозоиды

 

8.1.3. Заполнение таблиц по половым различиям:

Характерные различия	Мужчины	Женщины
Гаметы	Подвижны, развитие сперматогоний после рождения	Неподвижны, развитие оогоний в утробе матери
Кариотип	46,ХУ	46,ХХ
Хромосомы	Гетерогаметные	Гомогаметные
Гормоны	Тестостерон	Эстроген
Телосложение	Широкие плечи, узкий таз, молочные железы не развиты, развитие мускулатуры, и др. признаки	Узкие плечи, широкий таз и т.д.

8.1.4.Решение типовых задач:

- Если у женского организма с генотипом Мм ген – М при мейозе попал в яйцеклетку, куда попадет ген м?

- Если у мужского организма с генотипом Аа ген – А при мейозе попал в сперматозойды, куда попадет ген а?

Ключевые слова темы на трёх языках:

	На русском языке	На казахском	На английском языке
	Мейоз - процесс деления созревающих половых клеток, в результате которого происходит уменьшение числа хромосом в дочерних клетках	Мейоз – жыныс жасушаларының пісіп-жетілу кезіндегі хромосома санының азайып бөліну үрдісі.	Meiosis - fission process Mature sex cells, which results in a decrease in the number of chromosomes in the daughter cells.
	Бивалент - две гомологические хромосомы, образующиеся при делении клеточного ядра	Бивалент - жасуша ядросының бөлінуі кезінде түзілетін екі гомологты хромосомалар	Bivalent - two homologous chromosomes formed by the fission of the nucleus.
	Гаплоидия уменьшение числа хромосом вдвое.	Гаплоидия - хромосомалар санының екі есе азаюы	Gaploidiya - reducing by half the number of chromosomes
	Гаметогенез - процесс образования и развития половых клеток	Гаметогенез – жыныс жасушаларының дамуы мен пайда болу үрдісі	Gametogenesis - the process of formation and development of germ cells
	Гамета - специализир. клетка, обеспечивающая половое размножение организмов	Гамета - ағзалардың жынысты көбеюін қамтамасыз ететін арнайы жасушалар	Gamete - which. cell, providing sexual reproduction of organisms
	Оогенез - образование женских половых клеток (яйцеклеток)	Оогенез – аналық жыныс жасушаларының (жұмыртқаның) түзілуі	Оogenesis - education of the female reproductive cells (ova)
	Сперматогенез - образование мужских половых клеток (сперматозоидов)	Сперматогенез - аналық жыныс жасушаларының (жұмыртқаның) түзілуі	Spermatogenesis - education male sex cells (sperm)
	Диакинез - стадия обособления двойных нитей	Диакинез - дараланған қос жіпшелер сатысы	Diakinesis - stage separation double yarns
	Диплотена - стадия двойных нитей	Диплотена - Қосарланған жіпшелер сатысы	Diplotena - stage double yarns
	Зигонема - стадия сливающихся нитей	Зигонема – жіпшелердің бірігу сатысы	Zigonema - stage merging threads
	Лептотена- стадия тонких нитей	Лептотена- жіңішке жіпшелер сатысы	Leptotena - stage thin threads
	Пахитена – стадия толстых нитей	Пахитена – жуан жіпшелер сатысы	Рachytene - stage yarns
	Хиазма - Х-образное расположение хромосом.	Хиазма - хромосоманың Х-тәрізді орналасуы	Hiazma - X-shaped arrangement of the chromosomes.
	Рекомбинация генов - появление новых сочетаний генов, ведущее к новым комбинациям признаков у потомства.	Гендер рекомбинациясы дараларда жаңа белгілердің пайда болуына әкелетін гендердің жаңа үйлесімі	Recombination of genes - the emergence of new combinations of genes, leading to new combinations of traits of offspring.
	Кроссинговер - обмен равными участками гомологичных конъюгирующих хромосом	Кроссинговер - конъюгацияланған гомологты хромосомалардың теңдей бөліктерімен алмасуы	Сrossing-over currency equal segments of homologous chromosomes конъюгирующих

 

Разработчик: Таракова К.А.

Занятие № 25

Тема: Геномные мутации

2. Цель: сформировать у студентов знания о причинах возникновения и механизмах возникновения геномных мутаций, их роли в развитии хромосомных болезней человека.

 

3. Задачи обучения:

- изучить причины возникновения геномных мутаций,

- изучить механизмы возникновения геномных мутаций,

- изучить классификацию геномных мутаций,

- изучить роль геномных мутаций в развитии наследственной патологии человека.

 

4. Форма проведения:: работа с группой, беседа

5. Задания по теме:

5.1. Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения

5.2. Классификация геномных мутаций.

5.3. Геномные мутации, их роль развитии хромосомных болезней.

 

6. Раздаточный материал: тестовые вопросы

 

7. Литература:

Основная:

6.6. Жимулев И.Б. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006, с. 51-77, с. 224-233.

6.7. Генетика. Под ред. Иванова В.И. М., 2006,. с. 164-173, 219-267.

6.8. Медицинская биология и генетика под ред. проф. Куандыкова Е.У. Алматы, 2004, с.116-

129.

6.9. Муминов Т.А., Куандыков Е.У. Основы молекулярной биологии (курс лекций). Алматы,

2007, с. 143-169.

6.10. Мушкамбаров Н.Н., Кузнецов С.Л. Молекулярная биология. М., 2003, с. 78-82.

Дополнительная:

7.6.Медицинская генетика: учеб. пособие/ Роберт Л.Ньюссбаум, Родерик Р, Мак-Иннес, Хантингтон Ф. Виллард: пер. с англ. А. Ш. Латыпова; под ред. Н. П. Бочкова.- М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.

7.7. Қуандықов Е.Ө., Нұралиева Ұ.Ә. Негізгі молекулалық - генетикалық терминдердің орысша-қазақша сөздігі. Алматы,2012.

7.8. www.hmc-ims.ru

 

8.1. Контроль:

8.1.1. Тестовый контроль – 2 варианта по 10 вопросов.

8.1.2. Определите типы мутации:

 

	Кариотип	Определите типы мутации
1.	45,XО
2.	47,XY+13
3.	47,ХХ+18,
4.	47,ХХ+21
5.	49, ХХХУ

 

8.1.3. В анафазе митоза у человека не разошлась: а) одна пара хромосом; б) две пары хромосом. Определите количество хромосом в дочерних клетках.

8.2. Контрольные вопросы:

8.2.1. Изобразить типы геномных мутаций и объяснить механизмы их возникновения

8.2.2. Какие факторы окружающей среды вызывают геномные мутации? Как они называются?

8.2.3. Какая геномная мутация приводит к увеличению размеров организмов, интенсификации процессов их жизнедеятельности и повышению продуктивности?

8.2.4. Какие болезни вызывают геномные мутации?

Ключевые слова темы на трёх языках:

 

На русском языке	На казахском языке	На английском языке
Геномные мутации - это мутации, связанные с изменением числа хромосом в диплоидном наборе в результате нарушения мейоза или митоза.	Геномдық мутация – митоз немесе мейоздың дұрыс жүрмеуіненен диплоидты хромосоманың санының өзгеруі.	Genomic mutation is a mutation associated with changes in the number of chromosomes in a diploid set in the result of violation of meiosis or mitosis.
Гаплоидия –уменшение числа хромосом в кариотипе вида. Наличие в кариотипе только одинарного набора хромосом называется гаплоидией (n).	Гаплоидия – түрдің кариотиптегі хромосома санының кемуі. Кариотипте тек бір хромосома жұбының болуы гаплоидия (n) деп аталады.	Гаплоидия - a decrease in the number of chromosomes in the karyotype of the species. The presence in the karyotype only a single set of chromosomes is called гаплоидией (n).
Полиплоидия –кратное увеличение числа хромосомных наборов в клетке.	Полиплоидия –жасушадағы хромосома жиынтығының еселеп артуы.	Polyploidy - fold increase in the number of chromosome sets in a cage.
Анеуплоидия - изменение количества отдельных хромосом в диплоидном наборе.	Анеуплоидия -диплоидты жиынтықтағы жекелеген хромосомалар санының өзгеруі.	Aneuploidy change in the number of individual chromosomes in a diploid set.
Летальная мутация - мутация, вызывающая преждевременную гибель несущего ее организма.	Летальды мутация –ағзаны өлімге алып келетін мутация.	Lethal mutation is a mutation causing premature death of carrying her body.

 

Разработчик: Кыдырбаева А.К.

Занятие № 26