Тема № 24 Основы генетической инженерии

2. Цель: сформировать у студентов знания об основных принципах и методах генно-инженерной технологии и их применении в медицине.

 

3. Задания:

1. Генная инженерия. Цели генной инженерии.

2. Методы генной инженерии.

3. Генетически модифицированные продукты.

4. Значение и перспективы генной инженерии в медицине.

5. Достижения казахстанских ученых в генной инженерии.

4. Форма выполнения: составление глоссария.

4.1. Aльтернативный сплайсинг –______________________________

___________________________________________________________

4.2. Амплификация – _________________________________________

___________________________________________________________

4.3. Антиген – _______________________________________________

___________________________________________________________

4.4. Ауторадиография - ______________________________________

___________________________________________________________

4.5. Бактериофаг – ___________________________________________

___________________________________________________________

4.6. Блотинг - ______­­­­­­­­­­­___________________________________________

___________________________________________________________

4.7. Вектор –________________________________________________

___________________________________________________________

4.8. Генетический код ­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­ –______________________________________

___________________________________________________________

4.9. Генная инженерия –_____________________________________

___________________________________________________________

4.10. Ген – __________________________________________________

___________________________________________________________

4.11. Геном – ________________________________________________

___________________________________________________________

4.12. Генотека - _______________________________________________

___________________________________________________________

4.13. Генная терапия – ­­­­­­­­­­­­­­­________________________________________

___________________________________________________________

4.14. Гибридома - ___________________________________________

_____________________________________________________________

4.15. ДНК-полимеразы – ______________________________________

___________________________________________________________

4.16. Интрон – ______________________________________________

___________________________________________________________

4.17. Клонирование ДНК – ­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­­____________________________________

__________________________________________________________

4.18. Картирование – ________________________________________

___________________________________________________________

4.19. кДНК – ________________________________________________

___________________________________________________________

4.20. Космид - ______________________________________________

___________________________________________________________

4.21. Код генетический – ____________________________________

___________________________________________________________

4.22. Кодон (триплет) – _____________________________________

___________________________________________________________

4.23. Лигаза – ______________________________________________

____________________________________________________________

4.24. «Липкие» концы – _______________________________________

____________________________________________________________

4.25. Комплементарность – ____________________________________

____________________________________________________________

4.26. Локус – ________________________________________________

____________________________________________________________

4.27. Метилирование – ________________________________________

____________________________________________________________

4.28. Маркер ДНК – ___________________________________________

____________________________________________________________

4.29. Модификация – __________________________________________

____________________________________________________________

4.30. Мутаген – ______________________________________________

____________________________________________________________

4.31. Мутации – ______________________________________________

____________________________________________________________

4.32. Цистрон – ______________________________________________

____________________________________________________________

4.33. Нуклеотид – _____________________________________________

_____________________________________________________________

4.34. Нозерн блотинг - _________________________________________

____________________________________________________________

4.35. Гираза – _______________________________________________

____________________________________________________________

4.36. Полиморфизм – __________________________________________

____________________________________________________________

4.37. Промотор - ______________________________________________

_____________________________________________________________

4.38. Ревертаза – _____________________________________________

____________________________________________________________

4.39. Рестрикция – ____________________________________________

____________________________________________________________

4.40. Рекомбинантная ДНК – ___________________________________

____________________________________________________________

4.41. Плазмида – _____________________________________________

____________________________________________________________

4.42. ПЦР – __________________________________________________

____________________________________________________________

4.43. Скрининг - _____________________________________________

______________________________________________________________

4.44. Сплайсинг – ____________________________________________

____________________________________________________________

4.45. Сайт рестрикции – _______________________________________

______________________________________________________________

4.46. Саузерн блотинг - ______________________________________

____________________________________________________________

4.47. Трансгенный организм – _________________________________

____________________________________________________________

4.48. Трансдукция – __________________________________________

____________________________________________________________

4.49. Трансформация – ________________________________________

____________________________________________________________

4.50. Селективная среда – ____________________________________

____________________________________________________________

4.51. Фазмида - _______________________________________________

____________________________________________________________

4.52. Хроматин – _____________________________________________

____________________________________________________________

4.53. Хроматиды – ____________________________________________

____________________________________________________________

4.54. Хромосомы – ____________________________________________

____________________________________________________________

4.55. Экзон – ________________________________________________

____________________________________________________________

4.56. Экспрессия гена – ______________________________________

____________________________________________________________

4.57. Электрофорез – _________________________________________

____________________________________________________________

4.58. Ядерная наследственность – _____________________________

____________________________________________________________

4.59. Эндонуклеаза – _________________________________________

____________________________________________________________

4.60. Экзонуклеаза – _________________________________________

____________________________________________________________

5. Критерии выполнения:

а) изучение основных источников литературы по заданной теме;

б) обработка информации;

в) составление и оформление глосcария.

Требования к оформлению глоссария:

а) объем глоссария должен включать не менее 50 терминов и определений;

б) определения должны быть полными и краткими, без дополнительных объяснений.

6. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Молекулярная биология клетки».

7. Критерии оценки: оценивается по 100 балльной системе, что соответствует 100%.

8. Литература:

8.1. Албертс Б. и др. Молекулярная биология клетки. М., 1994.

8.2. Алиханян С.И., Акифьев А.П. Общая генетика. М., 1985.

8.3. Гинтер Е.К. Медицинская генетика. М., 2003.

8.4. Глеба Ю.Ю. Биотехнология растений. СОРОСовский образовательный журнал, № 6, 1998.

8.5. Жимулев И.Ф. Общая и молекулярная генетика. Новосибирск, 2006.

8.6. Лещинская И.Б. Генетическая инженерия. № 1, 1996.

8.7. Льюин Б. Гены. М., 1987.

8.8. Интернет сайты:

http://www. nih.gov

http://genlink.wustl. edu

http://www. geneletter. org

http://www. wiley. co. uk/genetherapy

http://www. genom. gov.

 

9. Контроль:

9.1. Свойства рестриктаз и их роль в трансфекции генов.

9.2. Основные этапы клонирования генов.

9.3. Составление генетических карт и их значение.

9.4. Методы получения рекомбинантных ДНК.

9.5. Современные достижения генетической инженерии в медицине.

Ключевые слова на трех языках

	Генная (генетическая) инженерия- прикладное направление молекулярной генетики, исследует возможности и способы создания лабораторным путем генетических структур и наследственно измененных организмов	Gene (genetic) engineering- applied direction molecular genetics, explores the possibilities and ways of creation of laboratory by genetic structures and hereditarily modified organisms
	Молекулярно-генетические методы - это большая и разнообразная группа методов, позволяющих выявить различные вариации в структуре ДНК, вплоть до расшифровки первичной последовательности нуклеотидов.	Molecular-genetic methods- is a large and diverse group of methods, which allow to identify variations in the DNA structure, up to decrypt the primary sequence of nucleotides.
	Полимеразной цепной реакции (ПЦР)- это метод амплификации ДНК в условиях in vitro.	Polymerase chain reaction (PCR)-is a method of amplification of DNA in vitro.
	ДНК-зонды – одноцепочечные фрагменты ДНК с известным нуклеотидным составом (копия нужного гена), которые комплементарно связываются с соответствующим участком хромосомы.	DNA-probes - single-stranded DNA fragments with the famous nucleotide composition (a copy of the desired gene)that complementary associated with the part of chromosome.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Разработчик: Жузжан К.Е.

Тема № 25. Клонирование организмов и клеток

2. Цель: Сформировать у студентов современные представления о принципах, методах клонирования организмов и клеток и их применении в медицине.

3. Задания:

История и методы клонирования.

3.2. Репродуктивное и терапевтическое клонирование.

3.3. Этические и правовые проблемы клонирования организмов.

3.4. Клонирование человека: за или против.

3.5. Возможные области применения технологии клонирования.

 

4.Форма выполнения: реферативная и/или проектная работа.

 

5. Критерии выполнения:

а) изучение и подбор литературных источников за последние годы;

б) обработка и систематизация информации;

в) разработка плана;

г) составление библиографии;

д) оформление реферативной и/или проектной работы.

Структура реферативной работы:

1) титульный лист (оформляется по форме);

2) оглавление (последовательное изложение с указанием номеров страниц основных разделов);

3) введение (обоснование исследуемой проблемы, ее значимости и актуальности; определение целей и задач работы);

4) основная часть (каждый раздел должен доказательно раскрыть отдельную проблему или одну из ее сторон, являться логическим продолжением предыдущего; в этой части могут быть приведены таблицы, схемы, графики, рисунки или они могут быть оформлены в виде приложения к реферативной работе);

5) заключение (подводятся итоги, формулируются выводы и предлагаются рекомендации);

6) список литературы (оформляется по форме).

Требования к оформлению реферативной работы:

а) объем реферата должен не превышать 10-15 печатных страниц* (приложения к работе не входят в объем реферата);

б) текст реферативной работы должен быть тщательно отредактирован и грамматически выверен;

в) ссылки на используемую литературу оформляются в виде номера, соответствующего номера в списке литературы;

г) список литературы помещается в конце текста и составляется в соответствии с порядком упоминания.

5. Сроки сдачи: до рубежного контроля по разделу «Основы молекулярной биологии»

 

7. Критерии оценки: отценивается по 100 балльной системе, что соответствует 100%.

8. Литература:

8.1. Корочкин Л.И. Клонирование животных // Соросовский образовательный журнал, 1999,

8.2. 4, с. 10-16.

8.3. Баев А.А. «Геном человека»: некоторые этико-правовые проблемы настоящего и

8.4. будущего//Человек, 1995, №2.

8.5. Гоголевский. П.А., Здановский В.М. Клонирование. // Проблемы репродукции, N3-

8.6. 1998, с.11-16.

8.7. Конюхов Б.В. Долли - случайность или закономерность? Журнал "Человек", 1998, №3.

8.8. С. 10-13.

8.9. Интернет сайты:

http://www.ufolog.ru/articles/detail.aspx?id=2984

http://www.rusmedserv.com/problreprod/1998/3/article_94.html

http://medicinform.net/.

9. Контроль:

9.1.Методы клонирования клеток.

9.2.Какие клетки пригодны для клонирования?

9.3.Основные области применения клонирования в медицине.

9.4.Клонирования тканей и органов – способ спасения жизни человека.

Ключевые слова

	Прокариоттардың геномы - нуклеоид ДНҚ - ның сақиналы молекуласының және бiрнеше кiшi сақиналы ДНҚ молекулаларынан - плазмидалардан тұрады.	Prokaryotic genome-is a circular DNA molecule-nukleoida and several small circular DNA plasmids.
	Эукариоттардың геномы- хромосомалардың ДНҚ-сы сызықшалы молекулалардан және митохондриялар мен пластидалардың ДНҚ-сы сақиналы молекулалардан тұрады.	Eukaryotes-submitted DNA molecules linear chromosomes and mitochondrial DNA molecules using ring and plastids.
	Клон- Бір аналық жасушадан алынған, генетикалық тұрақтылықпен сипатталатын жасушалар популяциясын – клон деп атайды.	Clone-Cell population, received from one parent cell and genetic stability, called a clone.
	ДНҚ-ны клондау процесі- ДНҚ-ны бөліп алып оны фрагментациялау, идентификациялау, яғни ұқсастықтарын теңестіріп анықтау және ол фрагменттердің орасан көп көшірмелерін алу жұмыстарын қамтиды.	Cloning of DNA-includes the processes of selection, framing, identification and copy large quantities of DNA fragments.
	Трансформация- Генді (ДНҚ фрагментін) плазмиданаың көмегімен тасымалдап қондыру процесі	Transformation-is the process of transferring the gene (DNA fragment) by using plasmids

1.

Разработчик: Жузжан К.Е.

КОНТРОЛЬНО-ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ОЦЕНКИ ЗНАНИЙ, УМЕНИЙ И НАВЫКОВ ПО МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ И МЕДИЦИНСКОЙ ГЕНЕТИКЕ

ГОД

 

 

Обсуждено и утверждено на заседании кафедры от «_ 04 _» июня 2013 г, протокол № 17.

 

 

Заведующий кафедрой, профессор Куандыков Е.У.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

I. Вопросы экзамена:

1. Предмет и задачи молекулярной биологии и генетики.

1. Основные этапы развития молекулярной биологии и генетики.

2. Объекты и методы молекулярно-генетических исследований.

3. Достижения зарубежных и отечественных ученых в области молекулярной биологии и генетики.

4. Роль молекулярно-генетических знаний в медицине.

5. Нуклеиновые кислоты, виды, строение и функции.

6. Строение нуклеотида. Образование полинуклеотидной цепи.

7. Нуклеотидный состав ДНК. Видовая специфичность. Правило Чаргаффа. Биологическое значение.

8. РНК. Виды РНК, функции.

9. Ген –молекулярно – биологическое определение.

10. Мутон, рекон, цистрон – определение, понятие.

11. Молекулярно – генетическое строение гена прокариот.

12. Молекулярно – генетическое строение гена эукариот.

13. Кодирующие и регуляторные последовательности, определение, функции.

14. Классификация генов.

15. Направления и типы переноса наследственной информации в живых организмах

16. Принципы репликации ДНК.

17. Особенности репликации лидирующей и отстающей цепей ДНК.

18. Основные ферменты, участвующие в репликации и их функции

19. Причины, механизмы возникновения и устранения ошибок репликации

20. Строение и функции теломерной ДНК и особенности ее репликации

21. Биологическое и медицинское значение ошибок репликации и недорепликации

22. теломерных участков линейных молекул ДНК

23. Транскрипция, определение, стадии.

24. Матричный принцип синтеза и- РНК.

25. Транскрипция прокариотических генов.

26. Транскрипция эукариотических генов.

27. Постранскрипционная модификация ядерной и-РНК. Созревание (процессинг) ядерной РНК. Сплайсинг, альтернативный сплайсинг, генетическое значение.

28. Трансляция, определение, стадии.

29. Генетический код, определение, свойства.

30. Рибосомы, строение, функции

31. Характеристика стадий инициации, элонгации и терминации трансляции

32. Особенности биосинтеза белков у про- и эукариот.

33. Значение нарушений трансляции в медицине.

34. Регуляция активности генов, понятие, сущность,значение в жизнедеятельности организмов (клеток).

35. Оперонная модель регуляции активности генов у прокариот.

36. Типы регуляции активности генов (негативный, позитивный, репрессибельный).

37. Уровни регуляции активности генов, характеристика

38. Особенности регуляции активности эукариотических генов.

39. Нарушения регуляции активности генов и их связь с патологическими процессами.

40. Теломеры и теломераза и их вляние на клеточное старение.

41. Экспрессия теломеразы в нормальных клетках человека.

42. Теломеразная активность и длина теломер в опухолевых клетках человека.