Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Этапы реализации генетической информации. Транскрипция. Механизм транскрипции, ферментативное обеспечение, осуществление во времени. Стадии транскрипции.
Содержание книги
- Развитие представлений о сущности жизни. Определение жизни С позиций системного подхода
- Органические компоненты живых систем. Их значение в жизнедеятельности клетки.
- Нуклеиновые кислоты, их строение и функции.
- Хромосома, ее химический состав. Структурная организация хроматина. Гетерохроматин и эухроматин.
- Репарация днк как механизм поддержания генетического гомеостаза. Виды репарации.
- Главные механизмы митотического цикла, обеспечивающие поддержание генетического гомеостаза. Регуляция митоза. Результаты нарушений митоза.
- Типы индивидуального развития. Периодизация онтогенеза. Хронология событий периодов онтогенеза человека.
- Оплодотворение - начальный этап развития нового организма. Фазы оплодотворения. Биологическая сущность и значение процесса оплодотворения.
- Постэмбриональный этап онтогенеза. Формирование совокупности половых признаков, их гормональное обеспечение. Половое созревание.
- Международная программа “геном человека”-энциклопедия молекулярной биологии 21 века.
- Этапы реализации генетической информации. Биосинтез белка как процесс реализации наследственной информации.
- Этапы реализации генетической информации. Транскрипция. Механизм транскрипции, ферментативное обеспечение, осуществление во времени. Стадии транскрипции.
- Этапы реализации наследственной информации. Трансляция и посттрансляционные процессы. Механизм осуществления.
- Генотип - сбалансированная система взаимодействующих генов. Медицинские аспекты аллельного и неаллельного взаимодействия генов.
- Митохондриальная наследственность. Митохондриальные болезни человека.
- Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения. Классификация и значение геномных мутаций. Нарушения мейоза и митоза как механизмы возникновения генеративных и соматических мутаций.
- Пол – важнейшая фенотипическая характеристика организма. Генетические механизмы формирования пола.
- Молекулярные основы генных и мультифакториальных заболеваний человека
- Особенности популяционной генетики человека. Генетическая структура популяции. Генофонд популяции.
- Мутационный процесс и генетическая комбинаторика формирования генетической гетерогенности популяции. Генетический полиморфизм.
- Человек как объект изучения наследственности. Современные методы диагностики наследственных заболеваний человека
- Ионизирующая радиация. Опасные виды излучения и дозы воздействия.Искусственные и естественные источники радиации. Виды облучения
- Реакции различных структур клеток, органов и тканей человека на радиационное поражение.
- Экологически зависимые заболевания. Механизм возникновения и развития экологически зависимых заболеваний у детей человека.
- Рациональное и адекватное питание. Концепция государственной политики в области здорового питания населения РФ. Основные приоритеты в области здорового питания.
- Экология Самарской области. Насыщенность атмосферы городов и районов ксенобиотиками. Заболевания населения, экологически зависимые от качества воздуха.
- Общие закономерности эволюции систем органов.
- Экология саркодовых. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие дизентерийной амебы. Паразитарная диагностика, профилактика амебиаза.
- Экология жгутиковых. Лямблия кишечная. Особенности строения, жизненный цикл, патогенное действие, диагностика, профилактика.
- Экология споровиков. Морфология, жизненный цикл токсоплазмы. Приобретенный и врожденный токсоплазмоз. Профилактика токсоплазмоза.
- Экология споровиков. Кровоспоровики. Морфология, жизненный цикл малярийного плазмодия. Паразитарная диагностика и профилактика малярии.
- Паразитические инфузории. Кишечный Балантидий. Особенности строения, жизненный цикл, патогенное действие, диагностика, профилактика.
- Парагонимоз (paragonimoses) — паразитарное заболевание человека из группы трематодозов, вызываемое лёгочным сосальщиком paragonimus westermani.
- Тип Плоские черви. Класс цестоды. Морфология, жизненный цикл, пути инвазии, локализация, патогенное действие свиного цепня. Особенности паразитарной диагностики и профилактики тениоза и цистицеркоза.
- Тип Плоские черви. Класс цестоды. Морфология, жизненный цикл, пути инвазии, локализация, патогенное действие эхинококка. Особенности диагностики и профилактики эхинококкоза.
- Тип Плоские черви. Класс цестоды. Морфология, жизненный цикл, пути инвазии, локализация, патогенное действие карликового цепня. Особенности диагностики и профилактики гименолепидоза.
- Экология круглых червей. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие трихинеллы. Особенности паразитарной диагностики и профилактики трихинеллёза
- Экология круглых червей. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие власоглава. Особенности паразитарной диагностики и профилактики трихоцефалёза.
- Экология круглых червей. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие острицы. Особенности паразитарной диагностики и профилактики энтеробиоза
- Экология Круглых червей. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие аскариды человеческой. Особенности диагностики и профилактики аскаридоза.
- Экология насекомых. Насекомые – переносчики и возбудители заболеваний. Особенности морфологии и жизненного цикла вшей. Профилактика педикулеза и фтириоза.
- Экология Паукообразных. Морфофизиологическая характеристика отряда Клещи. Медицинское значение иксодовых и аргасовых клещей. Профилактика клещевого энцефалита.
- Экология насекомых. Систематика класса Насекомые. Механические переносчики заболеваний: мухи, тараканы. Экологические принципы борьбы С ними.
- Вид: Человеческая блоха (Pulex irritans)
Транскрипция - Процесс переписывания информации о первичной структуре белка с молекулы ДНК на и-РНК (первоначально образуются про-и-РНК, которые в результате модификаций преобразуются в и-РНК (или м-РНК)). Происходит в ядре.
Синтез про-и-РНК начинается с обнаружения РНК-полимеразой особого участка в молекуле ДНК, который называется промотором - он указывает место начала транскрипции.
РНК-полимераза обеспечивает раскручивание участка ДНК, соответствующего транскрибируемому гену, разрушение водородных связей между тяжами ДНК, рождение тяжей, осуществление синтеза про-и-РНК. Сборка рибонуклеотидов в цепь происходит с соблюдением их комплементарности нуклеотидам ДНК. РНК-полимераза способна собирать полинуклеотид от 5' конца к 3' концу, матрицей для транскрипции может служить только одна из цепей ДНК, та, которая обращена к ферменту своим 3' концом. Такую цепь называют кодогенной.
Антипараллельное соединение двух полинуклеотидных цепей позволяет РНК-полимеразе правильно выбрать матрицу для синтеза про-и-РНК. Транскрипция осуществляется до тех пор, пока РНК-полимераза не встретит специфическую последовательность нуклеотидов - терминатор транскрипции. В этом участке РНК-полимераза отделяется как от ДНК так и от вновь синтезированной молекулы про-и-РНК. Затем про-и-РНК специальными ферментами отделяется от ДНК. Образуемая в ходе транскрипции молекула про-и-РНК является точной копией гена и отражает его интрон-экзонную структуру. Тройки рядом стоящих нуклеотидов шифрующие АК называют кодонами. На специализированных генах синтезируются и два других вида РНК т-РНК и р-РНК. Начало и конец всех типов РНК на матрице ДНК строго фиксирован специальными триплетами, которые индуцируют запуск и остановку синтеза. Процессинг - это созревание и-РНК.
Этапы реализации генетической информации. Посттранскрипционные процессы в клетке. Процессинг. Механизм осуществления, ферментативное обеспечение, значение для биосинтеза белка.
Этапы реализации генетической информации:
1. Транскрипция.
2. Процессинг
3. Трансляция
4. Посттрансляционные изменения белка.
Совокупность биохимических реакций у эукариот, приводящих к преобразованию первичной иРНК в зрелую мРНК, называется процессингом (созреванием). Образовавшиеся поле транскрипции про-иРНК претерпевают ряд модификаций перед тем, как стать активными мРНК. Процессинг включает в себя:
1) Кэпирование;
2) Полиаденилирование;
3) Сплайсинг;
Кэпирование – образование «колпачка» (кэпа) на 5’-конце иРНК путем присоединения к первому нуклеотиду трифосфонуклеозида, содержащего гуанин, связью 5’-5’. Кэп предохраняет мРНК от действия 5’-эндонуклеаз, когда она переходит в цитоплазму, обеспечивает узнавание мРНК малой субъединицей рибосомы.
Полиаденилирование – присоединение последовательности, состоящей из 100-200 остатков адениловой кислоты – поли-А-хвост, который определяет стабильность мРНК и время ее жизни в клетке. Необходим для регуляции транскрипции мРНК и (возможно) способствует выходу мРНК из ядра в цитоплазму.
Сплайсинг – процесс удаления интронов (некодирующих последовательностей) и сшивания экзонов (кодирующих последовательностей). Механизм открыт в 1977 г. Происходит в ядре по мере образования РНК на ДНК-матрице. Катализируют данный процесс мяРНК (малые ядерные) и десятки белков, обладающих ферментативной активностью, которые необходимы для эффективного сплайсинга. Эти белки, связанные с мяРНК, образуют рибонуклеопротеидные частицы. Место соединения интрон/экзон узнается мяРНК. Затем мяРНК, связанные с белком, собираются вместе, образуя более крупный комплекс – сплайсосому, которая отвечает за сплайсинг и удаление интронов. Экзоны сшиваются, образуя зрелую молекулу мРНК.
|