Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Репарация днк как механизм поддержания генетического гомеостаза. Виды репарации.
Содержание книги
- Развитие представлений о сущности жизни. Определение жизни С позиций системного подхода
- Органические компоненты живых систем. Их значение в жизнедеятельности клетки.
- Нуклеиновые кислоты, их строение и функции.
- Хромосома, ее химический состав. Структурная организация хроматина. Гетерохроматин и эухроматин.
- Репарация днк как механизм поддержания генетического гомеостаза. Виды репарации.
- Главные механизмы митотического цикла, обеспечивающие поддержание генетического гомеостаза. Регуляция митоза. Результаты нарушений митоза.
- Типы индивидуального развития. Периодизация онтогенеза. Хронология событий периодов онтогенеза человека.
- Оплодотворение - начальный этап развития нового организма. Фазы оплодотворения. Биологическая сущность и значение процесса оплодотворения.
- Постэмбриональный этап онтогенеза. Формирование совокупности половых признаков, их гормональное обеспечение. Половое созревание.
- Международная программа “геном человека”-энциклопедия молекулярной биологии 21 века.
- Этапы реализации генетической информации. Биосинтез белка как процесс реализации наследственной информации.
- Этапы реализации генетической информации. Транскрипция. Механизм транскрипции, ферментативное обеспечение, осуществление во времени. Стадии транскрипции.
- Этапы реализации наследственной информации. Трансляция и посттрансляционные процессы. Механизм осуществления.
- Генотип - сбалансированная система взаимодействующих генов. Медицинские аспекты аллельного и неаллельного взаимодействия генов.
- Митохондриальная наследственность. Митохондриальные болезни человека.
- Геномные мутации, причины и механизмы их возникновения. Классификация и значение геномных мутаций. Нарушения мейоза и митоза как механизмы возникновения генеративных и соматических мутаций.
- Пол – важнейшая фенотипическая характеристика организма. Генетические механизмы формирования пола.
- Молекулярные основы генных и мультифакториальных заболеваний человека
- Особенности популяционной генетики человека. Генетическая структура популяции. Генофонд популяции.
- Мутационный процесс и генетическая комбинаторика формирования генетической гетерогенности популяции. Генетический полиморфизм.
- Человек как объект изучения наследственности. Современные методы диагностики наследственных заболеваний человека
- Ионизирующая радиация. Опасные виды излучения и дозы воздействия.Искусственные и естественные источники радиации. Виды облучения
- Реакции различных структур клеток, органов и тканей человека на радиационное поражение.
- Экологически зависимые заболевания. Механизм возникновения и развития экологически зависимых заболеваний у детей человека.
- Рациональное и адекватное питание. Концепция государственной политики в области здорового питания населения РФ. Основные приоритеты в области здорового питания.
- Экология Самарской области. Насыщенность атмосферы городов и районов ксенобиотиками. Заболевания населения, экологически зависимые от качества воздуха.
- Общие закономерности эволюции систем органов.
- Экология саркодовых. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие дизентерийной амебы. Паразитарная диагностика, профилактика амебиаза.
- Экология жгутиковых. Лямблия кишечная. Особенности строения, жизненный цикл, патогенное действие, диагностика, профилактика.
- Экология споровиков. Морфология, жизненный цикл токсоплазмы. Приобретенный и врожденный токсоплазмоз. Профилактика токсоплазмоза.
- Экология споровиков. Кровоспоровики. Морфология, жизненный цикл малярийного плазмодия. Паразитарная диагностика и профилактика малярии.
- Паразитические инфузории. Кишечный Балантидий. Особенности строения, жизненный цикл, патогенное действие, диагностика, профилактика.
- Парагонимоз (paragonimoses) — паразитарное заболевание человека из группы трематодозов, вызываемое лёгочным сосальщиком paragonimus westermani.
- Тип Плоские черви. Класс цестоды. Морфология, жизненный цикл, пути инвазии, локализация, патогенное действие свиного цепня. Особенности паразитарной диагностики и профилактики тениоза и цистицеркоза.
- Тип Плоские черви. Класс цестоды. Морфология, жизненный цикл, пути инвазии, локализация, патогенное действие эхинококка. Особенности диагностики и профилактики эхинококкоза.
- Тип Плоские черви. Класс цестоды. Морфология, жизненный цикл, пути инвазии, локализация, патогенное действие карликового цепня. Особенности диагностики и профилактики гименолепидоза.
- Экология круглых червей. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие трихинеллы. Особенности паразитарной диагностики и профилактики трихинеллёза
- Экология круглых червей. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие власоглава. Особенности паразитарной диагностики и профилактики трихоцефалёза.
- Экология круглых червей. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие острицы. Особенности паразитарной диагностики и профилактики энтеробиоза
- Экология Круглых червей. Морфология, жизненный цикл, патогенное действие аскариды человеческой. Особенности диагностики и профилактики аскаридоза.
- Экология насекомых. Насекомые – переносчики и возбудители заболеваний. Особенности морфологии и жизненного цикла вшей. Профилактика педикулеза и фтириоза.
- Экология Паукообразных. Морфофизиологическая характеристика отряда Клещи. Медицинское значение иксодовых и аргасовых клещей. Профилактика клещевого энцефалита.
- Экология насекомых. Систематика класса Насекомые. Механические переносчики заболеваний: мухи, тараканы. Экологические принципы борьбы С ними.
- Вид: Человеческая блоха (Pulex irritans)
Для поддержания главных характеристик клетки и организма в течение жизни и в ряду поколений используются следующие факторы
1) Устойчивость наследственного материала к внешним воздействиям
2) Точность копирования нуклеотидных последовательностей матричной ДНК в процессе ее репликации
3) Существование механизмов коррекции возникающих изменений наследственного материала – репарация
Механизм репарации основан на налаживании в молекуле ДНК 2 комплементарных цепей. Искажение последовательности нуклеотидов обнаруживается специальными ферментами. Соответствующий участок удаляется и заменяется новым, синтезированным на второй комплементарной цепи – эксцизионная репарация (с вырезанием). Она осуществляется до очередного цикла репликации и называется – дорепликационной. Восстановление исходной структуры ДНК требует ряда ферментов, распознающих повреждение, удаляющих их, осуществляющих синтез, встраивающих. К такому виду относят световую репарацию у прокариот
Пострепликативная происходит после редупликации. Осуществляется рекомбинацией (обмен фрагментами между двумя образованными двойными спиралями ДНК). Образовавшийся в матричной цепи проблем заполняется путем синтеза на комплементарной ей цепи соответствующего участка.. например, сестринско хроматидные обмены.
Репарация – эволюционно выработанный механизм стабилизации генетического материала. У прокариот процесс примитивен, требуются дополнительные факторы. У высших эукариотов репарация осуществляется с помощью сложных ферментативных систем. Синтез этих ферментов детерминирован. У человека известен ряд заболеваний, связанных с дефектами репарации: прогерия, пигментная ксеродерма
18. Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки, его варианты. Основное содержание и значение периодов жизненного цикла клетки.
Главным событием клеточного цикла является ауторепродукция хромосом. Различают следующие виды клеточной репродукции:1) непрямое деление – митоз, мейоз, эндорепродукция 2) прямое деление клетки - амитоз. Время существования клетки от одного деления до другого называется клеточным циклом. Жизненный цикл клетки более обширное понятие, т.к. оно включает в себя не только деление клетки, но и структурно-функциональные изменения в ходе ее развития. В организме есть постоянно обновляющиеся клетки – лабильные клетки, клетки не размножающиеся в обычных условиях, но способные к делению во время репаративной регенерации – стабильные и клетки которые полностью теряют способность делиться - константные клетки.
Весь клеточный цикл состоит из подготовки к делении. – интерфазы и собственно деления – митоза.
Интерфаза состоит из трех основных периодов. Ж1 пресинтетический, Синтетический и Ж2 постсинтетический.
Ж1 составляет 30-40% от времени всего клеточного цикла. В это время клетка растет, увеличивается количество РНК, рибосом, белка, ферментов синтезируются белки – инициаторы синтеза ДНК, завершается формирование ядрышка. Полностью формируются мембранные органоиды. 2n(1xp)2c
S период составляет 50%. Происходит репликация ДНК, параллельно идет синтез гистонов. Удваивается число хроматид. 2n(2xp)4c
Ж2 10-20% Синтез РНК достигает максимума. Синтезируются белки, АТФ, белки-тубулины, удваивается клеточный центр. Идет выработка митоз-стимулирующего фактора. Клетка готова к митозу. 2n(2xp)4c
Ж0 период «покоя» в нем находятся клетки, перестающие делиться. В одних случаях они сохраняют способность к делении., в других происходит дифференцировка клетки.
Митоз представляет собой непрерывный процесс и смена фаз происходит постепенно. К началу митоза клетка человека содержит 46 хромосом (d-хромосома), каждая из которых состоит из двух индентичных хроматид (S- хромосома.
|