Смертельно ядовитыми и полностью бесполезными?

 

«Обеспокоенные тем, что надо ответить соответствующим образом на распространение СПИДа в Южной Африке, многие в нашей стране обратились к правительству с просьбой сделать препарат АЗТ доступным в нашей системе здравоохранения. Имеется большой объем научной литературы, утверждающей, между прочим, что токсичность этого лекарства является фактически опасной для здоровья. Эти вопросы вызывают большое беспокойство у правительства, поскольку было бы безответственно для нас не учесть страшные предупреждения, которые сделали медицинские исследователи. Поэтому я попросил Министра здравоохранения безотлагательно вникнуть во все эти вопросы до такой степени, насколько это возможно, чтобы мы, включая медицинских авторитетов нашей страны, были уверены относительно того, где скрывается правда».

Президент Табо Мбеки (Thabo Mbeki), Парламент, 28 октября 1999 г.

 

«Доктор Тшабалала-Мсиманг подтвердила, что действительно существует масса научных исследований и информации, которая показала, что АЗТ является опасным лекарством и не был разработан для лечения ВИЧ/СПИДа. Поскольку азт не способен поражать только вирус иммунодефицита человека, то, когда это лекарство начинало работать в организме, оно еще более ослабляло иммунную систему. Была также опасность того, что матери, принимающие препарат, могли родить детей с нарушениями в развитии. Тшабалала-Мсиманг сказала, что ее министерство не хотело бы через десять или пятнадцать лет оглянуться назад и обнаружить, что огромное большинство исторически бедных людей в Южной Африке было подвергнуто воздействию опасного лекарства, и что нет никаких данных, доказывающих необходимость насиловать людей приемом АЗТ».

Сообщение SAPA о заявлении доктора Тшабалалы-Мсиманг (Dr Tshabalala-Msimang), сделанном ею в Парламенте сразу же после предупреждения Президента Мбеки об АЗТ 28 октября 1999 года

 

«Антиретровирусными препаратами, лицензируемыми в настоящее время в Великобритании, являются зидовудин (zidovudine, синонимы – азидотимидин (azidothymidine), АЗТ), зальцитабин (zalcitabine, ddC) и диданозин (didanosine, ddl). <...> Все очень ядовиты. Любой из этих трех препаратов может вызвать угнетение элементов костного мозга, а также периферическую нейропатию».

Бюллетень побочных реакций лекарств

(Adverse Drug Reaction Bulletin) № 178, 1996 г.

 

«АЗТ – препарат, который был разработан для проведения химиотерапии у больных раком. Однако он никогда не использовался у больных раком, потому что был расценен как слишком ядовитый для применения. Исследования ясно показали, что крысы, подвергнутые воздействию АЗТ, который вводили в матку во время беременности, заболевали влагалищным раком. Это – очень серьезное предупреждение. Существуют другие токсикологические данные относительно АЗТ, включая повреждение нервов, мышц и костного мозга. Все эти данные должны быть оценены очень тщательно. Как министр здравоохранения я ответственна за то, чтобы гарантировать жителям Южной Африки получение соответствующего и доступного здравоохранения. Эта ответственность распространяется и на гарантии того, что никакое медицинское вмешательство не будет иметь долгосрочного отрицательного влияния на людей».

Доктор Тшабалала-Мсиманг (Dr. Tshabalala-Msimang),

Парламент, 16 ноября 1999 г.

 

«Для СПИД-пациентов необходимо срочно разрабатывать средство, заменяющее это ядовитое вещество – АЗТ».

Хаякоу и др. (Hayakawa et al),

Biochemical and Biophysical Research Communications

176:87-93 (1991)

 

«АЗТ – подтвержденное канцерогенное вещество. Это факт, что некоторые из мышей [АЗТ вводилось в матку] получили рак. Он воздействует на костный мозг. Он очень ядовит».

Доктор Тшабалала-Мсиманг (Dr. Tshabalala-Msimang),

Mail&Guardian, 1 декабря 1999 г.

«Сами по себе антиретровирусные аналоги нуклеозида (ANA) типа АЗТ, как и все лекарства, имеют побочные эффекты. Однако распространенные тяжелые митохондриальные токсические побочные эффекты ANA особенно широко проявляются следующими механизмами токсичности и поражениями тканей-мишеней: гематологическим [кровь], миопатическим [мышцы], кардиотоксическим [сердце], гепатотоксическим [печень]; периферической нейропатией [нервы]».

Льюис и Далакас (Lewis and Dalakas) Nature Medicine 5:417-22

 

«АЗТ и другие аналоги нуклеозида намного более ядовиты, чем мы думали ранее... Слой жировых клеток, расположенных непосредственно под кожей, истощается. Загруженность митохондрий, другие общие побочные эффекты от АЗТ и подобных препаратов, такие, как повреждение нервов, мышц, панкреатит и уменьшенное производство клеток крови – все это напоминает симптомы, вызванные наследственными митохондриальными болезнями».

Бринкмэн и др. (Brinkman et al.) Lancet 354(9184):1112-5 (1999)

 

«Мы пытаемся донести информацию так, чтобы, если граждане страны... начнут принимать АЗТ, то делали бы это сознательно, и чтобы завтра никто не сказал нам, что им ничего не говорили».

Доктор Тшабалала-Мсиманг (Dr. Tshabalala-Msimang), документальный телевизионный фильм «Правда об АЗТ», 12 декабря 1999 г.

 

«АЗТ подвергся клиническим испытаниям и был введен как специфический антиВИЧ препарат, так как за многие годы до этого были какие-то данные, доказывающие, что клетки пациентов способны к трифосфорилированию исходного уровня к уровню, который рассматривают достаточным для его предполагаемого фармакологического действия. Хотя уже в 1991 г. были опубликованы данные, что никакого такого фосфорилирования нет, и, таким образом, АЗТ не может обладать антиВИЧ эффектом. Научная литература действительно объясняет множество биохимических механизмов, которые подтверждают вероятность широко распространенной тяжелой токсичности от использования этого препарата. Основываясь на всех этих данных, трудно, если не невозможно, объяснить, почему АЗТ был введен и все еще остается наиболее широко рекомендованным и используемым антиВИЧ-препаратом. Требует срочного пересмотра длительное применение АЗТ как единственного препарата или в комбинации у ВИЧ-положительных или у пациентов со СПИДом».

Пападопулос-Элеопулос и др. (Papadopulos-Eleopulos et al.)

«Текущее медицинское исследование и мнение» (Current Medical Research and Opinion), 15, Приложение 1: «Критический анализ фармакологии АЗТ и его использование при СПИДе» («A Critical Analysis of the Pharmacology of AZT and its Use in AIDS»), 1999 г.

 

«РЕТРОВИР (ЗИДОВУДИН) МОЖЕТ БЫТЬ СВЯЗАН С ГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЙ ТОКСИЧНОСТЬЮ, ВКЛЮЧАЯ ГРАНУЛОЦИТОПЕНИЮ И ТЯЖЕЛУЮ АНЕМИЮ [массивное разрушение соответственно белых (иммунных) и красных клеток крови]....АНТИРЕТРОВИРУСНЫЕ АНАЛОГИ НУКЛЕОЗИДА, ВКЛЮЧАЯ РЕТРОВИР... ЯВЛЯЮТСЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО СМЕРТЕЛЬНЫМИ».

GlaxoSmithKline: АЗТ: «Информация о продукте»

 

«Что он делает – он подавляет иммунную систему. Ту самую систему, которую мы хотим усилить. Я не стала бы принимать АЗТ, я не буду».

Доктор Тшабалала-Мсиманг (Dr. Tshabalala-Msimang),

«Правда об АЗТ», 12 декабря 1999 г.

 

«Из-за их мощных иммунодепрессивных свойств терапию аналогами нуклеозида часто сопровождает глубокая иммунодепрессия. Они имеют множество связанных токсичностей, некоторые из них могут быть тяжелыми. Из заслуживающих особенного беспокойства – иммунодепрессия, которая является постоянной при стандартных программах лечения. Каждый из аналогов нуклеозида связан с глубокой лимфоцитопенией [истощение иммунных клеток], с исчезновением CD4/CD8 и оппортунистическими инфекциями».

Cheeson, Keating and Plunkett «Аналоги нуклеозида в терапии рака»

Nucleoside Analogs in Cancer Therapy (New York: Marcel Dekker Inc., 1997)

 

«В Вашем письме ко мне от 19 июня Вы делаете экстраординарное утверждение, что АЗТ повышает иммуннитет. Но даже изготовитель этого препарата не делает такого глубоко ненаучного заявления. Действительность – точная противоположность тому, о чем Вы говорите. Препарат АЗТ является иммунодепрессивным. Вопреки требованиям, Вы участвуете в поощрении АЗТ, хотя все ответственные медицинские авторитеты неоднократно выпускали серьезные предупреждения о токсичности АРВ-препаратов, которые включают и АЗТ».

Президент Мбеки (Mbeki), из письма к руководителю DA

Тони Леону (Tony Leon) от 1 июля 2000 г.

 

«Препарат АЗТ может угнетать производство красных кровяных клеток и уменьшать количество белых клеток крови. По сути, тогда прием препарата должен быть прекращен, чтобы избежать инфекций».

Сообщение для прессы американского управления

по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов

и медикаментов (FDA) от 5 марта 1990 г.

 

«Я думаю, что АЗТ может только ускорить смерть человека. Это иммунная болезнь, и АЗТ только наносит дальнейший вред уже уничтоженной иммунной системе».

Профессор Джей Леви (Jay Levy),

директор лаборатории вирусных исследований опухоли и СПИДа Калифорнийского Университета в Сан-Франциско, Newsday, 12 июня 1990 г.

 

«Дальнейшее расширенное наблюдение за пациентами в одном исследовании АЗТ – Конкорд-изучение – показало значительное увеличение риска смерти среди пациентов, которых лечили ранее».

Филлипс и др. (Phillips et. al.)

New England Journal of Medicine 336:958-959, 1997 г.

 

«Я не хочу поддерживать и ставить целью обеспечение к 2005 году антиретровирусными препаратами трех миллионов человек. ВОЗ поставила такую цель самостоятельно. Они не консультировались с нами. Это не о погоне за цифрами. Это – о качестве здравоохранения, предусмотренного для наших людей. Я также продолжу говорить людям относительно побочных эффектов АРВ-препаратов. Я не могу стоять на пьедестале и говорить, что все превосходно. Крайне необходимо, чтобы наши люди знали о побочных эффектах, особенно потому, что эти лекарства новые и о них мало что известно. Когда на нас оказывали давление, чтобы использовать АРВ-препараты, мы действительно предупреждали о побочных эффектах, но когда я получаю сообщения о людях, получающих АРВ-препараты, никто не представляет мне сведений о том, сколько людей отказалось от программы или умерло из-за побочных эффектов. Я не знаю, что случается с теми, кто начал принимать АРВ-препараты. <...> Было время, когда нам говорили, что надо дать каждому АРВ-препараты, а мы сопротивлялись. Я думаю, мы были правы... Мы должны быть честными и откровенными в информировании граждан об использовании АРВ-препаратов. Я не радуюсь сообщениям о том, сколько людей начали ими лечиться и сколько еще начнут опрашивать статистику, чтобы установить, сколько людей умерло от токсичности АРВ-препаратов. Я продолжу информировать людей в нашей стране о побочных эффектах АРВ-препаратов. Вы знаете меня, я говорю правду».

Доктор Тшабалала-Мсиманг (Dr Tshabalala-Msimang),

брифинг в Доме Правительства в Претории, 5 мая 2005 г.

 

«Результаты этого совместного исследования, которое включало более чем 20 000 пациентов с ВИЧ-1 из Европы и Северной Америки, показали, что вирусный ответ после начала ВААРТ [высокоактивной антиретровирусной терапии] устойчиво улучшился с 1996 года. Однако в течение первого года не было никакого соответствующего уменьшения случаев СПИДа или смертности. Наоборот, позднее было свидетельство некоторого увеличения случаев СПИДа. Мы отметили несоответствие между явным улучшением показателей вирусного ответа и очевидно ухудшающейся степенью клинической прогрессии».

Совместная группа по антиретровирусной терапии (АРТ),

Lancet 368:451-458 (2006 г.)

 

«Главные полученные данные – это то, что, несмотря на усовершенствованный первоначальный вирусологический ВИЧ-контроль, не было никаких существенных улучшений раннего иммунологического ответа по показателю подсчета CD4-лимфоцитов, никакого сокращения смертности по всем причинам, и никакого существенного увеличения риска смерти от связанных со СПИДом заболеваний в более поздние годы».

Передовая статья Lancet, комментирующая «несколько парадоксальные тенденции», сообщенные в вышеназванном исследовании (Lancet editorial commenting on «these somewhat paradoxical trends»

reported in the above-cited study)

 

«The Western Cape сообщила: из общего числа 4251 пациента, получавших лечение в течение 3 месяцев, умерло 207 пациентов (4,8 %). Из общего количества 2715 пациентов, получавших лечение в течение 6 месяцев, умерли в общей сложности 196 пациентов (7,2 %). Из 914 пациентов, получавших лечение в течение 12 месяцев, в общей сложности умерло 114 пациентов (12,2 %).

Представленные на графике с координатами X и Y, эти данные показывают прекрасные линейные отношения между показателем смертности людей, принимающих АРВ-препараты, и продолжительностью их лечения. Они предсказывают, что в течение семи лет каждый, кто принимает АРВ-препараты, будет мертв. Высокий процент умерших от лечения, показанный этими данными, согласуется с многочисленными опубликованными сообщениями о невыносимой токсичности АРВ-препаратов для большинства людей, которым их предписывают».

Информация чиновника по связи с СМИ

Министерства здравоохранения

Мопи Мониемангин (Maupi Monyemangene), 6 октября 2005 г.,

 

«Специальный посланник Организации Объединенных Наций по ВИЧ/СПИДу в Африке Стивен Льюис (Stephen Lewis) во вторник выразил беспокойство по поводу повышающегося числа смертельных случаев среди людей, получающих лечение от ВИЧ/СПИДа, в Малави. Льюис в конце своего трехдневного посещения обедневшей южноафриканской страны сказал, что он был проинформирован правительственными чиновниками Малави о том, что страна столкнулась с 11-процентным показателем смертности людей, которые получали бесплатно АРВ-препараты в общественных больницах. В Малави сумели увеличить число людей, получающих бесплатно АРВ-препараты, приблизительно с 4 тыс. два года назад до 70 тыс. в настоящее время».

Из статьи «ООН обеспокоена повышающимися смертельными случаями пациентов со СПИДом, получающих АРВ-препараты в Малави»

(«UN concerned about Malawi’s rising deaths of AIDS

patiens on ARVs»),

Китай, People′s Daily Online, 1 ноября 2006 г.

 

«Министерство здравоохранения Южной Африки подтвердило, что около 6 тыс. ВИЧ-положительных людей умерло, получая АРВ-препараты, с тех пор, как начался правительственный отказ в 2004 г. Только менее 3 % из числа ВИЧ-положительных людей получило доступ к лечению АРВ-препаратами от правительства в течение того же самого периода. Представитель отдела здравоохранения Сибани Мнгади (Sibani Mngadi) сказал, что "число людей, начавших лечение АРВ-препаратами через наш «Всесторонний план ВИЧ и СПИД», увеличилось на 60 тыс. в прошлом году и к концу сентября 2006 года достигло 235 378"».

«ЮЖНАЯ АФРИКА: Правительственная программа по СПИДу проводится, но люди все еще умирают»

(«SOUTH AFRIKA: Govt AIDS programme on course but people still dying», Агентство Рейтер, 14 ноября 2006 г.),

источник: Интегрированные Региональные Информационные Сети ООН (IRIN)

 

«Мы не были в состоянии обнаружить, почему врачи предписывают ядовитый препарат под названием АЗТ (зидовудин) людям, которые не имеют никакой другой жалобы, кроме присутствия антител к ВИЧ в их крови. Фактически мы не можем понять, почему люди принимают этот препарат безо всякой причины».

Доктор Кэри Муллис (Dr Kary Mullis PhD),

Нобелевский лауреат по химии 1993 г

в предисловии к книге профессора Питера Дюсберга (Peter Duesberg) «Выдуманный вирус СПИДа»

(Inventing the AIDS Virus), Washington: Regnery, 1996.

 

«Слушайте, здесь нет никакой социологической тайны... Это – только доход людей и положение, которому угрожают. Именно поэтому они настолько злобны. Есть широко распространенный невроз среди ученых, работающих в области СПИДа, так как имеется достаточно много медленно накапливающихся свидетельств против них. Это действительно тяжело для них – иметь дело с этим. Они сделали действительно большую ошибку, но никогда не собираются признаваться в этом. Они все еще отравляют людей».

Доктор Кэри Муллис (Dr. Kary Mullis) в статье Селии Фарбер

«Вне контроля: СПИД и коррупция медицинской науки»

(«Out of Control: AIDS and the corruption of medical science»)

в журнале Harper’s Magazine, март 2006 г.

 

«Своим сердцем я понимаю, что неправильно давать их [АЗТ и другие АРВ-препараты] моим людям».

Доктор Тшабалала-Мсиманг (Dr. Tshabalala-Msimang),

начиная кампанию против туберкулеза, 15 марта 2003 г.

 

«Ваши опасения относительно долгосрочного терапевтического применения АЗТ или использования препарата у беременных женщин из-за его продемонстрированной токсичности и побочных эффектов оправданы. К сожалению, разрушительные эффекты АЗТ появились только после заключительного этапа экспериментов, то есть после экспериментов, которые состояли из предоставления АЗТ большому количеству людей на длительный период времени. Ваше усилие – достойное... Я надеюсь, что Вы преуспеваете в том, чтобы убедить ваше правительство не делать АЗТ доступным».

Профессор Ричард Белц (Richard Beltz), изобретший АЗТ

осенью 1961 г.,

к адвокату Бринку, 11 мая 2000 г.

 

«Мы видели колонизацию, мы видели империализм, мы видели апартеид... и все то, что они использовали против нас как людей. Африканцы выиграли свою свободу и теперь ведут другую войну: их терроризируют еще раз в психологическом отношении, потому им хотят продать АРВ-препараты и получить прибыль. И от этой продукции нет никакой выгоды. Единственная вещь, которая может действительно случиться, – это то, что, как только Вы касаетесь антиретровирусных препаратов, Вы можете пойти одним путем».

Член парламента Питер Мокаба (Peter Mokaba), Star,

4 апреля 2002 г.

 

Приложение: