Вторая рубежная контрольная работа

       Вариант № 1

1. Синтезы спиртов с участием эквивалентов карбанионов.
2. Региоселективный синтез спиртов из эпоксидов.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 2

3. Асимметрическое присоединение эквивалентов карбанионов и гидрид иона к карбонильным соединениям: примеры и синтетические возможности.

1. Правило Крама: примеры использования.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 3

1. Правило Фелкина-Она: примеры использования.

1. Модель хелатирования Крама: примеры использования.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 4

1. Ограничения применения реактивов Гриньяра. Использование аналогов реактивов Гриньяра с меньшей основностью в синтезе спиртов.

1. Асимметрическое восстановление карбонильных соединений: реагенты, стереохимические модели, примеры.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 5

1. Реакции Кори-Бакши-Шибата и Нойори: механизм и примеры использования в органическом синтезе.

1. Кислотно – катализируемая гидратация алкенов. Оксимеркурирование – демеркурирование.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 6

1.  Гидроборирование алкенов как метод синтеза спиртов.

1.  Восстановление амидов, нитрилов и оксимов, как метод синтеза аминов.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

Вариант № 7

1. Восстановительное аминирование карбонильных соединений.

1.  Реакции алкилирования аминов по Гофману. Возможности и ограничения метода Гофмана.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 8

1. Методы Габриэля и Инг-Манске.

1. Реакция Бушвальда – Хартвига: механизм и синтетические возможности.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 9

1.  Реакция Риттера: механизм и синтетические возможности.

1. Перегруппировка Бекмана как метод синтеза труднодоступных аминов.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 10

1. Перегруппировки Гофмана, Курциуса и Лоссеня.

1. Реакция Брауна в синтезе аминов.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

       Вариант № 11

1. Асимметрическое восстановительное аминирование. 

1. Реакция Шмидта: механизм и основные направления применения в органическом синтезе.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

       Вариант № 12

1. Синтезы спиртов с участием эквивалентов карбанионов.

2. Правило Крама: примеры использования.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 13

1. Асимметрическое присоединение эквивалентов карбанионов и гидрид иона к карбонильным соединениям: примеры и синтетические возможности.

2. Региоселективный синтез спиртов из эпоксидов.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 14

1. Правило Фелкина-Она: примеры использования.

2. Асимметрическое восстановление карбонильных соединений: реагенты, стереохимические модели, примеры.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 15

1. Ограничения применения реактивов Гриньяра. Использование аналогов реактивов Гриньяра с меньшей основностью в синтезе спиртов.

2. Модель хелатирования Крама: примеры использования.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 16

1. Реакции Кори-Бакши-Шибата и Нойори: механизм и примеры использования в органическом синтезе.

2. Восстановление амидов, нитрилов и оксимов, как метод синтеза аминов.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 17

1.  Гидроборирование алкенов как метод синтеза спиртов.

2. Кислотно – катализируемая гидратация алкенов. Оксимеркурирование – демеркурирование.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

Вариант № 18

1. Восстановительное аминирование карбонильных соединений.

2.  Реакция Бушвальда – Хартвига: механизм и синтетические возможности.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 19

1. Методы Габриэля и Инг-Манске.

2. Реакции алкилирования аминов по Гофману. Возможности и ограничения метода Гофмана.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 20

1.  Реакция Риттера: механизм и синтетические возможности.

2. Реакция Брауна в синтезе аминов.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 21

1. Перегруппировки Гофмана, Курциуса и Лоссеня.

2. Перегруппировка Бекмана как метод синтеза труднодоступных аминов.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

Вариант № 22

1. Асимметрическое присоединение эквивалентов карбанионов и гидрид иона к карбонильным соединениям: примеры и синтетические возможности.

2. Модель хелатирования Крама: примеры использования.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 23

1. Правило Фелкина-Она: примеры использования.

2. Правило Крама: примеры использования

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 24

1. Ограничения применения реактивов Гриньяра. Использование аналогов реактивов Гриньяра с меньшей основностью в синтезе спиртов.

2. Кислотно – катализируемая гидратация алкенов. Оксимеркурирование – демеркурирование.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 25

1. Реакции Кори-Бакши-Шибата и Нойори: механизм и примеры использования в органическом синтезе.

2. Асимметрическое восстановление карбонильных соединений: реагенты, стереохимические модели, примеры

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 26

1.  Гидроборирование алкенов как метод синтеза спиртов.

2. Реакции алкилирования аминов по Гофману. Возможности и ограничения метода Гофмана.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

Вариант № 27

1. Восстановительное аминирование карбонильных соединений.

2. Реакция Брауна в синтезе аминов. 

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 28

1. Методы Габриэля и Инг-Манске.

2. Перегруппировка Бекмана как метод синтеза труднодоступных аминов.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 29

1.  Реакция Риттера: механизм и синтетические возможности.

2. Реакция Бушвальда – Хартвига: механизм и синтетические возможности.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30

 

 

Вариант № 30

1. Перегруппировки Гофмана, Курциуса и Лоссеня.

1. Восстановление амидов, нитрилов и оксимов, как метод синтеза аминов.

Вопрос	1	2	Σ
балл	15	15	30