В задачах 881–890 составить электронные формулы атомов элементов в стабильном и возбужденном состояниях и изобразить орбитали внешнего энергетического уровня
В задачах 881–890 составить электронные формулы атомов элементов в стабильном и возбужденном состояниях и изобразить орбитали внешнего энергетического уровня
В задачах 891–896 определить, какие частицы являются изоэлектронными, то есть содержащими одинаковое число электронов. Написать электронные формулы данных частиц
В задачах 897–906, пользуясь правилом Хунда, распределить электроны по квантовым ячейкам (орбиталям), отвечающим низшему и высшему энергетическому состоянию атомов элементов
№ задачи
элементы
№ задачи
элементы
As, Co, Sr
Mo, Sb, Ca
Pb, In, Be
Th, As, Fe
Te, Ac, Cr
Sm, Pb, Ag
Os, Se, Na
B, Re, Mn
La, Xe, Ba
I, Hg, S
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Комплексными соединениями называются определенные химические соединения, образованные сочетанием отдельных компонентов и представляющие собой сложные ионы или молекулы, способные к существованию как в кристаллическом, так и в растворенном состоянии.
В молекуле комплексного соединения различают комплексообразователь (центральный атом) – обычно положительно заряженный ион металла (реже неметалла), вокруг которого расположены (координированы) отрицательно заряженные ионы или нейтральные молекулы, называемые лигандами. Комплексообразователь и лиганды образуют внутреннюю сферу комплексного соединения. Общее число s-связей, образуемых комплексообразователем с лигандами, называется координационным числом. Координационное число показывает число мест вокруг комплексообразователя, на которых могут размещаться лиганды.
Теория метода валентных связей рассматривает образование комплексных ионов при донорно-акцепторном взаимодействии неподеленных электронных пар лигандов и свободных орбиталей комплексообразователя.
Различают моно-, ди- и более дентатные лиганды (полидентатные). Монодентатными называются лиганды, занимающие одно координационное место. К ним относятся одноатомные ионы O–2, S2–, Cl–, Br–, I– и более сложные: CN–, SCN–, NO2–, а также нейтральные лиганды H2O, NH3 и многие другие. Примерами дидентных лигандов могут служить оксалат ион C2O42–, сульфат ион SO42– и некоторые другие.
За пределами внутренней сферы комплексного соединения находится его внешняя сфера. Ионы внешней сферы связаны с комплексным ионом в основном электростатическими силами и в растворах легко отщепляются подобно ионам сильных электролитов (первичная диссоциация комплексного соединения). Диссоциация внутренней сферы осуществляется в незначительной степени, ступенчато и характеризуется константой нестойкости Кн (вторичная диссоциация).
При составлении названий комплексных соединений надо пользоваться следующими правилами.
1. Первым в именительном падеже называют анион, а потом в родительном - катион, независимо от того, который из них комплексный.
2. Перечисляют в порядке увеличения их сложности: лиганды-анионы, лиганды-молекулы, лиганды-катионы, а затем указывают центральный атом (ц.а.). Если ц.а. входит в состав комплексного катиона, то используют русское название элемента, в скобках римской цифрой указывают степень его окисления. Если ц.а. входит в состав комплексного аниона, используют латинское название элемента с суффиксом - ат, после него римской цифрой в скобках обозначают степень окисления.
3. К названиям лигандов-анионов прибавляют суффикс "о" (С1– - хлоро, CSN– - тиоциано). Нейтральные лиганды суффикса "о" не имеют (H2O -аква, NН3–аммин, СО - карбонил).
Примеры составления задач и их решение
Задача 915
Определить степень окисления и координационное число комплексобразователя в комплексном соединении [CrBr(NH3)4(H2O)]Cl2. Написать уравнение первичной диссоциации комплексного соединения. Определить гибридные орбитали и пространственную структуру комплексного иона. Назвать комплекс.
Решение:
Комплексообразователем является хром. По внешней сфере определяем заряд комплексного иона [CrBr(NH3)4(H2O)]2+. Зная заряд комплексного иона, определяем степень окисления комплексообразователя [CrBr(NH3)4(H2O)]2+:
X + (-1) = +2,
X = 3.
Следовательно, степень окисления хрома равна трем (III).
Лигандами являются ион Вг– и нейтральные молекулы NН3, Н2O. Все лиганды монодентантные. Координационное число равно количеству лигандов, т.е. шести.
В растворах комплексные соединения подвергаются диссоциации с отщеплением внешней сферы по типу диссоциаций сильных электролитов (первичная диссоциация):
В образовании связей с лигандами участвуют свободные орбитали 3d, 4s и 4р: происходит d2sp3 – гибридизация:
Cr3+ + Br- +4NH3 + H2O
Br– NH3 NH3 NH3 NH3 H2O
[CrBr(NH3)4(H2O)]2+
Пространственная структура иона [CrBr(NH3)4(H2O)]2+ – октаэдр.
Комплексное соединение [CrBr(NH3)4(H2O)]Cl2 называется хлорид акватетраамминбромохрома (III).
При выполнении заданий рекомендуется использовать методические указания [10].
В задачах 907–921 указать для перечисленных ниже комплексных соединений комплексообразователь, координационное число, степень окисления комплексообразователя. Написать уравнения первичной диссоциации комплексных соединений. Определить гибридные орбитали и пространственную структуру комплексных ионов. Назвать комплексы
В задачах 922–937 написать формулы комплексных соединений, указать комплексообразователь, координационное число, степень окисления комплексообразователя. Составить уравнения первичной диссоциации комплексных соединений. Определить гибридные орбитали и пространственную структуру комплексных ионов
№
задачи
Комплексное соединение
Бромид цианоакватетрааммин кобальта (III)
Нитрат гидроксоаквадиамминплатины (II)
Хлорид нитрохлоротетраплатины (IV)
Дицианоаргентат (I) калия
Гексацианоферрат (II) калия
Тринитротриамминкобальт
Тетрагидроксоцинкат калия
Нитрат тиоцианопентаамминкобальта (Ш)
Тетрацианоплатинат (II) калия
Бромид аквахлородиамминпалладия (II)
Дигидроксотетрахлорплатинат (IV) аммония
Хлорид гексаамминникеля (II)
Гексанитрокобальтат (III) натрия
Тетрахлороаурат (I) калия
Пентакарбонилжелезо
Гидроксид тетрацианоникеля (II)
Библиографический список
1. Основные законы и закономерности протекания химических процессов: Метод. указания / Сост. Г.Ф. Бродовская. Омск: Изд-во ОмПИ, 1992.
2. Основные классы неорганических соединений: Метод. указания к лабораторной и самостоятельным работам / Сост. А.В. Юрьева. Омск: Изд-во ОмГТУ, 1994.
3. Химическая кинетика и химическое равновесие: Метод. указания к лаб. и самост. работе / Сост. А.В. Юрьева. Омск: Изд-во ОмПИ, 1990.
4. Окислительно-восстановительные реакции: Метод. указания к лаб. и самост. работе / Сост. Л.Н. Котова. Омск: Изд-во ОмПИ, 1992.
5. Электрохимические процессы, протекающие в гальванических элементах: Метод. указания к самост. и лаборат. работам по химии / Сост. Г.Ф. Бродовская. Омск: Изд-во ОмГТУ, 1997.
6. Электрохимические процессы, протекающие при электролизе: Метод. указания к самост. и лаборат. работам по химии / Сост. Г.Ф. Бродовская, Л.Н. Антропова. Омск: Изд-во / ОмГТУ, 2000.
7. Растворы: Метод. указания к самост. и лаборат. работам по химии / Сост. Г.М. Зелева, А.В. Юрьева. Омск: Изд-во ОмПИ, 1989.
8. Ионное произведение воды. Гидролиз солей: Метод. указания / Сост. А.В. Юрьева. Омск: Изд-во ОмГТУ, 1991.
9. А.В. Юрьева, Л.Н. Котова Общая химия. Строение атома и химическая связь: Практикум. – Омск: Изд-во ОмГТУ, 1997.
10. Комплексные соединения: Метод. указания к самостоятельным и лабораторным работам / Сост. Г.М. Зелева, А.В. Юрьева. Омск: Изд-во ОмПИ, 1989.
ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
1. ОСНОВНЫЕ КЛАССЫ НЕОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
2. ГАЗОВЫЕ ЗАКОНЫ. ПРОСТЕЙШИЕ СТЕХИОМЕТРИЧЕСКИЕ ЗАКОНЫ
2.1. Взаимозависимые параметры состояния газов
2.2. Химические эквиваленты
3. ОСНОВНЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ПРОТЕКАНИЯ РЕАКЦИЙ
3.1. Энергетика химических реакций. Химико-термодинамические расчеты
3.2. Скорость химических реакций и химическое равновесие
4. ОКИСЛИТЕЛЬНО – ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ПРОЦЕССЫ
4.1. Окислительно-восстановительные реакции
4.2. Гальванические элементы
4.3. Электролиз
5. РАСТВОРЫ
5.1 Способы выражения содержания растворенного вещества в растворе
5.2. Физико-химические свойства разбавленных растворов неэлектролитов
5.3. Растворы электролитов
5.4. Ионное произведение воды. Водородный показатель
5.5. Молекулярно-ионные уравнения обменных реакций между растворами
Электролитов
5.6. Произведение растворимости
5.7. Гидролиз солей
6. СТРОЕНИЕ АТОМА
7. КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Библиографический список
ПРИЛОЖЕНИЯ
Таблица 1 Кислоты и кислотные остатки
Таблица 2 Растворимость соединений
Таблица 3 Термодинамические константы некоторых веществ
Таблица 4 Электрохимический ряд напряжений металлов (стандартные электродные петенциалы)
Таблица 5 Криоскопические и эбуллиоскопические константы растворителей
Таблица 6 Коэффициенты активности ионов при различной ионной силе растворов
Таблица 7 Константа диссоциации некоторых электролитов
Таблица 8 Произведение растворимости некоторых малорастворимых в воде электролитов для температур 18-25 °С
infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 13.58.180.210 (0.017 с.)