Психогенетика сенсорних здібностей.

Психогенетика сенсорних здібностей і рухових функцій

Роль генетичних і середовищних факторів у формуванні світу відчуттів людини. Індивідуальна специфіка розвитку відчуття і сприйняття. Смак і нюх. Зір. Слух. Інші сенсорні системи.

Індивідуальна специфіка розвитку уваги і пам'яті. Індивідуальна специфіка мислення. Диференціальні характеристики уяви. Генетика емоцій. Природа емоцій. Ранні прояви емоцій у людини. Індивідуальні особливості емоційних реакцій, уподобань і стилів.

Наследуемость складних поведінкових навичок. Наследуемость рухових характеристик, що реєструються за допомогою стандартизованих рухових проб (теппінг, час сенсомоторної реакції). Вивчення фізіологічних систем забезпечення м'язової діяльності. Вивчення успадкованого рухової активності на нейрофизиологическом рівні. Потенціали мозку, пов'язані з рухом (ПМСД) та їх успадкованого. Зміна успадкованого ПМСД залежно від структури рухового акту.

Орієнтовна і оборонна реакції - функціональні системи з протилежними цілями. Застосування блізнецового методу. Детермінанти мінливості рухових функцій.

Індивідуальна специфіка розвитку відчуття і сприйняття.

Індивідуальна специфіка розвитку уваги і пам'яті.

при розвитку нервової системи наявні критичні періоди, коли принципово важливу роль відіграють сенсорні впливу з навколишнього світу, без яких неможливо правильне формування нервових механізмів сприйняття. Генетичні програми розвитку реалізуються таким чином, що в них передбачено врахування впливів з навколишнього середовища.

при розвитку нервової системи наявні критичні періоди, коли принципово важливу роль відіграють сенсорні впливу з навколишнього світу, без яких неможливо правильне формування нервових механізмів сприйняття. Генетичні програми розвитку реалізуються таким чином, що в них передбачено врахування впливів з навколишнього середовища.

Смакові відчуття.

Під смакової сенсорної системі традиційно виділялися 4 категорії відчуттів - кислого, гіркого, солоного і солодкого смаку.

Відмінності в сприйнятті смакових відчуттів можуть бути вельми великі. Креатин одним людям здається гірким, іншим - позбавленим смаку. Бензоат натрію при певних концентраціях одним людям здається солодким, іншим - солоним, а третім - гірким! Це чисто якісні відмінності сприйняття, але якщо звернутися до кількісних характеристик, то і тут також виявляється вражаюче розмаїття. Так, наприклад, відзначалися 100-кратні відмінності в порогових концентраціях таких простих речовин як NaCl, KC1, НС1. Ріхтер спостерігав дітей, яким 20%-ний розчин цукру здавався позбавленим смаку. До речі, існують певні закономірності в зміні смакової чутливості з віком. У дітей пороги вище, потім вони знижуються і в старості знову починають збільшуватися. Вроджені дефекти смаку можуть імет.ь і більш грубий характер, наприклад, описана сімейна дізантономія - синдром, який характеризується цілим рядом порушень, в тому числі повною відсутністю смакових сосочків і цибулин.

В цілому слід зазначити, що аналіз індивідуальних відмінностей смакового сприйняття показує значне розмаїття відчуттів. Особливості смаку, звичайно, в першу чергу впливають на переваги у виборі їжі. Наприклад, було показано, що висока чутливість до гіркого корелює з підвищеною розбірливістю щодо їжі.

Нюх

З нюхом у ссавців пов'язано і статеву поведінку, зокрема вибір партнера. Виявилося, що миші воліють злучатися з партнером, який відрізняється за даному набору генів. Біологічний сенс даного явища очевидна - у потомства буде більш різноманітний набір цих генів, а значить, імунна система буде функціонувати ефективніше. Вчені зробили висновок, що жінки можуть відчувати генетичні відмінності за запахом, причому відмінності можуть полягати в одиничних генах. Жінки: немає запахів, яким надають перевагу всіма однаково; воліють запахи тих чоловіків, чиї Я1Л-гаплотипи схожі на їхні власні, але не ідентичні їм. При цьому вибір грунтувався на генах, отриманих ними від батька. Ті гени, які ці жінки отримали від матері, не чинили впливу на перевагу чоловічих запахів.

У відношенні нюху спостерігаються ще більш виражені відмінності б сприйнятті. Описано цілий ряд мутацій, що призводять до повної аносмії - нездатності сприймати запахи. Так, на Фарерських островах в декількох поколіннях спостерігалася сімейна аносмия, передавати у спадок Індивідуальні відмінності у ставленні нюху разюче великі. Порогові значення концентрації речовин для різних людей можуть відрізнятися в 1000 разів, навіть внутрішньосімейні відмінності чутливості можуть досягати 5-кратних.

Існує й загальне зниження чутливості до запахів - так звана гіпосмія. Вона супроводжує деякі захворювання, наприклад підшлункової залози, а також хвороба Паркінсона.

Зір.

У розвитку зорової сенсорної системи бере участь величезна кількість генів. Описано цілий ряд мутацій, які призводять до дуже важких порушень, наприклад атрофії зорового нерва. Поряд з мутаціями, що викликають дуже важкі наслідки, є ряд мутацій, що призводять до специфічних змін сприйняття. Особливо цікаві порушення кольоросприйняття або різні варіанти колірної сліпоти (дальтонізму). Оскільки рецесивні мутації, що знаходяться на Х-хромосомі, у чоловіків відразу проявляються у фенотипі, то колірна сліпота цього типу набагато частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок. дальтонізм у жінок з синдромом Шерешило повіку го-Тернера зустрічається так само часто, як і у чоловіків. В цілому виходить, що у 8,8% чоловіків є ті чи інші генетично обумовлені порушення кольоросприйняття.

Одним з найбільш показових прикладів впливу середовища, здатного вплинути на роботу органів зору, є порушення роботи паличок в результаті браку вітаміну А, необхідного для утворення зорового пігменту родопсину. Виникає хвороба, іменована Куріпи, або нічний, сліпотою, при якій хворі втрачають здатність бачити в сутінках. Якщо недолік вітаміну А продовжується тривалий час, то це може призвести до руйнування зовнішніх сегментів фоторецепторів і до повної сліпоти.

Слух

Описано велика кількість мутацій, що призводять до повної або часткової глухоти. Деякі з них демонструють чітке домінантне успадкування. Так, у кількох сімей спостерігалася несприйнятливість до низьких частот. Інші ознаки - мова, розумовий розвиток, функція вестибулярної системи - були в нормі, сприйняття тональних посилок частотою 2000 Гц також не відрізнялося від нормального. Передбачається, що причиною такого дефекту могло бути виборче порушення верхівки равлики у внутрішньому вусі. Зустрічається і глухота до середніх тонам. Повідомлялося про сім'ю, і якій у матері і у трьох з шести її дітей спостерігалася відсутність сприйняття частот від 500 до 4000 Гц. Як домінантний ознака успадковується і глухота до високих топам, описана в чотирьох поколіннях у одного сімейства мормонів. Зустрічається навіть одностороння глухота! Була досліджена одна сім'я, в якій четверо дітей з восьми були глухі на одне вухо, такий же дефект був у матері, у її батька і сестри.

Близько 10% нормальних індивідів в популяції є носіями того чи іншого гена, пов'язаного з глухонімота.

У той же час ряд фізіологічних характеристик нормальної слуховий системи відрізняється високим ступенем стабільності. При цьому індивідуальна мінливість, пов'язана з різноманітністю генотипів, дуже невелика.

Інші сенсорні системи

Вроджені дефекти в інших сенсорних системах, наприклад в соматичної або пропріоцептівяой, як правило, пов'язані з цілою низкою патологічних змін. Наприклад, описана вроджена анальгезія, тобто нечутливість до болю, при якій поряд з повною відсутністю больових відчуттів була істотно ослаблена тактильна і температурна чутливість, були відсутні сухожильні рефлекси.