Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Вирусология и генетика микроорганизмов↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 49 из 49 Содержание книги
Поиск на нашем сайте
1. Для бактериального генома характерно: + 1. включает в себя бактериальную хромосому – 2. находится в ядре клетки + 3. содержит гаплоидный набор генов – 4. наличие включений 2. Мутации – это: – 1. передача изолированной ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту + 2. изменение последовательности нуклеотидов в ДНК – 3. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи бактериофага – 4. передача генетического материала при помощи F - пилей – 5. передача плазмид 3. Для процесса трансформации характерно: + 1. осуществляется ДНК донора + 2. клетка-реципиент находится в состоянии компетентности – 3. осуществляется бактериофагом – 4. осуществляется плазмидами 4. Для конъюгации характерно: – 1. передача генетического материала при помощи бактериофага + 2. передача генетического материала при участии F-плазмиды – 3. передача генетического материала с помощью РНК + 4. необходим контакт клеток донора и реципиента 5. Трансдукция – это: – 1. передача изолированной ДНК от клетки - донора к клетке-реципиента + 2. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи бактериофага – 3. передача генетического материала при помощи F - пилей – 4. передача плазмид
6. Укажите, какие клеточные структуры бактерий являются носителями наследственного материала: – 1. Ядрышко – 2. Жгутики + 3. Нуклеоид – 4. Вакуоли 7. Какие формы изменчивости не являются генетическими? – 1. Мутации – 2. Трансформация + 3. Модификация – 4. Конъюгация 8. Какие клетки являются реципиентными? – 1. F+ + 2. F- – 3. Hfr – 4. В состоянии лизогении 9. Какие ингредиенты участвуют в опыте трансдукции? + 1. Трансдуцирующий бактериофаг + 2. Реципиентная клетка + 3. Донорская клетка – 4. F-плазмида 10. Какая плазмида обеспечивают способность бактериальной клетки к конъюгации и придают ей свойства генетического донора? – 1. Hly-плазмида – 2. K-плазмида – 3. Ent-плазмида + 4. F-плазмида 11. В каких видах изменчивости принимают участие транспозоны и IS-последовательности? – 1. Модификация + 2. Мутация – 3. Диссоциация – 4. Репарация 12. Укажите генетические виды изменчивости: – 1. Адаптация – 2. Модификация + 3. Трансдукция – 4. Переход в L-форму 13. Укажите способ передачи наследственного материала при трансдукции: – 1. при прямом контакте клеток – 2. через вирулентный бактериофаг – 3. при действии мутагенов + 4. через трансдуцирующий бактериофаг 14. Какие плазмиды участвуют в обеспечении антагонизма? + 1. Col - плазмида – 2. F - плазмида – 3. R - плазмида – 4. Ent - плазмида 15. Какие структуры участвуют в конъюгации? – 1. Трансдуцирующий бактериофаг + 2. Реципиентная клетка + 3. Донорская клетка – 4. Фактор компетентности 16. Процесс репарации у бактерий характеризуется: + 1. Восстановлением поврежденного генетического материала (участка генома) + 2. Участием ДНК-полимеразы + 3. Участием лигазы – 4. Участием плазмид 17. Признаки, положенные в основу классификации вирусов: – 1. ферменты обмена – 2. тип метаболизма + 3. тип симметрии + 4. размер 18. Признаки, положенные в основу классификации вирусов: + 1. тип нуклеиновой кислоты – 2. типы плазмид – 3. характеристика нуклеоида – 4. наличие органелл движения 19. Свойства, характерные для вирусов: – 1. белоксинтезирующие системы – 2. репродуцируются на сложных питательных средах + 3. абсолютный паразитизм – 4. вегетативное размножение
20. Особенности вирусов: – 1. клеточное строение – 2. имеют собственный обмен веществ – 3. имеют капсулу + 4. репродуцюруются в клетках 21. Основные отличия сложноорганизованных вирионов от просто организованных: – 1. имеют 2 типа нуклеиновых кислот + 2. наличие липидов – 3. спиральный тип симметрии + 4. наличие суперкапсида 22. Охарактеризуйте просто организованные вирусы: – 1. обязателен интегративный тип взаимодействия с клеткой – 2. содержат липиды – 3. имеют крупные размеры + 4. не имеют суперкапсида 23. Химический состав сложноорганизованного вириона: – 1. гистоноподобные белки + 2. структурные белки – 3. пептидогликан – 4. белоксинтезирующие ферменты 24. Функции нуклеиновой кислоты вирусов: – 1. антигенная – 2. рецепторная – 3. адсорбционная + 4. наследственная 25. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой: – 1. лизогения – 2. обратная транскрипция + 3. репликация вирусных геномов – 4. интеграция в клеточный геном 26. Последствия взаимодействия вирулентных бактериофагов с клетками хозяина: + 1. лизис бактерий – 2. лизогения – 3. фаговая конверсия – 4. спорообразование 27. Культивирование фагов проводят на: – 1. культурах клеток – 2. лабораторных животных – 3. куриных эмбрионах + 4. культуре бактерий 28. О размножении бактериофагов свидетельствует: – 1. положительная РГА – 2. помутнение питательной среды – 3. изменение окраски среды + 4. «негативные» колонии 29. Практическое применение диагностических бактериофагов: + 1. для внутривидовой идентификации бактерий – 2. для лечения инфекционных болезней + 3. в генной инженерии – 4. в качестве иммуномодуляторов 30. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует: + 1. образование включений + 2. дегенерация клеток – 3. гемолиз + 4. образование симпластов, синцития 31. Реакции, используемые для идентификации вирусов: + 1. РТГА – 2. РГА – 3. реакция гемолиза – 4. реакция гемадсорбции 32. Реакции, используемые для идентификации вирусов: – 1. реакция гемадсорбции + 2. реакция нейтрализации – 3. РГА – 4. реакция гемолиза 33. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных антител: + 1. ИФА – 2. реакция гемагглютинации – 3. цветная реакция – 4. реакция гемадсорбции 34. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях: – 1. фагоцитоз – 2. сывороточные ингибиторы – 3. интерфероны + 4. секреторные антитела 35. Чем характеризуется «минус»-цепь РНК? – 1. способна встраиваться в геном клетки – 2. несет наследственную функцию – 3. обладает инфекционной активностью + 4. не обладает функцией и-PHK 36. Для интегративного типа взаимодействия вируса и клетки характерно – 1. сосуществование клетки и вируса в форме вириона в цитоплазме клетки + 2. встраивание вирусной нуклеиновой кислоты в геном клетки – 3. вирусные частицы формируются с разрушением клетки + 4. образование провируса 37. Как происходит выход вирусного потомства из клетки? – 1. прохождением через каналы мембраны клетки + 2. путем «взрыва» – 3. в результате деления клетки + 4. путем «почкования» 38. Чем характеризуется выход вирусных частиц из клетки путем «почкования»? – 1. при выходе вирусов клетка разрушается – 2. встречается у простоорганизованных вирусов + 3. характерен для вирусов, имеющих липопротеидную оболочку + 4. разрушения клетки не происходит 39. Какие из нижеследующих характеристик указывают на вирусную природу выделенного инфекционного агента? – 1. проходит через бактериальный фильтр – 2. содержит только один тип нуклеиновой кислоты: ДНК или РНК – 3. устойчив к антибактериальным препаратам – 4. облигатный внутриклеточный паразит + 5. все указанное верно 40. Реализация генома вирусов, содержащих однонитевую РНК: + 1. РНК на белок – 2. РНК на ДНК на РНК на белок + 3. РНК на иРНК, далее на белок – 4. ДНК на иРНК и на белок 41. Выход вирусных частиц из клетки путем «почкования»: – 1. характерен для простоорганизованных вирусов + 2. характерен для вирусов, имеющих суперкапсид – 3. характерен для вирусов, содержащих ДНК + 4. не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее вирионов 42. Выход вирусных частиц из клетки путем «взрыва»: + 1. связан с деструкцией клетки – 2. характерен для вирусов, содержащих липопротеидную оболочку + 3. характерен для просто организованных вирусов – 4. характерен для вирусов, содержащих ДНК 43. К семейству Picornaviridae относятся: – 1. ротавирусы – 2. вирус гепатита Е – 3. вирус гепатита С + 4. вирусы полиомиелита 44. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток: – 1. РГА + 2. ЦПД – 3. реакция гемадсорбции – 4. РТГА 45. Вакцины, применяемые для специфической профилактики полиомиелита: – 1. химическая + 2. инактивированная культуральная – 3. живая эмбриональная + 4. живая культуральная 46. Механизмы передачи вирусов полиомиелита: – 1. аэрогенный – 2. кровяной (трансмиссивный) + 3. фекально-оральный – 4. контактный (половой) 47. Механизмы передачи вирусов Коксаки: + 1. фекально-оральный – 2. кровяной (трансмиссивный) – 3. аэрогенный – 4. контактный (половой) 48. Для вирусов гепатита А характерны: + 1. мелкие размеры – 2. пулевидная форма + 3. РНК - содержащие + 4. длительный цикл репродукции 49. Материал для лабораторной диагностики гепатита А: – 1. смыв с носоглотки + 2. сыворотка крови – 3. ликвор + 4. фекалии 50. Назовите, кто не является источником инфекции гепатита A: + 1. животные – 2. больной в период инкубации – 3. бессимптомный вирусоноситель – 4. больной с безжелтушной формой 51. Охарактеризуйте вирусы, вызывающие гепатит Е: – 1. ДНК- содержащие + 2. механизм передачи фекально-оральный – 3. культивируют в куриных эмбрионах + 4. РНК-содержащие 52. К кишечным вирусам относятся + 1. вирусы полиомиелита + 2. вирусы гепатита А + 3. ротавирусы – 4. вирусы герпеса 53. Представители какого семейства ДНК-содержащих вирусов вызывают ОРВИ? – 1. Poxviridae – 2. Rhabdoviridae – 3. Hepadnaviridae + 4. Adenoviridae 54. Методы индикации вирусов - возбудителей ОРВИ в культуре клеток: + 1. ЦПД – 2. РСК – 3. реакция торможения гемагглютинации + 4. образование включений 55. Биологические модели, применяемые для культивирования возбудителей ОРВИ: – 1. питательные среды + 2. куриный эмбрион + 3. культура клеток – 4. все перечисленное верно 56. Свойства вирусов гриппа: – 1. имеют гемагглютинин – 2. имеют суперкапсид – 3. имеют нейраминидазу + 4. все перечисленное верно 57. Какую роль играют вирусы гриппа (серотипа А) в патологии человека? – 1. вызывают эпидемии – 2. вызывают пандемии – 3. поражают детей – 4. поражают взрослых + 5. все перечисленное верно 58. Охарактеризуйте свойства вирусов гриппа: – 1. отсутствуют поверхностные антигены – 2. очень мелкие – 3. отсутствует суперкапсид + 4. РНК-содержащие 59. Реакции, применяемые для серологической диагностики гриппа: – 1. реакция гемолиза – 2. реакция гемагглютинации + 3. РТГА – 4. гемадсорбции 60. Какие антигены определяют подтип вируса гриппа? + 1. нейраминидаза – 2. поверхностные + 3. гемагглютинин – 4. сердцевинный 61. Особенности серодиагностики гриппа: + 1. исследуются две сыворотки, взятые на 5-ый и 15-ый день болезни – 2. исследуется сыворотка на 5-ый день болезни + 3. обе сыворотки исследуются одновременно – 4. исследуется сыворотка, взятая на 15-ый день болезни 62. Препараты для профилактики гриппа: + 1. вакцины + 2. интерферон + 3. химиопрепараты – 4. бактериофаги 63. Основной метод диагностики гриппа: – 1. микроскопический (обнаружение вируса в световом микроскопе) + 2. вирусологический – 3. аллергический – 4. серологический 64. Препараты для лечения гриппа: + 1. химиопрепараты + 2. иммуноглобулины + 3. интерферон – 4. бактериофаг 65. С помощью каких реакций осуществляют индикацию вируса гриппа? + 1. реакция гемадсорбции – 2. РПГА – 3. РТГА + 4. реакция гемагглютинации 66. Антигены вируса гриппа: – 1. гемагглютинин – 2. внутренний антиген – 3. нейраминидаза + 4. все ответы верны 67. Препараты для профилактики гриппа: – 1. живая вакцина – 2. интерферон – 3. химиопрепараты + 4. все ответы верны 68. Какую разновидность вирусов гриппа часто выделяют от животных и птиц? + 1. серотип А – 2. серотип В – 3. серотип С – 4. серотип Д 69. К какому семейству относятся вирусы гриппа? + 1. Orthomyxoviridae – 2. Paramyxoviridae – 3. Poxviridae – 4. Picornaviridae 70. Назовите причины сложности создания эффективных гриппозных вакцин: + 1. антигенная изменчивость вирусов гриппа + 2. непрочный иммунитет после перенесенного заболевания + 3. наличие нескольких серотипов вируса гриппа – 4. трудности накопления вирусов гриппа в лаборатории 71. Тип нуклеиновой кислоты, присущий вирусам гриппа: + 1. одноцепочечная сегментированная РНК – 2. одноцепочечная кольцевая РНК – 3. двухцепочечная РНК – 4. двухцепочечная ДНК 72. Вирус краснухи, кроме одноименного заболевания, вызывает: – 1. скарлатину + 2. врожденную внутриутробную инфекцию – 3. ОРВИ – 4. медленную вирусную инфекцию 73. Вирус краснухи вызывает: – 1. тяжелые формы диареи + 2. гибель и уродства у плода – 3. энтероколит + 4. острую инфекцию у детей 74. Для вируса краснухи характерно: – 1. фекально-оральный механизм передачи + 2. аэрогенный механизм передачи – 3. устойчивость в окружающей среде + 4. проходит через плаценту 75. Пути передачи вируса краснухи: – 1. водный + 2. воздушно-капельный – 3. алиментарный + 4. трансплацентарный 76. Охарактеризуйте вирус бешенства: – 1. ДНК-содержащий + 2. контактный механизм передачи – 3. вызывает вирусемию + 4. нейротропен 77. Исследуемый материал для диагностики бешенства: – 1. кровь + 2. биоптаты головного и спинного мозга – 3. ликвор – 4. моча 78. Методы лабораторной диагностики бешенства: + 1. световая микроскопия + 2. РИФ, ИФА – 3. вирусологический – 4. серологический 79. Человеку, укушенному бешеным животным в голову и верхнюю половину туловища, назначают: – 1. интерферон + 2. специфический гамма-глобулин – 3. живую эмбриональную вакцину + 4. инактивированную культуральную вакцину 80. К каким семействам относятся арбовирусы: + 1. Flaviviridae + 2. Togaviridae + 3. Bunyaviridae – 4. Hepadnaviridae 81. Охарактеризуйте арбовирусы: + 1. представляют экологическую группу вирусов – 2. являются единой таксономической группой + 3. резервуаром в природе являются членистоногие – 4. резервуаром в природе является вирусоноситель 82. Характерные симптомы заболеваний, вызванных арбовирусами: + 1. геморрагические лихорадки + 2. энцефалиты – 3. губкообразные энцефалопатиии – 4. гепатиты 83. Охарактеризуйте арбовирусы: + 1. представляют экологическую группу вирусов + 2. передаются через укусы членистоногих – 3. вирусы выделяются путем заражения мышей - сосунков – 4. образуют специфические включения в нейронах головного мозга 84. Назовите переносчика клещевого энцефалита: – 1. блохи – 2. комары – 3. москиты + 4. иксодовые клещи 85. Препараты для специфической профилактики клещевого энцефалита: + 1. инактивированная вакцина – 2. живая вакцина + 3. иммуноглобулин направленного действия – 4. анатоксин 86. Охарактеризуйте возбудителей желтой лихорадки: + 1. переносятся комарами Aedes – 2. переносятся иксодовыми клещами + 3. для профилактики используют живую вакцину – 4. для профилактики используют убитую вакцину 87. Охарактеризуйте представителей семейства Herpesviridae: – 1. ДНК-вирусы (двунитчатая линейная ДНК) – 2. формирование вирионов в ядре – 3. вызывают пожизненную персистирующую инфекцию + 4. все перечисленное верно
88. Какие вирусы относятся к семейству герпесвирусов? – 1. вирусы герпеса человека I и II типа – 2. цитомегаловирус – 3. вирус ветряной оспы + 4. все перечисленное верно 89. На каких моделях выделяют герпесвирусы? + 1. куриные эмбрионы + 2. лабораторные животные + 3. первичные и перевиваемые культуры клеток – 4. культура Т-лимфоцитов 90. Охарактеризуйте вирус герпеса человека II типа: + 1. передается половым путем + 2. передается от больной матери ребенку при родах + 3. связывают с развитием рака шейки матки + 4. вызывает генерализованный герпес новорожденных 91. Охарактеризуйте вирус герпеса человека I типа: - 1. инфицирует эпителиальные клетки - 2. ассоциирован с поражением полости рта и глотки - 3. может культивироваться в курином эмбрионе + 4. все перечисленное верно
92. Охарактеризуйте цитомегаловирусные инфекции: - 1. возбудитель относится к герпесвирусам - 2. заболевание возникает на фоне иммунодефицита - 3. латентная инфекция протекает в почках и слюнных железах + 4. все перечисленное верно 93. Какие методы экспресс-диагностики используют при диагностике герпесвирусной инфекции? + 1. ПЦР + 2. РИФ - 3. феномен бляшкообразования - 4. заражение лабораторных животных 94. Как проводят диагностику герпесвирусной инфекции? + 1. определяют нарастание титра антител в парных сыворотках + 2. выделяют вирус на куриных эмбрионах, культурах тканей + 3. ПЦР + 4. РИФ 95. Какие реакции используют при диагностике герпесвирусной инфекции? + 1. ПЦР + 2. РИФ + 3. РСК – 4. РТГА 96. Назовите свойства, характерные для вируса гепатита В: – 1. пулевидная форма + 2. ДНК- содержащий – 3. спиральный тип симметрии + 4. сложноорганизованный 97. Назовите механизмы и пути передачи вирусов гепатита В: + 1. контактный (половой) – 2. контактно-бытовой + 3. парентеральный + 4. вертикальный 98. Какие антигены вируса гепатита В локализованы в суперкапсиде? + 1. pre-S1-антиген + 2. HBs-антиген + 3. pre-S2-антиген – 4. Hbe-антиген 99. Для вируса гепатита В характерно: + 1. размер 42 нм + 2. содержит ДНК-полимеразу + 3. содержит ДНК – 4. просто организованный 100. Назовите источники инфекции гепатита В: + 1. больной острой формой гепатита + 2. бессимптомный вирусоноситель + 3. больной хронической формой гепатита + 4. больной в период инкубации 101. Маркеры острой фазы гепатита В: – 1. HBs АГ – 2. HBe АГ – 3. анти-НBcor IgM – 4. анти-HBs IgM + 5. все перечисленное верно 102. Свойства, характерные для НВс-антигена: + 1. обнаруживается в ядре гепатоцитов + 2. локализован в сердцевине вириона + 3. не обнаруживается в свободном состоянии в биологических жидкостях организма – 4. обнаруживается в свободном состоянии в биологических жидкостях организма 103. Назовите иммунологические реакции, используемые для обнаружения НВs-антигена: + 1. ИФА – 2. РТГА + 3. РПГА – 4. реакция нейтрализации 104. Назовите свойства, характерные для НВs-антигена: + 1. обусловливает антигенемию – 2. находится в сердцевине вириона + 3. находится в оболочке вириона – 4. термолабилен 105. Материал для лабораторной диагностики гепатита В: – 1. фекалии – 2. моча – 3. ликвор + 4. кровь 106. Показатели вирусоносительства при гепатите В: – 1. НВc-антиген – 2. анти -НBс-антитела – 3. НВе-антиген + 4. НВs-антиген 107. Назовите биологические модели, используемые для культивирования вирусов гепатита В: – 1. культура клеток – 2. куриный эмбрион + 3. обезьяны шимпанзе – 4. новорожденные белые мыши 108. Назовите пути передачи вирусов гепатита С: + 1. контактный (половой) – 2. контактно-бытовой + 3. парентеральный – 4. фекально-оральный 109. Назовите методы лабораторной диагностики гепатита С: + 1. серологический – 2. вирусологический + 3. ПЦР – 4. биологический 110. Свойства, характерные для возбудителя гепатита D: + 1. РНК-содержащий – 2. сем. Flaviviridae + 3. не имеет собственного капсида – 4. ДНК-содержащий 111. Назовите свойства вируса гепатита D: – 1. ДНК- содержащий + 2. РНК-содержащий – 3. имеет высокий уровень генетической изменчивости + 4. дефектный 112. Укажите таксономическое положение ВИЧ: + 1. семейство Retroviridae – 2. семейство Hepadnaviridae + 3. подсемейство Lentivirinae – 4. подсемейство Oncovirinae 113. Укажите свойства, характерные для ВИЧ: + 1. сложноорганизованный – 2. содержит ДНК + 3. содержит ревертазу – 4. спиральный тип симметрии 114. ВИЧ культивируют – 1. в курином эмбрионе – 2. на новорожденных мышах – 3. в культуре клеток HeLa + 4. в культуре Т-лимфоцитов 115. Для ВИЧ характерны: + 1. высокий уровень генетической изменчивости + 2. высокий уровень антигенной изменчивости + 3. иммунотропен – 4. устойчивость к дезифектантам 116. Назовите методы лабораторной диагностики ВИЧ- инфекции: – 1. вирусологический + 2. серологический – 3. биологический – 4. кожная проба 117. Исследование какого материала используют в лабораторной диагностике ВИЧ- инфекции? – 1. фекалии – 2. мокрота – 3. моча + 4. кровь 118. Назовите реакции иммунитета, используемые в лабораторной диагностике ВИЧ- инфекции: + 1. ИФА + 2. иммуноблотинг + 3. реакция преципитации – 4. РСК 119. Назовите реакции иммунитета, используемые для обнаружения анти-ВИЧ антител: – 1. РТГА + 2. ИФА – 3. реакция нейтрализации + 4. иммуноблотинг 120. К кишечным вирусам относятся: + 1. вирусы гепатита Е – 2. вирусы краснухи + 3. вирусы Коксаки – 4. вирусы Эпштейна-Барр 121. Характер иммунитета после перенесенной энтеровирусной инфекции: – 1. прочный (продолжительный) + 2. гуморальный + 3. типоспецифический + 4. непродолжительный 122. Для вирусов Коксаки характерно: – 1. содержат РНК – 2. культивируют на мышах- сосунках – 3. выделяются с фекалиями больного – 4. вызывают асептический менингит + 5. все перечисленное верно 123. Для вирусов ECHO характерно: – 1. содержат ДНК + 2. мелкие размеры – 3. палочковидная форма + 4. просто организованные 124. Охарактеризуйте сердцевинный антиген вируса гриппа. + 1. типоспецифический – 2. подтипоспецифический + 3. выявляется в РСК – 4. выявляется в РТГА 125. Вирус гриппа серотипа А имеет: + 1. гемагглютинин + 2. сегментированную РНК + 3. нейраминидазу – 4. фибринолизин 126. Особенности вируса кори. – 1. имеет нейраминидазу + 2. имеет гемагглютинин + 3. образует включения в ядре и цитоплазме – 4. содержит ДНК 127. Особенности вируса эпидемического паротита. + 1. имеет тропизм к железистым тканям + 2. после заболевания стойкий иммунитет + 3. поражает околоушные железы – 4. содержит ДНК – 5. все перечисленное верно 128. Для аденовирусов характерно: – 1. РНК + 2. двухцепочная ДНК + 3. имеют кубический тип симметрии – 4. имеют спиральный тип симметрии 129. Особенности вируса гриппа типа А. – 1. содержит сегментированную РНК – 2. имеет фермент РНК-полимеразу – 3. содержит гемагглютинин – 4. содержит нейраминидазу + 5. все перечисленное верно 130. Для специфической профилактики гриппа используют: + 1. живые вакцины + 2. инактивированные вакцины + 3. вакцину гриппол – 4. рифампицин 131. Для специфической профилактики кори, эпидемического паротита, краснухи используют: – 1. вакцину гриппол + 2. вакцину тримовакс – 3. вакцину Сейбина – 4. рибомунил 132. Для вирусов герпеса характерно: – 1. сферическая форма – 2. ДНК двунитевая – 3. имеют суперкапсид – 4. содержат 162 капсомера + 5. все перечисленное верно ИММУНОЛОГИЯ 1. Какой вид иммунитета является естественно приобретенным? – 1. после введения иммунных сывороток + 2. постинфекционный – 3. поствакцинальный – 4. после введения иммуноглобулинов 2. Какой вид иммунитета является искусственно приобретенным? + 1. после введения иммунных сывороток – 2. постинфекционный – 3. видовой – 4. трансплацентарный 3. Какой вид иммунитета является активным? – 1. после введения иммунных сывороток + 2. поствакцинальный – 3. трансплацентарный – 4. после введения иммуноглобулинов 4. Какой вид иммунитета является пассивным? + 1. после введения иммунных сывороток – 2. поствакцинальный + 3. трансплацентарный – 4. видовой 5. В основе какого вида иммунитета лежит ареактивность клеток макрооганизма? – 1. естественно приобретенный, активный – 2. искусственный, активный – 3. искусственный, пассивный + 4. наследственный, видовой 6. Какими свойствами обладают полноценные антигены? – 1. низкомолекулярные полисахариды + 2. обладают иммуногенностью – 3. не обладают специфичностью – 4. липиды 7. Что такое гаптены? + 1. низкомолекулярные вещества – 2. микробная клетка – 3. полноценный антиген – 4. высокомолекулярные белки 8. Какие из перечисленных химических веществ являются полноценными антигенами? + 1. полисахариды микробов – 2. микроэлемент – 3. глюкоза – 4. липид 9. Назовите синонимы термина 'антигенная детерминанта': – 1. биотоп – 2. паратоп – 3. эписома + 4. эпитоп 10. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии: – 1. нейтрофилов – 2. Т-лимфоцитов – 3. эозинофилов + 4. В-лимфоцитов 11. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии: – 1. нейтрофилов + 2. Т-лимфоцитов – 3. эозинофилов – 4. В-лимфоцитов 12. Какой антиген чаще всего входят в структуру бактериальной клетки? + 1. О – 2. Н – 3. К – 4. HLA-антигены 13. Какие антигены относятся к группе лейкоцитарных АГ? – 1. АВО – 2. Rh + 3. HLA – 4. О-антигены 14. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости: + 1. эритроциты – 2. гепатоциты – 3. тромбоциты – 4. лимфоциты
15. Охарактеризуйте неполные антитела: – 1. преципитируют молекулярный антиген – 2. обладают цитотоксичностью – 3. агглютинируют корпускулярный антиген + 4. специфически связываются с антигеном 16. Охарактеризуйте полные антитела: – 1. молекулярная масса <100 тыс. Да + 2. агглютинируют корпускулярный антиген – 3. имеют 1 паратоп – 4. выявляются в реакции Кумбса 17. Охарактеризуйте иммуноглобулины класса М: – 1. вырабатываются при вторичном иммунном ответе + 2. вырабатываются при первичном иммунном ответе – 3. проходят через плаценту – 4. высокоспецифичны 18. Охарактеризуйте иммуноглобулины класса G: – 1. синтезируются на первое введение антигена – 2. чувствительны к цистеину + 3. проходят через плаценту – 4. обеспечивают местный иммунитет 19. Лизоцим содержится во всех биологических жидкостях, кроме: – 1. слезы – 2. тканевая жидкость – 3. сыворотка + 4. ликвор 20. С какого компонента начинается активация комплемента по классическому пути? + 1. С1 – 2. С2 – 3. С3 – 4. С4 21. Какой компонент комплемента входит в состав мембраноатакующего комплекса? – 1. С2 – 2. С3 – 3. С4 + 4. С9 22. Какое вещество запускает альтернативный путь активации комплемента? + 1. компоненты клеточной стенки бактерий – 2. пропердин – 3. комплекс АГ + АТ – 4. IgA-IgE 23. К факторам специфического иммунитета относятся: – 1. фагоцитоз + 2. антитела – 3. комплемент – 4. интерферон 24. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е: – 1. связывает комплемент – 2. усиливает фагоцитоз – 3. обеспечивает местный иммунитет + 4. обладает цитофильностью 25. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к: – 1. эритроцитам – 2. микробным клеткам + 3. тучным клеткам – 4. фибробластам 26. Иммуноглобулины какого класса обеспечивают местный иммунитет? – 1. IgG – 2. IgМ – 3. IgD + 4. IgА 27. Какая часть имуноглобулина взаимодействует с комплементом? – 1. вариабельная область – 2. Fab-фрагмент – 3. дисульфидные связи + 4. Fc-фрагмент 28. Какая часть имуноглобулина взаимодействует с антигеном? – 1. Fc-фрагмент – 2. шарнирная область + 3. Fab-фрагмент + 4. вариабельный домен 29. Иммуноглобулины какого класса обладают наибольшей молекулярной массой? – 1. IgА – 2. IgG – 3. IgЕ + 4. IgМ 30. Иммуноглобулинов какого класса больше всего содержится в сыворотке крови здорового человека? – 1. IgА – 2. IgЕ – 3. IgМ + 4. IgG 31. Назовите антиген-представляющие клетки. – 1. фибробласты – 2. дендритные клетки + 3. макрофаги – 4. тучные клетки 32. Какие клетки не могут быть фагоцитами? – 1. моноцит – 2. нейтрофил – 3. альвеолярный макрофаг + 4. эритроцит 33. Какие клетки не относятся макрофагам? – 1. моноцит – 2. альвеолярный макрофаг – 3. эндотелиоциты – 4. нейтрофилы 34. В каких феноменах иммунного ответа не принимают участие лимфоциты? – 1. выработка антител – 2. киллерная функция – 3. иммунологическая память + 4. фагоцитоз 35. В каких феноменах иммунного ответа принимают участие В-лимфоциты? + 1. выработка антител – 2. фагоцитоз – 3. иммунологическая толерантность – 4. киллерная функция 36. Какие процессы регулируют Т-хелперы? + 1. активация Т- и В-лимфоцитов – 2. фагоцитоз – 3. активация комплемента + 4. иммунологическая толерантность 37. Назовите факторы, активирующие функцию В-лимфоцита: + 1. интерлейкин-4 – 2. интерлейкин-1 + 3. интерлейкин-2 – 4. компоненты комплемента 38. Какой тип интерлейкина вырабатывают Т-хелперы для активации В-лимфоцитов? – 1. ИЛ-1 + 2. ИЛ-4 – 3. ИЛ-3 – 4. ИЛ-2 39. Какой тип интерлейкина вырабатывает макрофаг для активации Т-хелперов? – 1. ИЛ-4 – 2. ИЛ-2 – 3. ИЛ-3 + 4. ИЛ-1 40. Укажите признаки первичного иммунного ответа: – 1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена – 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается на третьей неделе после введения антигена – 3. иммунный ответ за счет памяти В-лимфоцитов + 4. первыми появляются Ig M 41. Для антитоксического иммунитета характерно участие: – 1. фагоцитов – 2. Т-киллеров – 3. лизоцима + 4. антител 42. Что не относится к факторам противовирусного иммунитета? – 1. интерферон – 2. иммуноглобулин класса А – 3. неспецифические сывороточные ингибиторы + 4. антитоксины 43. Феномен иммунологической памяти основан на: – 1. активации Т-хелперов – 2. отсутствии определенных клонов иммунных клеток – 3. отсутствии антигенов гистосовместимости + 4. образовании клеток памяти 44. Феномен иммунологической толерантности основан на: – 1. угнетении Т-хелперов + 2. активации супрессии – 3. образовании клеток памяти + 4. делеции определенных клонов иммунных клеток 45. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении: – 1. иммуноглобулинов Е – 2. иммуноглобулинов G – 3. сенсибилизированых В-лимфоцитов + 4. сенсибилизированых Т- лимфоцитов 46. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении: + 1. иммуноглобулинов класса Е – 2. иммуноглобулинов класса D – 3. макрофагов – 4. сенсибилизированных Т-лимфоцитов 47. Назовите основные признаки гиперчувствительности анафилактического типа: + 1. немедленное развитие реакции – 2. развивается через 48-72 часа + 3. участие антител – 4. участие Т-лимфоцитов 48. Какой фактор участвует в развитии анафилактической реакции? – 1. пропердин – 2. лизоцим – 3. С-реактивный белок + 4. иммуноглобулин Е 49. Каким видом иммунитета обусловлена сывороточная болезнь? – 1. клеточным – 2. противоопухолевым – 3. трансплантационным + 4. гуморальным 50. Назовите причины первичного иммунодефицита: – 1. хронические вирусные инфекции – 2. злокачественные новообразования – 3. бактериальные инфекции + 4. генетические аномалии 51. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам: + 1. белковое голодание + 2. опухолевые поражения + 3. радиационное облучение – 4. аплазия тимуса 52. Первичный иммунный дефицит может быть обусловлен: + 1. аплазия тимуса – 2. хронические вирусные инфекции – 3. радиационное облучение – 4. онкозаболевания 53. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности: – 1. фагоцитарной системы – 2. комплемента – 3. нейтрофилов + 4. В-системы 54. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены: – 1. иммунодефицит – 2. аутоиммунитет – 3. иммунологическая память + 4. иммунологическая толерантность 55. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности: – 1. фагоцитарной функции – 2. комплемента – 3. Т-системы + 4. В-системы
56. Гипоглобулинемия возникает при дефекте: – 1. эозинофилов + 2. В-лимфоцитов – 3. комплемента – 4. Т-лимфоцитов 57. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности: – 1. комплемента – 2. В-системы + 3. ЕК-клеток + 4. Т-системы 58. Какие показатели определяют при оценке иммунного статуса? – 1. структура Т-звена – 2. структура тимуса + 3. функциональная активность В-звена – 4. функциональная активность полипотентной стволовой клетки 59. Препарат для специфической иммунотерапии: + 1. иммуноглобулины и антитела – 2. адъюванты – 3. диагностикумы – 4. иммуномодуляторы 60. Каким действием на иммунную систему характеризуются вакцины? – 1. неспецифическая активация – 2. специфическая супрессия – 3. неспецифическая супрессия + 4. специфическая активация 61. Для специфической активации иммунной системы используют: + 1. вакцины – 2. адъюванты + 3. анатоксины – 4. толерогены 62. Кто является автором гуморальной теории иммунитета? – 1. Бернет Ф. – 2. Ерне Н. – 3. Мечников И.И. + 4. Эрлих П. 63. Охарактеризуйте моноклональные антитела: – 1. обладают гетерогенностью + 2. синтезируются гибридомой – 3. синтезируются гаплоидными клетками + 4. имеют одинаковую специфичность 64. Свойства моноклональных антител: + 1. обладают специфичностью – 2. обладают структурной гетерогенностью + 3. используются как диагностические препараты – 4. вырабатываются макрофагами 65. Что такое гибридома? – 1. опухоль тимуса – 2. гибрид купферовской клетки с нейтрофилом – 3. гибрид эпителиоцита с лимфоцитом + 4. гибрид лимфоцита с миеломной клеткой 66. Охарактеризуйте секреторный иммоноглобулин класса А: + 1. обеспечивает местный иммунитет – 2. является пентамером + 3. содержит секреторный компонент – 4. проходит через плаценту 67. Какими свойствами обладают интерфероны? + 1. продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами + 2. продуцируются лейкоцитами + 3. обладают иммуномодулирующими свойствами – 4. действуют органотропно 68. В каких формах иммунного ответа принимают участие Т-лимфоциты? – 1. выработка антител + 2. <
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-09-20; просмотров: 500; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.145.97.235 (0.012 с.) |