Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Вирусология и генетика микроорганизмов

Поиск

 

1. Для бактериального генома характерно:

+ 1. включает в себя бактериальную хромосому

– 2. находится в ядре клетки

+ 3. содержит гаплоидный набор генов

– 4. наличие включений

2. Мутации – это:

– 1. передача изолированной ДНК от клетки-донора к клетке-реципиенту

+ 2. изменение последовательности нуклеотидов в ДНК

– 3. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи бактериофага

– 4. передача генетического материала при помощи F - пилей

– 5. передача плазмид

3. Для процесса трансформации характерно:

+ 1. осуществляется ДНК донора

+ 2. клетка-реципиент находится в состоянии компетентности

– 3. осуществляется бактериофагом

– 4. осуществляется плазмидами

4. Для конъюгации характерно:

– 1. передача генетического материала при помощи бактериофага

+ 2. передача генетического материала при участии F-плазмиды

– 3. передача генетического материала с помощью РНК

+ 4. необходим контакт клеток донора и реципиента

5. Трансдукция – это:

– 1. передача изолированной ДНК от клетки - донора к клетке-реципиента

+ 2. перенос участка ДНК от клетки к клетке при помощи бактериофага

– 3. передача генетического материала при помощи F - пилей

– 4. передача плазмид

 

6. Укажите, какие клеточные структуры бактерий являются носителями наследственного материала:

– 1. Ядрышко

– 2. Жгутики

+ 3. Нуклеоид

– 4. Вакуоли

7. Какие формы изменчивости не являются генетическими?

– 1. Мутации

– 2. Трансформация

+ 3. Модификация

– 4. Конъюгация

8. Какие клетки являются реципиентными?

– 1. F+

+ 2. F-

– 3. Hfr

– 4. В состоянии лизогении

9. Какие ингредиенты участвуют в опыте трансдукции?

+ 1. Трансдуцирующий бактериофаг

+ 2. Реципиентная клетка

+ 3. Донорская клетка

– 4. F-плазмида

10. Какая плазмида обеспечивают способность бактериальной клетки к конъюгации и придают ей свойства генетического донора?

– 1. Hly-плазмида

– 2. K-плазмида

– 3. Ent-плазмида

+ 4. F-плазмида

11. В каких видах изменчивости принимают участие транспозоны и IS-последовательности?

– 1. Модификация

+ 2. Мутация

– 3. Диссоциация

– 4. Репарация

12. Укажите генетические виды изменчивости:

– 1. Адаптация

– 2. Модификация

+ 3. Трансдукция

– 4. Переход в L-форму

13. Укажите способ передачи наследственного материала при трансдукции:

– 1. при прямом контакте клеток

– 2. через вирулентный бактериофаг

– 3. при действии мутагенов

+ 4. через трансдуцирующий бактериофаг

14. Какие плазмиды участвуют в обеспечении антагонизма?

+ 1. Col - плазмида

– 2. F - плазмида

– 3. R - плазмида

– 4. Ent - плазмида

15. Какие структуры участвуют в конъюгации?

– 1. Трансдуцирующий бактериофаг

+ 2. Реципиентная клетка

+ 3. Донорская клетка

– 4. Фактор компетентности

16. Процесс репарации у бактерий характеризуется:

+ 1. Восстановлением поврежденного генетического материала (участка генома)

+ 2. Участием ДНК-полимеразы

+ 3. Участием лигазы

– 4. Участием плазмид

17. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

– 1. ферменты обмена

– 2. тип метаболизма

+ 3. тип симметрии

+ 4. размер

18. Признаки, положенные в основу классификации вирусов:

+ 1. тип нуклеиновой кислоты

– 2. типы плазмид

– 3. характеристика нуклеоида

– 4. наличие органелл движения

19. Свойства, характерные для вирусов:

– 1. белоксинтезирующие системы

– 2. репродуцируются на сложных питательных средах

+ 3. абсолютный паразитизм

– 4. вегетативное размножение

 

20. Особенности вирусов:

– 1. клеточное строение

– 2. имеют собственный обмен веществ

– 3. имеют капсулу

+ 4. репродуцюруются в клетках

21. Основные отличия сложноорганизованных вирионов от просто организованных:

– 1. имеют 2 типа нуклеиновых кислот

+ 2. наличие липидов

– 3. спиральный тип симметрии

+ 4. наличие суперкапсида

22. Охарактеризуйте просто организованные вирусы:

– 1. обязателен интегративный тип взаимодействия с клеткой

– 2. содержат липиды

– 3. имеют крупные размеры

+ 4. не имеют суперкапсида

23. Химический состав сложноорганизованного вириона:

– 1. гистоноподобные белки

+ 2. структурные белки

– 3. пептидогликан

– 4. белоксинтезирующие ферменты

24. Функции нуклеиновой кислоты вирусов:

– 1. антигенная

– 2. рецепторная

– 3. адсорбционная

+ 4. наследственная

25. Обязательные стадии продуктивного типа взаимодействии вирусов с клеткой:

– 1. лизогения

– 2. обратная транскрипция

+ 3. репликация вирусных геномов

– 4. интеграция в клеточный геном

26. Последствия взаимодействия вирулентных бактериофагов с клетками хозяина:

+ 1. лизис бактерий

– 2. лизогения

– 3. фаговая конверсия

– 4. спорообразование

27. Культивирование фагов проводят на:

– 1. культурах клеток

– 2. лабораторных животных

– 3. куриных эмбрионах

+ 4. культуре бактерий

28. О размножении бактериофагов свидетельствует:

– 1. положительная РГА

– 2. помутнение питательной среды

– 3. изменение окраски среды

+ 4. «негативные» колонии

29. Практическое применение диагностических бактериофагов:

+ 1. для внутривидовой идентификации бактерий

– 2. для лечения инфекционных болезней

+ 3. в генной инженерии

– 4. в качестве иммуномодуляторов

30. О размножении вирусов в культуре клеток свидетельствует:

+ 1. образование включений

+ 2. дегенерация клеток

– 3. гемолиз

+ 4. образование симпластов, синцития

31. Реакции, используемые для идентификации вирусов:

+ 1. РТГА

– 2. РГА

– 3. реакция гемолиза

– 4. реакция гемадсорбции

32. Реакции, используемые для идентификации вирусов:

– 1. реакция гемадсорбции

+ 2. реакция нейтрализации

– 3. РГА

– 4. реакция гемолиза

33. Реакции, используемые для обнаружения противовирусных антител:

+ 1. ИФА

– 2. реакция гемагглютинации

– 3. цветная реакция

– 4. реакция гемадсорбции

34. Специфические факторы защиты при вирусных инфекциях:

– 1. фагоцитоз

– 2. сывороточные ингибиторы

– 3. интерфероны

+ 4. секреторные антитела

35. Чем характеризуется «минус»-цепь РНК?

– 1. способна встраиваться в геном клетки

– 2. несет наследственную функцию

– 3. обладает инфекционной активностью

+ 4. не обладает функцией и-PHK

36. Для интегративного типа взаимодействия вируса и клетки характерно

– 1. сосуществование клетки и вируса в форме вириона в цитоплазме клетки

+ 2. встраивание вирусной нуклеиновой кислоты в геном клетки

– 3. вирусные частицы формируются с разрушением клетки

+ 4. образование провируса

37. Как происходит выход вирусного потомства из клетки?

– 1. прохождением через каналы мембраны клетки

+ 2. путем «взрыва»

– 3. в результате деления клетки

+ 4. путем «почкования»

38. Чем характеризуется выход вирусных частиц из клетки путем «почкования»?

– 1. при выходе вирусов клетка разрушается

– 2. встречается у простоорганизованных вирусов

+ 3. характерен для вирусов, имеющих липопротеидную оболочку

+ 4. разрушения клетки не происходит

39. Какие из нижеследующих характеристик указывают на вирусную природу выделенного инфекционного агента?

– 1. проходит через бактериальный фильтр

– 2. содержит только один тип нуклеиновой кислоты: ДНК или РНК

– 3. устойчив к антибактериальным препаратам

– 4. облигатный внутриклеточный паразит

+ 5. все указанное верно

40. Реализация генома вирусов, содержащих однонитевую РНК:

+ 1. РНК на белок

– 2. РНК на ДНК на РНК на белок

+ 3. РНК на иРНК, далее на белок

– 4. ДНК на иРНК и на белок

41. Выход вирусных частиц из клетки путем «почкования»:

– 1. характерен для простоорганизованных вирусов

+ 2. характерен для вирусов, имеющих суперкапсид

– 3. характерен для вирусов, содержащих ДНК

+ 4. не вызывает гибель клетки в момент выхода из нее вирионов

42. Выход вирусных частиц из клетки путем «взрыва»:

+ 1. связан с деструкцией клетки

– 2. характерен для вирусов, содержащих липопротеидную оболочку

+ 3. характерен для просто организованных вирусов

– 4. характерен для вирусов, содержащих ДНК

43. К семейству Picornaviridae относятся:

– 1. ротавирусы

– 2. вирус гепатита Е

– 3. вирус гепатита С

+ 4. вирусы полиомиелита

44. Методы индикации полиовирусов в культуре клеток:

– 1. РГА

+ 2. ЦПД

– 3. реакция гемадсорбции

– 4. РТГА

45. Вакцины, применяемые для специфической профилактики полиомиелита:

– 1. химическая

+ 2. инактивированная культуральная

– 3. живая эмбриональная

+ 4. живая культуральная

46. Механизмы передачи вирусов полиомиелита:

– 1. аэрогенный

– 2. кровяной (трансмиссивный)

+ 3. фекально-оральный

– 4. контактный (половой)

47. Механизмы передачи вирусов Коксаки:

+ 1. фекально-оральный

– 2. кровяной (трансмиссивный)

– 3. аэрогенный

– 4. контактный (половой)

48. Для вирусов гепатита А характерны:

+ 1. мелкие размеры

– 2. пулевидная форма

+ 3. РНК - содержащие

+ 4. длительный цикл репродукции

49. Материал для лабораторной диагностики гепатита А:

– 1. смыв с носоглотки

+ 2. сыворотка крови

– 3. ликвор

+ 4. фекалии

50. Назовите, кто не является источником инфекции гепатита A:

+ 1. животные

– 2. больной в период инкубации

– 3. бессимптомный вирусоноситель

– 4. больной с безжелтушной формой

51. Охарактеризуйте вирусы, вызывающие гепатит Е:

– 1. ДНК- содержащие

+ 2. механизм передачи фекально-оральный

– 3. культивируют в куриных эмбрионах

+ 4. РНК-содержащие

52. К кишечным вирусам относятся

+ 1. вирусы полиомиелита

+ 2. вирусы гепатита А

+ 3. ротавирусы

– 4. вирусы герпеса

53. Представители какого семейства ДНК-содержащих вирусов вызывают ОРВИ?

– 1. Poxviridae

– 2. Rhabdoviridae

– 3. Hepadnaviridae

+ 4. Adenoviridae

54. Методы индикации вирусов - возбудителей ОРВИ в культуре клеток:

+ 1. ЦПД

– 2. РСК

– 3. реакция торможения гемагглютинации

+ 4. образование включений

55. Биологические модели, применяемые для культивирования возбудителей ОРВИ:

– 1. питательные среды

+ 2. куриный эмбрион

+ 3. культура клеток

– 4. все перечисленное верно

56. Свойства вирусов гриппа:

– 1. имеют гемагглютинин

– 2. имеют суперкапсид

– 3. имеют нейраминидазу

+ 4. все перечисленное верно

57. Какую роль играют вирусы гриппа (серотипа А) в патологии человека?

– 1. вызывают эпидемии

– 2. вызывают пандемии

– 3. поражают детей

– 4. поражают взрослых

+ 5. все перечисленное верно

58. Охарактеризуйте свойства вирусов гриппа:

– 1. отсутствуют поверхностные антигены

– 2. очень мелкие

– 3. отсутствует суперкапсид

+ 4. РНК-содержащие

59. Реакции, применяемые для серологической диагностики гриппа:

– 1. реакция гемолиза

– 2. реакция гемагглютинации

+ 3. РТГА

– 4. гемадсорбции

60. Какие антигены определяют подтип вируса гриппа?

+ 1. нейраминидаза

– 2. поверхностные

+ 3. гемагглютинин

– 4. сердцевинный

61. Особенности серодиагностики гриппа:

+ 1. исследуются две сыворотки, взятые на 5-ый и 15-ый день болезни

– 2. исследуется сыворотка на 5-ый день болезни

+ 3. обе сыворотки исследуются одновременно

– 4. исследуется сыворотка, взятая на 15-ый день болезни

62. Препараты для профилактики гриппа:

+ 1. вакцины

+ 2. интерферон

+ 3. химиопрепараты

– 4. бактериофаги

63. Основной метод диагностики гриппа:

– 1. микроскопический (обнаружение вируса в световом микроскопе)

+ 2. вирусологический

– 3. аллергический

– 4. серологический

64. Препараты для лечения гриппа:

+ 1. химиопрепараты

+ 2. иммуноглобулины

+ 3. интерферон

– 4. бактериофаг

65. С помощью каких реакций осуществляют индикацию вируса гриппа?

+ 1. реакция гемадсорбции

– 2. РПГА

– 3. РТГА

+ 4. реакция гемагглютинации

66. Антигены вируса гриппа:

– 1. гемагглютинин

– 2. внутренний антиген

– 3. нейраминидаза

+ 4. все ответы верны

67. Препараты для профилактики гриппа:

– 1. живая вакцина

– 2. интерферон

– 3. химиопрепараты

+ 4. все ответы верны

68. Какую разновидность вирусов гриппа часто выделяют от животных и птиц?

+ 1. серотип А

– 2. серотип В

– 3. серотип С

– 4. серотип Д

69. К какому семейству относятся вирусы гриппа?

+ 1. Orthomyxoviridae

– 2. Paramyxoviridae

– 3. Poxviridae

– 4. Picornaviridae

70. Назовите причины сложности создания эффективных гриппозных вакцин:

+ 1. антигенная изменчивость вирусов гриппа

+ 2. непрочный иммунитет после перенесенного заболевания

+ 3. наличие нескольких серотипов вируса гриппа

– 4. трудности накопления вирусов гриппа в лаборатории

71. Тип нуклеиновой кислоты, присущий вирусам гриппа:

+ 1. одноцепочечная сегментированная РНК

– 2. одноцепочечная кольцевая РНК

– 3. двухцепочечная РНК

– 4. двухцепочечная ДНК

72. Вирус краснухи, кроме одноименного заболевания, вызывает:

– 1. скарлатину

+ 2. врожденную внутриутробную инфекцию

– 3. ОРВИ

– 4. медленную вирусную инфекцию

73. Вирус краснухи вызывает:

– 1. тяжелые формы диареи

+ 2. гибель и уродства у плода

– 3. энтероколит

+ 4. острую инфекцию у детей

74. Для вируса краснухи характерно:

– 1. фекально-оральный механизм передачи

+ 2. аэрогенный механизм передачи

– 3. устойчивость в окружающей среде

+ 4. проходит через плаценту

75. Пути передачи вируса краснухи:

– 1. водный

+ 2. воздушно-капельный

– 3. алиментарный

+ 4. трансплацентарный

76. Охарактеризуйте вирус бешенства:

– 1. ДНК-содержащий

+ 2. контактный механизм передачи

– 3. вызывает вирусемию

+ 4. нейротропен

77. Исследуемый материал для диагностики бешенства:

– 1. кровь

+ 2. биоптаты головного и спинного мозга

– 3. ликвор

– 4. моча

78. Методы лабораторной диагностики бешенства:

+ 1. световая микроскопия

+ 2. РИФ, ИФА

– 3. вирусологический

– 4. серологический

79. Человеку, укушенному бешеным животным в голову и верхнюю половину туловища, назначают:

– 1. интерферон

+ 2. специфический гамма-глобулин

– 3. живую эмбриональную вакцину

+ 4. инактивированную культуральную вакцину

80. К каким семействам относятся арбовирусы:

+ 1. Flaviviridae

+ 2. Togaviridae

+ 3. Bunyaviridae

– 4. Hepadnaviridae

81. Охарактеризуйте арбовирусы:

+ 1. представляют экологическую группу вирусов

– 2. являются единой таксономической группой

+ 3. резервуаром в природе являются членистоногие

– 4. резервуаром в природе является вирусоноситель

82. Характерные симптомы заболеваний, вызванных арбовирусами:

+ 1. геморрагические лихорадки

+ 2. энцефалиты

– 3. губкообразные энцефалопатиии

– 4. гепатиты

83. Охарактеризуйте арбовирусы:

+ 1. представляют экологическую группу вирусов

+ 2. передаются через укусы членистоногих

– 3. вирусы выделяются путем заражения мышей - сосунков

– 4. образуют специфические включения в нейронах головного мозга

84. Назовите переносчика клещевого энцефалита:

– 1. блохи

– 2. комары

– 3. москиты

+ 4. иксодовые клещи

85. Препараты для специфической профилактики клещевого энцефалита:

+ 1. инактивированная вакцина

– 2. живая вакцина

+ 3. иммуноглобулин направленного действия

– 4. анатоксин

86. Охарактеризуйте возбудителей желтой лихорадки:

+ 1. переносятся комарами Aedes

– 2. переносятся иксодовыми клещами

+ 3. для профилактики используют живую вакцину

– 4. для профилактики используют убитую вакцину

87. Охарактеризуйте представителей семейства Herpesviridae:

– 1. ДНК-вирусы (двунитчатая линейная ДНК)

– 2. формирование вирионов в ядре

– 3. вызывают пожизненную персистирующую инфекцию

+ 4. все перечисленное верно

 

88. Какие вирусы относятся к семейству герпесвирусов?

– 1. вирусы герпеса человека I и II типа

– 2. цитомегаловирус

– 3. вирус ветряной оспы

+ 4. все перечисленное верно

89. На каких моделях выделяют герпесвирусы?

+ 1. куриные эмбрионы

+ 2. лабораторные животные

+ 3. первичные и перевиваемые культуры клеток

– 4. культура Т-лимфоцитов

90. Охарактеризуйте вирус герпеса человека II типа:

+ 1. передается половым путем

+ 2. передается от больной матери ребенку при родах

+ 3. связывают с развитием рака шейки матки

+ 4. вызывает генерализованный герпес новорожденных

91. Охарактеризуйте вирус герпеса человека I типа:

- 1. инфицирует эпителиальные клетки

- 2. ассоциирован с поражением полости рта и глотки

- 3. может культивироваться в курином эмбрионе

+ 4. все перечисленное верно

 

92. Охарактеризуйте цитомегаловирусные инфекции:

- 1. возбудитель относится к герпесвирусам

- 2. заболевание возникает на фоне иммунодефицита

- 3. латентная инфекция протекает в почках и слюнных железах

+ 4. все перечисленное верно

93. Какие методы экспресс-диагностики используют при диагностике герпесвирусной инфекции?

+ 1. ПЦР

+ 2. РИФ

- 3. феномен бляшкообразования

- 4. заражение лабораторных животных

94. Как проводят диагностику герпесвирусной инфекции?

+ 1. определяют нарастание титра антител в парных сыворотках

+ 2. выделяют вирус на куриных эмбрионах, культурах тканей

+ 3. ПЦР

+ 4. РИФ

95. Какие реакции используют при диагностике герпесвирусной инфекции?

+ 1. ПЦР

+ 2. РИФ

+ 3. РСК

– 4. РТГА

96. Назовите свойства, характерные для вируса гепатита В:

– 1. пулевидная форма

+ 2. ДНК- содержащий

– 3. спиральный тип симметрии

+ 4. сложноорганизованный

97. Назовите механизмы и пути передачи вирусов гепатита В:

+ 1. контактный (половой)

– 2. контактно-бытовой

+ 3. парентеральный

+ 4. вертикальный

98. Какие антигены вируса гепатита В локализованы в суперкапсиде?

+ 1. pre-S1-антиген

+ 2. HBs-антиген

+ 3. pre-S2-антиген

– 4. Hbe-антиген

99. Для вируса гепатита В характерно:

+ 1. размер 42 нм

+ 2. содержит ДНК-полимеразу

+ 3. содержит ДНК

– 4. просто организованный

100. Назовите источники инфекции гепатита В:

+ 1. больной острой формой гепатита

+ 2. бессимптомный вирусоноситель

+ 3. больной хронической формой гепатита

+ 4. больной в период инкубации

101. Маркеры острой фазы гепатита В:

– 1. HBs АГ

– 2. HBe АГ

– 3. анти-НBcor IgM

– 4. анти-HBs IgM

+ 5. все перечисленное верно

102. Свойства, характерные для НВс-антигена:

+ 1. обнаруживается в ядре гепатоцитов

+ 2. локализован в сердцевине вириона

+ 3. не обнаруживается в свободном состоянии в биологических жидкостях организма

– 4. обнаруживается в свободном состоянии в биологических жидкостях организма

103. Назовите иммунологические реакции, используемые для обнаружения НВs-антигена:

+ 1. ИФА

– 2. РТГА

+ 3. РПГА

– 4. реакция нейтрализации

104. Назовите свойства, характерные для НВs-антигена:

+ 1. обусловливает антигенемию

– 2. находится в сердцевине вириона

+ 3. находится в оболочке вириона

– 4. термолабилен

105. Материал для лабораторной диагностики гепатита В:

– 1. фекалии

– 2. моча

– 3. ликвор

+ 4. кровь

106. Показатели вирусоносительства при гепатите В:

– 1. НВc-антиген

– 2. анти -НBс-антитела

– 3. НВе-антиген

+ 4. НВs-антиген

107. Назовите биологические модели, используемые для культивирования вирусов гепатита В:

– 1. культура клеток

– 2. куриный эмбрион

+ 3. обезьяны шимпанзе

– 4. новорожденные белые мыши

108. Назовите пути передачи вирусов гепатита С:

+ 1. контактный (половой)

– 2. контактно-бытовой

+ 3. парентеральный

– 4. фекально-оральный

109. Назовите методы лабораторной диагностики гепатита С:

+ 1. серологический

– 2. вирусологический

+ 3. ПЦР

– 4. биологический

110. Свойства, характерные для возбудителя гепатита D:

+ 1. РНК-содержащий

– 2. сем. Flaviviridae

+ 3. не имеет собственного капсида

– 4. ДНК-содержащий

111. Назовите свойства вируса гепатита D:

– 1. ДНК- содержащий

+ 2. РНК-содержащий

– 3. имеет высокий уровень генетической изменчивости

+ 4. дефектный

112. Укажите таксономическое положение ВИЧ:

+ 1. семейство Retroviridae

– 2. семейство Hepadnaviridae

+ 3. подсемейство Lentivirinae

– 4. подсемейство Oncovirinae

113. Укажите свойства, характерные для ВИЧ:

+ 1. сложноорганизованный

– 2. содержит ДНК

+ 3. содержит ревертазу

– 4. спиральный тип симметрии

114. ВИЧ культивируют

– 1. в курином эмбрионе

– 2. на новорожденных мышах

– 3. в культуре клеток HeLa

+ 4. в культуре Т-лимфоцитов

115. Для ВИЧ характерны:

+ 1. высокий уровень генетической изменчивости

+ 2. высокий уровень антигенной изменчивости

+ 3. иммунотропен

– 4. устойчивость к дезифектантам

116. Назовите методы лабораторной диагностики ВИЧ- инфекции:

– 1. вирусологический

+ 2. серологический

– 3. биологический

– 4. кожная проба

117. Исследование какого материала используют в лабораторной диагностике ВИЧ- инфекции?

– 1. фекалии

– 2. мокрота

– 3. моча

+ 4. кровь

118. Назовите реакции иммунитета, используемые в лабораторной диагностике ВИЧ- инфекции:

+ 1. ИФА

+ 2. иммуноблотинг

+ 3. реакция преципитации

– 4. РСК

119. Назовите реакции иммунитета, используемые для обнаружения анти-ВИЧ антител:

– 1. РТГА

+ 2. ИФА

– 3. реакция нейтрализации

+ 4. иммуноблотинг

120. К кишечным вирусам относятся:

+ 1. вирусы гепатита Е

– 2. вирусы краснухи

+ 3. вирусы Коксаки

– 4. вирусы Эпштейна-Барр

121. Характер иммунитета после перенесенной энтеровирусной инфекции:

– 1. прочный (продолжительный)

+ 2. гуморальный

+ 3. типоспецифический

+ 4. непродолжительный

122. Для вирусов Коксаки характерно:

– 1. содержат РНК

– 2. культивируют на мышах- сосунках

– 3. выделяются с фекалиями больного

– 4. вызывают асептический менингит

+ 5. все перечисленное верно

123. Для вирусов ECHO характерно:

– 1. содержат ДНК

+ 2. мелкие размеры

– 3. палочковидная форма

+ 4. просто организованные

124. Охарактеризуйте сердцевинный антиген вируса гриппа.

+ 1. типоспецифический

– 2. подтипоспецифический

+ 3. выявляется в РСК

– 4. выявляется в РТГА

125. Вирус гриппа серотипа А имеет:

+ 1. гемагглютинин

+ 2. сегментированную РНК

+ 3. нейраминидазу

– 4. фибринолизин

126. Особенности вируса кори.

– 1. имеет нейраминидазу

+ 2. имеет гемагглютинин

+ 3. образует включения в ядре и цитоплазме

– 4. содержит ДНК

127. Особенности вируса эпидемического паротита.

+ 1. имеет тропизм к железистым тканям

+ 2. после заболевания стойкий иммунитет

+ 3. поражает околоушные железы

– 4. содержит ДНК

– 5. все перечисленное верно

128. Для аденовирусов характерно:

– 1. РНК

+ 2. двухцепочная ДНК

+ 3. имеют кубический тип симметрии

– 4. имеют спиральный тип симметрии

129. Особенности вируса гриппа типа А.

– 1. содержит сегментированную РНК

– 2. имеет фермент РНК-полимеразу

– 3. содержит гемагглютинин

– 4. содержит нейраминидазу

+ 5. все перечисленное верно

130. Для специфической профилактики гриппа используют:

+ 1. живые вакцины

+ 2. инактивированные вакцины

+ 3. вакцину гриппол

– 4. рифампицин

131. Для специфической профилактики кори, эпидемического паротита, краснухи используют:

– 1. вакцину гриппол

+ 2. вакцину тримовакс

– 3. вакцину Сейбина

– 4. рибомунил

132. Для вирусов герпеса характерно:

– 1. сферическая форма

– 2. ДНК двунитевая

– 3. имеют суперкапсид

– 4. содержат 162 капсомера

+ 5. все перечисленное верно

ИММУНОЛОГИЯ

1. Какой вид иммунитета является естественно приобретенным?

– 1. после введения иммунных сывороток

+ 2. постинфекционный

– 3. поствакцинальный

– 4. после введения иммуноглобулинов

2. Какой вид иммунитета является искусственно приобретенным?

+ 1. после введения иммунных сывороток

– 2. постинфекционный

– 3. видовой

– 4. трансплацентарный

3. Какой вид иммунитета является активным?

– 1. после введения иммунных сывороток

+ 2. поствакцинальный

– 3. трансплацентарный

– 4. после введения иммуноглобулинов

4. Какой вид иммунитета является пассивным?

+ 1. после введения иммунных сывороток

– 2. поствакцинальный

+ 3. трансплацентарный

– 4. видовой

5. В основе какого вида иммунитета лежит ареактивность клеток макрооганизма?

– 1. естественно приобретенный, активный

– 2. искусственный, активный

– 3. искусственный, пассивный

+ 4. наследственный, видовой

6. Какими свойствами обладают полноценные антигены?

– 1. низкомолекулярные полисахариды

+ 2. обладают иммуногенностью

– 3. не обладают специфичностью

– 4. липиды

7. Что такое гаптены?

+ 1. низкомолекулярные вещества

– 2. микробная клетка

– 3. полноценный антиген

– 4. высокомолекулярные белки

8. Какие из перечисленных химических веществ являются полноценными антигенами?

+ 1. полисахариды микробов

– 2. микроэлемент

– 3. глюкоза

– 4. липид

9. Назовите синонимы термина 'антигенная детерминанта':

– 1. биотоп

– 2. паратоп

– 3. эписома

+ 4. эпитоп

10. Тимуснезависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

– 1. нейтрофилов

– 2. Т-лимфоцитов

– 3. эозинофилов

+ 4. В-лимфоцитов

11. Тимусзависимые антигены вызывают иммунный ответ при участии:

– 1. нейтрофилов

+ 2. Т-лимфоцитов

– 3. эозинофилов

– 4. В-лимфоцитов

12. Какой антиген чаще всего входят в структуру бактериальной клетки?

+ 1. О

– 2. Н

– 3. К

– 4. HLA-антигены

13. Какие антигены относятся к группе лейкоцитарных АГ?

– 1. АВО

– 2. Rh

+ 3. HLA

– 4. О-антигены

14. Укажите клетки, не имеющие антигенов гистосовместимости:

+ 1. эритроциты

– 2. гепатоциты

– 3. тромбоциты

– 4. лимфоциты

 

15. Охарактеризуйте неполные антитела:

– 1. преципитируют молекулярный антиген

– 2. обладают цитотоксичностью

– 3. агглютинируют корпускулярный антиген

+ 4. специфически связываются с антигеном

16. Охарактеризуйте полные антитела:

– 1. молекулярная масса <100 тыс. Да

+ 2. агглютинируют корпускулярный антиген

– 3. имеют 1 паратоп

– 4. выявляются в реакции Кумбса

17. Охарактеризуйте иммуноглобулины класса М:

– 1. вырабатываются при вторичном иммунном ответе

+ 2. вырабатываются при первичном иммунном ответе

– 3. проходят через плаценту

– 4. высокоспецифичны

18. Охарактеризуйте иммуноглобулины класса G:

– 1. синтезируются на первое введение антигена

– 2. чувствительны к цистеину

+ 3. проходят через плаценту

– 4. обеспечивают местный иммунитет

19. Лизоцим содержится во всех биологических жидкостях, кроме:

– 1. слезы

– 2. тканевая жидкость

– 3. сыворотка

+ 4. ликвор

20. С какого компонента начинается активация комплемента по классическому пути?

+ 1. С1

– 2. С2

– 3. С3

– 4. С4

21. Какой компонент комплемента входит в состав мембраноатакующего комплекса?

– 1. С2

– 2. С3

– 3. С4

+ 4. С9

22. Какое вещество запускает альтернативный путь активации комплемента?

+ 1. компоненты клеточной стенки бактерий

– 2. пропердин

– 3. комплекс АГ + АТ

– 4. IgA-IgE

23. К факторам специфического иммунитета относятся:

– 1. фагоцитоз

+ 2. антитела

– 3. комплемент

– 4. интерферон

24. Охарактеризуйте иммуноглобулин класса Е:

– 1. связывает комплемент

– 2. усиливает фагоцитоз

– 3. обеспечивает местный иммунитет

+ 4. обладает цитофильностью

25. Иммуноглобулин класса Е обладает тропизмом к:

– 1. эритроцитам

– 2. микробным клеткам

+ 3. тучным клеткам

– 4. фибробластам

26. Иммуноглобулины какого класса обеспечивают местный иммунитет?

– 1. IgG

– 2. IgМ

– 3. IgD

+ 4. IgА

27. Какая часть имуноглобулина взаимодействует с комплементом?

– 1. вариабельная область

– 2. Fab-фрагмент

– 3. дисульфидные связи

+ 4. Fc-фрагмент

28. Какая часть имуноглобулина взаимодействует с антигеном?

– 1. Fc-фрагмент

– 2. шарнирная область

+ 3. Fab-фрагмент

+ 4. вариабельный домен

29. Иммуноглобулины какого класса обладают наибольшей молекулярной массой?

– 1. IgА

– 2. IgG

– 3. IgЕ

+ 4. IgМ

30. Иммуноглобулинов какого класса больше всего содержится в сыворотке крови здорового человека?

– 1. IgА

– 2. IgЕ

– 3. IgМ

+ 4. IgG

31. Назовите антиген-представляющие клетки.

– 1. фибробласты

– 2. дендритные клетки

+ 3. макрофаги

– 4. тучные клетки

32. Какие клетки не могут быть фагоцитами?

– 1. моноцит

– 2. нейтрофил

– 3. альвеолярный макрофаг

+ 4. эритроцит

33. Какие клетки не относятся макрофагам?

– 1. моноцит

– 2. альвеолярный макрофаг

– 3. эндотелиоциты

– 4. нейтрофилы

34. В каких феноменах иммунного ответа не принимают участие лимфоциты?

– 1. выработка антител

– 2. киллерная функция

– 3. иммунологическая память

+ 4. фагоцитоз

35. В каких феноменах иммунного ответа принимают участие В-лимфоциты?

+ 1. выработка антител

– 2. фагоцитоз

– 3. иммунологическая толерантность

– 4. киллерная функция

36. Какие процессы регулируют Т-хелперы?

+ 1. активация Т- и В-лимфоцитов

– 2. фагоцитоз

– 3. активация комплемента

+ 4. иммунологическая толерантность

37. Назовите факторы, активирующие функцию В-лимфоцита:

+ 1. интерлейкин-4

– 2. интерлейкин-1

+ 3. интерлейкин-2

– 4. компоненты комплемента

38. Какой тип интерлейкина вырабатывают Т-хелперы для активации В-лимфоцитов?

– 1. ИЛ-1

+ 2. ИЛ-4

– 3. ИЛ-3

– 4. ИЛ-2

39. Какой тип интерлейкина вырабатывает макрофаг для активации Т-хелперов?

– 1. ИЛ-4

– 2. ИЛ-2

– 3. ИЛ-3

+ 4. ИЛ-1

40. Укажите признаки первичного иммунного ответа:

– 1. усиленная выработка антител на повторное введение антигена

– 2. наиболее высокий уровень антител наблюдается на третьей неделе после введения антигена

– 3. иммунный ответ за счет памяти В-лимфоцитов

+ 4. первыми появляются Ig M

41. Для антитоксического иммунитета характерно участие:

– 1. фагоцитов

– 2. Т-киллеров

– 3. лизоцима

+ 4. антител

42. Что не относится к факторам противовирусного иммунитета?

– 1. интерферон

– 2. иммуноглобулин класса А

– 3. неспецифические сывороточные ингибиторы

+ 4. антитоксины

43. Феномен иммунологической памяти основан на:

– 1. активации Т-хелперов

– 2. отсутствии определенных клонов иммунных клеток

– 3. отсутствии антигенов гистосовместимости

+ 4. образовании клеток памяти

44. Феномен иммунологической толерантности основан на:

– 1. угнетении Т-хелперов

+ 2. активации супрессии

– 3. образовании клеток памяти

+ 4. делеции определенных клонов иммунных клеток

45. Перенос гиперчувствительности замедленного типа осуществляется при введении:

– 1. иммуноглобулинов Е

– 2. иммуноглобулинов G

– 3. сенсибилизированых В-лимфоцитов

+ 4. сенсибилизированых Т- лимфоцитов

46. Перенос гиперчувствительности немедленного типа осуществляется при введении:

+ 1. иммуноглобулинов класса Е

– 2. иммуноглобулинов класса D

– 3. макрофагов

– 4. сенсибилизированных Т-лимфоцитов

47. Назовите основные признаки гиперчувствительности анафилактического типа:

+ 1. немедленное развитие реакции

– 2. развивается через 48-72 часа

+ 3. участие антител

– 4. участие Т-лимфоцитов

48. Какой фактор участвует в развитии анафилактической реакции?

– 1. пропердин

– 2. лизоцим

– 3. С-реактивный белок

+ 4. иммуноглобулин Е

49. Каким видом иммунитета обусловлена сывороточная болезнь?

– 1. клеточным

– 2. противоопухолевым

– 3. трансплантационным

+ 4. гуморальным

50. Назовите причины первичного иммунодефицита:

– 1. хронические вирусные инфекции

– 2. злокачественные новообразования

– 3. бактериальные инфекции

+ 4. генетические аномалии

51. Факторы, ведущие к вторичным иммунодефицитам:

+ 1. белковое голодание

+ 2. опухолевые поражения

+ 3. радиационное облучение

– 4. аплазия тимуса

52. Первичный иммунный дефицит может быть обусловлен:

+ 1. аплазия тимуса

– 2. хронические вирусные инфекции

– 3. радиационное облучение

– 4. онкозаболевания

53. Антитоксический иммунитет страдает при недостаточности:

– 1. фагоцитарной системы

– 2. комплемента

– 3. нейтрофилов

+ 4. В-системы

54. Отсутствие иммунного ответа на определенный антиген при сохранении ответа на другие антигены:

– 1. иммунодефицит

– 2. аутоиммунитет

– 3. иммунологическая память

+ 4. иммунологическая толерантность

55. Агаммаглобулинемия возникает при недостаточности:

– 1. фагоцитарной функции

– 2. комплемента

– 3. Т-системы

+ 4. В-системы

 

56. Гипоглобулинемия возникает при дефекте:

– 1. эозинофилов

+ 2. В-лимфоцитов

– 3. комплемента

– 4. Т-лимфоцитов

57. Дефицит киллерной функции возникает при недостаточности:

– 1. комплемента

– 2. В-системы

+ 3. ЕК-клеток

+ 4. Т-системы

58. Какие показатели определяют при оценке иммунного статуса?

– 1. структура Т-звена

– 2. структура тимуса

+ 3. функциональная активность В-звена

– 4. функциональная активность полипотентной стволовой клетки

59. Препарат для специфической иммунотерапии:

+ 1. иммуноглобулины и антитела

– 2. адъюванты

– 3. диагностикумы

– 4. иммуномодуляторы

60. Каким действием на иммунную систему характеризуются вакцины?

– 1. неспецифическая активация

– 2. специфическая супрессия

– 3. неспецифическая супрессия

+ 4. специфическая активация

61. Для специфической активации иммунной системы используют:

+ 1. вакцины

– 2. адъюванты

+ 3. анатоксины

– 4. толерогены

62. Кто является автором гуморальной теории иммунитета?

– 1. Бернет Ф.

– 2. Ерне Н.

– 3. Мечников И.И.

+ 4. Эрлих П.

63. Охарактеризуйте моноклональные антитела:

– 1. обладают гетерогенностью

+ 2. синтезируются гибридомой

– 3. синтезируются гаплоидными клетками

+ 4. имеют одинаковую специфичность

64. Свойства моноклональных антител:

+ 1. обладают специфичностью

– 2. обладают структурной гетерогенностью

+ 3. используются как диагностические препараты

– 4. вырабатываются макрофагами

65. Что такое гибридома?

– 1. опухоль тимуса

– 2. гибрид купферовской клетки с нейтрофилом

– 3. гибрид эпителиоцита с лимфоцитом

+ 4. гибрид лимфоцита с миеломной клеткой

66. Охарактеризуйте секреторный иммоноглобулин класса А:

+ 1. обеспечивает местный иммунитет

– 2. является пентамером

+ 3. содержит секреторный компонент

– 4. проходит через плаценту

67. Какими свойствами обладают интерфероны?

+ 1. продуцируются фибробластами и Т-лимфоцитами

+ 2. продуцируются лейкоцитами

+ 3. обладают иммуномодулирующими свойствами

– 4. действуют органотропно

68. В каких формах иммунного ответа принимают участие Т-лимфоциты?

– 1. выработка антител

+ 2. <



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-09-20; просмотров: 500; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.216.92.5 (0.015 с.)