Через какой промежуток времени появляется менструация после начала развития грудных желез в пубертате.

1) 2 –5 месяцев;

2) 6 –12 месяцев;

3) 2 – 5 лет;

4) одновременно;

5) 6 – 8 лет.

 

364. Десквамация функционального слоя эндометрия происходит вследствие:

1) «пикового» выброса лютеотропина;

2) снижения уровня эстрогенов и прогестерона в крови;

3) снижения уровня пролактина в крови;

4) повышения уровня эстрадиола в крови;

5) «пикового» выброса фоллитропина в крови.

 

365. Пубертатный период – это:

1) период, когда в организме происходит активизация функции яичников;

2) период, когда происходит быстрое соматическое и половое развитие девочки;

3) возраст, в котором на определенных участках тела появляется оволосение;

4) все перечисленное.

366. В периоде полового созревания в организме происходят следующие основные изменения:

1) подавление гонадотропной функции гипофиза;

2) активизация гормональной функции яичников;

3) ритм выделения ФСГ не устанавливается;

4) устанавливаются регулярные «пики» экскреции ЛГ;

5) ничего из перечисленного.

 

367. Пигментация сосков и увеличение молочных желез происходит обычно:

1) в 8-9 лет;

2) в 10-11 лет;

3) в 12-13 лет;

4) в 14-15 лет;

5) в 16-18 лет.

 

368. Анатомо-физиологические особенности гениталий у девочек следующие:

1) избыточная складчатость слизистых;

2) низкая эстрогенная насыщенность;

3) недостаточная выработка гликогена;

4) истонченность и замедленная пролиферация;

5) все перечисленные.

 

369. Все нижеследующие утверждения, касающиеся половых преступлений, совершаемых над детьми, правильны, кроме:

1) о них редко заявляют;

2) происходят в любой семье;

3) происходят во всех социально-экономических группах;

4) большинство жертв не знакомо с насильником;

5) частота не зависит от возраста детей.

 

370. Ювенильные маточные кровотечения чаще всего обусловлены:

1) нарушением ритмической продукции гормонов яичника;

2) органическими заболеваниями половой системы;

3) заболеванием различных систем организма;

4) всем перечисленным;

5) ничем из перечисленного.

371. Основными причинами задержки полового развития центрального генеза являются:

1) нарушение регулирующей функции гипоталамуса;

2) наследственная неполноценность гипоталамуса и гипофиза;

3) инфекционно-токсические заболевания (хронический тонзиллит; ревматизм, вирусный гепатит, грипп);

4) стрессовые ситуации;

5) все перечисленные.

 

372. Основные клинические признаки задержки полового развития:

1) аменорея;

2) опсоменорея;

3) олигоменорея;

4) все перечисленные;

5) ничего из перечисленного.

 

373. Внешний вид при задержке полового развития:

1) евнухоидное телосложение;

2) костный возраст соответствует календарному;

3) вторичные половые признаки недоразвиты;

4) молочные железы не развиты;

5) верно все перечисленное.

 

374. В развитии яичниковой недостаточности у девочек имеет значение:

1) нарушение роста и развития фетальных яичников;

2) инфекционные поражения фетального яичника (краснуха, паротит);

3) нарушение иннервации яичников и изменение их чувствительности к гонадотропинам;

4) генетически обусловленный дефицит ферментных систем;

5) все перечисленные.

 

375. Отсутствие полового развития обусловлено:

1) перенесенными инфекционными заболеваниями в раннем детстве;

2) перенесенными воспалительными процессами органов малого таза вирусной этиологии;

3) хромосомными аномалиями;

4) всем перечисленным;

5) ничем из перечисленного.

 

376. При генитальном инфантилизме соотношение шейки и тела матки соответствует обычно:

1) 1: 3;

2) 1: 2;

3) 1: 1;

4) 3: 1;

5) 2: 1.

 

377. В период полового созревания дисфункциональные маточные кровотечения носят характер:

1) овуляторных;

2) ановуляторных, ациклических;

3) и тех, и других;

4) ни тех, ни других.

 

378. Лечение дисфункциональных маточных кровотечений в юношеском возрасте включает:

1) физиотерапевтическое лечение;

2) витамины;

3) сокращающие препараты;

4) кровоостанавливающие препараты;

5) все перечисленные.

 

379. Особенностью развивающихся вторичных половых признаков у девочек, по сравнению с мальчиками, не является:

1) развитие жировой клетчатки по женскому типу;

2) изменение соотношения между тазовым и плечевым поясами в сторону относительного увеличения окружности последнего.

 

380. Основными причинами преждевременного полового созревания изосексуального типа являются:

1) церебральная патология функционального характера;

2) церебральная патология органического характера;

3) следствие перенесенной перинатальной гипоксии;

4) следствие перенесенной родовой травмы;

5) все перечисленные.

 

381. Основными клиническими признаками истинного преждевременного полового созревания центрального генеза является все перечисленные, кроме:

1) неврологической симптоматики;

2) внутричерепной гипертензии;

3) эмоциональных нарушений (злобность, агрессивность, резкая смена настроения);

4) отсутствия менструации до 15-16 лет.

 

382. Основные клинические признаки преждевременного полового созревания изосексуального типа органического характера:

1) задержка интеллектуального развития;

2) эмоциональная неустойчивость;

3) застойные изменения глазного дна;

4) преждевременное появление вторичных половых признаков;

5) все перечисленные признаки.

 

383. Ложное преждевременное половое созревание гетеросексуального типа чаще всего обусловлено:

1) развитием андрогенсекретирующих опухолей яичников;

2) врожденной гипертрофией коры надпочечников;

3) перинатальными причинами (гипоксия, родовая травма);

4) внутриутробным инфицированием;

5) всеми перечисленными признаками.

 

384. Особенности телосложения девочек с врожденным адреногенитальным синдромом:

1) узкие плечи;

2) широкий таз;

3) длинные конечности;

4) высокий рост;

5) ничего из перечисленного.

 

385. Особенности преждевременного полового созревания гетеросексуального типа:

1) период полового созревания начинается в 10-11 лет;

2) появляются мужские вторичные половые признаки (увеличение клитора, низкий тембр голоса);

3) выраженное и быстрое увеличение молочных желез;

4) наличие менструаций.

 

386. Причины вирильного синдрома у девушки:

1) нарушение функции коры надпочечников;

2) маскулинизирующие опухоли яичников;

3) маскулинизирующие опухоли коры надпочечников;

4) врожденный адреногенитальный синдром;

5) все перечисленные.

 

387. Для клинической картины гиперандрогении надпочечникового генеза характерно:

1) раннее проявление вирильного синдрома;

2) гирсутизм до и после начала первой менструации;

3) первая менструация может запаздывать или быть своевременной;

4) гипоплазия молочных желез;

5) все перечисленное.

 

388. Характерные особенности телосложения при адреногенитальном синдроме:

1) некоторая вирилизация фигуры;

2) увеличение ширины плеч;

3) узкий таз;

4) укорочение конечностей;

5) все перечисленное.

 

389. Возникновению злокачественных новообразований вульвы у девочек, в отличие от взрослых, обычно предшествуют:

1) экзематозные процессы;

2) лейкоплакия;

3) эндометриоз;

4) все перечисленное.

 

390. Наиболее типичной формой гонореи у девочек является:

1) хроническая;

2) торпидная;

3) рецидивирующая;

4) острая.

 

391. У девочек чаще всего встречается следующая форма воспаления гениталий:

1) эндоцервицит;

2) эндометрит;

3) сальпингоофорит;

4) вульвовагинит.

 

392. Выскабливание матки у девочки (девушки) производится:

1) при альгоменорее;

2) при аменорее;

3) при ановуляторных менструальных циклах;

4) при профузном кровотечении и отсутствии эффекта от консервативной терапии.

 

393. В пубертатном возрасте наиболее частой причиной белей являются:

1) гонорея и трихомониаз;

2) психогенные факторы;

3) глистная инвазия;

4) все перечисленное.

 

394. Причиной ложной аменореи у девочек пубертатного возраста может быть все перечисленное, кроме:

1) атрезии химена;

2) атрезии влагалища;

3) атрезии цервикального канала;

4) аплазии матки.

 

395. Задержка полового развития – это отсутствие:

1) вторичных половых признаков к 14 годам, а менструации к 16 годам;

2) вторичных половых признаков к 12 годам, а менструации к 16 годам;

3) вторичных половых признаков к 14 годам, а менструации к 18 годам;

4) вторичных половых признаков к 12 годам, а менструации к 18 годам.

 

396. Причины задержки полового развития:

1) наследственный фактор;

2) конституционный фактор;

3) инфекционные заболевания;

4) питание;

5) использование прогестинов для контрацепции.

 

397. У больных с тестикулярной феминизацией имеет место:

1) первичная аменорея;

2) нормальное развитие молочных желез;

3) отсутствие матки;

4) ложный мужской гермафродитизм;

5) все перечисленное.

 

398. Признака синдрома Шерешевского–Тернера – это:

1) фенотип женский;

2) первичная аменорея;

3) недоразвитие матки;

4) аплазия или гипоплазия гонад;

5) верно все перечисленное.

 

399. Показания для направления девочки на осмотр к врачу акушеру-гинекологу:

1) боли в животе в любом возрасте;

2) появление признаков полового развития в 8 лет;

3) отсутствие менструации в 15 лет;

4) туберкулез;

5) все перечисленное.

 

400. Степень полового развития Мао Ах_о Р_о соответствует возрасту:

1) до 10 лет;

2) 10-12 лет;

3) 12-13 лет;

4) 14 лет и более.

401. Степень полового развития Ма₁ Ах₁ Р₁ соответствует возрасту:

1) до 10 лет;

2) 10-12 лет;

3) 12-13 лет;

4) 14 лет и более.

 

402. Степень полового развития Ма₂ Ах₂ Р₂ Ме₁ соответствует возрасту:

1) до 10 лет;

2) 10-12 лет;

3) 12-13 лет;

4) 14 лет и более.

 

403. Примером ложного женского гермафродитизма является:

1) синдром тестикулярной феминизации;

2) врожденный адреногенитальный синдром;

3) синдром Шерешевского-Тернера;

4) синдром Штейна-Левенталя.

 

404. Примером ложного мужского гермафродитизма является:

1) синдром тестикулярной феминизации;

2) врожденный адреногенитальный синдром;

3) синдром Штейна-Левенталя;

4) синдром Шерешевского-Тернера.

 

405. Атрезия – это:

1) недоразвитие органа, возникшее вторично, вследствие воспалительного процесса, перенесенного внутриутробно или постнатально;

2) отсутствие части органа;

3) отсутствие органа;

4) заращение в местах анатомического сужения полового тракта.

 

406. Агенезия – это:

1) недоразвитие органа, возникшее вторично, вследствие воспалительного процесса, перенесенного внутриутробно или постнатально;

2) отсутствие части органа;

3) отсутствие органа;

4) заращение в местах анатомического сужения полового тракта.

 

407. Аплазия – это:

1) недоразвитие органа, возникшее вторично, вследствие воспалительного процесса, перенесенного внутриутробно или постнатально;

2) отсутствие части органа;

3) отсутствие органа;

4) заращение в местах анатомического сужения полового тракта.

 

408. Гинатрезия – это:

1) недоразвитие органа, возникшее вторично, вследствие воспалительного процесса, перенесенного внутриутробно или постнатально;

2) отсутствие части органа;

3) отсутствие органа;

4) заращение в местах анатомического сужения полового тракта.

 

409. Атрезия девственной плевы – это:

1) сплошная девственная плева, не имеющая отверстия;

2) сплошная девственная плева с небольшим отверстием;

3) полное отсутствие девственной плевы.

 

410. Агенезия влагалища – это:

1) первичное отсутствие части влагалища;

2) полное или частичное заращение влагалища, связанное с воспалительным процессом в анте- и постнатальном периоде;

3) первичное полное отсутствие влагалища;

4) полная перегородка во влагалище.

 

411. Аплазия влагалища – это:

1) первичное отсутствие части влагалища;

2) полное или частичное заращение влагалища, связанное с воспалительным процессом в анте- и постнатальном периоде;

3) первичное полное отсутствие влагалища;

4) полная перегородка во влагалище.

 

412. Атрезия влагалища – это:

1) первичное отсутствие части влагалища;

2) полное или частичное заращение влагалища, связанное с воспалительным процессом в анте- и постнатальном периоде;

3) первичное полное отсутствие влагалища;

4) полная перегородка во влагалище.

 

413. Дефицит массы тела, как правило, является одной из причин:

1) запаздывания наступления первой менструации;

2) длительного становления менструальной функции;

3) развития или усугубления нарушения менструальной функции;

4) всего перечисленного;

5) ничего из перечисленного.

 

414. При кровянистых выделениях из половых путей у девочек в возрасте до 9 лет необходимы:

1) гормональный гемостаз;

2) наблюдение;

3) назначение кровоостанавливающих и сокращающих матку средств;

4) исключение локальной «органической» причины кровотечения;

5) хирургический гемостаз.

 

415. С целью регуляции менструального цикла у девочек пубертатного возраста используют:

1) циклическую витаминотерапию;

2) физические факторы и иглорефлексотерапию;

3) циклическую гормональную терапию;

4) комбинированные эстроген-гестагенные препараты;

5) верно все перечисленное.