Використання спиртів у медицині

· Етиловий спирт С₂Н₅ОН: – антисептичний засіб;

– засіб для розтирання та зігріваючих компресів;

– розчинник для виготовлення настоянок,

екстрактів, спиртових розчинів лікарських

препаратів.

· Гліцерин – основа для виготовлення мазей.

· Нітрогліцерин – спазмолітичний засіб при стенокардії.

· Сорбіт – замінник цукру для хворих на цукровий діабет.

Використання фенолів у медицині

· Фенол, крезол, тимол, резорцин – антисептичні засоби, дія яких основана на

здатності зсідати білки. Мають

бактерицидну дію, тобто вбивають

мікроорганізми або створюють шкідливі

умови для їх життєдіяльності.

· Адреналін

НО – звуження судин шкіри, слизових оболонок

при алергічних набряках;

НО– – СН – СН₂ – NH – CH₃ – розширення бронхів при бронхіальній

׀астмі;

ОН – пряме введення у серце при зупинці серця.

 

 

· Норадреналін – для підвищення артеріального тиску при хірургічних

операціях.

НО

НО– – СН – СН₂ – NH₂

׀

ОН

 

· Ізадрин – розширення бронхів при бронхіальній астмі.

НО

НО– – СН – СН₂ – NH – СН – СН₃

׀׀

ОН СН₃

 

· Мезатон – для підвищення артеріального тиску

НО при операціях (порівняно з

норадреналіном діє не так різко, але

– СН – СН₂ – NH – CH₃ довше);

׀ – для звуження судин та зменшення

ОН запальних явищ при нежиті.

· Ефедрин – бронхіальна астма;

– алергічні набряки;

– риніт.

– СН – СН₂ – NH – CH₃

׀

ОН

Етери (прості ефіри)

· це органічні сполуки, в молекулах яких два вуглеводневих радикали зв’язані атомом Оксигену: R – O – R

Якщо радикали однакові, то етер називають симетричним; якщо різні –

несиметричним (змішаним):

СН₃ – О – СН₃ диметиловий етер

С₂Н₅ – О – С₂Н₅ діетиловий етер

СН₃ – О – С₂Н₅ етилметиловий етер

Загальна формула С_nH_2n+2O

Ізомерія: – за вуглецевим скелетом;

– міжкласова ізомерія (зі спиртами).

 

Фізичні властивості:

Нижчі етери – гази або легко леткі рідини з характерним запахом, легко займаються, у воді нерозчинні, але самі є хорошими органічними розчинниками. У суміші з повітрям вибуховонебезпечні.

 

Хімічні властивості:

Хімічна активність етерів невелика, зв’язки С – О міцні й розриваються важко.

 

1 – розкладання етерів під дією йодоводню при нагріванні – йод з’єднується з

меншим радикалом:

СН₃ – О – С₂Н₅ + НІ → СН₃І + С₂Н₅ОН

HCl та HBr не розкладають етери.

 

2 – розкладання етерів під дією концентрованої сульфатної кислоти:

СН₃ – О – С₂Н₅ + НО – SO₃H → СН₃ – O – SO₃H + С₂Н₅ОН

складний ефір –

метилсульфатна кислота

Добування:

1 – міжмолекулярна дегідратація спиртів

CH₃OH H₂SO₄

СН₃ – О – СН₃ + H₂O

CH₃OH до 140°С

CH₃OH H₂SO₄

СН₃ – О – С₂Н₅ + H₂O

C₂H₅OH до 140°С

2 – з алкоголяту та галагенопохідного

C₂H₅ – ONa + I – CH₃→ С₂Н₅ – О – СН₃ + NaI

 

Використання у медицині:

Діетиловий етер (сірчаний ефір) – інгаляційний наркоз.

Самостійна робота №6

Альдегіди та кетони

1. Скласти рівняння реакцій, що підтверджують хімічні властивості:

– пропаналю;

– бутанону.

 

1. Заповнити таблицю:

Використання альдегідів у медицині

Назва препарату	Фармакологічна дія	Форма використання	Захворювання
формалін
уротропін
паральдегід
хлоралгідрат
фтивазид

 

1. Виписати рівняння іменних реакцій:

– реакція Коновалова;

– реакція Вюрца;

– реакція Дюма;

– реакція Вагнера;

– реакція Кучерова;

– реакція Лебедєва;

– реакція Фріделя-Крафтса;

– реакція Вюрца-Фіттіга.

 

1. Виписати правила:

– правило Зайцева;

– правило Марковнікова;

– правило Хюккеля;

– правило Ельтекова;

– правило Ерленмейєра.

 

 

Зміст теми:

Використання альдегідів у медицині

О

· Формальдегід Н – С

Н

40% розчин формальдегіду називається формалін. Формальдегід має здатність звертати білки, тому формалін застосовують для дезинфекції рук, інструментів та для консервації анатомічних препаратів.

З формальдегіду добувають:

· Гексаметилентетрамін (уротропін):

6СН₂О + 4NH₃ → (СН₂)₆N₄ + 6Н₂О

Уротропін легко гідролізується з утворенням формальдегіду:

(CH₂)₆N₄ + 6Н₂О → 6СН₂О + 4NH₃

Тому уротропін використовують внутрішньо як антисептик.

О

· Ацетальдегід СН₃ – С

Н

У присутності кислоти полімеризується у паральдегід:

О О

3СН₃ – С → Н₃С – СН СН – СН₃

Н ׀ ׀

О О

СН

׀

Паральдегід – снодійний засіб. СН₃

· Хлоралгідрат – снодійний засіб:

О О

СН₃ – С + 3Cl₂ → СCl₃ – С + HOH → СCl₃ – СH – OH

Н – HCl Н ׀

OH

· Бензальдегід – міститься в мигдалі, кісточках персиків та абрикосів. Використовується в парфумерії, харчовій промисловості. Є основою для добування ваніліну.

О

– С

Н

· Ванілін – є основою для синтезу фтивазиду – протитуберкульозного препарату.

О

НО – – С

Н

СН₃О

Самостійна робота №7

Монокарбонові кислоти

1. Скласти рівняння реакцій, що підтверджують хімічні властивості:

– пропіонової кислоти;

– масляної кислоти;

– валер’янової кислоти;

– акролеїнової кислоти;

– бензойної кислоти;

– стеаринової кислоти;

– олеїнової кислоти.