Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Використання ізопреноїдів у медицині↑ ⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6 Содержание книги Поиск на нашем сайте
2. Скласти конспект з питань: – каротиноїди; – стероїди; – алкалоїди: визначення, виділення з рослинної сировини, загальноалкалоїдні реакції, класифікація алкалоїдів та характеристика окремих алкалоїдів. Зміст теми: Каротиноїди – це рослинні пігменти. Деякі з них відіграють роль вітамінів.
Каротин – рослинний пігмент жовто – червоного кольору, міститься у моркві, томатах, вершковому маслі, яєчних жовтках, риб’ячому жирі. Відомі три його ізомери (α, β, γ), що відрізняються числом циклів та положенням подвійних зв’язків. Всі вони є попередниками вітаміну А, недостатність якого призводить до ураження очей.
β – каротин
СН2ОН вітамін А Стероїди – це речовини тваринного та рослинного походження, в основі яких лежить стеран:
· Холестерин – входить до складу клітинних мембран, особливо в нервовій тканині, виконує захисну функцію. При порушенні холестеринового обміну він відкладається на стінках кровоносних судин і призводить до атеросклерозу. · Жовчні кислоти – необхідні для процесу травлення, емульгують жири і тим самим полегшують їх переварювання та всмоктування. · Стероїдні гормони: Ø кортикостероїди – утворюються в корі надниркових залоз. За характером впливу на процеси обміну вони поділяються на дві групи: – глюкокортикоїди – регулюють вуглеводний та білковий обмін (гідрокортизон та кортизон – природні гормони; преднізолон – синтетичний гормон); – мінералкортикоїди – регулюють водно – сольовий обмін (альдостерон). Ø статеві гормони – починають вироблятися з періоду статевої зрілості. Під їх впливом формуються вторинні статеві ознаки. Крім того вони впливають на білковий обмін, підвищують стійкість організму до змін зовнішнього середовища. · Вітамін D – регулює обмін кальцію та фосфору в організмі. При недостачі вітаміну D у дітей розвивається рахіт, а у дорослих виникає ламкість кісток. · Серцеві глікозиди – це сполуки, в яких стероїдна структура зв’язана з вуглеводом. Містяться в деяких рослинах (наперстянка, горицвіт, конвалія та ін.). У великих дозах це дуже сильна отрута, а в малих стимулюють діяльність серцевого м’язу. Алкалоїди – це група нітрогеновмісних органічних сполук, що виявляють основні властивості і зустрічаються переважно в рослинах. Алкалоїди мають високу біологічну активність: у великих дозах – це отрути, а в малих дозах їх використовують як лікарські препарати. Більшість алкалоїдів за хімічною будовою відносяться до гетероциклічних сполук. Назва „алкалоїди” пов’язана з основними властивостями цих сполук: alkali (лат.) – луги. В рослинах алкалоїди зустрічаються у вигляді солей органічних кислот – щавлевої, яблучної, винної, лимонної та ін. Вільні алкалоїди (виділенні з солей) у зв'язку з їх основними властивостями називають алкалоїди-основи. Зараз відомо більше 5000 алкалоїдів. Виділення алкалоїдів з рослинної сировини Виділення алкалоїдів з рослин базується на здатності їх солей добре розчинятися у воді, а алкалоїдів-основ – в органічних розчинниках (хлороформі, ефірі, бензолі).
Екстракція у вигляді солей. Рослинну сировину, що містить алкалоїди, обробляють розчином винної кислоти. Алкалоїди при цьому переходять у розчин у вигляді солей винної кислоти. Потім витяжку обробляють розчином лугу, і алкалоїди-основи, що утворилися, екстрагують органічними розчинниками. Суміш алкалоїдів розділяють на індивідуальні речовини специфічними методами, що залежать від властивостей окремих алкалоїдів.
Екстракція у вигляді основ. Рослинну сировину обробляють розчином лугу (розчини амоніаку, натрій гідрогенкарбонату, натрій карбонату). Алкалоїди-основи екстрагують органічними розчинниками, а потім переводять у солі, обробляючи розчином кислоти.
Загальноалкалоїдні реакції І. Реакції осадження – базуються на здатності алкалоїдів утворювати з деякими реагентами важкорозчинні прості або комплексні солі.
Утворення простих солей: 1. Реакція з таніном – утворюється нерозчинна сіль алкалоїду і таніну, який має кислотні властивості (тобто це звичайна реакція між основою та кислотою). Реакція має практичне значення: при отруєнні алкалоїдами постраждалому дають пити розчин таніну або просто міцний чай, що містить багато дубильних речовин. 2. Реакція з пікриновою кислотою – реакція між алкалоїдом-основою та кислотою з утворенням жовтого осаду. 3. Реакції з фосфорновольфрамовою та фосфорномолібденовою кислотами – реакції між основою та кислотою.
Утворення комплексних солей: 1. Реакція з HgCl2. 2. Реакція з розчином І2 в КІ (реактив Вагнера) – утворюється шоколадно-коричневий осад. 3. Реакція з HgI2 в КІ (реактив Майера). 4. Реакція з BiI3 в КІ (реактив Драгендорфа). ІІ. Реакції забарвлення – це реакції дегідратації, окислення, конденсації та ін. 1. Реакція з концентрованою HNO3. 2. Реакція з концентрованою H2SO4. 3. Реакція з сумішшю HNO3 та H2SO4 (реактив Ердмана). 4. Реакція з сумішшю H2SO4 та формальдегіду (реактив Маркі).
Класифікація алкалоїдів Базується на природі гетероциклів, що входять до складу алкалоїдів. Група піридину
N
· Нікотин – у вигляді солей лимонної та яблучної кислот міститься в листях тютюну. Дуже токсичний, смертельна доза для людини 40 мг. У невеликій кількості збуджує вегетативну нервову систему, звужує судини. Організм курців поступово звикає до цієї отрути, яка викликає хронічне отруєння.
Група хіноліну
N
· Хінін – міститься у корі хінного дерева. Використовується для лікування малярії, безпосередньо діючи на збудника малярії.
Група ізохіноліну N
Алкалоїди цієї групи містяться в опії (молочному соку недозрілих головок маку).
· Папаверин – спазмолітичний та судинорозширюючий засіб. · Морфін – наркотичний анальгетик. Однак широкому його використанню перешкоджає небезпека звикання (морфінізм). Диацильний похідний морфіну це наркотик героїн. · Кодеїн – це метиловий ефір морфіну. Незначні зміни структури молекули кодеїну порівняно з морфіном призводять до значної зміни фармакологічної активності. Знеболююча дія кодеїну у 6-7 разів менше, ніж морфіну. На відміну від морфіну, кодеїн пригнічує кашльовий центр, тому його використовують як протикашльовий засіб.
Група тропану Тропан – це біциклічна система, що складається з піролідинового та піперидинового циклів зі спільним атомом N: +2H2 +3H2 → → N N H H N N піперидин пірол піролідин піридин H
N СН3 тропан
– спазмолітичний засіб; – розширює зіниці, тому використовується в очній практиці для обстеження очного дна.
· Кокаїн – міститься в листях кущів коки. Має місцеву знеболюючу дію. Однак із-за високої токсичності та небезпеки звикання (кокаїнізм) має обмежене використання – знеболюючий засіб в очній та стоматологічній практиці. Група індола
N H · Резерпін – знижує кров’яний тиск та діє заспокійливо на центральну нервову систему. Використовується для лікування гіпертонічної хвороби та психічних розладів. · Стрихнін – збуджує нервову систему, тонізує скелетну мускулатуру, м’язи серця. Використовується як тонізуючий засіб.
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-15; просмотров: 438; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.138.126.51 (0.006 с.) |