Занятие №22. Филогенез кровеносной, мочевыделительной и половой систем позвоночных животных 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Занятие №22. Филогенез кровеносной, мочевыделительной и половой систем позвоночных животных



Задача №1

1. Удвоение мочеточников.

2. Данная патология возникла в эмбриональном развитии при формировании первичной и вторичной почек.

3. Произошло нарушение дифференциации Волъфова канала, что приве­ло к возникновению данной патологии.

Задача №2

1. Сращение почек полюсами могло произойти на ранних стадиях формирования почек, когда из нефротомов формировались нефроны вторичной почки.

2. В результате клеточной адгезии произошло перемещение и объединение билатеральных закладок в единый непарный орган. Перегиб мочеточника нарушил пассаж мочи, что явилось причиной воспаления.

 

Задача №3

1. Аплазия почки справа возникла во время эмбриогенеза, когда из нефротома происходит формирование нефронов, предпочки, первичной и вторичной почек.

2. Патология связана с нарушением клеточных механизмов регуляции онтогенеза: клеточной индукции, пролиферации, дифференциации.

 

Задача №4

1. Первичная почка, 100 нефронов которой в большинстве утратили связь с целомом и всасывание в кровь воды, глюкозы и других веществ повышается по сравнению с предпочкой, но воды с мочой теряется много, поэтому животные, обладающие такой почкой, могут обитать только в водной или влажной среде.

2. Не произошла субституция – замещение первичной почки на вторичную.

 

Задача №5

1. Подтверждение биогенетического закона.

2. Тип филэмбриогенеза – анаболия.

3. Формирование окончательной вторичной почки будет сопровождаться клеточным механизмом – гибелью клеток.

4. Способ преобразования – субституция.

Задача №6

1. Сохранение мезонефроса во взрослом состоянии человека теоритически возможно, но пока описаны только у мышей. Скорее всего это сохранение сегментированности вторичной почки и удвоение мочеточника.

2. Были нарушены механизмы дифференциации. Причиной удвоения мочеточника является преждевременное деление мочеточникового выроста на ранних стадиях развития вторичной почки.

Задача №7

1. У ребенка агенезия правой почки, мочеточник в этом случае тоже не развивается. Аномалия обусловлена дефектом мочеточникового выроста из стенки мезонефрального (Вольфового) протока.

2. Вольфов канал является индуктором деления и дифференцировки клеток метанефрогенного зачатка.

Задача №8

1. Пониженная температура обеспечивает нормальный сперматогенез, понижая уровень спонтанных мутаций в созревающих сперматозоидах

2. Не опущение яичка в мошонку называют крипторхизмом.

3. Нарушены механизмы перемещения яичка через паховый канал. Для предотвращения бесплодия необходимо хирургическое вмешательство.

Задача №9

1. Вне зависимости от пола у всех позвоночных формируются оба канала, но судьба их различна. Мюллеров, редуцируясь у самцов, у самок выполняет роль яйцевода, а у млекопитающих дифференцируется на яйцевод, матку и влагалище. Вольфов канал у самок рыб и земноводных – мочеточник. У пресмыкающихся и млекопитающих только отделившиеся каудальная часть Вольфового канала – мочеточник, а сам канал у самок редуцируется, у самцов – семяизвергательный канал.

2. Дифференцировка Мюллерова канала на яйцевод, матку и влагалище у самок, а также выполнение Вольфовым каналом функций семяизвергательного канала, демонстрирует способ преобразования – расширение функций.

Задача №10

1. Первичный гермафродитизм.

2. Индифферентность половых желез сохраняется у зародыша человека до определенной стадии развития.

3. Порок атавистический, связан с гермафродитизмом древних позвоночных, сохраняющийся у некоторых современных круглоротых, у которых передняя часть гонад – яичник, а задняя – семенник.

 

Задача №11

1. Будучи парным образованием, Мюллеров канал сохраняет парность, а у плацентарных животных происходит срастание Мюллеровых каналов с образованием одного влагалища и матки. Нарушение адгезии при этом может привести к образованию двойной, двуразделенной, двурогой матки.

2. Данную патологию можно назвать рекапитуляцией, т.к. образование двойной, двурогой, двуразделенной матки – варианты строения матки грызунов, хищников, насекомоядных и т.д.

3. Частота встречаемости порока 1:1000.

 

Задача №12

1. Выраженный цианоз и снижение температуры тела могут быть в следующих случаях: 1. в большой круг кровообращения попа­дает венозная иди смешанная кровь. Это может быть при наличии двух дуг аорты, транспозиции-дуги аорты, сохранении межпредсердной перегородки овального окошечка. 2. застой крови в малом круге кровообращения.

2. Это возможно при наличии дефекта в межпредсердной и межжелудочковой перегородках, сохранении Боталлова протока. Возникновение всех этих пороков развития связано с нарушением клеточных механизмов регуляции эмбриогенеза: клеточной индук­ции, пролиферации, дифференциации, адгезии и перемещения клеток).

 

Задача №13

1. Достигается развитием четырех камер в сердце на базе трёхкамерного сердца пресмыкающихся, но межжелудочковая перегородка является новообразованием.

2. Появление межжелудочковой перегородки – девиация. Редукция правой дуги аорты – анаболия.

3. Физиологическим достижением является теплокровность.

 

Задача №14

1. Сердце у всех позвоночных закладывается кпереди от глотки под челюстной дугой. В его морфогенезе участвует глотка как эмбриональный индуктор. Если это свойство глотки нарушено, то сердце может задержаться на двух- и трёхкамерном уровне развития, при этом нарушено его перемещение в загрудинную область.

2. Такое нарушение морфогенетических корреляций может сопровождаться персестированием дуг аорты, недоразвитием лёгких.

 

Задача №15

1. Персистирование дуг аорты.

2. Это атавизм, т.к. только у млекопитающих происходит редукция правой дуги аорты.

3. Нарушены механизмы гибели клеток, пролиферации, клеточной индукции.

4. Частота его встречаемости 1:200.

 

Задача №16

1. Транспозиция аорты.

2. Нарушены механизмы редукции правой дуги аорты, редукция левой дуги.

3. Встречается аномалия 2,8:200 и клинически не проявляется.

4. Транспозиция сосудов с сохранением обоих сосудов 4-ой пары – этот порок обычно не совместим с жизнью.

 

Задача №17

1. В первом случае происходит сброс венозной крови в правое предсердие и клинически аномалия не проявляется. Во втором случае – происходит смешение крови в левом предсердии.

2. Второй порок не совместим с жизнью.

 

Занятие №23. ФИЛОГЕНЕЗ НЕРВНОЙ И ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМ

ПОЗВОНОЧНЫХ ЖИВОТНЫХ

Задача №1

1. У ребенка имеется возникновение миелоцеле (грыжа спинного мозга). Наряду с врожденным костным дефектом развитие дужек IV и V поясничных позвонков в этом месте не произошло слияния краев нервного желобка и образования нервной трубки. Из возникшего отверстия на кожу выделяется цереброспинальная жидкость, вытекающая из центрального канала спинного мозга. Деформация коленных и голеностопных суставов – результат аномалии развития спинного мозга в поясничном отделе и нарушения иннервации соответствующих мышечных групп.

2. Нарушены механизмы адгезии и пролиферации костей черепа, а затем пролиферация клеток ткани спинного мозга.

 

Задача №2

1. Обеспечивая связь организма с внешней средой и процессы саморегуляции, нервная система эволюционировала по пути концентрации нервных клеток. В типе Хордовые трубчатое строение нервной системы обеспечивает максимальную поверхность для проведения нервного импульса, что является прогрессивным решением.

2. Преобладают механизмы пролиферации, дифференциации, адгезии.

 

Задача №3

1. Тип названия связан с доминированием наиболее развитого отдела мозга: у рыб и амфибий – среднего, у рептилий и птиц – полосатые тела переднего мозга, а у млекопитающих – коры больших полушарий.

2. Такая смена координирующего центра головного мозга называется субституцией.

Задача №4

1. Остаток эмбриональной эпителиальной ткани кармана Ратке – эктодермального дивертикула крыши первичной ротовой полости может сохраняться, погружаясь по мере роста и развития зародыша в мезенхиму, являющуюся источником развития основной кости черепа.

2. Эта эктопическая ткань может длительное время сохраняться в этом месте и даже стать источником опухоли под названием краниофарингиома, т.к. в эмбриогенезе нарушен механизм клеточной гибели и индукционные механизмы.

 

Задача №5

1. У ребенка имеется врожденная аномалия – язычная щитовидная железа. Этот порок возникает вследствие задержки смещения зачатка щитовидной железы в эмбриональном периоде. Поэтому в любом месте на протяжении от основания языка до трахеи может развиться щитовидная железа.

2. Все же эта аномалия чаще всего встречается в области корня языка, т.к. в эмбриогенезе нарушены механизмы индукции.

 

Задача №6

1. Это доказывает единство принципов регуляции в прогрессивной эволюции регуляторных механизмов эмбриогенеза, сохраняемых естественным отбором.

2. Регуляция многих процессов в организме человека осуществляется гормонами.

3. Мозговое вещество надпочечников выделяют адреналин – регулятор кровообращения и энергетического обмена. Норадреналин регулирует деятельность передней доли гипофиза.

 

Задача №7

1. Нарушение эмбриогенеза щитовидной железы, рекапитулирующей предковые состояния развития.

2. Кисты шеи.

3. Персистирование участков подъязычного протока в постнатальном периоде сопровождается накоплением в них жидкости и образованием соответственно кист. Если кисты загнаиваются, то прорываются с образованием свищей.

 

 

Занятие №24. АНТРОПОГЕНЕЗ

Задача №1

1. Да

2. Homo habilis, коэффициент церебрализации 2, появились речевые центры.

Задача №2

1. Да, питекантроп – «достоверный человек».

2. Люди (лат. Homo) — род приматов семейства гоминид. Включает вид человек разумный (Homo sapiens) и близкие ему вымершие виды.

Задача №3

1. Неандертальцы.

2. Развита речь, производство орудий труда, социализация.

Задача №4

1. Кроманьонцы, современные люди.

2. Объем мозга 1400-1600см3, биологическая эволюция завершена, доминирует только социальная.

Задача №5

1. В 1978 г. По результатам раскопок в Африке обнаружен Australopithecus Afarensis, более примитивный, чем другие виды.

2. Правило происхождения в эволюции новых групп организмов от малоспециализированных предков (Экопи, 1896г.) подтверждает гипотезу.

Задача №6

1. В происхождении рода Homo имело место скачкообразное изменение наследственного материала. Перестройка генома осуществлялась накоплением мутаций, называемых эволюционным материалом.

2. Мутацию по типу Робертсоновской – парацентрическую транслокацию с образование второй хромосомы рода Homo из двух акроцентриков прегоминид, считают основным эволюционным материалом.

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-08-01; просмотров: 576; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.238.107.238 (0.016 с.)