Химические свойства галогеналканов

1. Галогеналканы легко вступают в реакции замещения. Это связано с тем, что связь С-Г _________ и на атоме углерода ____________________________

__________________________________________________________________

Поэтому атом углерода легко атакуется __________________, или соединениями с ____________________________________________________.

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

2. Галогеналканы также легко вступают в реакции отщепления. При этом образуются галогеноводород и алкен.

__________________________________________________________________

Галогеналкены

Реакционная способность галогеналкенов очень мала. Они не гидролизуются _____________________________________________________. Это объясняется ____________________________________________________

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

__________________________________________________________________

Например, _____________________________________________________

Галогенарены -соединения, в которых атомы галогена соединены с атомами углерода бензольного кольца.

Химические свойства галогенаренов

Галогенарены значительно _________________________________________

__________________________________________________________________ В этом отношении галогенарены сходны _____________________. Связь C-Г в галогенаренах значительно _____________,

чем в галогеналканах, за счет перекрывания р-орбиталей атома галогена с р-орбиталями бензольного кольца, что ________________________________
__________________________________________________________________ 1. Гидролиз галогенаренов идет только _____________________. Примером может служить синтез фенола С6Н5ОН из хлорбензола.

2. Галоген может быть замещен на углеводородный радикал:

____________________________________________________________________________________________________________________________________

Замещения в бензольном кольце

Галогенарены ___________ реакционноспособны, чем бензол. Они вступают в обычные реакции, характерные для бензольного кольца, в том числе в ___________________. Атом галогена ___________________ из бензольного кольца, дезактивируя его.

ЛЕКЦИЯ №5

«ОДНОАТОМНЫЕ И МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ. ФЕНОЛЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ»

1. Общая характеристика одноатомных спиртов. Применение.

2. Особенности строения одноатомных спиртов. Способы получения и химические свойства спиртов.

3. Общая характеристика многоатомных спиртов. Применение.

4. Особенности строения многоатомных спиртов. Способы получения и химические свойства спиртов.

5. Фенолы. Строение. Способы получения, свойства.

6. Простые эфиры.

 

Общая характеристика одноатомных спиртов. Применение.

Спирты главным образом используют _______________________
_______________________________. Этанол- _____________________
__________________________________________.

Общая формула гомологического ряда предельных одноатомных спиртов — ____________. В зависимости от того, при каком углеродном атоме находится гидроксильная группа, различают спирты _______________

__________________________________________________________________

Первичные:

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Вторичные: Третичный:

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ Изомерия одноатомных спиртов обусловлена изомерией _________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Номенклатура.

Названия спиртов образуют, добавляя ___________________________
____________________________________________________________________________________________. Нумерацию цепи начинают с того края, ____________________________________________________________________________________________________________________________________

 

Особенности строения одноатомных спиртов. Способы получения и химические свойства спиртов.

 

Физические свойства.

Низшие спирты (до C15) — _________, высшие — _______________. ___________________ смешиваются с водой в любых соотношениях. С ростом молекулярной массы растворимость спиртов в воде ____________. По сравнению с соответствующими углеводородами, спирты имеют _________ температуры плавления и кипения.

Способы получения.

1. Гидратация алкенов.

____________________________________________________________________________________________________________________________________ 2. Гидролиз галогенпроизводных под действием водных растворов щелочей:

__________________________________________________________________ По этой реакции можно получать первичные, вторичные и третичные спирты.

3. Этанол получают при спиртовом брожении глюкозы:

__________________________________________________________________

 

Химические свойства.

Определяются присутствием в их молекулах _______________________
Связи С-О и О-Н _______________________________________________. Различают два основных типа реакций спиртов с участием функциональной группы -ОН:

 

1) Реакции с разрывом связи О-Н:

1. Кислотные свойства спиртов выражены ____________. Спирты бурно реагируют со щелочными металлами:

__________________________________________________________________ Но ____________________ с щелочами.

В присутствии следов влаги соли спиртов (алкоголяты) разлагаются до исходных спиртов:

__________________________________________________________________

2. При действии на спирты минеральных и органических кислот образуются сложные эфиры.

____________________________________________________________________________________________________________________________________

____________________________________________________________________________________________________________________________________

3. Первичные спирты окисляются в альдегиды.

____________________________________________________________________________________________________________________________________

Вторичные спирты окисляются в кетоны

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Третичные спирты могут окисляться __________________________________.

2) Реакции с разрывом связи С-О:

1) Реакции дегидратации спиртов. При сильном нагревании происходит внутримолекулярная дегидратация с образованием алкенов:

____________________________________________________________________________________________________________________________________ При более слабом нагревании происходит межмолекулярная дегидратация с образованием простых эфиров:

____________________________________________________________________________________________________________________________________

2) Спирты реагируют с галогеноводородными кислотами.

__________________________________________________________________

Общая характеристика многоатомных спиртов. Применение.

Важнейшие из многоатомных спиртов - этиленгликоль и глицерин:

______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Этиленгликоль применяют:

А) ____________________________________________________________

Б) ____________________________________________________________

__________________________________________________________________

Глицерин применяют:

А) ____________________________________________________________

Б) ____________________________________________________________

В)____________________________________________________________

Г) ____________________________________________________________

Чистый нитроглицерин служит сырьем для получения _______________

_________________________________________________________________

_____________________________. В малых количествах нитроглицерин служит ________________, так как расширяет сердечные сосуды и тем самым улучшает кровоснабжение сердечной мышцы.

Особенности строения многоатомных спиртов. Способы получения и химические свойства спиртов.

Физические свойства.

Многоатомные спирты — _______________________________________

__________________________________________________________________________________________________________________. Нитроглицерин ________________.

 

Способы получения.

 

1. Гидролиз галогеналканов:

__________________________________________________________________ 2. Окисление этилена водным раствором перманганата калия:

__________________________________________________________________ 3. Глицерин получают гидролизом жиров.

________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

 

Химические свойства.

Для двух- и трехатомных спиртов характерны основные реакции одноатомных спиртов. В реакциях могут участвовать одна или две гидроксильные группы. Взаимное влияние гидроксильных групп проявляется в том, что многоатомные спирты — ____________________________
____________________________________. Поэтому многоатомные спирты, в отличие от одноатомных, реагируют ______________________________. По аналогии с алкоголятями соли двухатомных спиртов называют _____________, а трехатомных — ___________________.

___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Качественной реакцией на многоатомные спирты, содержащие группы ОН при соседних атомах углерода, является _________________________
__________________________________________________________________. Цвет раствора обусловлен образованием комплека:

__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________