Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Контролируемая ультразвуковая тонкоигольная биопсия.Содержание книги
Поиск на нашем сайте
Заключительным этапом ультразвукового исследования больных с патологией щитовидной железы является выполнение им прицельных биопсий. На основании морфологического изучения полученного материала подтверждают или исключают диагноз злокачественности, а также производят отличительное разграничение коллоидных узлов, аденом и воспалительных инфильтратов. Прицельную биопсию широко применяют и для верификации диагноза метастазов рака ЩЖ в лимфатические узлы шеи. Повышению диагностической эффективности биопсий в значительной мере способствовало использование ультразвуковых аппаратов реального времени при контроле за движением пункционной иглы. Это обеспечивает возможность непосредственной визуализации пункционной иглы — одну из наиболее давних и, вплоть до конца 80-х годов, не получавшей своего решения проблем прижизненной морфологической диагностики. Так, для выполнения биопсии из внутренних органов, начиная с прошлого века, широко используют пункционные («толстые») иглы различных конструкций. Установлено, что диагностическая ценность пункционных биопсий — весьма высока. С их помощью получают материал для гистологического анализа, на основании которого верифицируют диагноз злокачественности, определяют степень выраженности анаплазии, устанавливают тканевую принадлежность новообразования и др. Основным ограничением пункционных биопсий толстыми иглами является риск развития грозных, иногда — летальных осложнений. В этой связи одной из центральных проблем, связанных с необходимостью уменьшения риска осложнений при выполнении биопсий толстыми иглами, была разработка методов визуального контроля за движением этих игл. Целесообразность применения визуального контроля при выполнении процедуры получения биопсийного материала стала особенно очевидной после внедрения в клиническую практику тонких («аспирационных») игл. Начало их использования связывают с именем F.Franzen. Предложенная им тонкая игла с мандреном открыла новую эру в прижизненной диагностике опухолей. Franzen показал, что с помощью игл такой конструкции можно аспирировать тканевой сок со взвешенными в нем клеточными элементами. Цитологический анализ мазка в этих случаях позволяет не только установить признаки злокачественности, но и определить степень выраженности анаплазии, судить о тканевой структуре опухоли и о других признаках, необходимых для морфологической верификации диагноза. Успехи в области повышения диагностической точности биопсии неразрывно связаны с совершенствованием методов контроля за выполнением этой диагностической процедуры. Особую роль в совершенствовании методики получения материала для цитологического анализа сыграло использование ультразвуковых установок, работающих в режиме реального времени: · Они позволяют визуализировать все органы, кровеносные сосуды и крупные нервные стволы, которые «встречаются» на пути биопсийной иглы при прохождении ее к «мишени». Это является основой для профилактики осложнений, риск которых не может быть исключен при применении «слепых» биопсий, особенно - толстыми иглами. · Возможность визуализации движущихся структур с помощью ультразвуковых установок, работающих в режиме реального времени, обеспечивает динамический контроль за иглой на всех этапах выполнения биопсии. · Наконец, точная визуализация очага поражения, из которого должен быть получен материал для морфологического исследования, даже при его очень небольших размерах (5 мм и менее) позволяет производить наведение иглы в «мишень» с достаточно высокой степенью надежности. Таким образом, вскоре после применения ультразвукового метода в клинической практике, было сформулировано положение о целесообразности использования эхолокационного контроля за движением биопсийной иглы. Использования сонографии в качестве метода контроля за ходом выполнения прицельных биопсий была осуществлена лишь после появления первых серийных ультразвуковых установок, работающих в режиме «реального времени». Приборы данного класса позволяют получать динамическое изображение движущихся структур — и это их свойство было использовано для визуализации игл на разных этапах их прохождения к «органу-мишени». Были сконструированы ультразвуковые датчики с электронными преобразователями угла отражения ультразвуковых волн. Их применение позволяет производить одновременную визуализацию и биопсийной иглы, и патологически измененного участка. Это стало основой для выполнения биопсии с высокой точностью, получая материал из исследуемого участка. Контролируемые ультразвуком прицельные биопсии в настоящее время широко применяются в различных областях диагностической медицины. С помощью эхолокационного наведения тонкие иглы направляются в патологически измененные участки с достаточно высокой эффективностью. Прицельные биопсии широко применяют и при исследовании поверхностно расположенных органов (молочная железа, печень), для взятия материала,из которых ранее использовали «слепые биопсии». В этих случаях прицельные биопсии также оказались диагностически более эффективными. Контролируемая ультразвуком тонкоигольная пункционная биопсия (УЗ-ТПАБ) получила широкое применение и в диагностике заболеваний щитовидной железы. УЗ-ТПАБ стала естественным, завершающим этапом ультразвукового исследования, основной целью которого является выяснение природы патологических изменений тиреоидной паренхимы. С помощью УЗ-ТПАБ получают отчетливые дифференциально-диагностические критерии, позволяющие произвести отличительное разграничение злокачественных опухолей щитовидной железы от аденом и коллоидных узлов. Выполнение этой диагностической процедуры позволяет установить природу тканевого компонента в аденоматозно перерожденных и в карцинозно-трансформированных кистах. На основании цитологического анализа аспиратов получают дополнительные критерии для диагностики тиреоидитов, болезни Грейвса и автономных аденом щитовидной железы. Для выполнения прицельных биопсий, наряду с обычными ультразвуковыми датчиками, применяют и специально сконструированные приборы — ультразвуковые пункционные датчики. В зависимости от их целевого назначения выделяют наружные и внутриполостные ультразвуковые пункционные датчики. У больных с заболеваниями щитовидной железы применяются наружные пункционные датчики. Установки для выполнения прицельных биопсий отличаются друг от друга и в зависимости от конструкции ультразвукового датчика. В настоящее время серийно выпускаются пункционные приборы с линейными, секторными и биплановыми датчиками для ультразвукового сканирования. В диагностике заболеваний щитовидной железы наибольшее клиническое применение получили приборы, содержащие секторный датчик с радиальной ориентацией ультразвуковых волн. При выполнении прицельных биопсий с помощью датчиков этой конструкции вначале распознается патологически измененный участок и, с помощью видеомонитора, определяется его расстояние от места пункции. Некоторые приборы для выполнения УЗ-контролируемой биопсии, наряду с вмонтированным в него секторным датчиком, содержат направляющее устройство с изменяющимся углом по отношению к плоскости сканирования.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1.Озерова О.Е., Базарова Э.Н., Демидов В.Н. Эхография щитовидной железы при различных ее заболеваниях. Клин.мед., 1986, 64, №2, стр. 135. 2.Павловский B.C. И.М. Ультразвуковая диагностика хирургических заболеваний щитовидной железы. В кн.: Актуальные вопросы совр. эндокринологии и иммунологии. 1986, ч.2, стр. 10. 3.Павловский М.П., Рудницкая А.Ю., Вовк В.И. Цитопатоморфоз щитовидной железы. Вестн. АМН СССР. 1990, №2, стр.48. 4.Палинка П.С. Клиническое значение трепан-биопсии в дифференциальной диагностике заболеваний щитовидной железы. В кн: Вопросы клинической хирургии органов эндокринной системы. Москва, 1987, стр.62. 5.Паршин B.C. Ультразвуковая диагностика заболеваний щитовидной железы (по данным клинических и скриннинговых исследований). Автореферат дисс.докт. Обнинск 1994. 6.Погосян A.M. Чрезкожная аспирационная пункция при диагностике заболеваний щитовидной железы. Здрав. Казахстана. 1981, N11, стр.64. 7.Романчишен А.Ф. Актуальные вопросы диагностики и лечения рака щитовидной железы (обзор). Клин. хирург., 1991, №5, стр.51. 8.Савельева В.Н., Таранушенко Т.Е., Зайцева Т.А., Гуськова Е.В. Эндемический зоб у детей Красноярского края. Пробл. эндокрин., 1992, №4, стр.27. 9.Станкявичус В.П. Диагностические возможности ультразвукового и радиоизотопного исследования рака щитовидной железы. В кн: Математические модели в эндокринологии и иммунологии: Вильнюс, Тез.докл. 1985, стр. 103.
3.1.1.3. ТЕМА: Ультразвуковая диагностика воспалительных заболеваний щитовидной железы. (автор – доцент, д.м.н. Кушнеров А.И.)
УЧЕБНЫЕ ВОПРОСЫ: 1. Классификация тиреоидитов. 2. Острые тиреоидиты. 3. Хронические тиреоидиты.
Одно из центральных мест в структуре тиреоидной патологии занимают «зоб» Хашимото и диффузный токсический зоб (ДТЗ). Они представляют собой две отдельные нозологические формы заболеваний ЩЖ и отличаются друг от друга по характеру патоморфологических изменений тиреоидной паренхимы, клинической симптоматике и своим последствиям. Методы лечения ДТЗ и тиреоидита Хашимото также принципиально отличаются друг от друга. В основе развития диффузного токсического зоба (ДТЗ) лежит диффузная гиперплазия клеток фолликулярного эпителия и резкое возрастание их гормонопродуцирующей активности. В результате возрастания уровня ТЗ и Т4 в крови, у больных ДТЗ появляются и прогрессируют симптомы тиреотоксикоза (стойкая тахикардия, экзофтальм, похудание при повышенном аппетите и др.). До разработки адекватных методов лечения больные ДТЗ умирали в очень молодом возрасте, в большинстве случаев — вследствие нарастающей сердечной недостаточности («тиреотоксическое сердце»). Широко применяемые в настоящее время методы радио-йод- и химиотерапии позволяют добиться снижения уровня ТЗ и Т4, уменьшения или полного исчезновения симптомов тиреотоксикоза и, как следствие, значительного увеличения продолжительности жизни больных ДТЗ. В основе этого лечебного эффекта лежит разрушение части тиреоидной паренхимы под влиянием высоких доз облучения радионуклидами йода («радиорезекция» ЩЖ) или резкое угнетение функциональной активности клеток фолликулярного эпителия ЩЖ под действием тиреостатиков. В отличие от ДТЗ, тиреоидит Хашимото не имеет патогномоничных симптомов и протекает обычно «под маской» узлового эутиреоидного зоба. В основе этого заболевания лежит инфильтрация лимфоцитов в ткань ЩЖ. Здесь происходит размножение и дифференцировка лимфоидных клеток, их взаимодействие с фолликулярными клетками ЩЖ и разрушение тиреоидной паренхимы. Эти изменения сочетаются с развитием фибробластической реакции перифолликулярной стромы ЩЖ. Конечным итогом суммы этих процессов является замещение фолликулярного эпителия соединительной тканью с образованием полей фиброза. Для поздних стадий тиреоидита Хашимото характерно развитие симптомов гипотиреоза, обусловленное уменьшением в крови уровня ТЗ и Т4. Соответственно, в комплексном лечении больных «зобом» Хашимото важное место занимают методы заместительной терапии тироксином. Несмотря на описанные выше различия патоморфологических изменений ЩЖ и особенности клинической симптоматики, тиреоидит Хашимото и диффузный токсический зоб нередко объединяют в одну группу заболеваний. В настоящее время убедительно доказано, что в патогенезе этих, казалось бы, различных заболеваний, ключевую роль играют аутоиммунные процессы. Причиной развития гиперплазии тиреоцитов при ДТЗ и инфильтрации лимфоцитов — при тиреоидите Хашимото являются нарушения в системе взаимодействия иммунокомпетентных клеток со щитовидной железой. В обоих случаях в организме больных происходят изменения, в результате которых макромолекулярные компоненты их собственной щитовидной железы, начинают восприниматься иммунной системой как чужеродные антигены. И при тиреоидите Хашимото и при ДТЗ вырабатываются «антитиреоидные» антитела, поступающие в кровь (циркулирующие аутоантитела) или встраивающиеся в мембрану лимфоцитов («фиксированные» аутоантитела»). Тиреоидит Хашимото и ДТЗ являются типичными примерами т. наз. органоспецифических аутоиммунных заболеваний. «Органом-мишенью» при каждом из них является щитовидная железа. До сих пор продолжаются дискуссии о причинах, приводящих к развитию аутоиммунных сдвигов при тиреоидите Хашимото и ДТЗ. Вместе с тем, динамика этих процессов изучена достаточно подробно. Так, детально охарактеризованы многие из макромолекулярных компонентов ткани ЩЖ, к которым вырабатываются аутоантитела. Показано, что особенности патологических изменений, развивающихся в ткани ЩЖ при ДТЗ и тиреоидите Хашимото, во многом обусловлены спецификой «антиген-распознающих» участков этих антител. Другими словами, иммуноглобулины, титр которых резко возрастает при этих заболеваниях, взаимодействуют, по сути, с разными белками тиреоцитов. Ключевым звеном в патогенезе диффузно-токсического зоба является продукция иммунокомпетентными клетками больного циркулирующих аутоантител, направленных против белков поверхностной мембраны тиреоцитов. При ДТЗ вырабатываются циркулирующие антитела, взаимодействующие с ТСГ-рецепторами тиреоцитов. Эти «тиреоид-стимулирующие антитела» (ТСА) обладают способностью имитировать действие тиреотропного гормона: вызывать резкое возрастание скорости синтеза и секреции тироксина. ТСА индуцируют также увеличение пролиферативной активности тиреоцитов и вызывают диффузную гиперплазию фолликулярного эпителия ЩЖ при ДТЗ. В крови больных аутоиммунным тиреоидитом также появляются «антитиреоидные» антитела. Однако, в отличие от ТСА и ТВН, циркулирующие аутоантитела при тиреоидите Хашимото направлены против других макромолекулярных компонентов тиреоцитов. Микросомальный антиген на самом деле представляет собой тиреоидпероксидазу - ключевой фермент синтеза тироксина и трийодтиронина. Определение уровня антител к ТГ и МА широко используется в диагностике тиреоидита Хашимото. Появление циркулирующих аутоантител к ТГ и МА в крови больных тиреоидитом Хашимото является важным, но не единственным и не главным феноменом, приводящим к разрушению ткани ЩЖ. Значительно более существенными для развития этого заболевания представляют собой клеточные иммунные реакции. При тиреоидите Хашимото происходит размножение т. наз. «запрещенных клонов» лимфоцитов. Эти лимфоциты способны к синтезу аутоантител против белков собственной щитовидной железы. У здоровых людей эти клетки находятся в неактивном состоянии и не способны к делению. В силу ряда до сих пор еще не установленных причин у больных тиреоидитом Хашимото происходит активизация «запрещенных клонов» лимфоцитов. Они выходят из костного мозга в кровь и, при прохождении по кровеносным сосудам ЩЖ «задерживаются» в тиреоидной паренхиме. При этом в качестве «вектора», осуществляющего взаимодействие «запрещенных» лимфоцитов с клетками ЩЖ, используются т. наз. «фиксированные антитела». Эти антитела направлены против белков собственной ЩЖ, но, в отличие от циркулирующих аутоантител к ТГ и МА, «встроены» в поверхностную мембрану лимфоцитов — клеток, которыми они и были синтезированы. Лимфоциты, поступившие в ткань ЩЖ, выделяют ряд биологически активных соединений, индуцирующих развитие деструктивных изменений в тиреоидной паренхиме. В реализации этого эффекта важная роль принадлежит также макрофагам, выделяющим гидролитические ферменты и биологически активные факторы, обладающие разрушающим действием. Деструкция тиреоидной паренхимы происходит и в результате процессов, опосредуемых циркулирующими антителами (антитело - зависимая клеточная цитотоксичность). В этих случаях иммуноглобулины, главным образом — антитела к микросомальному антигену — активизируют т. наз. клетки - киллеры. Эти клетки лимфоцитарного происхождения обладают наиболее выраженной способностью к разрушению. Представленные выше данные свидетельствуют о том, что к настоящему времени получены убедительные доказательства ключевой роли аутоиммунных процессов в патогенезе тиреоидита Хашимото и ДТЗ. Различия патоморфологических изменений ЩЖ и особенности клинической симптоматики при этих заболеваниях связаны со спецификой белков ЩЖ, к которым вырабатываются аутоантитела, и преобладанием реакций клеточного иммунитета при тиреоидите Хашимото.. В последние годы сформировалось мнение, что в диагностике аутоиммунного тиреоидита и диффузного токсического зоба важную дополнительную информацию можно получить с помощью ультрасонографии, дополненной УЗ-ТПАБ. Возможность непосредственной визуализации щитовидной железы с детальным изучением изменений ее размеров, эхогенности и эхоструктуры открывает широкие перспективы для раннего распознавания этих аутоиммунных заболеваний.
Аутоиммунный (хронический лимфоцитарный) тиреоидит (AT) занимает одно из центральных мест в структуре заболеваний щитовидной железы. Наиболее часто AT диагностируется у женщин старше 40 лет. Причины развития АТ до сих пор окончательно не установлены. Считают, что предрасполагающими факторами этого заболевания являются наследственные отклонения антигена гистосовместимости и возрастные изменения гормонального статуса. В этиологической структуре AT определенное место принадлежит вирусной инфекции и избыточному поступлению йода с пищей и водой. В последние годы особое внимание уделяют радиогенному фактору в развитии AT. Патогенез. Хронический лимфоцитарный тиреоидит является наиболее типичным примером аутоиммунного заболевания. Из крови больных AT выделены антитела, направленные против макромолекулярных компонентов фолликулярного эпителия собственной ЩЖ. К настоящему времени наиболее детально изучены аутоантитела к тиреоглобулину, т.н. второму компоненту коллоида ЩЖ, и микросомальному антигену фолликулярного эпителия (тиреоидпероксидазе). Методы количественной идентификации антител к тиреоглобулину и к тиреоидпероксидазе широко используются в диагностике AT. Патоморфологические изменения щитовидной железы при аутоиммунном тиреоидите обусловлены инфильтрацией лимфоцитов из крови в ткань щитовидной железы, их размножением и последующей дифференцировкой в плазматические клетки. В результате в щитовидной железе развиваются деструктивные, воспалительные и склеротические процессы. Это приводит к гетерогенным по структуре морфологическим изменениям ткани ЩЖ. Схематически выделяют три варианта AT: · лимфоидный, при котором в тиреоидной паренхиме преобладают лимфоциты; · фиброзный, для которого характерно изобилие соединительно-тканных рубцов, · фибролимфоидный, для которого характерно разрастание фиброзной и лимфоидной ткани одинаковой степени выраженности. Эта, как и многие другие классификации, не отражает всего многообразия морфологических изменений ЩЖ при хроническом лимфоцитарном тиреоидите. С практической точки зрения значительно больший интерес представляют классификации, в которых выделены диффузная и очаговая формы AT. В отличие от диффузной формы хронического тиреоидита, при которой лимфоплазмоцитарная инфильтрация поражает всю паренхиму ШЖ, при очаговой форме этого заболевания изменения происходят в ее отдельных участках. Эхосемиотика. При развитии хронического лимфоцитарного тиреоидита на ультрасонограммах регистрируются два или иногда три типа изменений: · изменение эхогенности в виде гипоэхогенных участков различного размера и формы, нарушающих гомогенность железы; · изменение размеров ЩЖ в виде уменьшения или увеличения объема органа; · изменение эхоструктуры в виде формирования объемных образований различной морфологической природы — кист, аденом, рака, узлов и др. Дополнительными критериями, указывающими на развитие AT, является появление гиперэхогенных участков, сглаживание границ между передним краем ЩЖ и мышцами шеи, бугристая деформация ЩЖ в области ее задней поверхности. Наиболее патогномоничным ультразвуковым признаком AT является неравномерное снижениеэхогенности ткани ЩЖ в виде множественных гипоэхогенныхучастков. Локальные изменения акустической плотности ткани ЩЖ приводят к нарушению гомогенности тиреоидной паренхимы. На ультрасонограммах визуализируются гипоэхогенные участки различных размеров, не имеющие четких границ и определенной локализации. Обнаружение на эхограммах ЩЖ гипоэхогенных участков обусловлено появлением лимфоидноплазмоцитарных инфильтратов в тиреоидной паренхиме. Одновременно с появлением беспорядочно расположенных гипоэхогенных очагов, приводящих к нарушению гомогенности ткани ЩЖ, в ряде случаев, на ультрасонограммах визуализируются мелкие гиперэхогенные включения неправильной формы. Количество гиперэхогенных включений и их размеры могут значительно варьировать. Считают, что зоны с повышенной акустической сопротивляемостью при тиреоидите Хашимото, являются ультрасонографическим изображением участков фиброза, развивающихся вследствие соединительнотканной реакции перифолликулярной стромы ЩЖ. Такие данные свидетельствуют о целесообразности применения ультрасонографии не только для ранней диагностики AT, но и для прижизненной оценки характера и степени выраженности изменений ЩЖ при этом заболевании. Наиболее сложным видом изменений щитовидной железы у больных аутоиммунным тиреоидитом являются такие состояния, когда железа претерпевает одновременно три типа изменений, т.е. когда отмечается изменение эхогенности, происходит изменение размеров органа и в щитовидной железе формируются объемные образования - кисты, аденомы, рак, коллоидные узлы и др.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Абдраханов Е.А. Зоб Риделя. Здравоохр. Казахстана, 1970, N 7, стр. 73. 2. Алешин Б.В., Ткач Ф.С. Аутоиммунный тиреоидит. Пробл. эндокринол., 1968, т,4, N 6, стр. 113. 3. Анохин Б.М. Клинико-радиологические сопоставления у больных аутоиммунными тиреоидитами. Пробл. эндокринол., 1979, т. 25, N 3, стр. 31. 4. Базарова Э.И., Серпуховитин С.Ю. Некоторые вопросы диагностики и лечения аутоиммунного тиреоидита. Пробл. эндокринол., 1989, т. 35, N2, стр. 37. 5. Бомаш Н.Ю. Морфологические признаки зоба Хашимото. Арх. патол., 1966, т. 28, N 10, стр. 27. 6. Бронштейн М.Э. Морфологические варианты аутоиммунных заболеваний щитовидной железы. Пробл. эндокринол., 1991, т. 37, N2, стр. 6. 7. Виноградова Ю.Е., Виноградов Д.Л., Поверенный A.M., ЦыбА.Ф. Аутоиммунные тиреоидиты у больных некоторыми гематологическими заболеваниями. Тер. архив, 1994, т. 66, N 7, стр. 65.
3.1.1.4. ТЕМА: Ультразвуковая диагностика гиперплазии щитовидной железы. (автор – доцент, д.м.н. Кушнеров А.И.) УЧЕБНЫЕ ВОПРОСЫ: 1. Диффузное увеличение щитовидной железы (эндемический и спорадический зоб). 2. Диффузный токсический зоб. 3. Оценка объема щитовидной железы.
Диффузное увеличение щитовидной железы является ведущим симптомом многих заболеваний, отличающихся друг от друга по этиологии, патогенезу и клиническим проявлениям. В отечественной литературе для обозначения этого патологического состояния широко используют наименование «зоб», предложенное А.Галлером еще в XVII веке. Ранее этот термин употребляли для обозначения клинических проявлений очень широкого круга заболеваний щитовидной железы. В настоящее время термин «зоб» не рекомендуют использовать для описания патологического увеличения щитовидной железы при тиреоидите Хашимото («зоб Хашимото») и при тиреоидите Риделя («деревянистый зоб» Риделя). Вместе с тем, его продолжают применять в наименовании заболеваний, при которых увеличение ЩЖ обусловлено различными по своей морфологической природе изменениями. Так, диффузная форма зобной трансформации ЩЖ является патогномоничным признаком ранних стадий эндемического зоба — распространенного заболевания, связанного с недостаточным поступлением йода в организм человека. Увеличение размеров щитовидной железы у больных эндемическим зобом на ранних стадиях этого заболевания обусловлено диффузной пролиферацией тиреоцитов. Считают, что ускорение скорости деления этих клеток является компенсаторной реакцией на недостаточное поступление йода. Несмотря на уменьшение скорости йодирования тиреоглобулина, в результате возрастания числа и повышения секреторной активности фолликулярных клеток щитовидной железы уровень тироксина в крови у больных эндемическим зобом, долгое время продолжает оставаться в пределах нормы. В этой связи диффузное увеличение ЩЖ у больных эндемическим зобом ряд авторов обозначают как «диффузный эутиреоидный зоб» Недостаточно адекватным для обозначения эндемического зоба является и термин эутиреоидный. Действительно, на ранних стадиях этого заболевания дефицит йода в организме больных компенсируется возрастанием функциональной активности тиреоцитов. Под влиянием возросшего уровня ТСГ процессы синтеза и секреции тироксина фолликулярными клетками ЩЖ у больных эндемическим зобом протекают с более высокой скоростью. Это обеспечивает поддержание эутиреоидного состояния у многих больных эндемическим зобом на протяжении длительного периода. Однако на поздних стадиях заболевания повышение уровня йодтиронинов приводит к угнетению тиреотропной функции гипофиза и у них развивается гипотиреоз. Увеличение размеров щитовидной железы является характерным симптомом и другого распространенного заболевания - диффузного токсического зоба (ДТЗ). При ДТЗ, в отличие от эндемического зоба, развиваются симптомы тиреотоксикоза (экзофтальм, тахикардия, нарушения психоневрологического статуса и др.). Резкое возрастание уровня тироксина и трийодтиронина в крови у больных ДТЗ обусловлено диффузной гиперплазией тиреоидной паренхимы. Возрастание пролиферативной активности фолликулярных клеток ЩЖ у больных ДТЗ, в отличие от больных эндемическим зобом, не связано с увеличением уровня ТСГ крови: при этом заболевании диффузная гиперплазия фолликулов обусловлена появлением так называемых «тиреоидстимулирующих аутоантител» (ТСА). Установлено, что ТСА обладают способностью индуцировать пролиферацию тиреоцитов. Диффузное увеличение щитовидной железы диагностируется на ранних стадиях спорадического зоба. Это заболевание, как правило, диагностируется у эутиреоидных больных, проживающих вне эндемичных по зобу районах. Считают, что причиной развития спорадического зоба может быть относительная йодная недостаточность. Как и у больных эндемическим зобом, эутиреоидное состояние у больных спорадическим зобом поддерживается в результате возрастающей активности фолликулярных клеток ЩЖ и возрастанием их числа. Применение термина «диффузный эутиреоидный зоб» у больных спорадическим зобом представляется недостаточно адекватным: у этих больных с одинаковой частотой встречается диффузная, узловая и смешанная (диффузно-узловая) формы зобной трансформации ЩЖ. Механизмы развития патологических изменений в ЩЖ при спорадическом зобе остаются недостаточно изученными. Таким образом, различные типы диффузного увеличения щитовидной железы («диффузный зоб») как по механизму своего развития, так и по клиническим проявлениям в строгом смысле этого термина не могут быть объединены в одну группу патологических состояний. В реальной клинической практике, достаточно схематично, выделяют диффузное увеличение щитовидной железы, развивающееся у эутиреоидных больных («диффузный эутиреоидный (нетоксический) зоб») и - диффузный зоб, приводящий к развитию тиреотоксикоза («диффузный токсический зоб»). Диагностические задачи, которые могут быть решены с помощью ультрасонографии и других методов оценки морфофункционального состояния ЩЖ, а также методы лечения больных эутиреоидным и диффузным токсическим зобом принципиально отличаются друг от друга. Поэтому больные с увеличенной ЩЖ, диффузная гиперплазия которой является причиной тиреотоксикоза, и эутиреоидные больные с увеличенной ЩЖ в Международной классификации болезней выделены в две отдельные группы. При этом диффузный токсический зоб является самостоятельным заболеванием, в то время как больные с эндемическим и спорадическим зобом объединены в группу больных с простым неуточненным зобом. В зарубежной литературе термин «диффузный зоб» для обозначения эндемического и спорадического зоба предпочитают не использовать, т.к. для этих заболеваний весьма характерным является формирование и «солидных» узлов в тиреоидной паренхиме. В эту же группу включены и больные с так называемым «юношеским зобом», и пациентки, у которых признаки увеличения ЩЖ появляются во время беременности («зоб беременных»). Относительно простым методом распознавания увеличенной щитовидной железы является пальпация органа. Результаты пальпаторного исследования легли в основу международной классификации зоба, предложенной Всемирной Организацией здравоохранения. Согласно этой классификации, выделяют следующие стадии увеличения щитовидной железы: О ст. — нет зоба; IA ст. — железа пальпируется, но не видна; IB ст. — пальпируемая железа видна при запрокинутой шее; 2 ст. — железа видна при нормальной позиции шеи; 3 ст. — зоб больших размеров. В России наиболее употребляемой является классификация, предложенная О.В.Николаевым, в которой предусмотрены норма и 5 степеней увеличения ЩЖ. Согласно этой классификации выделяют: · О степень — щитовидная железа нормальной величины, при пальпации шеи не прощупывается; · I степень — щитовидная железа увеличена, отчетливо прощупывается перешеек; · II степень — при пальпации прощупывается вся щитовидная железа, при глотании заметен перешеек, иногда боковые доли; · III степень — видимое увеличение щитовидной железы («толстая шея»); · IV степень — резко увеличенная железа изменяет контуры шеи; · V степень — зоб огромных размеров, как правило, узловой, в некоторых случаях свисающий над поверхностью шеи в виде мешка.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ 1. Алешин Б.В. Развитие зоба и патогенез зобной болезни. Киев, "Здоровье", 1954. 2. Вальтер С.А., Пачес А.И., Анохин Б.М. и др. Ультразвуковая томография в диагностике заболеваний щитовидной железы. Вопр. онкол. 1989, N 8, стр.920. 3. Болотова Н.В. и пр. Применение тепловидения и эхографии для диагностики заболеваний щитовидной железы у детей. Вопр. охр. материнства и детства, 1986, N 10, стр.36. 4. Бурмейстер В. К. Спорадический зоб. Рига, "Зинатне", 1974. 5. Воронецкий И.Б., Зубовский Г.А., Сметамина Л.И. Ультразвуковое исследование в дифференциальной диагностике заболеваний щитовидной железы. Мед.радиол., 1989, N 9, стр. 15. 6. Грубник В.П., Степаненко А.П., Василенко Л.С. и др. Ультразвуковая эхолокация в диагностике рецидивных форм зоба. Клин. хирург., 1987, N 12, стр.52. 7. Дедов В.К., Дедов И.И., Степаненко В.Ф. Радиационная эндокринология. М., Медицина, 1994. 8. Зубовский Г.А. Ультразвуковое исследование щитовидной железы. Методические рекомендации. М., 1990. 9. Зубовский Г.А. Ультразвуковая диагностика и акупунктура. М., 1992. 10. Зубовский Г.А., Тараружина О.Б. Ультразвуковое сканирование щитовидной железы у детей. Мед.радиол., 1989, N 12, стр.7. 11. Зубовский Г.А., Саркисян К.Ю., Воложов А. Б. Ультразвуковая и сцинтиграфическая диагностика заболеваний щитовидной железы. Медрадиол. 1986, N 10, стр.45.
3.1.1.5. ТЕМА: Ультразвуковая диагностика доброкачественных опухолей щитовидной железы. (автор – доцент, д.м.н. Кушнеров А.И.) УЧЕБНЫЕ ВОПРОСЫ: 1. Ультразвуковые признаки доброкачественных образований. 2. Виды аденом. 3. Вопросы дифференциальной диагностики со злокачественными образованиями.
1.Ультразвуковые признаки доброкачественных образований. В щитовидной железе довольно часто встречаются кисты: они составляют от 6% до 25% всех объемных образований, удаленных во время оперативных вмешательств на этом органе. Кисты ЩЖ отличаются друг от друга по механизму формирования, морфологическому строению и, что представляется особенно важным, по своей потенциальной угрозе для жизни больного. Кисты имеют отчетливые признаки, позволяющие дифференцировать их от других объемных образований на ультрасонограммах щитовидной железы. Они относятся к «жидкость-содержащим» структурам и визуализируются как анэхогенные образования различных размеров. На ультрасонограммах щитовидной железы идентифицируются кисты, минимальный диаметр которых может составлять не более 2,0 мм. Особенности ультразвуковой организации кист являются основой для их отличительного разграничения от аденом, коллоидных узлов, участков раковой ткани. Кисты представляют собой абсолютно безэхогенные структуры округлой или овальной формы с ровными контурами и четкими границам. Кисты легко отдифференцировать и от узлов со смешанной эхоструктурой, характерной для аденом с обызвествлением, и крупных злокачественных опухолей ЩЖ. С помощью ультрасонографического исследования можно легко различить друг от друга так называемые «простые кисты» от кист, в полости которых содержится тканевой компонент. Характерной особенностью простых кист является гладкость и четкость их контуров. По периферии стенки простых кист обычно визуализируются участки усиления эхосигнала. Форма простых кист может варьировать от округлой до овальной. Столь же характерными являются и эхосемиотические признаки «сложных» кист. Простые кисты, содержащие коллоид, на ультрасонограммах визуализируются как анэхогенные гомогенные образования различного размера. В просвете коллоидных кист очень часто наблюдается ярко светящаяся точка, природа которой не ясна. Установлено, что чем выше консистенция коллоида, тем свечение точки выше. Кисты, обусловленные предшествующими воспалительными процессами в тиреоидной паренхиме, встречаются значительно чаще. В этих случаях стенка кисты состоит из соединительнотканных компонентов, а ее полость заполнена: · транссудатом; · транссудатом с примесью клеток крови и (или) · транссудатом с примесью нитей фибрина. С помощью ультрасонографического исследования, дополненного УЗ-ТПАБ, можно производить идентификацию описанных выше типов кист. Кисты, заполненные транссудатом, на ультрасонограммах визуализируются как абсолютно безэхогенные образования с гомогенной структурой. Для кист этого типа характерно наличие дорзального усиления сигнала. В аспирате, полученном с помощью УЗ-ТПАБ, содержится жидкость светло соломенного цвета и небольшое количество слущенного эпителия. Кисты, содержащие продукты кровоизлияний. Достаточно часто, вследствие кровоизлияния, в анэхогенной полости кисты визуализируются мелкие гиперэхогенные включения. Коллоидные узлы на ультрасонограммах в большинстве случаев визуализируются как гипоэхогенные образования, окруженные гипоэхогенным ободком. Форма коллоидных узлов обычно овальная, но встречаются также узлы округлой формы. Диаметр узлов при коллоидном зобе обычно составляет от 1 -го до 3-х см. Однако нередко диагностируются коллоидные узлы значительно меньших и больших размеров. Контуры коллоидных узлов четкие. Уменьшение эхогенности коллоидных узлов по сравнению со здоровой тире<
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-26; просмотров: 311; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.144.105.101 (0.013 с.) |