Расчеты при титровании с помощью весовых бюреток

При титровании с помощью весовых бюреток следует применять специально приготовленные растворы с из­вестным содержанием вещества.

Пример. Надо приготовить раствор щавелевой кислоты с со­держанием 0,0045 г в 1 г раствора. В 1 кг такого раствора будет со­держаться 0,0045-1000= 4,500 г щавелевой кислоты, или 4,5 г. Следовательно, воды нужно взять 1000 — 4,5 = 995,5 г. Воду мож­но отвесить на технохимических весах или можно взять определен­ный объем воды, который при данной температуре будет занимать 995,5 г.

По справочнику находим, что, например, при 20 °С плотность поды равна 0,99823 г/см³. Нужный объем вычисляем из соотноше­ния:

995,5 0,99823 —⁹⁹⁷'^{2 МЛ}

Точно отмеривают этот объем и растворяют в нем 4,5000 г щаве­левой кислоты. Расчет показывает, что 1 г такого раствора содержит 0,1 мг-экв.

Таким образом, если при титровании, например, щелочи будет израсходовано 11,5 г раствора щавелевой кислоты, это будет соот­ветствовать:

11,5-0,1 0,04 = 0,046 г щелочи (NaOH)

или

11,5-0,1-40

= 0,0460 г

Для вычисления количества вещества пригодна та же формула, которую применяют при пользовании объемной бюреткой, но с той разницей, что вместо величины объема в нее входит величина массы израсходованного титрован­ного раствора.

Национальные величины

При количественных определениях весовым объем­ным, фотометрическим, полярографическим и другими! методами весьма удобно пользоваться рациональными величинами, благодаря чему значительно облегчается Щ ускоряется получение точных результатов анализа. Ра­циональными величинами являются заранее рассчитан­ные величины навесок, объемов, титров и аликвотных* частей, применение которых позволяет определить ре-з зультаты анализа непосредственно по показаниям изме-4 рительного прибора (по бюретке, шкале гальванометра^ фотоколориметра, весов и т. д.). Таким образом, содержа­ние определяемого компонента читается прямо по шкале прибора, т. е.

а^Ъ (I)

где а — содержание компонента (например, какого-ни| будь элемента), в соответствующих единицах (г, %, г/л и т. п.); Ъ — показания прибора.

Однако обычно, чтобы получить результат анализа,,¹ показания прибора следует умножить на коэффициент; мультиплетности* К_г, который выражается цифрой — 1; 10; 100 и т. д.

Тогда формула (1) приобретает вид

а = К_}Ь (2)

 

Рациональные величины удобно применять при раз'] личных видах анализов, как одиночных, так и массовые и особенно — экспрессных. Без применения рациональя ных величин невозможно автоматизировать аналитиче! ские процессы.

Весовой анализ. При весовых определениях для ynpo-j щения расчетов принято пользоваться «химическим мнсЛ жителем» или «фактором пересчета» М, при умножение на который массы полученного осадка Ь находят колщ

"

* Коэффициентом мультиплетности называют величину, н! которую нужно умножить полученное значение, чтобы получит^ истинный результат.

чество Искомого элемента или какого-то соединения о, т. е.

я»= Mb или а «= —— (8)

с

где с — количество анализируемого вещества.

При этом масса весовой формы должна равняться со­держанию искомого элемента (Ь = а), а величина рацио­нальной навески в общем случае — химическому множи­телю, который можно найти в справочниках по аналити­ческой химии. Но при определении величины рациональ­ной навески в каждом данном случае следует учитывать коэффициент мультиплетности Ki и коэффициент пере­счета /<2 результатов анализа в соответствующие едини­цы (г, % и т. п.). Эти коэффициенты должны быть введе­ны в указанную выше формулу для подсчетов результа­тов анализа

МЬК₂

^а—жг ⁽⁴⁾

Из этого уравнения легко вычислить величину ра­циональной навески с

-■*%-

Коэффициент /С₂ может принимать различные значе­ния: для выражения результатов в процентах он равен 100; в г/л — 1000; мг/л — 10^е и т. д.

Если анализируются жидкости и газы, вместо величи­ны рациональной навески находят величину рациональ­ного объема пробы (V) по формуле

Пример. Найти рациональную иавеску для весового определе­ния магния в виде пирофосфата. Сплав содержит примерно 3% магния.

Воспользуемся формулой (5). Химический множитель для пересчета взвешиваемого пирофосфата на металлический магний — 0,2185. Коэффициент мультиплетности Кг примем равным 1, а ко­эффициент Къ — 100 (чтобы получить результат анализа в процен­тах), тогда рациональная навеска будет 21,85 г. Однако такую на­веску брать нецелесообразно. Поэтому будем считать достаточной величину взвешенного осадка около 0,3 г, а коэффициент мульти­плетности iC_t следует принять равным 10. Тогда рациональная на­веска составит:

100-0.2185
с =--------- jq------ = 2,185 г

 

Содержание магиия^(%) рассчитывается~][по формуле Mg = 10а где а — навеска пирофосфата магния.

Объемный метод. При применении этого метода с ис­пользованием рациональных величин содержание компо­нента должно быть равно объему раствора, израсходован­ного на титрование. В объемном анализе, в отличие от весового пользуются несколькими величинами: навеской (или объемом) анализируемого вещества, титром, нор­мальностью и объемом аликвотной пробы.

Величина рациональной навески с для данного ти­трованного раствора рассчитывается по формуле

^С = -7СГ ⁽⁷⁾

где Т — титр данного раствора; Ki ^и %2 — коэффициент мультиплетности и пересчета. При заданной заранее навеске анализируемого ве­щества можно пользоваться рациональным титром

где с — навеска анализируемого вещества, г.

Если титруют аликвотную часть, а не всю навеску, при вычислении рационального титра следует учитывать размер аликвотной части и рациональный титр вычислять по формуле

где V_t — объем раствора, в котором содержится вся навеска, мл; V₂ — объем аликвотной части, мл.

Коэффициент /С₂, в зависимости от выражения резуль­татов анализа, принимает в объемном анализе, как и в весовом, различные значения.

Величину рационального титра рассчитывают перед анализом, а уже затем готовят титрованный раствор.

Постоянство рациональных величин в объемном ана­лизе, как правило, не сохраняется. Срок годности их определяется устойчивостью титрованного раствора. При каждом изменении титра необходимо делать соответст­вующие пересчеты.

Применять рациональные величины в объемном ана­лизе можно при любом методе фиксирования точки экви­валентности, т. е. при любых методах титрования — по-тенциометрическом, кондуктометрическом, высокочастот­ном и пр.

Пример 1. Найти величину рациональной навески для определе­ния меди иодометрическим методом с использованием титрованного раствора тиосульфата натрия. Содержание меди в анализируемом образце составляет от 1 до 4%.

Примем Ki = 1, тогда исходя из формулы (7) рациональная навеска с должна быть равной произведению 100Т. Раствор тио­сульфата натрия имеет титр по меди — 0,01 г/мл, при титровании он будет расходоваться в количестве от 1,0 до 4,0 мл и величина рациональной навески должна быть 1 г.

В данном случае необходимо пользоваться микробюреткой.

Пример 2. Рассчитать рациональный титр комплексона III для определения никеля в титановом сплаве. Содержание никеля в сплаве — до 5%.

Величину титра вычисляют по формуле (9).

Когда навеска сплава, взятого для анализа, равна 1 г и для титрования берется определенная часть ее, достаточной точности анализа можно достичь прн титровании из микробюретки. При титровании 0,1 навески и в случае, если Ki = 1, а К₂ = 100, ра­циональный титр равен 0,001 г/мл.

Растворение жидкостей

Водные растворы жидких веществ, преимущественно органических, в лабораториях готовят не так часто. Важнейшими жидкостями, растворы которых иногда при­ходится готовить, являются метиловый и этиловый спирты, ацетон и некоторые другие.

Ввиду того что отвешивание рассчитанного количества жидкости достаточно сложно, чаще всего вместо весовых количеств берут определенные объемы жидкостей.

После сливания отмеренных объемов жидкостей рас­твор перемешивают.

Приготовленные растворы проверяют на содержание растворенного вещества или по плотности, или по моле­кулярной рефракции.

Растворение газов

В лабораториях чаще всего приходится готовить рас­творы аммиака, пользуясь для этого аммиаком из балло­нов для жидких или сжатых газов. Для этого подготаЬ-

 

ливают установку, состоящую из баллона с аммиаком, предохранительной склянки (типа двухгорлой склянки Вульфа или соответственно оборудованной одногорлой склянки) и большой бутыли с дистиллированной водой. Баллон соединяют с предохранительной склянкой лучше всего при помощи толстостенной вакуумной рези­новой трубки или при помощи обычной резиновой трубки, обмотанной изоляционной лентой. Отводную трубку пре­дохранительной склянки соединяют при помощи обычной резиновой трубки со стеклянной трубкой, опущенной почти до дна бутыли с дистиллированной водой. Газооб­разный аммиак выпускают из баллона очень осторожно, чтобы не создалось большое давление. Периодически рас­твор следует перемешивать той же стеклянной трубкой, через которую подается аммиак. Плотность получаемого раствора проверяют при помощи ареометра для жид­костей легче воды. Когда будет достигнута нужная плот­ность раствора, прежде всего закрывают вентиль баллона с аммиаком, а затем уже разбирают установку.

Индикаторы

Индикаторами называют вещества, применяемые при объемно-аналитических определениях и в некоторых дру­гих случаях для определения конца реакции.

Момент окончания реакции определяют или по изме­нению окраски (например, метилового оранжевого) или же по исчезновению или появлению ее (например, фенол­фталеина).

Применять один и тот же индикатор во всех случаях титрования нельзя: это может повести к ошибкам. По­этому нужно точно придерживаться указаний, какой ин-дикатор применять в каждом отдельном случае. Если в методике анализа сказано, что в качестве индикатора бе­рут метиловый оранжевый, то его и следует брать, не заменяя, например, лакмусом.

Индикаторы готовят обычно в виде разбавленных вод­ных, спирто-водных или спиртовых растворов.

Изменение окраски индикатора зависит от изменения концентрации ионов водорода (рН), причем каждый ин­дикатор меняет окраску только в определенных интер­валах рН.

Индикаторы применяют также для определения реак­ции растворов (фильтровальная бумага, пропитанная co^j

ответствующим индикатором). Во всех случаях'опреде-ления реакции раствора при помощи индикаторной бу­маги не следует опускать ее в раствор. Надо взять ма­ленькую каплю жидкости при помощи или тонкого ка­пилляра или тонкой стеклянной палочки и захваченную жидкость наносить на индикаторную бумагу.

При титровании темноокрашенных жидкостей встре­чаются большие трудности, так как часто невозможно уста­новить момент изменения окраски обычных индикаторов. В таких случаях полезно применять так называемые

Рис. 355. Колба Фрея для титро­вания темноокра­шенных жидкос­тей.

Рис. 353 Тицровальные палочки.

Рис. 354. Колбы с отводной трубкой, используемые для титрования темноокрашен­ных и непрозрачных растворов.

титровальные палочки (рис. 353). Тонкий слой жидкости позволяет легче заметить изменение окра­ски, осо'бенно если разглядывать его на фоне белой, пред­почтительнее баритовой (бланфиксовой), бумаги. Метод работы очень простой: палочку погружают в исследуемую жидкость, после каждой добавки раствора из бюретки палочку вынимают и о результате титрования судят по окраске тонкого слоя жидкости, оставшегося на палочке.

В этих же случаях можно пользоваться способом ка­пель. На чистую белую фарфоровую или эмалированную дощечку наносят очень малое количество титруемой жид­кости (на кончике капилляра) так, чтобы образовалась мельчайшая капля. Изменение цвета раствора хорошо заметно, если капельки помещать в ряд.

Для титрования темноокрашенных жидкостей при­меняют хемолюминесцентные рН-индикаторы. Так, д и-

Мётилнафтэйродин (6-диметиламино-1,2-бензо-феназин) растворяют в спирте и несколько капель индика­тора добавляют в титруемый раствор. При облучении по­следнего ультрафиолетовым светом при рН 3,2—3,8 наб­людается переход флуоресценции от лиловой к оранже­вой.

Л ю м и н о л (гидразид 3-аминофталевой кислоты) трудно растворяется в спирте, поэтому применяют 0,01%-ный раствор люминола в спирте. Раствор его в присутствии перекиси водорода при рН больше 8 светит­ся в темноте. Титрование кислот щелочами в присутствии этого индикатора следует проводить в темной комнате или в камере.

4-Э токсиакридон растворим в спирте и уксус­ной кислоте. Его растворы флуоресцируют в ультрафиоле­товом свете. Переход цвета флуоресценции от зеленого к синему происходит при рН 1,3—3,2.

Для титрования темноокрашенных жидкостей при­меняют также специальные колбы (рис. 354). Они отли­чаются от обычных тем, что имеют боковые отводные труб­ки небольшого диаметра, позволяющие.%наблюдать цвет окрашенного раствора в сравнительно тонком слое.

Колбы Фрея для титрования темноокрашенных жид­костей (рис. 355) в нижней части имеют плоский выступ, в котором удобно ^наблюдать сравнительно^тонкий^слой титруемой жидкости.

Автоматическое титрование

Для аналитических работ большое значение имеет автоматизация процессов титрования. Это важно по мно­гим причинам: 1) устраняется индивидуальная ошибка работающего; 2) ускоряется процесс титрования; 3) пред­ставляется возможным автоматически проводить запись кривых титрования, что во многих случаях имеет сущест­венное значение.

Естественно, что при автоматизации процессов титро­вания особое значение приобретает индикация, т. е. определение конца титрования. Имеющиеся в настоящее время аппараты для автоматического титрования чаще всего приспособлены для потенциометрического титро­вания, позволяющего обходиться без цветных индикаторов. Обычно такие аппараты состоят из двух частей (рис. 356):

электронного устройства и приспособления для переме­шивания. Величину рН измеряют с помощью каломель­ного, серебряного, платинового или других электродов, что зависит от объекта исследования.

Автоматический титратор (рис. 356, а) с поршневой бюреткой имеет высокую точность титрования.

Импульсный титратор (рис. 356, б) работает от сети переменного тока, причем бюретка его может быть ем­костью до 50 мл. В этом случае точность отсчета по бюрет­ке составляет 0,1 мл.

Чтобы начать титрование, достаточно нажать кнопку. Стеклянный кран бюрегки откроется автоматически и за­кроется только в точке перехода. Точность отсчета по бюретке составляет ±0,05 мл. Раствор во время титрова­ния перемешивается магнитной мешалкой, составляющей часть прибора; число оборотов ее можно регулировать. Измерительная цепь контролирует электрохимические изме­нения, происходящие при титровании, и управляет сервомеханизмом подачи, который дозирует добавляемый ' раствор, логарифмически изменяя дозу до эквивалентной -точки. Вследствие того, что аппарат работает на прин­ципе измерения рН, его можно применять для титрования не только прозрачных, но и мутных растворов. Продол­жительность титрования в среднем не превышает 50 сек.

Действие высокочастотного лабораторного титратора | ТВ-6Л1 (см. рис. 356, е) основано на применении метода ' высокочастотной кондуктометрии. Падение напряжения I в ячейке титрования, а следовательно, и уменьшение ' электропроводности зависят от изменения концентрации

раствора.

Титратор ТВ-6Л1 предназначен для титрования: вод-1 ных и неводных растворов кислот, щелочей и солей (кон­центрация от 0,0001 н. до 1 н.); растворов, загрязненных выпадающими осадками; окрашенных растворов, для ко­торых трудно, а иногда невозможно подобрать неметалли-з ческие ампулы (путем сравнения с эталоном).

В СССР выпускаются и другие автоматические титра-торы. Титратор ТФЛ-46 с фотоэлектрической индикацией]! конца титрования относят к полуавтоматическим прибоч рам, однако, за исключением подготовки пробы для анаЯ лиза, все операции титрования в аппарате автоматизиро­ваны: заполнение бюретки до нулевого уровня произво­дится с точностью 0,01 см³, подача титранта автоматически

прекращается в момент наступления точки эквивалент­ности (с относительной погрешностью не более 1%). Прибор имеет восемь сменных цветных светофильтров в области от 400 до 720 нм, четыре аналитические ячейки с объемом для анализируемой пробы в пределах от 10 до 200 см³, сменные титрующие бюретки емкостью от 5 до 50 см³ и фотоэлемент типа Ф-9. Для перемешивания анализируемого раствора во время титрования применяет­ся магнитная мешалка. Этот прибор может быть снабжен также фотоэлектрическим расходомером, имеющим выход на вторичный прибор для автоматической регистрации и записи расхода титрующего раствора.

Титрующий анализатор типа ТЛ-ФП-67/571 имеет фотоэлектрическую и потенциометрическую фиксацию точ­ки эквивалентности. Прибор снабжен сменными бюретка­ми емкостью от 2 до 50 см³.

При фотометрическом титровании объемы анализируе­мых растворов составляют от 3 до 100 см³, а при микро­потенциометр ическом — от 1,5 до 20 см³. При титровании с обычными электродами из комплекта рН-метра ЛПМ-60М — 20 см³ и выше.

Бюретки емкостью от 2 и 5 см³ заполняются до нуле­вого уровня автоматически с точностью 0,01 см³; бюретки емкостью 25 и 50 см³ — с точностью 0,05 см*. В момент достижения точки эквивалентности автоматически пре­кращается подача титрующего раствора. По мере прибли­жения к точке эквивалентности скорость подачи титрую­щего раствора автоматически уменьшается. Это повышает точность анализа.

Блочно-модульное построение прибора позволяет са­мостоятельно использовать отдельные узлы прибора, та­кие, как магнитная мешалка, рН-метр, фотоабсорбцио-метр.

Неводные растворы

Неводными называют растворы, в которых раствори­телем служат органические вещества* — спирты, эфиры, бензол и др.

* Неводные растворы, в которых растворителем является не­
органическое вещество, как, например, жидкий NH₃, Hg и т. Д.,
здесь не рассматриваются ввиду сравнительно узкой области из»
применения и малой распространенности в обычной лабораторной
Работе..-.'...

Обычно органические растворители употребляются для растворения органических жидких и твердых веществ, например масел, жиров, смол и т. д., и реже — неорга­нических веществ, как, например, некоторых солей, ще­лочей и минеральных кислот.

В настоящее время органические растворители при­меняют в практике аналитической химии для так назы­ваемого неводного титрования. Известно, что многие не­органические вещества растворяются в органических рас­творителях. Для неводного титрования готовят растворы с нормальной концентрацией подобно тому, как для обыч­ного титрования. Естественно, что свойства растворов в органических растворителях, применяемых для аналити­ческих целей, отличаются от свойств водных растворов, так как поведение неорганических веществ в растворах прямо зависит от примененного растворителя.

При приготовлении растворов в органических раство­рителях расчеты проводят в зависимости от назначения раствора. Если он нужен не для аналитических целей, концентрацию растворенного вещества можно выражать | в процентах, в граммах на литр и в молях органического вещества, т. е. так же, как и для водных растворов.

Растворители, в зависимости от цели и назначения ] раствора, применяются или химически чистыми или в виде технических препаратов. Иногда химически чистые препараты могут быть получены из технических путем

очистки.

Очень многие органические растворители, применяе- * мые в лаборатории, огнеопасны, и обращение с ними долж­но быть таково, чтобы исключалась возможность воспла-.

менения.

В лаборатории не разрешается держать большой за- |
пас таких растворителей, их нужно иметь столько, сколь­
ко требуется для работы. i

К огнеопасным относятся: диэтиловый эфир, спирты, ацетон, сероуглерод, бензол, бензин, петролей-1

ный эфир и др.

К огнебезопасным относятся хлорпроизвод-ные, как четыреххлористый углерод, дихлорэтан, три-1 хлорэтилен и т. п.

Почти все органические растворители вредно действуют на здоровье, а поэтому необходимо избегать вдыхания*, воздуха, содержащего их пары.

Работать с органическими растворителями нужна под тягой, чтобы не загрязнять воздух помещения их парами.

Также совершенно недопустимо выпаривать органиче­ские растворители на лабораторных столах, не принимая каких-либо мер для улавливания их паров. Если по ка­кой-либо причине улавливать пары нельзя, то выпари­вание нужно вести только под тягой.

Следует помнить, что органические растворители до­роги, их нужно использовать экономно и рационально, по возможности избегая лишних потерь.

Для растворения применяют в большинстве случаев сухие органические растворители, т. е. такие, которые не содержат воды.

О сушке органических растворителей см. гл. 16 «Вы­сушивание».

Растворение в органических растворителях

Растворение веществ в органических растворителях несколько отличается от растворения в воде. Во-первых, если растворяют в летучих растворителях (диэтиловый эфир, ацетон, петролейный эфир и т. д.), нужно прини­мать меры к тому, чтобы они не улетучивались; во-вторых, если растворяют в сухих (безводных) растворителях, нужно предупредить попадание в растворитель влаги из воздуха. Исходя из этих соображений, растворение ведут при соблюдении определенных мер предосторожности.

Если вещество легко растворяется, то операцию можно вести в сосуде с притертой пробкой. Вначале в сосуд на­сыпают растворимое вещество, а затем добавляют раство­ритель. Пробку закрывают и сосуд несколько раз встря­хивают. Если же растворение идет медленно и притом для ускорения его необходимо постоянное перемешива­ние, то раствор готовят в специальном приборе (рис. 357) с механической мешалкой.

Разберем случай растворения какого-нибудь органи­ческого вещества в органическом растворителе, например растворение ацетилцеллюлозы (эфир целлюлозы) в аце­тоне.

К широкогорлой банке подбирают соответствующую корковую пробку, в которой просверливают два отвер­стия: одно в центре, а другое, пошире, ближе к краю.

Центральное отверстие служит для закрепления в нем! ртутного затвора; во второе вставляют широкую стеклянЯ ную трубку с подобранной к ней резиновой пробкой. Ртут-и ный затвор (рис. 357, б) служит для того, чтобы не датш

испаряться ацетону; череИ широкую трубку вводят рас-1 творяемое вещество.

Рис. 357. Схема прибора с ртутным затвором для раство­рения в органических раство­рителях: а — прибор; б — ртутный затвор; / — ртутный затвор; 2 — люк; 3 — пробка: 4 — мешалка; 5 — пред­охранительный колпачок; 6 — внут­ренняя трубка; 7 — ртуть; 8 — кор­пус ртутного затвора.

_______ видо! 358); их легко изго| без помощи стеклЛ

Во внутреннюю трубку ртутного затвора вставляю^-! мешалку того или иного ти­па. Вставив корпус ртут| ного затвора 8 в пробку, че! рез внутреннюю трубку Я пропускают стержень мешал-j ки, после чего на наружным конец мешалки надевают стеклянный предохранитель^ ный колпачок 5. Верхним конец мешалки закрепляю» в шкиве и проверяют, не болтается ли мешалка из стов роны в сторону при вращен нии шкива. Добившись пран вильного отвесного положе! ния мешалки, в трубку ртути ' ного затвора наливают ртути до уровня, показанного нД рис. 357, б. При неправйльЛ ном закреплении мешалки она может или сломать ртутЛ ный затвор или переломиться сама. Мешалки бывают са> мых разнообразных

(рис. "~ ----------

из стеклянной палочки,

товить дува.

Не следует сообщать мешалке большое число оборо| тов, так как это может повести к расплескиванию жиЛ кости или к поломке мешалки, если она почему-либо за­денет за стенку сосуда. В последнем случае может такие разбиться сосуд, в котором проводится растворение; пи этому движение от мотора к мешалке часто передают ча рез несколько шкивов.

Скорость вращения мешалки устанавливают в зави­симости от вязкости получаемого раствора; нужно пом­нить, что чем выше вязкость, тем труднее вращать ме­шалку и тем легче сломать ее.

Когда прибор собран и проверен, в сосуд наливают ацетон, хорошо закрывают пробку, соединяют механиче­ский привод и пускают в ход мотор. При этом нужно за­ботиться о том, чтобы ртуть не плескалась и чтобы сосуд был укреплен прочно и не болтался из стороны в строну.

Открыв широкую трубку, добавляют по мере раство­рения небольшими порциями ацетил целлюлозу, трубку каждый раз закрывают пробкой.

Рис. 358. Мешалки.

В тех случаях, когда не приходится опасаться улету­чивания растворителя и можно работать без ртутного затвора и пробки, монтаж прибора значительно облег­чается.

Нагревание часто ускоряет растворение, но его можно применять не всегда. Для растворения при нагревании собирают прибор", состоящий из колбы и обратного хо­лодильника.

Подлежащее растворению вещество вносят в колбу, затем туда же наливают растворитель, присоединяют к колбе обратный холодильник и (в зависимости от взятого растворителя) нагревают на водяной или воздушной, или другой подходящей бане.

Очень важен порядок введения вещества и раствори­теля. Если вещество представляет собой тонкий порошок, то вначале в колбу наливают растворитель, а затем не­большими порциями вносят вещество, каждый раз пере­мешивая раствор. Если же вначале насыпать порошок, а потом налить растворитель, то первый сразу же может набухнуть, образуя слипшийся ком, растворение которо­го потребует много времени и труда.

 

27-117

27*

Только в тех случаях, когда растворяемое вещество не обладает способностью набухать перед растворением, способ растворения большого значения не имеет.

Как правило, после окончания растворения получен­ный раствор следует обязательно профильтровать, чтобы отделить все посторонние нерастворившиеся вещества. В тех случаях, когда растворение должно идти при низких температурах, устраивают искусственное охлаж­дение льдом или водой. Банку или другой сосуд, в кото­ром проводится растворение, помещают в эмалированную или металлическую кастрюлю; между стенками кастрю­ли и сосудом прокладывают в трех-четырех местах проб­ки так, чтобы сосуд в кастрюле был укреплен неподвижно; кастрюлю укрепляют по возможности прочно и в нее на­ливают воду или кладут лед. В первом случае можно даже устроить непрерывную циркуляцию воды. Для этого в кастрюлю опускают резиновую трубку, соеди­ненную с водопроводным краном, кастрюлю наполняют водой и закрывают кран. Затем устанавливают сифон для стока воды, и когда вода начнет убывать, вновь откры­вают водопроводный кран, регулируя подачу воды та­ким образом, чтобы вода была постоянно на одном уровне. При приготовлении охлаждающих смесей часто воз­никает необходимость разбивать большие куски льда. При разбивании льда молотком осколки его разлетаются во все стороны и много льда теряется. Легко и почти без потерь можно расколоть лед на куски нужного размера следующим образом. На кусок льда ставят напильник и не очень сильно ударяют по нему молотком. Куски льда лучше всего откалывать от краев глыбы.

Обесцвечивание растворов

Растворы многих, преимущественно органических, ве­ществ, приготовленные из технических препаратов, часто! имеют окраску. Она вызывается присутствием в растворе примесей, главным образом смолистого характера. Очени часто для очистки этих веществ от окрашенных примесей] применяют избирательную адсорбцию. В качестве адсор| бентов используют активированный уголь, окись алюми! ния, силикагель, кизельгур и др.

Обесцвечивание растворов можно проводить двум! путями: фильтрованием через слой адсорбента и добавЦ

лением адсорбента в очищаемый раствор, кипячением его и отфильтровывайием адсорбента.

Фильтрование через слой адсорбента. Если нужно осветлить небольшое количество жидкости, применяют прибор, сходный с воронкой Аллина или колонкой для хроматографирования. Если жидкости много, применяют воронку Бюхнера или обычную воронку, снабженную пластинкой из пористого стекла. В прибор помещаютслой адсорбента. В случае использования воронки Бюхнера на фарфоровую сетку нужно сначала положить слой крупнопористой фильтровальной бумаги, на который на­сыпают слой адсорбента толщиной не менее 1 см, а если нужно обесцветить большой объем жидкости, слой ад­сорбента должен быть увеличен.

Наиболее приемлемым адсорбентом при этом способе осветления растворов является окись алюминия. Можно пользоваться и другими адсорбентами, однако только в том случае, если слишком мелкие размеры частиц ад­сорбента не являются помехой.

Добавление адсорбента в очищаемый раствор. Этот способ распространен более всего. Эффективность обесцве­чивания зависит и от адсорбента, и от свойств раствори­теля. Растворы в полярных растворителях лучше всего обесцвечивать различными сортами активированных углей. Обычная окись алюминия дает лучшие результаты в не­полярных растворителях. Активированная же окись алю­миния пригодна как для полярных, так и неполярных растворителей.

Для работы следует брать небольшое количество ад­сорбента и вводить его в холодный раствор. После пере­мешивания раствор с добавленным адсорбентом нагревают и некоторое время кипятят, после чего адсорбент отфиль­тровывают. Однако нагревать с активированным углем легкоокисляющиеся вещества опасно, так как они могут окисляться кислородом, адсорбированным на поверхности угля. В подобных случаях положительный результат достигается хорошим перемешиванием раствора. Продол­жительность перемешивания устанавливается опытным путем.

При фильтровании обесцвеченного раствора некото­рая часть мелкого активированного угля может пройти через фильтр. В таких случаях фильтрат снова пропускают

через тот же фильтр. Лучше пользоваться плотными филь­трами (синяя лента).

Если обесцвечивают растворы кислых веществ, акти­вированный уголь нужно предварительно обработать раз­бавленной кислотой для нейтрализации содержащейся в нем щелочи, выпарить досуха и хорошо промыть водой.

Подведем итог сказанному о приготовлении растворов.

1. Все водные растворы следует готовить только на дистиллированной воде. При приготовлении водных рас­творов солей заданной концентрации нужно учитывать также кристаллизационную воду.

2. Приготовляя точные растворы, нельзя наливать в мерную колбу сразу все нужное количество воды.

3. Мерные колбы калиброваны на определенный объем лишь при температуре, указанной на колбе. Поэтому точ­ный объем жидкости можно получить только при стан­дартной температуре.

4. Так как приготовить растворы точно заданной концентрации трудно, то прежде чем пользоваться раство­ром, надо установить его концентрацию или поправку на нормальность.

5. Необходимо наклеивать этикетки (или делать над­пись специальным карандашом) на сосудах с растворами..

6. Все растворы следует готовить только в хорошо вымытой посуде. Надо заботиться о том, чтобы приготов­ленные растворы не загрязнялись каким-либо образом.., Нельзя путать пробки от посуды, содержащей растворы разных веществ.

7. Растворы, которые могут портиться от действия света, как марганцевокислый калий, азотнокислое серебро и др., нуоюно хранить только в темных склянках Для некоторых веществ можно употреблять желтые склянки, для других же сосуды необходимо оклеивать черной бу­магой, но не покрывать стекло черным лаком: лаковая; пленка всегда немного пропускает свет. Если черной бумаги нет, бутыль или другой сосуд следует оклеить, плотной бумагой и бумагу покрыть черным лаком.

8. Растворы щелочей нужно хранить так, чтобы на{ них не действовала двуокись углерода. Для этого в пробку» вставляют хлоркальциевую трубку, наполненную на? тронной известью или другим твердым поглотителе!* двуокиси углерода.

9. Растворы щелочей следует готовить вначале очень
концентрированными и разбавлять их до нужной кон­
центрации только после отстаивания и фильтрования.

10. Надо быть осторожным с растворами, которые могут вредно действовать на кожу рук, одежду или обувь.

11. Все растворы нужно проверять. Точные раство­ру — путем установки титра, приблизительные — по плот­ности или иным путем.

12. Растворы (за исключением точных, после приго­товления следует обязательно профильтровывать. Это относится одинаково и к водным растворам, и к растворам в органических жидкостях.

13. При приготовлении растворов в органических жид­костях надо применять только чистые растворители и, когда нужно, — безводные. Если растворитель "ем-либо загрязнен, его следует перегнать или очистить ог приме­сей каким-либо другим способом.

РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА

О получении свободной от карбоната щелочи см. Б р ж и л о в-ский С. А., Зав. лаб., 24, № 10, 1203 (1958).

Об автоматическом титраторе (ТАУ-2) см. Б л я х Г. И., Г о-релкинский Ю. В., Гринман И. Г., Соколо­ва А. Я., Щуляр Б. И., Зав. лаб., 25, № 12, 1426 (1960).

О приборе для автоматического титрования см. Пасла-л е е в Е., М и р ч е в С, Изв. хим. ин-т. Бълг. АН, 7 (1960).

Об автоматическом приборе для турбидиметрического титро­вания растворов полимеров см. Г у з е е в В. В., Моро­зов В. И., Штаркман Б. П., Р ы л о в Е. Е., Высоко-мол. соед., 1, № 12, 1840 (1959).

Об автоматической аппаратуре, для титрования с регистрацией процесса титрования см. Wolf S., Chemiefasern, 11, № 3, 184 (1961); РЖХим, 1962, реф. 6Е85.

Об универсальной автоматической самопишущей установке для титрования см. Anton A., Mullen P. W., Talanta, 8, № 11, 817 (1961); РЖХим, 1962, реф. 9Е55.

Об автоматическом титраторе см. Векслер М. А., авт. свид. СССР 139475, 15.07.61; РЖХим, 1962, реф. 22Е86.

О титровальной полке с вакуумной установкой менисков на нуль см. Б о г д а ч е н к о А. Г., Т е р л е ц к и й А. А., Зав. лаб., 28, № 4, Б10 (1962); РЖХим, 1963, реф. 2Д35.

О приборе для титрования темноокрашенных жидкостей см. Arena L., Eazegna diim., 13, М> в, 21 (1961); РЖХим, 1962, реф. 24ЕП7.

О перистальтической ротационной бюретке см. С 1 а г k R. Е., Analyst., 87, № 1031, 140 (1962); РЖХим, 1962, реф. 14Е73.

О микробюретке на основе медицинского шприца для титрова­ния малых порций растворов, исключающей возможность контакта

титрованного раствора с воздухом, см. Wilson A. D., S e rJ geant G. A., Analyst, 87, № 1031, 152 (1962); РЖХим 19621 реф. 14Е69.

Об автоматической микробюретке с фотоэлементом см. А л и-J к и н В. П., Уч. зап. Пермского ун-та, 19, № 1, 17 (1961И РЖХим, 1962, реф. 17Е39.

О бюретке с постоянной скоростью вытекания жидкости см J Р i е 1 Е. V., Analyst, 87, № 1034, 394 (1962); РЖХим, 1962, реф 22Е54; F г а п k e K-, Chem. Techn., 16, 746 (1964); РЖХим, 1965 14Д78.

Лабораторный высокочастотный автоматический титратор опи-1 сали Мухин Г. А., Векслер М. А., Бояринов А. ИИ Зав. лаб., 29, № 8, 1008 (1963); РЖХим, 1964, 6Д65.

Простая бюретка поршневого типа описана К о s 1 о w s k i G., Chem. Techn., 17, 171 (1965); РЖХим, 1965, 23Д80.