Амино-3-метилбутановая кислота

 

Задача 2.

Назовите соединение согласно заместительной номенклатуре IUPAC:

Эталон решения:

1. Данное соединение не содержит функциональных групп и может быть классифицировано как циклический углеводород. В качестве родоначальной структуры выбирается циклическая структура, содержащая шесть атомов углерода. В названии соединения это отражается корнем

-циклогекс-.

2. Проводим нумерацию атомов таким образом, что бы кратная С=С связь получила минимальный номер:

3. Добавляем к корню суффикс –ен, отражающий наличие одной двойной связи, и локант, определяющий ее положение:

-циклогексен-1.

4. Отсутствие функциональной группы определяет отсутствие окончания у названия родоначальной структуры.

5. После того как названа родоначальная структура, в приставках называем боковые цепи в алфавитном порядке, указывая их положение в молекуле при помощи локантов:

4-изопропил-1-метилциклогексен-1.

 

 

НАБОР ЗАДАНИЙ ДЛЯ КОНТРОЛЯ САМОПОДГОТОВКИ

Задание 1.

Назовите следующее соединение по номенклатуре IUPAC:

A. 2,2-дибромпентан

В. 2,2-дибромопропан

С. 2,2-дихлоропентан

D. 2,2-дихлоропропан

Е. 2-бромопропан

 

Задание 2.

Назовите следующее соединение по номенклатуре IUPAC:

А. Ацетон

В. Пропанон-3

С. Бутаналь

D. Бутанон-2

Е. Пропанон-2

Задание 3.

Назовите следующее соединение. К какому классу соединений оно относится?

А. 3-метилпентен-1, алкен

В. 3-метилпентен-2, алкен

С. 3-метилпентадиен-1,4, алкадиен

D. 3-метилпентадиен-2,3, алкадиен

Е. 3-метилпентадиен-1,4, алкен

Задание 4.

Какая из приведенных структур соответствует формуле 3-метилбутанола-2.

A.

B.

C.

D.

E.

Задание 5.

Назовите следующее соединение по номенклатуре IUPAC:

A. 2-Гидроксибутановая кислота

B. 3-Гидроксибутановая кислоты

C. Бутандиовая кислота

D. 2-Гидроксибутандиовая кислота

E. 3-Оксобутандиовая кислота

Задание 6.

Вследствие смещения электронной плотности на карбонильном атоме углерода образуется частичный положительный заряд. Какой тип реакций будет наиболее характерен для карбонильных соединений?

А. Свободнорадикальное замещение

В. Нуклеофильное присоединение

С. Электрофильное присоединение

D. Нуклеофильное замещение

Е. Электрофильное замещение

Задание 7.

Какой продукт образуется в реакции:

А. СН₃-СООН, полуацеталь

В. СН₃-СООН, кислота

С. СН₃-СН₂ОН, спирт

D. , двухатомный спирт

Е. , полуацеталь

Задание 8.

На ацетон подействовали реагентом NаВН₄. Какой продукт реакции получили?

А. СН₃-СНОН-СН₃

В. СН₃-СН₂ОН

С. СН₃-СН₂-СН₂ОН

D. СН₃-СН₂-СООН

Е. СН₃-СООН

Задание 9.

Какой из реагентов может быть использован для качественного определения наличия альдегидной группы в молекуле:

A. NаВН₄

B. HBr

C. Br₂ (aqua)

D. [Ag(NH₃)₂]OH

E. KMnO₄

 

Задание 10.

Какой реагент нужно обработать синильной кислотой НСN, чтобы получить циангидрин следующей структуры:

А. Ацеталь

В. Метаналь

С. Ацетон

D. Пропаналь

Е. Пропанол

 

Задание 11.

Какой продукт получается в реакции присоединения-отщепления:

А. СН₃-СН₂-NН-СН₃

В. СН₃-СН₂-СН₂-О-NН-СН₃

С. СН₃-СН₂-СН=N-СН₃

D. СН₃-СН₂-СН=N-СН₂-СН₃

Е. СН₃-СН=N-СН₃

Задание 12.

Какое вещество нужно добавить к бутанону-2, чтобы получить следующий продукт реакции:

А. Этанол

В. Этаналь

С. Этановую кислоту

D. Хлористый этил

Е. Бромистый этил

Эталоны ответов:

1 – B, 2 – D, 3 – C, 4 – B, 5 – D, 6 – В, 7 – D, 8 – А, 9 – D, 10 – C, 11 – C, 12 - A.

Приложение 1.

Таблица старшинства заместителей (приведены в порядке убывания старшинства).

Функциональная группа	Классы соединений	Пример	Название
В приставке	В окончании
Карбоксильная -СООН	Карбоновые кислоты	Этановая (уксусная) кислота	Карбокси-	-овая кислота
Сульфогруппа -SO3H	Сульфокислоты	С2Н5SO3H Этансульфоновая кислота	Сульфо-	-сульфоновая кислота
Сложноэфирная группы -СООR	Сложные эфиры	СН3-СООС2Н5 Этилацетат	Карбоалкокси-	алкил….оат
Амидная -CONH2	Амиды	СН3-СОNН2 Ацетамид (амид уксусной кислоты)	Карбамоил	амид
Карбонильная группа	Альдегиды	Этаналь	Оксо-	-аль
Кетоны	Пропанон (ацетон)	Оксо-	-он
Гидроксигруппа -ОН	Спирты	СН3ОН метанол	Гидрокси-	-ол
Фенолы	фенол
Тиольная группа -SH	Тиолы	СН3SH метантиол	Меркапто-	-тиол
Аминогруппа -NH2	Амины	СН3NH2, Метиламин (метанамин)	Амино-	-амин
Алкоксильная -OR	Простые эфиры	СН3-O-СН3 Метоксиметан (диметиловый эфир)	Алкокси-	-
Галогены -F, -Cl, -Br, -I	Галогенопроизводные	CH3Cl Хлорметан	Фтор-, хлор, бром, иод	-
Нитрогруппа -NO2	Нитросоединения	CH3NO2 Нитрометан	Нитро-	-

 

Приложение 2.