Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
ТЕМА:»Строение и химические свойства окси, оксокислот».Содержание книги
Поиск на нашем сайте
141. Доказано,что L-яблочная кислота снижает опасное воздействие противораковых лекарств на эритроциты. Укажите структурную формулу данного стереоизомера:
А. В. С.* D.
Е.
142. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров для приведенного соединения:
A. *2 B. 4 C. 6 D. 8 E. 10 143. Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: A. *α-гидроксимаслянная; B. β-гидроксимаслянная; C. γ-гидроксимаслянная; D. α-гидроксипропионовая; E. β-гидроксипропионовая. 144. Для гидроксикислот характерны специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижепреведенных кислот конечным продуктом будет пятичленный циклический сложный эфир – лактон: А.
В.
С. D.
Е.*
145.Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании β-гидроксимаслянной кислоты:
A.
B.
C.
D.*
E.
146. В организме животных и растений осуществляется ферментативное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Укажите название вещества, которое при этом образуется: A. *Уксусный альдегид; B. Пропионовый альдегид; C. Ацетон; D. Бутанон; E. Муравьиная 147. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения: A. Сосудосуживающие; B. Антидепрессанты; C. Мочегонные; D. *Жаропонижающие; E. Транквилизаторы
148. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте: A.* B.
C. D.
E. 149. Укажите соединение, какое образовывается при нагревании g-гидроксимаслянной кислоты: A.*
B. C.
D. E. 150. g-оксимасляная кислота (ГОМК) применяется в психиатрической практике как снотворное средство. Укажите формулу этой кислоты: А.
В.
С. D. Е. 151.D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:
A. *
B.
C.
D.
E.
152. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при декарбоксилировании данной кислоты: A. Уксусный альдегид B. Пропановая кислота C. *Ацетон D. Пропанол-2 E. Бутанол-1
153. Щавелевоуксусная кислота одновременно относится к α- и к β-оксокислотам. Укажите вещество, образующееся вследствие восстановления данной кислоты: A. Лимонная кислота B. Винная кислота C. Молочная кислота D. *Яблочная кислота E. β-гидроксимаслянная кислота 154. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите название оксикислоты, которая в реакции дегидратации образует приведенное соединение: A. β-гидроксимаслянная B. *Молочная C. γ-гидроксимаслянная D. Гликолевая E. β-гидроксипропановая 155. g-оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство: A. Сложный эфир B. *Соль C. Простой эфир D. Амид E. Кетон 156. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид: А.
В.*
С. D. Е. 157. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты: A. Пировиноградная B. Ацетоускусная C. Молочная D. Щавелевоуксусная E. *β-гидроксимасляная 158. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH3: A. Сложный эфир B. Соль C. Простой эфир D. *Амид E. Кетон 160. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней в результате нагревания. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:
A.*
B.
C. D. E.
161. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты: A. Лечение нервно-психических заболеваний B. Снотворное средство C. *Обладает антибактериальной активностью D. Применяются как отхаркивающее средство E. Жаропонижающее средство 162. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:
A. B. C.
D.* CH3–OH
E. СН3–СН2–OH
163. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:
A. один B. два C. *три D. четыре E. пять
164..Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека: A. *Молочная кислота B. Этиловый спирт C. Уксусная кислота D. Ацетон E. Пропаналь
165. Пировиноградную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции: А. Пропионовый альдегид В. Этиловый спирт С. Уксусная кислота D. Молочная кислота Е. *Уксусный альдегид 166. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:
A.
B.
C. СН3-СН2-ОН
D.*
E.
167. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты: A. B. C.
D.
E.
168. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствие чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:
A.
B.
C.
D. *
E.
169. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN: A. Сложный эфир B. Соль C. *Гидроксинитрил D. Амид E. Кетон 170. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию: А.
В.
С. D.*
Е.
171. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность: A. Облучении ультрафиолетовым светом B. *Наличии в структуре хирального центра C. Отсутствии асимметричного атома углерода D. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости E. При температуре 25оС и давлении 1 атм
172. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства. Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием: A. Молочная кислота B. Лимонная кислота C. Винная кислота D. *Салициловая кислота E. Уксусная кислота
173. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду: A.
B.
C.
D.*
E.
174. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты: A.
B.
C. СН3-СН2-ОН D.
E.*
175. Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления: A. Пировиноградная B. *β-гидроксимасляная C. Винная D. Молочная E. Лимонная 176. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к какому классу соединений она относится: A. Карбонильным B. *Оксикислотам C. Оксокислотам D. Высшим жирным кислотам E. Аминокислотам 177. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:
A.*
B.
C. D. E.
178. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты: A. Пировиноградная B. Ацетоускусная C. Молочная D. β-гидроксимасляная Е. *Щавелевоуксусная
179. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите причину возникновения оптической активности в структуре таких молекулах: A. Площадь симметрии B. *Ассиметрический атом углерода C. Кратная углерод-углеродная связь D. Поляризация связи E. Состояние гибридизации
СОДЕРЖАТЕЛЬНІЙ МОДУЛЬ 2
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-19; просмотров: 659; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 18.220.163.144 (0.007 с.) |