Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
ТЕМА:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов».↑ Стр 1 из 8Следующая ⇒ Содержание книги
Похожие статьи вашей тематики
Поиск на нашем сайте
БИООРГАНИЧЕСКАЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1 ТЕМА: «Функциональные группы органических соединений, Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов». 1. Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится: A. Ангидрид B. Галогенангидрид C. *Амид D. Эфир E. Соль 2..Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран: Укажите класс данного соединения по функциональным группам: A. Аминокислота B. Гироксикислота C. *Аминоспирт D. Многоатомный спирт E. Простой эфир 3. Глицерин – основной компонент животных и растительных жиров, по систематической номенклатуре может быть назван пропантриол-1,2,3. Укажите формулу данного биологически активного соединения: A. B. C. D.*
E.
4. Простейшим представителем предельных углеводородов является метан СН4. Укажите тип связи и гибридизацию атома углерода в его молекуле: A. *σ-связь; sp3 B. π-связь; sp3 C. σ-связь; sp2 D. π-связь; sp2 E. π-связь; sp 5. Ацетилен, первый член гомологического ряда алкинов, содержит в своей структуре тройную углерод-углеродную связь. Укажите гибридизацию атомов углерода в его молекуле: А. *sp; В. sp2; С. sp3; D. sp3d2; Е. d2sp3. 6. Было синтезировано нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится: А. Амин В. *Нитрил С. Ангидрид D. Амид Е. Имин
7. На одной из стадий синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится: А. Амид В. Нитрил С. Спирт D. Эфир Е. *Амин
8. Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения: A. 2-метил-5-этилгексен-3 B. *2,5-диметилгептен-3 C. 2,5-диметилгептен-4 D. 2,5-диметил-5-этилпентен-3 E. 1,4-диметил-5-этилпентен-2 9. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид: A. 2,3-диметилпропаналь B. 2-изопропилпропаналь C. *2,3-диметилбутаналь D. 2,3,3-триметилпропаналь E. 3-изопропилбутаналь
10. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение: A. Бутаналь-2. B. 3-метил-4-бутаналь. C. 2-этилпропаналь. D. *2-метилбутаналь. E. 2-метилбутанон-1.
11. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложеного вещества правильный вариант названия: A. 2-метил-3-пропилбутаналь B. 3-метилгексаналь-2 C. 2-метил-3-пропилбутановая кислота D. *2,3-диметилгексаналь E. 2,3-диметилгексанол-1 12. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид: A. Диметилкетон B. Пентанон – 3 C. Гексанон - 4 D. Метилэтилкетон E. *Этилпропилкетон
13. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:
A. 3,4-Диметилгептен-3 B. 2-Метил-3-этилпентен C. 2-Этил-3-метилпентен-2 D. Диметилдиэтилэтилен E. *3,4-Диметилгексен-3
СОДЕРЖАТЕЛЬНІЙ МОДУЛЬ 2 СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3 СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4 БИООРГАНИЧЕСКАЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. БИООРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ. СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1 ТЕМА: «Функциональные группы органических соединений, Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов». 1. Путем синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится: A. Ангидрид B. Галогенангидрид C. *Амид D. Эфир E. Соль 2..Гетерофункциональное соединение коламин – компонент сложных липидов, являющихся структурными единицами клеточных мембран: Укажите класс данного соединения по функциональным группам: A. Аминокислота B. Гироксикислота C. *Аминоспирт D. Многоатомный спирт E. Простой эфир 3. Глицерин – основной компонент животных и растительных жиров, по систематической номенклатуре может быть назван пропантриол-1,2,3. Укажите формулу данного биологически активного соединения: A. B. C. D.*
E.
4. Простейшим представителем предельных углеводородов является метан СН4. Укажите тип связи и гибридизацию атома углерода в его молекуле: A. *σ-связь; sp3 B. π-связь; sp3 C. σ-связь; sp2 D. π-связь; sp2 E. π-связь; sp 5. Ацетилен, первый член гомологического ряда алкинов, содержит в своей структуре тройную углерод-углеродную связь. Укажите гибридизацию атомов углерода в его молекуле: А. *sp; В. sp2; С. sp3; D. sp3d2; Е. d2sp3. 6. Было синтезировано нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится: А. Амин В. *Нитрил С. Ангидрид D. Амид Е. Имин
7. На одной из стадий синтеза было получено нижеприведенное соединение. Укажите класс органических соединений, к которому оно относится: А. Амид В. Нитрил С. Спирт D. Эфир Е. *Амин
8. Используя систематическую номенклатуру укажите название данного соединения: A. 2-метил-5-этилгексен-3 B. *2,5-диметилгептен-3 C. 2,5-диметилгептен-4 D. 2,5-диметил-5-этилпентен-3 E. 1,4-диметил-5-этилпентен-2 9. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид: A. 2,3-диметилпропаналь B. 2-изопропилпропаналь C. *2,3-диметилбутаналь D. 2,3,3-триметилпропаналь E. 3-изопропилбутаналь
10. Укажите название органического соединения, имеющего следующее строение: A. Бутаналь-2. B. 3-метил-4-бутаналь. C. 2-этилпропаналь. D. *2-метилбутаналь. E. 2-метилбутанон-1.
11. Для названий органических веществ существует современная международная номенклатура. Укажите для предложеного вещества правильный вариант названия: A. 2-метил-3-пропилбутаналь B. 3-метилгексаналь-2 C. 2-метил-3-пропилбутановая кислота D. *2,3-диметилгексаналь E. 2,3-диметилгексанол-1 12. Укажите название соединения, структурная формула которого имеет вид: A. Диметилкетон B. Пентанон – 3 C. Гексанон - 4 D. Метилэтилкетон E. *Этилпропилкетон
13. Укажите правильное название соединения по международной номенклатуре IUPAC:
A. 3,4-Диметилгептен-3 B. 2-Метил-3-этилпентен C. 2-Этил-3-метилпентен-2 D. Диметилдиэтилэтилен E. *3,4-Диметилгексен-3
ТЕМА:»Строение и химические свойства альдегидов, кетонов». 14. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался: A. Карбоновая кислота; B. Простой эфир; C. Сложный эфир; D. *Первичный спирт; E. Кетон. 15. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту: A. Восстановление до метанола; B. Электрофильное присоединение протонов; C. *Образование муравьиной кислоты; D. Окисление до уксусной кислоты; E. Образование ацетона. 16. Реакция окисления альдегидов с гидроксидом меди (II) является качественной реакцией на альдегидную группу. Укажите продукт, который образуется при окислении пропионового альдегида указанным реагентом: A. *Пропионовая кислота; B. Пропиловый спирт; C. Пропанон-2; D. α –гидроксипропаналь; E. β –гидроксипропаналь. 17. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции: A. Бутанол-1; B. *Бутанол-2; C. Бутаналь; D. Бутановая кислота; E. 2 – метилпропаналь. 18. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет: A. Этаналя в воде; B. *Метаналя в воде; C. Этанола в воде; D. Метанола в воде; E. 2-метилпропаналя в воде.
19. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции: A. *Нуклеофильное присоединение B. Электрофильное присоединение C. Нуклеофильное замещение D. Электрофильное замещение E. Радикальное замещение
20. Раствор глюкозы при взаимодействии с аммиачным раствором оксида серебра при нагревании дает реакцию серебряного зеркала. Укажите, о принадлежности к какому классу органических веществ говорит данная реакция: A. Кислот B. *Альдегидов C. Многоатомных спиртов D. Кетонов E. Аминов 21. В лаборатории проводили окисление пропанола-2. Укажите соединение, которое при этом образуется: A. B. C.
D. *
Е.
22. Укажите соединение, которое образуется при восстановлении 3-метилпенталя: A. * B. C. D. E. 23. Укажите при помощи какого реагента можно различить соединения:
A. *Ag(NH3)2OH B. H2N-NH2 C. С2H5OH D. HCN E. NaHSO3 24. Химические свойства альдегидов и кетонов определяются наличием в их молекуле карбонильной группы. Укажите реагент, с которым альдегиды вступают в реакцию присоединения-отщепления. A. HCN B. *NH2OH C. H2O D. C2H5OH E. NaHSO3 25. В реакцию альдольной конденсации могут вступать не все альдегиды, а только определенного строения. Укажите альдегид, способный в щелочной среде вступать в данную реакцию: А. В. * С. D. Е. 26. Бензойный альдегид содержит ароматический радикал. Укажите формулу данного альдегида. A. B. C. D. E. *
27. Альдегиды и кетоны являются сырьем для получения спиртов. Укажите реакцию, которую возможно применить для получения первичного спирта А. В. С. D. Е. *
28. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом: A. Полимеризация B. Восстанавление C. *Окисление D. Конденсация E. Разложение 29. Наряду с реакциями, протекающими с участием карбонильной группы для альдегидов и кетонов характерны также превращения по α-углероду. Укажите реакцию, которая связана с участием α-углеродного атома: А. * В. С. D. Е. 30. Кетоны при восстановлении образуют спирты. Укажите соединение, которое при восстановлении образует бутанол-2: A. 2-метилпропаналь B. Бутаналь C. Диметилкетон D. *Бутанон -2 E. 2,2-диметилпропаналь 31. Укажите механизм реакции, по которому происходит присоединение этанола к уксусному альдегиду: A. Електрофильное замещение B. *Нуклеофильное присоединение C. Електрофильное присоединение D. Нуклеофильное замещение E. Свободно-радикальный механизм 32. Уксусный альдегид, продукт уксуснокислого брожения сахаров, используется для получения уксусной кислоты. Среди нижеприведенных соединений укажите формулу данного альдегида: А. В. С. D. Е. *
33. Хлорирование альдегидов и кетонов обусловлено подвижностью α-водородных атомов в радикале.Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом: A. β–хлорпропионовый альдегид B. *α–хлорпропионовый альдегид C. α–хлорпропионовая кислота D. Хлорацеталь E. β–хлорпропионовая кислота
34. Одним из продуктов реакции «серебряного зеркала» является серебро, выделяющееся на стенках пробирки. Укажите, какое из приведенных соединений вступает в данную реакцию: А. В. С. * D. Е.
35. Укажите вещество, реагирующее с альдегидами с образованием полуацеталя: A. Пропанон B. Пропаналь C. *Пропанол D. Синильная кислота E. Уксусная кислота
36. Для обнаружения альдегидной группы в аналитической практике используют качественные реакции. Укажите такую реакцию из приведенных ниже: А. В. С. * D. Е.
37. Укажите продукт, который образуется при восстановлении 3-метилбутаналя: A. 3-метилбутанол-2 B. 2-метилбутанол-1 C. *3-метилбутанол-1 D. 2-метилбутанол-2 E. 2-метилбутанон-3
38. Во многих ферментативных процессах в организме на промежуточных стадиях происходит взаимодействие альдегидов с аминами. Укажите соединения, которые при этом образуются: A. Аминокислоты B. Пептиды C. Белки D. Нитрилы E. *Имины 39. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона: A. Пропанол-2 B. Бутанол-1 C. Изопропанол D. Третбутиловий спирт E. *Бутанол-2
40. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий: А. Глюкоза и спирт В. Кетон и спирт С. Альдегид и вода D. * Альдегид и спирт Е. Альдегид и амин
41. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его молекуле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах A. Гидроксильная B. *Карбонильная C. Карбоксильная D. Аминогруппа E. Алкоксильная 42. Формалин используют как консервант для хранения биологических препаратов. Среди нижеперечисленных соединений укажите его формулу: А. В. С. D. * Е.
43. Какая из приведенных реакций с участием альдегидов относятся к реакциям нуклеофильного присоединения (AN)? А. В. С. D. * Е.
44. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления: A. Пропанол -1 B. *Пропанол -2 C. Пропановая кислота D. Пропаналь -1 E. Пропаналь -2 45. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении: A. Одноатомные спирты B. Двухатомные спирты C. *Карбоновые кислоты D. Первичные спирты E. Вторичные спирты 46.Студенты, занимающиеся научно-исследовательской работой на кафедре анатомии, в качестве консерванта для анатомических препаратов применяли формалин. Укажите вещество, которое используют для получения данного консерванта: A. Этаналь B. *Метаналь C. Этанол D. Метанол E. Пропаналь 47.Химику при синтезе органических соединений для защиты альдегидной группы необходимо получить полуацеталь. Укажите вещества, которые он использует для этого: A. Альдегид и амин B. Альдегид и галоген C. Кетон и аммиак D. *Альдегид и спирт E. Кетон и галоген 48. В фармацевтическом производстве для синтеза лекарственного препарата йодоформа в качестве исходного сырья используют ацетон. Укажите его формулу:
. А. * В. С D.
D. Е. 49. В биохимической лаборатории при моделировании ферментативных процессов необходимо получить из соответствующего альдегида имин (основание Шиффа). Укажите вещество, которое необходимо использовать для синтеза: A. Галоген; B. *Первичный амин; C. Вторичный спирт; D. Карбоновую кислоту; E. Углеводород. 50.В лаборатории химиком-аналитиком проведена реакция взаимодействия альдегида со спиртом. Укажите продукт данной реакции: A. Имин B. Полуацеталь C. Гидрат D. *Альдоль E. Нитрил 51.В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт: А. 3-метилбутанол-2 В. 2-метилбутанол-1 С. *3-метилбутанол-1 D. 2-метилбутанол-2 Е. 2-метилбутанон-3. 52. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите эту реакцию: A. Окисление гидроксидом железа(III) B. *Реакция «серебряного зеркала» C. Взаимодействие со спиртами D. Реакция с первичными аминами E. Взаимодействие с галогенами 53..В лаборатории при взаимодействии уксусного альдегида с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм этой реакции: A. Нуклеофильное замещение B. Радикальное присоединение C. Электрофильное присоединение D. *Нуклеофильное присоединение E. Электрофильное замещение 54. Для получения соответствующих спиртов в лаборатории проводили восстановление кетонов водородом в момент выделения. Укажите спирт, полученный в результате реакции: A. Третичный B. Одноатомный C. *Вторичный D. Первичный E. Двухатомный 55.Химику для дальнейшего синтеза необходимо получить муравьиный альдегид. Укажите его формулу: А. В. * С. D. Е.
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-04-19; просмотров: 1446; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.141.46.108 (0.011 с.) |