Какие состояния из перечисленных относят к первичным иммунодефицитам с дефектом антител.

1) болезнь Брутона;

2) дефицит Манчини;

3) СПИД;

4) тяжелый комбинированный иммунодефицит.

2. Для тяжелых комбинированных иммунодефицитов не характерно:

1) клинический диагноз становится ясен впервые 6 месяцев жизни;

2) клинический диагноз можно поставить только на основании генетического исследования в первые годы жизни;

3) дети отстают в нервно-психическом и физическом развитии;

4) часто манифестирует вирусный гепатит;

5) на первом плане – тяжелый инфекционный синдром.

3. Укажите первичный иммунодефицит:

1) синдром Дауна;

2) отсутствие стволовых клеток;

3) синдром Вискотта-Олдрича;

4) синдром Шегнера.

4. При синдроме Незелофа не выявляют:

1) задержку нервно-психического и физического развития у детей;

2) гемолитическую анемию;

3) синдром мальабсорбции;

4) отсутствие герминативных центров в лимфоузлах;

5) гиперплазии тимуса.

5. Вирусы могут персистировать в организме без проявления патологии, но провоцируют развитие вторичного ИДС за исключением:

1) вируса Эпштейн-Барр;

2) вируса герпеса;

3) вируса гепатита;

4) цитомегаловируса;

5) аденовируса.

6. Указанные свойства характерны для вируса иммунодефицита человека за исключением:

1) устойчив во внешней среде;

2) чувствителен ко всем дезинфектантам;

3) неустойчив во внешней среде;

4) устойчив к высушиванию в зараженной крови;

5) погибает при t – 56⁰С в течение 30 минут.

7. Механизмы иммунодепрессии при заражении вирусом Эпштейн-Барр кроме:

1) подавление продукции цитокинов;

2) антиапоптозный эффект вируса в отношении В-лимфоцитов;

3) вирус атакует CD4 лимфоциты;

4) В-лимфоцит подчиняется вирусом для репликации.

8. К механизмам подавления Т-системы иммунитеты при СПИДе не относится:

1) снижение числа CD4 лимфоцитов;

2) уменьшение функциональной активности В-лимфоцитов;

3) уменьшение функциональной активности Т-лимфоцитов;

4) сдвиг баланса Th1/Th2 в сторону Th2.

9. Исследование иммунологического статуса I уровня не позволяет определить:

1) количество Т-клеток;

2) количество В-клеток;

3) количество и функциональную активность фагоцитов;

4) соотношение провоспалительных и противовоспалительных цитокинов.

При ВИЧ-инфекции не определяют:

1) увеличение ЦИК;

2) увеличение количества В-лимфоцитов;

3) снижение количества В-лимфоцитов;

4) положительный ПЦР на РНК ВИЧ;

5) снижение количества CD4-клеток.

ВАРИАНТ № 5

1. Классификация первичных ИДС включает все кроме:

1) тяжелый комбинированный иммунодефицит;

2) синдром «голых» лимфоцитов;

3) ВИЧ-инфекция;

4) синдром Луи-Барр.

2. К клиническим проявлениям синдрома Ди-Джорджи не относят:

1) дефицит по Т-системе иммунитета с инфекционным синдромом;

2) дефицит по В-системе иммунитета с аутоиммунным синдромом;

3) гипокальциемия с судорожным синдромом;

4) недостаточность кровообращения, циркуляторная гипоксия;

5) гипоплазия или аплазия тимуса.

3. Классификация первичных ИДС включает все кроме:

1) недостаточность комплемента;

2) синдром Чедиака-Хигаси;

3) атаксия-телеангиэктазия;

4) СПИД.

4. Причиной приобретенной гипогаммаглобулинемии не является:

1) недостаточность поступления белка с пищей;

2) наследственный дефект синтеза иммуноглобулинов;

3) гиперкатаболизм белков;

4) синдром мальабсорбции.

5. Дайте лабораторную характеристику болезни Брутона:

1) при генетическом исследовании – дефект гена в хромосоме Х, кодирующего тирозинкиназу В-лимфоцитов;

2) при молекулярно-генетическом исследовании обнаруживаются делеции С-генов тяжелых цепей иммуноглобулинов в хромосоме 14;

3) в сыворотке крови не определяются все классы иммуноглобулинов;

4) в сыворотке крови не определяется только Ig А.

6. Вторичные иммунодефициты не могут возникнуть при:

1) дефиците в диете цинка;

2) сахарном диабете;

3) психической депрессии;

4) транслокации хромосом.

Какой фактор может вызывать обратимые дисфункции иммунной системы?

1) голодание;

2) ВИЧ-инфекция;

3) краснуха;

4) туберкулез.