Что не характерно для первичных иммунодефицитных состояний:

5) развиваются спонтанно;

6) врожденные заболевания;

7) наследственные заболевания;

8) этиологический фактор – точечные мутации генов.

120. Укажите первичный дефицит Т-клеточного иммунитета:

6) синдром Ди-Джорджи;

7) вариабельный ИД с аутоантителами к Т-клеткам;

8) дефицит с преимущественным нарушением Т-клеточной регуляции;

9) синдром Луи-Бар;

10) болезнь Брутона.

121. Вторичные иммунодефициты не возникают при:

5) обширных ожогах;

6) почечных артериальных гипертензиях;

7) протозойных инфекциях;

8) применении глюкокортикостероидной терапии.

122. ВИЧ не может проникнуть в ЦНС:

5) с зараженными макрофагами;

6) по нервным волокнам;

7) через щели между эндотелиальными клетками капилляров;

8) на мембране эритроцитов.

123. Укажите диагностический критерий ВИЧ-инфекции:

6) положительная ПЦР на РНК ВИЧ;

7) соотношение CD4/CD8 более 2,0;

8) соотношение γ-цепи/α-цепи иммуноглобулинов менее 1,5;

9) уменьшение Ig M;

10) В-лимфоциты в пределах нормы.

124. Главным клиническим синдромом первичного ИДС является:

6) аутоиммунный;

7) дизэритропоэтический;

8) гепатоспленомегалия;

9) инфекционный;

10) отсутствие лимфоузлов и миндалин.

125. Назовите комбинированный ИДС:

5) болезнь Брутона;

6) синдром Луи-Бар;

7) синдром Ди-Джорджи;

8) синдром Чедиака-Хигаси.

126. Вирус иммунодефицита человека поражает:

6) эпителиоциты;

7) гепатоциты;

8) Т-хелперы;

9) эритроциты;

10) ни одну из перечисленных клеток.

127. К патогенетическим механизмам вирусной иммунодепрессии не относят:

5) вирусные белки обладают прямым сродством к молекулам МНС человека;

6) вирусы атакуют NK-клетки;

7) вирусы препятствуют распознаванию Т-лимфоцитами;

8) подавляют продукцию цитокинов активированными Т-лимфоцитами.

128. Перечислите основную причину развития оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции:

5) повреждение Т-хелперов;

6) нарушение вторичного иммунного ответа;

7) дисбаланс иммунорегуляторных субпопуляций в сторону увеличения Т-лимфоцитов с киллерно-цитотоксической функцией;

8) длительная циркуляция антигенов в составе циркулирующих иммунных комплексов.

129. Укажите признак не относящийся к селективному дефициту иммуноглобулина А:

6) первичный иммунодефицит с дефектом в хромосоме 18q;

7) определяется дефект CD40 на В-клетках с угнетением секреции Ig A;

8) уровни Ig G и Ig M в сыворотке крови нормальные или повышены;

9) часто выявляются анти – Ig A – антитела;

10) уровни Ig G и Ig M в сыворотке крови нормальные или понижены.

Какая особенность характерна для тактики лечения больных с тяжелыми комбинированными иммунодефицитами?

5) единственный метод лечение – пересадка косного мозга, совместимого по HLA;

6) единственный радикальный метод лечение – удаление тимуса;

7) «реакция трансплантат против хозяина» - очень частое осложнение;

8) тимусэктамированные больные нуждаются в пожизненной заместительной иммунотерапии.

131. Первичные иммунодефициты не могут быть:

5) с преимущественными дефектами гуморальных факторов неспецифической защиты;

6) с дефицитом компонентов комплемента;

7) с дефицитом антител;

8) с дефицитом антигенов.

132. Дайте характеристику вторичных ИДС:

5) возникает в организме постнатально;

6) патогенные воздействия повреждают геном лимфоцита;

7) это врожденные иммунодефицитные состояния;

8) все перечисленное верно.

Основная клетка-мишень возбудителя ВИЧ-инфекция?

6) моноциты;

7) макрофаги;

8) нейтрофилы;

9) В-лимфоциты;

10) Т-хелперы.

Путь передачи не характерный для ВИЧ?

5) половой;

6) парентеральный;

7) трансплацентарный;

8) фекально-оральный.

135. Какой метод не используют для исследования системы фагоцитоза:

5) НСТ-тест (спонтанный и стимулированный);

6) фагоцитирование латекса;

7) фагоцитирование с определением завершенности фагоцитоза;

8) определение количества нейтрофилов (микрофагов) в периферической крови.