Основные клетки организма человека в которых реплицируется ВИЧ-инфекция?

а) моноциты;

б) нейтрофилы;

в) В-лимфоциты;

г) эритроциты;

д) Т-хелперы;

е) Т-памяти.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,д 3. а,в,е 4. в,г,д

10. Укажите качественные методы оценки Т-звена иммунитета:

а) кожные пробы с бактериальными антигенами;

б) РБТЛ на КОН-А;

в) РБТЛ на ФГА;

г) антителозависимый лимфоцитолиз;

д) количественное содержание Ig класса E;

е) CD 3 – лимфоциты.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,г,д 3. б,в,г 4. г,д,е

ВАРИАНТ № 4

1. Дайте характеристику первичным иммунодефицитным состояниям:

а) развиваются в результате генетических блоков;

б) этиология – лучевая болезнь;

в) этиология – делеция или трансплантация генов, определяющих силу иммунного ответа;

г) частота первичных ИДС составляет 1 случай на 10000 – 100000 живых новорожденных;

д) частота первичных ИДС составляет 1 случай на 500 – 1500 жителей основной популяции.

Ответ: 1. а,б,г 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д.

Какие состояния относят к первичным иммунодефицитам с дефектами лимфоцитов?

а) синдром Чедиака-Хигаси;

б) болезнь Ди-Джорджи;

в) синдром Вискотта-Олдрича;

г) дефицит МВР (маннозосвязывающего протеина);

д) хроническая грануломатозная болезнь.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в 4. г,д

3. Перечислите комбинированные ИДС:

а) болезнь Брутона;

б) синдром Луи-Бар;

в) синдром Ди-Джорджи;

г) ретикулярная дисгенезия;

д) синдром Чедиака-Хигаси.

Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. б,г 4. в,г,д

Какие состояния относят к первичным иммунодефицитам с дефектами фагоцитов?

а) синдром Вискотта-Олдрича;

б) синдром Чедиака-Хигаси;

в) болезнь Брутона;

г) синдром Незелофа;

д) хроническая гранулематозная болезнь.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,д 4. в,г,д

5. Дайте клиническую характеристику болезни Луи-Бар:

а) мозжечковая атаксия;

б) телеангиоэктазия;

в) гипоплазия тимуса;

г) аллергический синдром;

д) лимфопролиферативный синдром;

е) аутоиммунный синдром.

Ответ: 1. а,б,в,г 2. а,б,в,д 3. в,г,д 4. г,д,е.

6. Укажите клинические особенности течения синдрома Чедиака-Хигаси:

а) альбинизм кожи;

б) рецидивирующие инфекции дыхательных путей;

в) лимфопролиферативный синдром;

г) геморрагический синдром;

д) атопический дерматит.  

Ответ: 1. а,б,в 2. б,в,г 3. в,г,д   

7. Укажите патогенетические механизмы вирусной иммунодепрессии:

а) вирусные белки обладают прямым сродством к молекулам МНС человека;

б) вирусы препятствуют распознаванию Т-лимфоцитами;

в) подавляют продукцию цитокинов активированными Т-лимфоцитами;

г) неспособность образовывать псевдовирионы;

д) усиление продукции провоспалительных цитокинов дендритными клетками.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. а,г,д 4. в,г,д

8. Дайте характеристику вторичным ИДС:

а) возникает в организме постнатально;

б) патогенные воздействия повреждают геном лимфоцита;

в) патогенные воздействия физически повреждают большое количество лимфоцитов;

г) это врожденные иммунодефицитные состояния.

Ответ: 1. а,б 2. а,в 3. б,в 4. в,г

Какие лабораторные тесты проводят при подозрении на вторичное ИДС?

а) анализ на ВИЧ-инфекцию;

б) клинический анализ крови;

в) исследование гуморального иммунитета;

г) исследование молекул адгезии;

д) цитокиновый статус.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д

Перечислите диагностические критерии ВИЧ-инфекции:

а) увеличение ЦИК;

б) уменьшение ЦИК;

в) увеличение количества В-лимфоцитов;

г) снижение количества В-лимфоцитов;

д) положительный ПЦР на РНК ВИЧ;

е) снижение количества CD4-клеток.

Ответ: 1. а,б,г 2. а,г,д 3. а,в,д,е 4. д,е

 

ВАРИАНТ № 5

1. Классификация первичных ИДС включает:

а) недостаточность фактора DAF;

б) синдром Чедиака-Хигаси;

в) атаксия-телеангиэктазия;

г) СПИД.

Ответ: 1. а,б 2. а,б,в 3. б,в 4. в,г.

2. Укажите клинические особенности синдрома Чедиака-Хигаси:

а) рекуррентные инфекции пиогенными бактериями;

б) отставание в физическом развитии;

в) альбинизм кожи;

г) альбинизм глаз;

д) аутоиммунный синдром.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. б,в,г 4. в,г,д

3. Назовите клинические проявления синдрома Ди-Джорджи:

а) дефицит по Т-системе иммунитета с инфекционным синдромом;

б) дефицит по В-системе иммунитета с аутоиммунным синдромом;

в) гипокальциемия с судорожным синдромом;

г) недостаточность кровообращения, циркуляторная гипоксия;

д) портальная гипертензия;

е) гипоплазия или аплазия тимуса.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,в,г 3. а,в,г,е 4. в,г,е

4. Перечислите признаки синдрома Незелофа:

а) задержка нервно-психического и физического развития у детей;

б) характерна гемолитическая анемия;

в) часто встречается синдром мальабсорбции;

г) отсутствуют герминативные центры в лимфоузлах;

д) гиперплазия тимуса.

Ответ: 1. а,б,в 2. а,б,г 3. а,г,д 4. в,г,д