Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
В реакциях цпэ часть энергии не превращается в энергию макроэргических связей атф, А рассеивается в виде теплоты.
Содержание книги
- Дитилин - конкурентный агонист Н-холинорецепторов, ингибирующий функцию нервно-мышечных синапсов.
- Формирование пространственных структур и функционирование миоглобина.
- Молекулярные шапероны и их роль в предотвращении денатурации белков.
- Особенности строения антител
- Тема 1. 7. Физико-химические свойства белков и методы их разделения
- Тема 2. 4. Кофакторы и коферменты
- Тема 2. 6. Основы кинетики ферментативного
- Тема 2. 7. Ингибиторы активности ферментов
- Тема 2. 8. Регуляция активности ферментов
- Тема 2. 9. Применение ферментов в медицине
- Модуль 3 матричные биосинтезы
- Тема 3. 2. Биосинтез днк (репликация)
- III. Исключение праймеров. Завершение формирования отстающей цепи ДНК
- Тема 3. 4. Биосинтез рнк (транскрипция). Посттранскрипционные модификации рнк
- Тема 3. 5. Трансляция как механизм перевода генетической информации в фенотипические
- Тема 3. 6. Ингибиторы матричных биосинтезов: лекарственные препараты, яды и бактериальные токсины
- Тема 3. 7. Механизмы адаптивной регуляции активности генов у прокариотов и эукариотов
- Тема 3. 8. Механизмы, обеспечивающие разнообразие белков у эукариотов
- Тема 3. 9. Механизмы генетической изменчивости: эволюционная изменчивость, полиморфизм белков. Наследственные болезни
- Тема 3. 10. Использование рекомбинантных днк
- Использование техники рекомбинанатных днк для диагностики и лечения заболеваний
- Инактивация аденилатциклазы и протеинкиназы А
- Последовательность событий передачи сигнала первичных мессенджеров с помощью инозитолфосфатной системы
- Первый этап тканевого дыхания - дегидрирование различных субстратов, образующихся в реакциях катаболизма.
- Тема 5. 4. Сопряжение тканевого дыхания и синтеза атф
- В реакциях цпэ часть энергии не превращается в энергию макроэргических связей атф, А рассеивается в виде теплоты.
- Окислительное декарбоксилирование пирувата
- Кроме того, адф аллостерически активирует некоторые ферменты опк
- Тема 5. 12. Гипоэнергетические состояния
- Желудочный сок не содержит ферментов, расщепляющих пищевые углеводы. Амилаза слюны инактивируется в желудке, так как оптимальное
- Тема 6. 3. Синтез гликогена (гликогеногенез), мобилизация гликогена (гликогенолиз). Регуляция процессов
- Активация гликогенфосфорилазы адреналином посредством аденилатциклазной системы
- В аэробном и анаэробном гликолизе можно выделить два этапа.
- Тема 6. 6. Биологическое значение катаболизма глюкозы. Регуляция процесса
- Анаболическое значение катаболизма глюкозы.
- Тема 6. 7. Пентозофосфатный путь превращения
- А - окислительный этап; б - неокслительный этап в обратном направлении
- Тема 6. 9. Регуляция гликолиза и глюконеогенеза
- Регуляция активности пируваткиназы в печени осуществляется путем фосфорилирования (дефосфорилирования) в зависимости от ритма питания
- Структурная организация межклеточного матрикса (суставной хрящ, базальные мембраны, субэпителиальные слои)
- Гликозилирование лизина под действием гликозилтрансфераз прекращается по мере формирования трехспиральной структуры.
- Патологий, связанных с уменьшением эластичности сосудов. При недостаточной активности металлопротеиназ развивается фиброз тканей и неадекватный иммунный ответ.
- Хондроитинсульфат; 2 - кератансульфат; 3 - коровый белок; гк - гиалуроновая кислота
- Тема 7. 5. Структурная организация межклеточного матрикса (суставной хрящ, базальные мембраны, субэпителиальные слои)
- Регуляция процесса. Амф, гмф, имф, ди- и трифосфаты адениловых и гуаниловых нуклеотидов ингибируют ключевые реакции своего синтезааллостерически по механизму отрицательной обратной связи.
- Частым нарушением катаболизма пуринов является гиперурикемия, которая возникает, когда в плазме крови Концентрация мочевой кислоты превышает норму.
- Синтез цтф из утф осуществляет цтф-синтетаза, используя амидную группу глн и энергию атф для аминирования пиримидинового кольца.
- Тема 10. 3. Биосинтез дезоксирибонуклеотидов.
- Тема 10. 4. Механизмы действия противовирусных и противоопухолевых препаратов на ферменты синтеза рибо- и дезоксирибонуклеотидов
- И рецепторов. Особенно много сфинголипидов в нервной ткани, где они формируют миелиновые оболочки нейронов.
ТЕМА 5.6. РАЗОБЩЕНИЕ ДЫХАНИЯ И СИНТЕЗА АТФ
Некоторые липофильные вещества (2,4-динитрофенол, некоторые лекарства, жирные кислоты) могут переносить ионы водорода через внутреннюю мембрану митохондрий в матрикс, минуя канал АТФ-синтазы. В результате этого снижается протонный градиент и прекращается синтез АТФ. Это явление называется разобщением, а вещества - разобщителями дыхания и фосфорилирования (рис. 5.9).
Рис. 5.9. Снижение протонного градиента под влиянием 2,4-динитрофенола.
Динитрофенол протонируется в межмембранном пространстве, где концентрация протонов выше, и диффундирует через внутреннюю мембрану митохондрий в матрикс. В матриксе, где концентрация протонов ниже, 2,4-динитрофенол теряет протон, переходит в ионизированную форму и может возвращаться в межмембранное пространство
Подобным образом действуют протонофоры, увеличивающие проницаемость мембраны для ионов Na+ и К+. При действии разобщающих факторов большая часть энергии выделяется в виде теплоты, количество АДФ и поглощение кислорода при этом увеличиваются.
ТЕМА 5.7. ТЕРМОРЕГУЛЯТОРНАЯ ФУНКЦИЯ ДЫХАНИЯ
При переносе электронов по ЦПЭ часть энергии рассеивается в виде теплоты, которая используется теплокровными животными для поддержания температуры тела. При использовании АТФ для совершения работы значительная часть энергии также превращается в теплоту. При снижении температуры тела включается механизм дрожания (несогласованного сокращения отдельных групп мышц). При этом за счет АТФазной активности актомиозина происходит гидролиз АТФ до АДФ и Н3РО4, что стимулирует тканевое дыхание. Полезной работы при этом не происходит, большая часть энергии переходит в теплоту и температура тела повышается.
Кроме того, дополнительное образование теплоты может происходить путем разобщения дыхания и фосфорилирования в процессе адаптации к холоду. При охлаждении в жировой ткани из симпатических нервных окончаний освобождается норадреналин, который активирует ТАГ-липазу. При активации липазы в клетках повышается концентрация свободных жирных кислот, которые способны разобщать тканевое дыхание и окислительное фосфорилирование, участвуя в транспорте протонов через митохондриальную мембрану (рис. 5.10).
Рис. 5.10. Перенос ионов водорода через внутреннюю мембрану митохондрий при участии жирных кислот:
1 - транспорт H+при участии ЦПЭ; 2 - протонирование аниона жирной кислоты; 3 - диффузия протонированной жирной кислоты (R-COOH) к внутренней поверхности мембраны митохондрий; 4 - диссоциация R-COOH в мембране и выход протона в матрикс; 5-перенос R-COO- при участии АДФ/АТФ транслоказы к наружной поверхности митохондриальной мембраны
Таблица 5.1. Компоненты митохондриальной ЦПЭ
Окончание табл. 5.1
У новорожденных и зимнеспящих животных разобщение связано с наличием разобщающего белка - термогенина в бурой жировой ткани. Термогенин близок по структуре к АТФ/АДФ-антипортеру. Он может переносить анионы жирных кислот, но не обладает способностью к транспорту нуклеотидов.
|