Мы поможем в написании ваших работ!
ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
|
Физиология синаптической передачи в химическом синапсе
Содержание книги
- Лучевой нерв, n. radialis. Медиальный кожный нерв преплечья, n. cutaneus antebrachii medialis.
- Передние ветви грудных нервов, rami ventrales nn. intercostales. Межреберные нервы, nn. intercostales.
- Бедренный нерв, n. femoralis. Запирательный нерв, n. obturatorius.
- Длинные ветви крестцового сплетения. Седалищный нерв, n. ischiadicus. Задний кожный нерв бедра, n. cutaneus femoris posterior.
- Копчиковое сплетение, plexus coccygeus.
- Подъязычный нерв, n. hypoglossus ( XII пара ). 12 пара черепных нервов.
- Тройничный нерв ( V пара ), n. trigeminus. Пятая пара черепных нервов. Тройничный узел, ganglion trigeminale.
- Третья ветвь тройничного нерва. Нижнечелюстной нерв, n. mandibularis. Ушной узел, ganglion oticum.
- Остальные ветви лицевого нерва после выхода из шилососцевидного отверстия ( foramen stylomastoideum ). Промежуточный нерв, n. intermedius.
- Блуждающий нерв ( X пара, 10 пара черепных нервов ), n. vagus.
- Ветви блуждающего нерва в грудной и брюшной части n. vagus. Возвратный гортанный нерв, n. laryngeus recurrens.
- Вегетативная ( автономная ) нервная система. Функции вегетативной нервной системы.
- Вегетативные нервы. Точки выхода вегетативных нервов.
- Рефлекторная дуга вегетативной нервной системы.
- Развитие вегетативной нервной системы.
- Симпатический ствол. Шейный и грудной отделы симпатического ствола.
- Поясничный и крестцовый ( тазовый ) отделы симпатического ствола.
- Периферический отдел парасимпатической нервной системы.
- Иннервация глаза. Иннервация глазного яблока.
- Проводящие пути. Проводящий путь зрительного анализатора. Проводящий путь зрения.
- Ядра проводящего пути зрительного анализатора. Ядра зрения. Признаки поражения зрительного тракта.
- III и IV нейроны слухового пути. Третьи и четвертые нейроны слухового проводящего пути. Ядра слухового анализатора. Признаки поражения слухового пути.
- Проводящий путь вестибулярного (статокинетического) анализатора. Ядра вестибулярного анализатора. Признаки поражения проводящего пути вестибулярного анализатора.
- Проводящий путь анализатора вкуса. Проводящий путь вкуса ( вкусовой чувствительности ).
- Строение и основные свойства клеточных мембран и ионных каналов
- Действие электрического тока на возбудимые ткани
- Физиология синаптической передачи в химическом синапсе
- Нейромедиаторые системы мозга
- Роль синапсов в формировании временной связи
- Физиология вегетативной нервной системы
- Рефлекс и физиология движения
- Структура и связи мозга, определяющие основные биологические мотивации.
- Функциональная специализация коры больших полушарий мозга.
- Дополнение А. З. Расщепленный мозг
- История развития взглядов на высшую нервную деятельность
- Предпосылки возникновения учения И.П. Павлова о физиологии высшей нервной деятельности
- Основы функциональной организации двигательных систем мозга
- Концепция нейронной организации рефлекторной дуги
- Врожденная деятельность организма
- Концепция драйва и драйв-рефлексы
- Функциональные основы замыкания временной связи
- Доминанта и условный рефлекс
- Структурно-функциональные основы памяти и обучения
- Общие свойства различных видов мотивации
- Движение. Механизмы управления движением
- Механизмы инициации движения
- Особенности и индивидуальные различия высшей нервной деятельности человека.
- Индивидуальные различия высшей нервной деятельности человека. Донервные теории индивидуальности
- Теория И.П. Павлова о типах высшей нервной деятельности
- Темперамент в структуре индивидуальности
Похожие статьи вашей тематики
Потенциал действия, пришедший по пресинаптическому волокну к синапсу, вызывает деполяризацию мембраны, которая включает кальциевый насос, и ионы кальция поступают в синапс. Попадая в цитоплазму синаптического окончания, кальций связывается с белками оболочки синаптических везикул (пузырьков, в которых хранятся медиаторы), что приводит к выделению медиаторов в синаптическую щель, которая отделяет мембрану одного нейрона от мембраны другого. Так возбуждение (электрический потенциал действия) нейрона в синапсе превращается из электрического импульса в импульс химический, т. е. каждое возбуждение нейрона сопровождается выбросом в окончании его аксона порции биологически активного вещества - медиатора. Далее молекулы медиатора связываются со специальными белковыми молекулами, которые находятся на мембране другого нейрона. Эти молекулы называются рецепторами. Рецепторы устроены уникально и связывают только один тип молекул (которые подходят как "ключ к замку"). Рецепторы - белковые структуры, которые являются интегральными белками плазматической мембраны. Они синтезируются в рибосомах эндоплазматического ретикулюма клетки, затем встраиваются в мембраны. Функциональная активность синапса зависит от количества рецепторов, а также от их сродства к медиатору (лиганду). Искусственно созданные лиганды, обладающие высоким специфическим (т. е. действующим только на определенный тип либо подтип рецептора) сродством к рецепторам, способны вызывать такой же функциональный ответ клетки, как и нативные медиаторы. Рецептор состоит из двух частей. Одну можно назвать "узнающим центром", другую - "ионным каналом". Если молекулы медиатора заняли определенные места (узнающий центр) на молекуле рецептора, то ионный канал открывается и ионы начинают входить в клетку (ионы натрия) или выходить (ионы калия) из клетки. Другими словами, через мембрану протекает ионный ток, который вызывает изменение потенциала на мембране. Этот потенциал получил название постсинаптического потенциала. В зависимости от характера открытых ионных каналов возникает возбудительный (открываются каналы для ионов натрия и калия) постсинаптсинаптический потенциала (ВПСП) или тормозной (открываются каналы для ионов хлора) постсинаптический потенциал (ТПСП). На мембране одного нейрона могут одновременно находиться два вида синапсов: тормозные и возбудительные. Все определяется устройством ионного канала мембраны. Мембрана возбудительных синапсов пропускает как ионы натрия, так и ионы калия. В этом случае мембрана нейрона деполяризуется. Мембрана тормозных синапсов пропускает только ионы хлора и гиперполяризуется. Очевидно, что если нейрон заторможен, потенциал мембраны увеличивается (гиперполяризация). Таким образом, нейрон благодаря воздействию через соответствующие синапсы может возбудиться или прекратить возбуждение, затормозиться. Все эти события происходят на соме и многочисленных отростках дендрита нейрона (на последних находится до нескольких тысяч тормозных и возбудительных синапсов).
После каждого проведения импульса медиаторы разрушаются специфическими ферментами либо происходит их обратный захват в пресинаптическое окончание. В синапсах существует широко распространенное в физиологии явление обратной связи: медиатор из синаптической щели может взаимодействовать с рецепторами на пресинаптической мембране (ауторецепторами), что приводит к прекращению выброса медиатора. Активность синапса может модулироваться действием модулирующих нейромедиаторов, рецепторы которых располагаются на аксоне или даже дендритах и теле синапса. Если через синапс проходит много импульсов, то рецепторы могут уменьшить свою чувствительность к нейромедиатору (это свойство рецепторов обеспечивает процессы адаптации на нейрональном уровне). Важно помнить, что между химической природой синапса и знаком его синаптического действия (возбуждающий или тормозной) нет однозначной зависимости: один и тот же медиатор может оказывать как тормозное, так и возбуждающее действие. Знак синаптического действия определяется свойствами постсинаптической мембраны, т. е. составом рецепторов, которые могут разным образом реагировать с медиатором и контролировать проводимость разных ионных каналов.
|