Заглавная страница Избранные статьи Случайная статья Познавательные статьи Новые добавления Обратная связь FAQ Написать работу КАТЕГОРИИ: АрхеологияБиология Генетика География Информатика История Логика Маркетинг Математика Менеджмент Механика Педагогика Религия Социология Технологии Физика Философия Финансы Химия Экология ТОП 10 на сайте Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрацииТехника нижней прямой подачи мяча. Франко-прусская война (причины и последствия) Организация работы процедурного кабинета Смысловое и механическое запоминание, их место и роль в усвоении знаний Коммуникативные барьеры и пути их преодоления Обработка изделий медицинского назначения многократного применения Образцы текста публицистического стиля Четыре типа изменения баланса Задачи с ответами для Всероссийской олимпиады по праву Мы поможем в написании ваших работ! ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?
Влияние общества на человека
Приготовление дезинфицирующих растворов различной концентрации Практические работы по географии для 6 класса Организация работы процедурного кабинета Изменения в неживой природе осенью Уборка процедурного кабинета Сольфеджио. Все правила по сольфеджио Балочные системы. Определение реакций опор и моментов защемления |
Гиперпластические процессы эндометрияСодержание книги
Поиск на нашем сайте
Гиперпластические процессы в эндометрии имеют неодинаковую степень развития и иногда приобретают характер предракового заболевания. Вопросы терминологии и классификации гиперпластических процессов многократно подвергались обсуждению в периодической печати и монографиях. Что же такое гиперплазия эндометрия? Гиперплазия эндометрия - это доброкачественная патология слизистой оболочки матки, которая характеризуется прогрессированием клинико-морфологических проявлений от простой и комплексной гиперплазии до атипичных предраковых состояний эндометрия развивающаяся на фоне абсолютной или относительно гиперэстрагении. В литературе последних лет обычно используется следующая, классификация: Классификация по МБК-10: Полип женских половых органов: полип тела матки; полип эндометрия. Другие невоспалительные поражения матки, за исключением шейки матки: железистая гиперплазия эндометрия; кистозная гиперплазия эндометрия; железисто-кистозная гиперплазия эндометрия; полипоидная гиперплазия эндометрия. Аденоматозная гиперплазия эндометрия: гиперплазия эндометрия атипичная (аденоматоз). Классификация гиперпролифиративных процессов эндометрия (разработаная субкомитетом по телу матки Международного сообщества гинекологов-паталогов и утвержденная ВОЗ, 1994г.): - простая нетипичная гиперплазия эндометрия; - комплексная нетипичная гиперплазия эндометрия; - простая атипичная гиперплазия эндометрия; - комплексная атипичная гиперплазия эндометрия; - аденокарцинома. Клинико-морфологическая классификация гиперпролиферативных процессов эндометрия (Я.В.Бохман 1995г.): 1. Фоновые процессы: железистая гиперплазия, эндометриальный полип; 2. Предраковые заболевания: атипичные гиперплазии. 3. Рак эндометрия. В терминологии ВОЗ (1994), в отличие от классификации Я.В. Бохмана (1995) и МБК-10 не выделен термин «полипоз эндометрия» так, как его рекомендуют трактовать как результат продуктивного хронического эндометрита, что требует дообследования и адекватной этиотропной противовоспалительной терапии, а гормональная терапия в этих случаях назначается в связи с особенностями морфофункциональной структуры фонового эндометрия. Согласно классификации ВОЗ (2004): - для простой нетипичной гиперплазии эндометрия характерно увеличение количества как железистых, так и стромальных элементов, при незначительном перевесе первых; - основным определением комплексной нетипичной гиперплазии эндометрия есть наличие близкого расположения желез расширенного или воспалительного характера. Железы близко прилежат друг к другу с потерей стромы между ними. Другим важным признаком этого вида гиперплазии является повышенная структурная сложность желез с множественными латеральными и внутри - железистыми выступами эпителия в просвет желез и строму. В железах обычно наблюдаются более выраженная многорядность эпителия чаще, чем в случаях простой гиперплазии; - простая атипичная железистая гиперплазия эпдометрия отличается от простой и комбинированной неатипичной гиперплазии наличием атипий клеток желез, которые проявляются потерей полярности расположения и необычной конфигурацией ядер, которые часто приобретают округлую форму. Ядра клеток при данном виде гиперплазии полиморфны, и в них нередко выделяются большие ядра. Этот вариант атипичной гиперплазии встречается довольно редко; - комплексная атипичная гиперплазия эндометрия характеризуется выраженной пролиферацией эпителиального компонента, что соединяется с тканевой и клеточной атипией без инвазии базальной мембраны железистых структур. Железы теряют привычную для нормального эндометрия регулярность расположения, они очень разнообразны по форме и размерам. Эпителий, который выстилает железы, складывается из крупных клеток с полиморфными, округлыми или вытянутыми ядрами с нарушенной полярностью и многорядностью их расположения. К этиологическим факторам развития гиперплазии эндометрия относятся нарушения гормонального гомеостаза за счет сдвигов в центральной нервной регуляции репродуктивной системы, вызывающие недостаточность лютеиновой фазы, что приводит к усилению эстрогенного влияния в связи с абсолютной или относительной гиперэстрогенией. Наследственная предрасположенность. В последние годы все большее значение придается внедрению клинико-генеалогического метода в формировании групп риска по развитию гиперпластических процессов и рака эндометрия и организации диспансерного наблюдения. Отмечена связь рака эндометрия с этническими и конституциональными факторами, возрастом больных, дисфункциональными кровотечениями, эндометриальной гиперплазией и полипами, миомой тела матки. Семейное накопление рака эндометрия объясняют конституциональной предрасположенностью. У родственников некоторых пробандов с железистой или атипической гиперплазией эндометрия отмечено накопление злокачественных опухолей, среди них опухоли молочной железы, яичника, органов желудочно-кишечного тракта. Следует отметить, что при пролиферативных процессах и раке эндометрия нередко отмечается концентрация опухолей желудочно-кишечного тракта, печени, поджелудочной железы в первом и втором поколениях. Рак эндометрия может наследоваться самостоятельно, но чаще в составе различных наследственных синдромов и обычно в сочетании с патологией эндокринной или половой системы. Эндокринные заболевания, наиболее частыми из которых являются сахарный диабет, нарушение функции щитовидной железы. Соматические заболевания: гипертоническая болезнь, расстройства функции печени, влекущие за собой изменения метаболизма половых гормонов, нарушение иммунитета, заболевания желудочно-кишечного тракта. Особое внимание следует уделять пациенткам с ожирением, поскольку, во-первых, внегонадный синтез эстрогенов в жировой ткани увеличивает их концентрацию, во-вторых, подкожная жировая клетчатка является депо для эстрогенных гормонов. Гиперпластические процессы в яичниках (стромальная гиперплазия, текаматоз, фолликулярная киста с гиперплазией тека и/или гранулезных клеток), гормонально активные опухоли яичников (гранулезоклеточные, текаклеточные и др.). Характер сексуальной активности, позднее начало половой жизни, отсутствие или нерегулярная половая жизнь. Неблагоприятное воздействие факторов внешней среды — повышенный радиационный фон на производстве и в быту, химически опасное производство, воздействие электромагнитных полей повышают вероятность развития гиперпластических процессов эндометрия (ГПЭ). Гиперплазия эндометрия нередко сочетается с такими гинекологическими заболеваниями, как миома матки, эндометриоз, мастопатия и рак молочной железы, бесплодие, обусловленное расстройствами процессов овуляции, синдром поликистозных яичников. Одним из важных направлений профилактики развития предрака и рака эндометрия является выделение так называемых факторов высокого риска. Представление о факторах и группах высокого риска получило в последние годы значительное развитие в клинической медицине. Это было вызвано противоречием между реальной возможностью раннего выявления некоторых патологических состояний с помощью специальных методов исследования и трудностями их применения в условиях массового профилактического обследования. Начались поиски критериев, которые должны были помочь ограничить число лиц с высоким риском той или иной патологии, подлежащих углубленному обследованию. К ним относят женщин, среди которых вследствие воздействия ряда факторов (возрастных, генетических, эндокринных, профессиональных) и их сочетаний опасность возникновения заболеваний существенно выше, чем в общей популяции. Особенность факторов риска заболевания атипической гиперплазией и раком эндометрия заключается в том, что они определяются по патогенетическому принципу. На основании ретроспективных данных устанавливается частота отдельных признаков характерного симптомокомплекса эндокринно-обменных нарушений у больных с уже установленными патологическими изменениями эндометрия Для каждой определенной нозологии имеются свои характерные факторы риска, а для отнесения клинически здорового человека к группе высокого риска заболевания той или иной патологией недостаточно одного фактора риска. Так, отсутствие половой жизни повышает риск заболевания раком эндометрия, яичников и молочной железы, а ее раннее начало и частая смена сексуальных партнеров — риск возникновения рака шейки матки. Поэтому для отнесения в группу высокого риска необходимо сочетание нескольких факторов В современной профилактической медицине выдвинута концепция двухэтапной системы обследования, при которой на первом этапе проводится первичное выявление, скрининг больных от здоровых, тогда как на втором этапе применяются методы углубленной диагностики. Проведение массовых профилактических осмотров населения позволяет повысить качество ранней диагностики и обеспечить своевременное и адекватное лечение. В этой связи важным представляется изучение состояния эндометрия у женщин без гинекологических жалоб и симптомов, но имеющих признаки гиперэстрогении и нарушения обмена жиров и углеводов, что позволяет отнести их в группу высокого риска. Тем не менее следует проводить четкую грань между предраковыми заболеваниями эндометрия и группами высокого риска. Понятие о предраке эндометрия остается во многом дискуссионным. К нему принято подходить и с морфологических, и с клинико-морфологических позиций. Сюда относят и рецидивирующие железистую гиперплазию или полипы в климактерическом периоде и в менопаузе. Морфологический критерий более строгий, он позволяет выделить случаи с атипией железистого эпителия из массы больных железистой гиперплазией, которая малигнизируется крайне редко. Но все же с практической точки зрения, рецидивирующие гиперплазии и полипы в климактерическом периоде и, особенно, в менопаузе также правильнее расценивать как предраковые Гиперплазия эндометрия в случаях развившейся малигнизации почти в 70% случаев окружает очаги рака. При повторных диагностических выскабливаниях по поводу маточных кровотечений в менопаузе в 30 % случаев находят уже не гиперплазию, а рак. При рецидивирующих полипах отмечена высокая частота диффузной и очаговой гиперплазии тека-ткани яичников (вплоть до феминизирующих опухолей), что увеличивает потенциальную опасность рецидивирования и малигнизации полипов. Рецидивирующие гиперпластические процессы в климактерическом периоде и менопаузе, особенно не поддающиеся гормональному лечению, нередко являются не самостоятельным заболеванием или симптомом гиперэстрогении, а сопутствуют раку яичников. К предраковым состояниям эндометрия следует отнести все наблюдения атипической железистой гиперплазии (независимо от возраста), а также рецидивирующую железистую гиперплазию и полипы в климактерическом периоде и менопаузе. Потенции к малигнизации возрастают при сочетании гиперпластических процессов эндометрия с эндокринно-обменными нарушениями, совокупность которых позволяет формировать группы высокого риска. Гиперпластические процессы эндометрия — распространенная гинекологическая патология, частота которой существенно увеличивается к периоду возрастных гормональных перестроек в перименопаузе. Но и в репродуктивном периоде она встречается довольно часто, отмечаются отдельные случаи и в пубертатном возрасте. Эндометрий — одна из наиболее динамичных тканей организма человека, для которой характерны постоянная и быстрая смена процессов пролиферации, дифференцировки и гибели клеток, реагирование на изменения гормональных влияний на уровне целостного организма. Эстрогены, как экзогенные, так и эндогенные, являются основным фактором, вызывающим пролиферацию эндометрия. Эндометрий — конечное звено в сложной нейрогормональной цепи: гипоталамус-гипофиз-яичники-эндометрий. Существует взаимная зависимость отдельных звеньев данной цепи друг от друга, поэтому изменения, возникающие в эндометрии, представляют собой ответ ткани-мишени на нарушения в гипоталамо-гипофизарной системе и яичниках. Эстрогены стимулируют синтез рецепторов прогестерона и таким образом подготавливают эндометрий к влиянию прогестинов. Пусковым моментом в реализации гормонального эффекта является образование комплекса гормона со специфическим рецептором. Сбалансированное гормональное воздействие через цитоплазматические и ядерные рецепторы обеспечивает физиологические циклические превращения слизистой оболочки матки. Нарушение гормонального статуса женщины может приводить к изменению роста и дифференцировки клеточных элементов эндометрия и повлечь за собой развитие гиперпластических процессов. ГПЭ развиваются, как правило, на фоне абсолютной или относительной гиперэстрогении и значительно реже — при ненарушенных гормональных соотношениях. Тем не менее, в настоящее время точно известно, что при железистой и железисто-кистозной гиперплазии эндометрия нет прямой зависимости между концентрацией эстрогенов в крови и степенью морфологических изменений в эндометрии. Значимыми являются реакции эндометрия на эстрогены, опосредованные через рецепторный аппарат; продолжительность эстрогенного влияния, а также воздействие паракринных факторов. Многочисленные клинические данные показывают, что гиперпластические состояния могут предшествовать раку эндометрия, а длительно существующие, часто рецидивирующие гиперпластические процессы в постменопаузальном периоде могут быть фоном, на котором развивается рак. Пролиферативные изменения желез в постменопаузе, отсутствие признаков атрофических возрастных изменений свидетельствуют о патологии эндометрия. У женщин в менопаузальном периоде даже нормальная гистологическая картина эндометрия в фазе пролиферации вместо ожидаемого «покоящегося» эндометрия должна рассматриваться как гиперпластический процесс, требующий определенных лечебных мероприятий. Следует заметить, что об активном выявлении атипической гиперплазии и рака эндометрия в группах высокого риска можно говорить лишь при отсутствии выраженных гинекологических симптомов, особенно маточных кровотечений. Основными клиническими проявлениями, заставляющим врача заподозрить гиперпластические процессы или рак эндометрия является маточное кровотечение (мено - и/или метроррагии). Субстрат кровотечения, как правило, составляют участки гиперплазированного эндометрия с выраженными дистрофическими изменениями и очагами некроза, резко расширенными кровеносными сосудами и тромбозом. Обследование пациенток включает: Сбор анамнеза: выявление факторов риска и семейной предрасположенности к развитию гиперплазии и рака эндометрия, общее обследование, осмотр шейки матки в зеркалах и бимануальное исследование. Сонография трансабдоминальная и трансвагинальная, которую следует рассматривать как доступный и высокоинформативный скрининговый метод исследования состояния эндометрия. Она позволяет оценить состояние эндометрия, дает представление о его толщине и структуре. При нормальном менструальном цикле эндометрий имеет четкие очертания и большую акустическую плотность по сравнению с миометрием, занимая срединное положение параллельно внешнему контуру матки, толщина его изменяется в зависимости от фазы цикла и постепенно увеличивается от 4-5 мм в первой фазе до 12-15 мм — во второй фазе. При гиперплазии эндометрия эти показатели возрастают. Полипы эндометрия, как правило, визуализируются на эхограммах в виде округлых или удлиненных овальных образований с четким контуром и тонким эхонегативным ободком («гало») на фоне расширенной полости матки. В постменопаузе ультразвуковые критерии состояния эндометрия имеют возрастные особенности. Так, увеличение срединного М-эха до 5 мм и более становится косвенным признаком гиперпластического процесса даже без клинических проявлений. Важное значение также имеет изучение эхоструктуры и размеров яичников при ультразвуковом исследовании (УЗИ), что позволяет уточнить характер их патологии. В норме яичники у женщин репродуктивного возраста выявляются как овальные образования средней эхогенности с четкими контурами, длиной 2,9 см, шириной 2,7 см и передне-задним размером 1,5-1,9 см. Одностороннее увеличение яичников может свидетельствовать о наличии гормонально-активных структур, тогда как двустороннее увеличение с множеством мелких эхонегативных включений и гиперэхогенной капсулой (утолщенная белочная оболочка) говорит в пользу поликистозных яичников. В постменопаузе яичники, как и матка, подвергаются инволюции и их визуализация существенно затруднена. Цитологическое исследование аспирата из полости матки позволяет оценить выраженность пролиферативных изменений эндометрия, но не дает представления о его патоморфологической структуре. Она при железистой гиперплазии отличается значительным разнообразием. Гиперплазированная слизистая оболочка легко отторгается при аспирации. В мазках обычно содержится много тканевых фрагментов, напластований железистой ткани или мелких комплексов, что объясняется разрастанием желез и пролиферацией выстилающего их эпителия. Нередко видны железы с прослойками цитогенной стромы, напоминающие гистологический срез. В клетках ЦЭ иногда наблюдаются явления дисплазии и дегенерации. Количество и характер клеточных и тканевых структур зависит от степени гиперплазии. При полипах аспират содержит не только клеточные элементы самого полипа, но и окружающего полип эндометрия. Следовательно, по цитологической картине дифференцировать полип от железистой гиперплазии невозможно. При атипической гиперплазии в мазках определяются элементы резко гиперплазированной слизистой оболочки с признаками клеточной атипии: полиморфизм, отчетливый сдвиг ядерно-цитоплазматического соотношения в пользу ядра, вакуолизация цитоплазмы. Цитологические картины в случаях резко выраженной атипической гиперплазии приходится дифференцировать с раком, а при умеренной клеточной атипии — с железистой гиперплазией. Цитологическое исследование у больных с выраженной атрофией является нередко единственным методом диагностики состояния эндометрия, так как соскоб обычно бывает очень скудным или в нем вообще отсутствует ткань для гистологического исследования. В мазках наблюдаются небольшие обрывки эпителия, состоящие из мелких клеток со скудной цитоплазмой. Встречаются дегенерирующие клетки, голые ядра, скопления детрита, лейкоциты. Этот метод следует рекомендовать как скрининг в процессе оценки эффективности гормонального лечения. Аспират из полости матки необходимо исследовать каждой больной, входящей в группу риска по ГПЭ, но этот метод нельзя рассматривать в качестве альтернативы раздельному диагностическому выскабливанию полости матки. Гистероскопия позволяет более детально изучить состояние эндометрия, а также провести топическую диагностику и сделать прицельную биопсию эндометрия. Ценность гистероскопии состоит также в том, что она позволяет оценить корригирующую терапию, а также проводить дифференциальную диагностику с сопутствующей внутриматочной патологией, например с подслизистой миомой матки, которая сопровождается кровотечениями или с эндометриозом матки. Наиболее часто используют жидкостную гистероскопию (изотонический раствор хлорида натрия, 5 % раствор глюкозы, дистиллированная вода, декстраны), которая позволяет выполнять ряд внутриматочных операций, использовать электро - и лазерную хирургию. Контрольное гистероскопическое исследование дает возможность оценить качество произведенного выскабливания с прицельным удалением остатков гиперплазированного эндометрия или полипов, выявить сопутствующую внутриматочную патологию (внутренний эндометриоз, миоматозные узлы с подслизистым или центрипетальным ростом и др.), проконтролировать результаты проведенного лечения. В процессе диагностики ГПЭ нельзя забывать о гистерографии. Ценность ее состоит в том, что она позволяет оценить не только ГПЭ, но и сопутствующую органическую патологию матки, в частности наличие субмукозного - миоматозного узла и аденомиоза. Исследование проводят на 7-8 день цикла, используя водорастворимые контрастные вещества (верографин, урографин, уротраст). Гиперплазированный эндометрий и полипы на гистерограммах проявляются в виде зазубренности контуров матки или дефектов наполнения. Ценность гистерографии в диагностике ГПЭ уступает гистероскопии и диагностическому выскабливанию. Радиоизотопное исследование с помощью радиоактивного фосфора стероидных рецепторов в эндометрии способствует выяснению патогенеза заболевания и оптимизации лечебных мероприятий. У женщин с ГПЭ целесообразно изучение состояния и функциональной активности центральной нервной системы, щитовидной железы, желудочно-кишечного тракта. При обследовании женщин, страдающих эндокринно-обменными нарушениями, можно выявить гиперпластические процессы и рак эндометрия, протекающие по закономерностям первого патогенетического варианта. Но это одновременно означает, что могут остаться недиагностированными формы заболевания без выраженных эндокринно-обменных нарушений. Для выявления скрытой гиперплазии в период менопаузы в последние годы предложен клинический тест с использованием прогестинов: если после их введения в течение 7 дней появляются кровянистые выделения из половых органов, то больных направляют на целенаправленное обследование для исключения рака эндометрия. ГПЭ требуют пристального внимания акушеров-гинекологов, своевременной диагностики и адекватного лечения в связи с тем, что они являются фоном для развития рака эндометрия. Рак тела матки на фоне нелеченной железистой гиперплазии развивается в 50 % случаях. Несмотря на то, что развитие рака эндометрия коррелируется с возрастом, за последние годы отмечается «омоложение» этой патологии. Нарушение менструального цикла по типу менометроррагии служит показанием к раздельному диагностическому выскабливанию слизистой оболочки матки в связи с частым выявлением ГПЭ у этого контингента больных. Однако диагностика рака эндометрия на основе симптома маточного кровотечения нередко оказывается запоздалой. Недостаточно эффективно для диагностики рака эндометрия и цитологическое исследование шеечно-влагалищных мазков. Так, среди больных, поступающих в клинику по поводу гистологически доказанного рака тела матки, 10-50% ранее подвергались профилактическому исследованию шеечно-влагалищных мазков с негативными результатами. Более того, уже в стационаре у этих больных цитологическое исследование в 30-35 % оказывается ложноотрицательным. Лечебная тактика при гиперпластических процессах зависит от: патоморфологической характеристики эндометрия; возраста пациентки; этиологии заболевания; патогенеза заболевания; сопутствующей генитальной патологии; сопутствующей экстрагенитальной патологии. Терапия в различные возрастные периоды состоит из: остановки кровотечения; профилактики рецидива гиперпластического процесса. В пубертатном периоде наиболее часто проводится гормональный гемостаз с последующей профилактикой рецидива кровотечения гормональными препаратами. В репродуктивном и климактерическом периодах гемостаз осуществляют путем раздельного лечебно-диагностического выскабливания слизистой оболочки матки и цервикального канала с обязательным гистероскопическим контролем до и после выскабливания и гистологическим исследованием полученного материала. В период полового созревания к развитию ГПЭ в основном приводит ановуляция по типу атрезии фолликулов, что сопровождается пролонгированной стимуляцией эндометрия низкими дозами эстрогенов и прогестеронодефицитным состоянием. Клиническая картина характеризуется длительными (более 7 дней), обильными, анемизирующими ациклическими маточными кровотечениями. Изучение реологических и коагуляционных свойств крови у этих больных выявляет повышение агрегационной способности эритроцитов и прочности образующихся эритроцитарных агрегантов. При массивных кровопотерях, тяжелой анемии снижаются количество и агрегационная активность тромбоцитов, уменьшается концентрация фибриногена, увеличивается время свертывания крови. Дефицит факторов коагуляции обусловлен как кровопотерей, так и развивающимся синдромом диссеминированного внутрисосудистого свертывания. Метод остановки кровотечения в ювенильном возрасте определяется общим состоянием больной, величиной кровопотери и анемизацией. При удовлетворительном состоянии наиболее часто применяется гормональный гемостаз: синтетическими прогестинами (ригевидон) в гемостатическом режиме (в первый день цикла 3-5 таблеток с последующим постепенным снижением дозы до 1 таблетки в день с общей продолжительностью приема в течение 21 дня). Девочкам, поступившим в стационар в тяжелом состоянии с обильным кровотечением, постгеморрагической анемией (содержание гемоглобина менее 70 мг/мл и падение гематокрита до 20%), понижением артериального давления и тахикардией, следует произвести выскабливание слизистой оболочки матки с гистероскопическим контролем и предварительной профилактикой разрыва девственной плевы (местное введение 64 ЕД лидазы с 0,25% раствором новокаина). Помимо гормонального или хирургического гемостаза, индивидуально решается вопрос о дополнительных лечебных мероприятиях. Это антианемическая терапия: переливание эритроцитарной массы, свежезамороженной плазмы, рефортана, введение препаратов железа (ферковен, ферроплекс, тардиферон, феррум-лек и др.), инфузионная терапия для улучшения реологических свойств крови и нормализации водно-электролитного баланса: реополиглюкин, желатиноль, солевые изотонические растворы, 5-10 % растворы глюкозы. Используют гемостатические средства: 10% раствор глюконата кальция по 10 мл внутривенно или внутримышечно, 5% эпсилон-аминокапроновая кислота по 100 мл внутривенно, 1% раствор викасола по 3 мл внутримышечно и др. Назначают витамины и энергетические средства; витамин В12 по 200 мкг в день внутримышечно, В6 по 0,005 г 3 раза в день в таблетках или по 1 мл 5 % раствора внутримышечно, фолиевую кислоту по 0,001 г 2-3 раза в день, 5 % раствор аскорбиновой кислоты по 5-10 мл в день внутривенно или по 1 г в день внутрь, рутин по 0,002 г 3 раза в день, кокарбоксилазу по 50 мг внутривенно или внутримышечно, аденозинтрифосфорную кислоту по 2 мл внутримышечно. Утеротонические средства включают холод на низ живота, окситоцин, питуитрин по 1 мл 1-3 раза в день, настойку водяного перца, отвар крапивы, тысячелистника, шалфея. Второй этап терапии заключается в профилактике рецидивов кровотечения, обусловленного ГПЭ. Наиболее часто проводят гормональную терапию, назначая внутрь эстроген-гестагенные препараты (ригевидон) или «чистые» гестагены для приема внутрь или внутримышечного введения (норколут, примолют-нор, нор-лютен, дюфастон, 12,5% раствор 17-оксипрогестерона капроната, 1 % раствор прогестерона) во вторую фазу сформированного цикла или трехфазные контрацептивы (триквилар, тризистон, трирегол) в течение 21 дня с общей продолжительностью лечения 3-6 месяца, ультразвуковым контролем через 1, 3, 6 месяцев и изучением тестов функциональной диагностики после окончания лечения. Крайне редко в период полового созревания встречаются аденоматозная гиперплазия и полипы, лечение которых необходимо проводить в согласовании с общими принципами терапии атипической гиперплазии эндометрия. Поскольку в пубертатном периоде ановуляция обусловлена незрелостью гипоталамических структур, следует использовать в клинической практике эндоназальный электрофорез с витамином B1, иглорефлексотерапию, электро - и лазеропунктуру, улучшающие работу подкорковых структур и поддерживающие функцию желтого тела. Профилактика ГПЭ и маточных кровотечений у девочек должна предусматривать также полноценное питание, нормализацию режима труда и отдыха, подвижные игры, прогулки на свежем воздухе, что в комплексе с медикаментозным лечением (адаптогены, иммуномодуляторы, спирулина Крымская, ЭКСО, фитомакс-А) и физиотерапевтическими процедурами способствует становлению нормальной циклической активности всех отделов репродуктивной системы, предупреждает возникновение эндокринного бесплодия и невынашивания беременности. В репродуктивном возрасте у больных с ГПЭ и нарушением менструального цикла по типу менометроррагии лечение начинают с раздельного диагностического выскабливания слизистой оболочки матки под контролем гистероскопии. Последующая тактика ведения в основном зависит от данных гистологического исследования соскобов и заключается в устранении рецидивов ГПЭ с последующим восстановлением овуляторного менструального цикла. Гормональное лечение при железистой, железисто-кистозной гиперплазии и полипах эндометрия назначают по контрацептивной или укороченной схеме с применением эстроген-гестагенных препаратов или «чистых» гестагенов в среднем в течение 3-6 месяцев. Терапия больных с аденоматозными изменениями эндометрия проводится гормональными средствами в непрерывном режиме или по контрацептивной схеме в течение 6 месяцев и более. В последние годы наряду с «чистыми» гестагенами и эстроген-гестагенными препаратами при лечении аденоматозной гиперплазии эндометрия стали широко использовать препараты с выраженным антигонадотропным эффектом, такие как даназол и гестринон, которые принято назначать в непрерывном режиме в течение 6 месяцев. Прием этих лекарственных средств целесообразен также при сочетании ГПЭ с миомой матки небольших размеров и внутренним эндометриозом у пациенток репродуктивного возраста. Для оценки эффективности гормональной терапии ГПЭ через 3 месяца от начала лечения показано контрольное обследование, включающее эхографию, изучение цитологии аспирата из полости матки, возможно также проведение радиоизотопного исследования. Через 6 месяцев после окончания лечения следует произвести контрольное диагностическое выскабливание слизистой оболочки матки с гистероскопией, а у больных с аденоматозными изменениями эндометрия подобное обследование выполняют через 3 и 6 месяцев от начала лечения. С целью формирования овуляторного менструального цикла в дальнейшем показано применение стимуляторов овуляции (кломифен от 50 до 150 мг в день с 5 по 9 день цикла в течение 3-6 месяцев), при гиперпролактинемии назначают парлодел по 2,5-7,5 мг/сут в непрерывном режиме. В отдельных случаях больные получают препараты гонадотропинов (метродин, пергонал, профази) под контролем тестов функциональной диагностики (базальная температура, цервикальное число), эхографии и уровня эстрадиола в крови. При установлении нормального двухфазного менструального цикла лечение прекращается, но пациентки остаются под диспансерным наблюдением в течение 12-24 месяцев. Рецидив гиперпластического процесса свидетельствует, скорее всего о недостаточной терапии либо о гормональноактивных структурах в яичниках, что требует уточнения их состояния путем эндоскопической биопсии или резекции. Отсутствие морфологических изменений в яичниках позволяет продолжить гормональную терапию более высокими дозами препаратов по контрацептивной схеме, либо в непрерывном режиме. При рецидивирующих полипах эндометрия зачастую необходимо эндоскопическое хирургическое воздействие на зону роста (ножка полипа), а именно криодеструкция, лазерная вапоризация или резектоскопия. Повторное возникновение аденоматозных изменений эндометрия, несмотря на адекватную гормональную терапию, требует расширения показаний к оперативному лечению (эндоскопическая абляция эндометрия, резекция яичников, экстирпация матки с придатками). У больных с клиническими проявлениями ГПЭ (менометроррагия) и без них в пременопаузальном периоде первый этап осуществляют путем раздельного лечебно-диагностического выскабливания слизистой оболочки матки и цервикального канала с гистероскопическим контролем. Дальнейшее лечение ГПЭ зависит от результатов патоморфологического исследования, сопутствующей гинекологической и соматической патологии и имеет цель предупреждения рецидива заболевания, сохранения ритмичной менструальноподобной реакции или стойкого прекращения менструаций. Гормональная терапия железистой гиперплазии и полипов эндометрия в этой возрастной группе предусматривает назначение «чистых» гестагенов (норколут, норлютен, примолют-нор, депо-провера, депостат, 12,5% раствор 17-оксипрогестерона капроната) по контрацептивной или укороченной схеме в течение 6 месяцев. Для стойкого прекращения менструаций, перечисленные средства применяют в непрерывном режиме. Гестагены получили должное признание в клинике в связи с тем, что не только вызывают атрофические изменения в гиперплазированном эндометрии, снижая митотическую активность железистого эпителия до нуля, но и тормозят выделение гонадотропинов гипофизом, не оказывая при этом серьезного влияния на сердечно-сосудистую систему. У женщин старше 45 лет не рекомендуют использование эстроген-гестагенных препаратов типа КОК в связи с появлением риска развития сердечно-сосудистой патологии (инфаркты, тромбозы, эмболии), обострения заболеваний желудочно-кишечного тракта, возникновения гиперхолестеринемии, гипергликемии, гиперлипидемии. Частота развития перечисленных осложнений возрастает под влиянием длительного приема препаратов, содержащих эстрогены в дозе 0,05 мг особенно у курящих пациенток с превышением массы тела. Антиэстрогены (тамоксифен, цитозоний) и андрогены (эфиры тестостерона) не нашли широкого применения в лечении ГПЭ, хотя их назначение при этой патологии не исключено. Аденоматозная гиперплазия эндометрия в перименопаузальном периоде требует назначения более высоких доз и желательно парентерального введения «чистых» гестагенов (17-оксипрогестерона капронат, депо-провера, депостат). Помимо гестагенов, для лечения ГПЭ у больных этого возраста применяют даназол (производные 17-этинилтестостерона) по 400— 600 мг ежедневно и гестринон или неместран (производные 19-норстероидов) по 2,5 мг 2-3 раза в неделю в непрерывном режиме в течение 6 месяцев. Эти препараты дают выраженный антигонадотропный эффект, способствуют подавлению функции яичников и как следствие вызывают гипоплазию и атрофию эндометрия. Эффективность даназола и гестринона при лечении гиперпластических процессов достаточно высокая, в связи с чем, их можно рекомендовать к более широкому использованию при этой патологии. Контроль за результатами лечения осуществляется через 3 и 6 месяцев путем цитологического исследования аспирата из полости матки, эхографии, радионуклидного исследования. По окончании гормональной терапии необходимо раздельное выскабливание эндоцервикса и полости матки с гистероскопией. Наступление стойкой постменопаузы является прогностически благоприятным признаком. Диспансерное наблюдение за больными осуществляется в течение 12-24 месяцев с динамическим эхографическим и морфологическим контролем. Показанием к снятию с диспансерного учета становится достижение стойкой постменопаузы или нормализация менструального цикла. Рецидив ГПЭ, а также сочетание этой патологии с миомой матки и/или внутренним эндометриозом у больных в перименопаузальном периоде требует расширения показаний к оперативному лечению (электро - или лазерная абляция эндометрия, криодеструкция слизистой оболочки матки, лапароскопическая аднексэктомия, экстирпация матки с придатками). Особого в
|
||||
Последнее изменение этой страницы: 2016-08-15; просмотров: 617; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы! infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 3.142.255.103 (0.012 с.) |