Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами 


Мы поможем в написании ваших работ!



ЗНАЕТЕ ЛИ ВЫ?

Багатоядерні арени з конденсованими бензольними циклами



Класифікація

86. Вкажіть сполуку, яка відноситься до конденсованих аренів:

A*.

B.

C.

D.

E.

87. Вкажіть сполуку, яка відноситься до конденсованих аренів.

A. *Антрацен

B. Бензол

C. Дифеніл

D. Дифенілметан

E. Трифенілметан

88. Для наведеної сполуки виберіть відповідну назву

A. * 1,5-Динітронафталін

B. 1,6-Динітронафталін

C. 4,8-Динітронафталін

D. 2,7-Динітронафталін

E. 4,9-Динітронафталін

 

89. Вкажіть назву наведеної сполуки:

A. * 1-Етилнафталін

B. 1-Метилнафталін

C. 4-Метилнафталін

D. 8-Етилнафталін

E. 4-Етилнафталін

 

Одержання

 

90. Яка з наведених реакцій призводить до утворення нафталіну:

А. *

В.

С.

D.

Е.

 

91. Яким методом можна одержати нафталін?

A. * З ацетилену при tо 700-800 оС.

B. З етилену при tо 200 оС.

C. З толуолу.

D. Тримеризацією етилену.

E. З фенолу.

92. Яким з перерахованих методів одержують фталевий ангідрид у промисловості?

A. * Окисненням нафталіну

B. Окисненням фенолу.

C. Відновленням нафталіну.

D. Гідролізом фталевої кислоти

E. Декарбоксилюванням фталевої кислоти.

 

93. Фталевий ангідрид використовується в синтезі лікарських препаратів фталазолу, фтазину. Яким з перерахованих методів одержують його у промисловості?

A.* Окисленням нафталіну

B. Окисленням фенолу.

C. Відновленням нафталіну.

D. Гідролізом фталевої кислоти

E. Декарбоксилюванням фталевої кислоти.

 

Хімічні властивості

94. Яка сполука утворюється в результаті реакції бромування нафталіну?

A*.

B.

C.

D.

E.

 

95. Вкажіть основний продукт реакції нітрування нафталіну?

A.

B.

C.

D.

 

96. При сульфуванні нафталіну утворюється:

А. 1- Нафталінсульфокислота

 

B. 1,4-Нафталіндисульфокислота

C. 1,2-Нафталіндисульфокислота

D. 1,6-Нафталіндисульфокислота

 

E. 1,7-Нафталіндисульфокислота

 

97. При сульфуванні нафталіну концентрованою сульфатною кислотою при температурі вищій 1600 С утвориться:

A. *2- нафталінсульфокислота

B. 1-нафталінсульфокислота

C. 3-нафталінсульфокислота

D. 4-нафталінсульфокислота

E. 5-нафталінсульфокислота

 

98. Найлегше реакції приєднання проходять у:

А. *Антрацену

В. Бензолу

С. Толуолу

D. Ксилолу

Е. Нафталіну

Орієнтація в нафталіновому ядрі:

D – донор, замісник першого роду, орто-, пара -орієнтант

А – акцептор, замісник другого роду, мета -орієнтант

99. Яка нітросполука утворюється в результаті нітрування альфа-метилнафталіну?

A. * 1-Метил-4-нітронафталін.

B. 1-Метил-2-нітронафталін.

C. 1-Метил-3-нітронафталін.

D. 1-Метил-5-нітронафталін.

E. 1-Метил-8-нітронафталін.

100. Яка нітросполука утворюється в результаті нітрування β-нафтолу?

A. * 1-Нітронафтол-2

B. 3-Нітронафтол-2

C. 4-Нітронафтол-2

D. 5-Нітронафтол-2

E. 8-Нітронафтол-2

 

101. Яка сполука утворюється в результаті нітрування 1-нітронафталіну?

A. * 1,5- Динітронафталін + 1,8-динітронафталін

B. 1,2- Динітронафталін + 1,4- динітронафталін

C. 1,2- Динітронафталін + 1,5- динітронафталін

D. 1,4- Динітронафталін + 1,8- динітронафталін

E. 1,4- Динітронафталін + 1,8- динітронафталін

 

102. Які продукти утворюються в результаті нітрування
1-нітронафталіну:

A*.

B.

C.

D.

E.

103. Для наведеної сполуки виберіть відповідну назву:

A*. 1,5-Динітронафталін

B. 2,7-Динітронафталін

C. 4,9-Динітронафталін

D. 4,8-Динітронафталін

E. 1,6-Динітронафталін

 

Багатоядерні арени з ізольованими бензольними циклами

104. Трифенілметан відноситься до:

A*. Багатоядерних аренів з ізольованими бензольними циклами

B. Одноядерних аренів

C. Багатоядерних аренів з конденсованими бензольними циклами

D. Алканів

E. Алкенів

Одержання

 

105. У результаті якої з наведених реакцій утворюється діфенілметан?

A.*

B.

C.

D.

E.

106. Дією якого реагенту з бензолу можна одержати дифенілметан?

A*. CH2Cl2

B. CH3COOH

C. CH2O

D. NaNH2

E. C2H5Cl

 

Хімічні властивості

 

107. Яка сполука утворюється при окиснені діфенілметану за даних умов:

A.*

B.

C.

D.

E.

108. Виберіть сполуку, яка є основним продуктом реакції

A.*

B.

C.

D.

E.

 

Розділ 10. Галогенoпохідні

Вуглеводнів

Номенклатура

1. Серед наведених сполук вкажіть формулу
1,2-дихлоробензолу:

A*.

B.

C.

D.

E.

Одержання

 

2. В результаті якої реакції утворюється
2,2-дихлорпропан:

 

A. *

B.

C.

D.

E.

 

3. З наведених сполук оберіть продукт бромування бензолу.

A*.

B.

C.

D.

E.

 

4. Бромування якої із наведених сполук буде перебігати із найбільшою швидкістю?

A*.

B.

C.

D.

E.

 

Хімічні властивості

 

Реакції заміщення

· реакції гідролізу

 

5. Галогеналкани вступають в різноманітні реакції заміщення. Важливе синтетичне значення має реакція гідролізу. Гідроліз галогеналканів – це реакція взаємодії з:

A. *Водою (в лужному середовищі)

B. Водними розчинами амінів

C. Спиртовим розчином NaOH

D. Алкоксидами

E. Нітритами

 

6. Галогеналкани вступають в різноманітні реакції заміщення. Важливе синтетичне значення має реакція гідролізу. Яка з приведених реакцій відноситься до реакцій гідролізу?

A. *

B.

C.

D.

E.

 

7. Яка з наведених сполук при лужному гідролізі утворює пропіоновий альдегід:

A. *CH3─CH2─CHCl2

B. CH3─CH2─CH2─NO2

C. CH3─CH2─CH2─NH2

D. CH3─CH2─CH2─OH

E. CH3─CH2─CH2─Cl

 

8. Укажите механизм реакции щелочного гидролиза метилхлорида:

A.* SN2

B. SN1

C. AN

D. AE

E. E

 

9. Реакція взаємодії 2-метил-2-хлорпропану зі спиртовим розчином КОН називається реакцією:

 

A* елімінування

B. заміщення

C. приєднання

D. окиснення

E. перегрупування

 

10. Яка з наведених реакцій є реакцією елімінування?

 

A*.

B.

С.

D. C2H5-Cl + AgNO2 -----> C2H5-NO2 + AgCl

E. СH2=СH-Сl + HСl ----> СH3-СHСl2

 

11. Дополните схему недостающей формулой реагента:

A. *NH3

B. [Ag(NH3)2]OH

C. NaNO2

D. CH3-CH2-NH2

E. CH3-NH2

 

12. Вкажіть механізм реакції амонолізу метилйодиду:

A. *SN2

B. SN1

C. AN

D. AE

E. SE

 

13. Йодистий етил здатен взаємодіяти з такими реагентами: 1) Na, t; 2) C2H5ONa (спирт); 3) NaOH (водн); 4) KCN; 5) KNO2 (ДМФА); 6) Mg, абс. етер. Які з наведених перетворень не є реакціями нуклеофільного заміщення?

A. *1, 2, 6

B. 1, 2, 3

C. 2, 5, 6

D. 3, 4, 5

E. 2, 4, 6

 



Поделиться:


Последнее изменение этой страницы: 2016-06-22; просмотров: 1071; Нарушение авторского права страницы; Мы поможем в написании вашей работы!

infopedia.su Все материалы представленные на сайте исключительно с целью ознакомления читателями и не преследуют коммерческих целей или нарушение авторских прав. Обратная связь - 54.224.43.79 (0.067 с.)